Minimálně diferencovaná akutní myeloblastická leukémie - Minimally differentiated acute myeloblastic leukemia
Minimálně diferencovaná akutní myeloblastická leukémie | |
---|---|
![]() | |
Schéma ukazující výskyt akutní myeloblastické leukémie, M0 pod mikroskopem. Výbuchy neukazují žádné auerovy pruty. | |
Specialita | Hematologie, onkologie |
Minimálně diferencovaná akutní myeloblastická leukémie je podtyp AML. Je klasifikován jako M0 podle FAB. Představuje 2–3% všech případů AML.[1] Ačkoli byla minimálně diferencovaná AML rozpoznána dříve, kritéria pro FAB M0 byla vyvinuta v roce 1987.[2] Výbuchy v těchto případech nelze na základě morfologie a rozpoznat jako myeloidní cytochemie, ale imunofenotypizace demonstruje myeloidní antigeny.[3]
Cytochemie a molekulární rysy
U akutní myeloblastické leukémie (M0) jsou blasty agranulární a nereaktivní, když jsou obarveny myeloperoxidáza činnost a Auerovy pruty nejsou vidět. Výbuchy reagují s protilátkami proti myeloperoxidáze a protilátkami proti CD13, CD33, a CD34. Lidský leukocytový antigen (HLA) -DR je u většiny pacientů pozitivní. Příležitostné případy vyžadují hybridizace in situ k identifikaci genu myeloperoxidázy315 nebo genomového profilování pro rané geny spojené s myeloidem.[4] Časté jsou abnormální a nepříznivé karyotypy (např. Ztráta dlouhého ramene chromozomu 5 (5q-) a 7q-) a vyšší exprese glykoproteinu rezistence vůči více lékům (p170).[5] Obecně má minimálně diferencovaná akutní myeloblastická leukémie špatnou prognózu.[6]
Viz také
- Akutní myeloidní leukémie
- Akutní myeloblastická leukémie bez dozrávání (M1 palců FAB ) — M9873 / 3
- Akutní myeloblastická leukémie se zráním (M2 v FAB ) — M9874 / 3
Reference
- ^ Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchel RN (2007). Robbinsova základní patologie (8. vydání). Saunders.
- ^ Lee EJ, Pollak A, Leavitt RD, Testa JR, Schiffer CA (listopad 1987). „Minimálně diferencovaná akutní nelymfocytická leukémie: odlišná entita“. Krev. 70 (5): 1400–6. doi:10.1182 / krev.v70.5.1400.bloodjournal7051400. PMID 3663939.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Greer JP, Foerster J, Lukens JN (2003). Wintrobeova klinická hematologie (11. vydání). Lippincott Williams & Wilkins.
- ^ Testa U, Torelli GF, Riccioni R a kol. (Červen 2002). „Lidská akutní leukémie kmenových buněk s víceřádkovým diferenciačním potenciálem prostřednictvím kaskádové aktivace receptorů růstových faktorů“. Krev. 99 (12): 4634–7. doi:10,1182 / krev. V99.12.4634. PMID 12036900. Archivovány od originál dne 14.4.2013.
- ^ Lichtman M a kol. (2005). Williamsova hematologie (7. vydání). McGraw-Hill.
- ^ Cuneo A, Ferrant A, Michaux JL a kol. (Červen 1995). „Cytogenetický profil minimálně diferencované (FAB M0) akutní myeloidní leukémie: korelace s klinikobiologickými nálezy“. Krev. 85 (12): 3688–94. PMID 7780152.[trvalý mrtvý odkaz ]
externí odkazy
Klasifikace |
---|