PDSS1 - PDSS1
Dekaprenyl-difosfát syntáza podjednotka 1 je enzym že u lidí je kódován PDSS1 gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem je enzym, který prodlužuje prenylový postranní řetězec koenzymu Q, nebo ubichinon, jeden z klíčových prvků v dýchacím řetězci. Genový produkt katalyzuje tvorbu všech trans-polyprenylpyrofosfátů z isopentyl-difosfátu při sestavování polyisoprenoidových postranních řetězců, což je první krok v biosyntéze koenzymu Q. Protein může být periferně asociován s vnitřní mitochondriální membránou, ačkoli dosud nebyl definitivně identifikován žádný tranzitní peptid.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000148459 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026784 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Rotig A, Appelkvist EL, Geromel V, Chretien D, Kadhom N, Edery P, Lebideau M, Dallner G, Munnich A, Ernster L, Rustin P (září 2000). „Chinon-responzivní dysfunkce více respiračních řetězců v důsledku rozšířeného deficitu koenzymu Q10“. Lanceta. 356 (9227): 391–395. doi:10.1016 / S0140-6736 (00) 02531-9. PMID 10972372. S2CID 27320145.
- ^ A b „Entrez Gene: PDSS1 prenyl (dekaprenyl) difosfát syntáza, podjednotka 1“.
Další čtení
- Appelkvist EL, Aberg F, Guan Z a kol. (1995). "Regulace biosyntézy koenzymu Q". Mol. Aspects Med. 15 doplňků: s37–46. doi:10.1016/0098-2997(94)90011-6. PMID 7752843.
- Runquist M, Ericsson J, Thelin A a kol. (1994). "Isoprenoidová biosyntéza v mitochondriích jater potkanů. Studie na farnesylpyrofosfátsyntáze a trans-prenyltransferáze". J. Biol. Chem. 269 (8): 5804–9. PMID 8119922.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–174. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Teclebrhan H, Olsson J, Swiezewska E, Dallner G (1993). „Biosyntéza postranního řetězce ubichinonu: trans-prenyltransferáza v mikrosomech jater potkana“. J. Biol. Chem. 268 (31): 23081–6. PMID 8226825.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–156. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–381. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Saiki R, Nagata A, Kainou T a kol. (2005). "Charakterizace solanesyl a dekaprenyl difosfát syntázy u myší a lidí". FEBS J. 272 (21): 5606–5622. doi:10.1111 / j.1742-4658.2005.04956.x. PMID 16262699. S2CID 13735213.
- Mollet J, Giurgea I, Schlemmer D a kol. (2007). „Mutace prenyldifosfát syntázy, podjednotky 1 (PDSS1) a OH-benzoát polyprenyltransferázy (COQ2) při deficitu ubichinonu a poruchách oxidativní fosforylace“. J. Clin. Investovat. 117 (3): 765–772. doi:10,1172 / JCI29089. PMC 1804361. PMID 17332895.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |