Mikromeritika - Micromeritics
Termín mikromeritika vědě a technologii malých částic věnoval J. M. DallaValle[Citace je zapotřebí ]. Jde tedy o studium základních a odvozených vlastností jedince i o soubor částic. Znalost a řízení velikosti částic je důležité v lékárna a věda o materiálech. Velikost a tím i plocha povrchu a částice, mohou souviset s fyzikálními, chemickými a farmakologické vlastnosti léků. Klinicky částice velikost a lék může ovlivnit jeho uvolnění z lékové formy které se podávají orálně, parenterálně rektálně a místně. Úspěšný formulace z pozastavení, emulze a tablety; oba fyzické stabilita a farmakologické odezva také závisí na velikosti částic dosažené v produktu.[1][2][3][4]
Původ
Termín vytvořil J. M. DallaValle ve své knize Mikromeritika: technologie jemných částic. Byl odvozen z řeckých slov pro malý a část. Rozsah velikostí, který v knize pokrýval, byl od 10−1 do 105 mikrometry. Cokoli menší než toto, ale větší než a molekula byl v té době označován jako a koloidní ale nyní se často označuje jako a nanočástice. Zahrnuty aplikace fyzika půdy, minerální fyzika, chemické inženýrství, geologie, a hydrologie. Zahrnuté charakteristiky velikost částic a tvar, balení, elektrický, optický, chemikálie a věda o povrchu.
Aplikace
Uvolnění a rozpuštění
Velikost částic a povrch ovlivňují uvolňování léčiva z dávkové formy, která se podává orálně rektálně, parenterálně, a místně. Vyšší povrchová plocha vede k intimnímu kontaktu drogy s rozpuštění tekutiny in vivo a zvyšuje lék rozpustnost a rozpuštění.
Absorpce a působení léků
Velikost částic a plocha povrchu ovlivnit lék vstřebávání a následně terapeutický akce. Čím vyšší rozpouštění, tím rychlejší absorpce, a tím rychlejší a větší lék akce.
Fyzická stabilita
Mikromeritické vlastnosti a částice, tj velikost částic v formulace, ovlivnit fyzickou stabilitu pozastavení a emulze. Čím menší je velikost částice, tím lepší je fyzická stabilita léková forma vzhledem k Brownův pohyb částic v disperze.
Rovnoměrnost dávky
Dobré tokové vlastnosti granule a prášky jsou důležité v výrobní z tablety a kapsle. Distribuce částic by měla být jednotná z hlediska počtu a hmotnost. Velmi malá velikost částic způsobuje přitažlivost, což zase destabilizuje suspenzi srážením.
Reference
- ^ Brittain, H. G. (1995). Fyzikální charakterizace farmaceutických pevných látek. Farmaceutický výzkum. 8. New York: M. Dekker. 963–73. doi:10.1023 / a: 1015888520352. ISBN 0-8247-9372-2. PMID 1924166. S2CID 38179603.
- ^ Carstensen, Jens Thurø (1993). Farmaceutické principy pevných dávkových forem. Lancaster, Pa: Technomic Pub. str.211. ISBN 0-87762-955-2.
- ^ Martin, Alfred N .; Patrick J Sinko (2006). Martinova fyzikální farmacie a farmaceutické vědy: fyzikální chemické a biofarmaceutické principy ve farmaceutických vědách. Phila: Lippincott Williams a Wilkins. 533–560. ISBN 0-7817-5027-X.
- ^ Orr, Clyde; Webb, Paul W. (1997). Analytické metody v technologii jemných částic. Norcross, Ga: Micromeritics Instrument Corp. ISBN 0-9656783-0-X.