Lupan-3beta, 20-diol syntáza - Lupan-3beta,20-diol synthase
| Lupan-3beta, 20-diol syntáza | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||||||
| EC číslo | 4.2.1.128 | ||||||||
| Databáze | |||||||||
| IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
| BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
| EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
| MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
| PRIAM | profil | ||||||||
| PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
Lupan-3beta, 20-diol syntáza (ES 4.2.1.128, LUP1 (gen)) je enzym s systematické jméno (3S) -2,3-epoxy-2,3-dihydrosqualenhydrolyáza (lupan-3beta, tvořící 20-diol).[1][2] Tento enzym katalýzy následující chemická reakce
- lupan-3beta, 20-diol (3S) -2,3-epoxy-2,3-dihydrosqualen + H2Ó
Reakce probíhá v opačném směru.
Reference
- ^ Segura MJ, Meyer MM, Matsuda SP (červenec 2000). „Arabidopsis thaliana LUP1 převádí oxidoskvalen na více triterpenových alkoholů a triterpenový diol“. Organické dopisy. 2 (15): 2257–9. doi:10.1021 / ol006016b. PMID 10930257.
- ^ Kushiro T, Hoshino M, Tsutsumi T, Kawai K, Shiro M, Shibuya M, Ebizuka Y (listopad 2006). „Stereochemický průběh přidávání vody během cyklizace triterpenu katalyzovanou LUP1“. Organické dopisy. 8 (24): 5589–92. doi:10.1021 / ol062310d. PMID 17107079.
externí odkazy
- Lupan-3beta, 20-diol + syntáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
