Fasciola hepatica - Fasciola hepatica

Tento článek je o organismu. Infekce viz Fasciolóza.

Fasciola hepatica
Fasciola hepatica.JPG
Dospělý Fasciola hepatica vzorek
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Platyhelminthes
Třída:Rhabditophora
Objednat:Plagiorchiida
Rodina:Fasciolidae
Rod:Fasciola
Druh:
F. hepatica
Binomické jméno
Fasciola hepatica

Fasciola hepatica, také známý jako běžná jaterní náhoda nebo ovčí jaterní motolice, je parazitický trematoda (náhoda nebo plochý červ, typ helminth ) z třída Trematoda, kmen Platyhelminthes. Infikuje játra různých druhů savci, včetně lidí. Nemoc způsobená náhoda je nazýván fasciolóza nebo fascioliasis, což je typ helmintiáza a byl klasifikován jako opomíjená tropická nemoc.[2] Fasciolóza je v současné době klasifikován jako rostlinný / potravinářský trematoda infekce, často získaná konzumací parazita metacercariae encysted on plants.[3] F. hepatica, který je distribuován po celém světě, je po desetiletí známý jako důležitý parazit ovcí a skotu a způsobuje značné ekonomické ztráty u těchto druhů hospodářských zvířat, až ve Velké Británii až 23 milionů GBP.[4] Vzhledem ke své relativně velké velikosti a ekonomickému významu byl předmětem mnoha vědeckých výzkumů a může být nejznámější ze všech druhů trematod. F. hepatica nejbližší příbuzný je Fasciola gigantica. Tihle dva motolice jsou sesterské druhy; sdílejí mnoho morfologické rysy a mohou se navzájem pářit.[5]

Životní cyklus

Galba truncatula, obojživelná sladká voda lymnaeid šnek který slouží jako hlavní zprostředkující hostitel systému Windows Fasciola hepatica v Evropě
Životní cyklus Fasciola hepatica

Fasciola hepatica vyskytuje se v játrech a definitivní hostitel a jeho životní cyklus je nepřímý. Koneční hostitelé motolice jsou dobytek, ovce, a buvoli. Divoký přežvýkavci a další savci, včetně lidí, mohou také působit jako koneční hostitelé.[6] Životní cyklus F. hepatica prochází zprostředkující hostitel a několik environmentálních larválních stádií.[7] Zprostředkující hostitelé F. hepatica jsou sladkovodní šneci dýchající vzduch z rodiny Lymnaeidae. Ačkoli několik druhů lymnaeidů vnímavých k F. hepatica bylo popsáno, parazit se vyvíjí pouze u jednoho nebo dvou hlavních druhů na každém kontinentu. Galba truncatula je hlavním hostitelem hlemýžďů v Evropě, částečně v Asii, Africe a Jižní Americe. Lymnaea viator, L. neotropica, Pseudosuccinea columella, a L. cubensis jsou nejčastějšími zprostředkujícími hostiteli ve Střední a Jižní Americe.[5][6] Několik dalších hlemýžďů může být přirozeně nebo experimentálně infikováno F. hepatica, ale jejich role v přenosu nákazy je nízká.[5] Seznam hlemýžďů, které mohou sloužit jako přirození nebo experimentální mezihostitelé F. hepatica zahrnout:[8]

The metacercariae jsou propuštěni z sladkovodní šnek tak jako cercariae a tvoří cysty na různých površích včetně vodní vegetace. The savčí hostitel pak sní tuto vegetaci a může se nakazit. Lidé mohou tyto infekce často získat pitím kontaminované vody a konzumací sladké vody rostliny jako řeřicha. Uvnitř duodenum z savčí hostitel, metacercariae jsou uvolňovány z jejich cyst. Z duodenum, hrabají se podšívkou střevo a do peritoneální dutiny. Poté migrují přes střeva a játra, a do žlučovody. Uvnitř žlučovody se z nich vyvinul dospělý náhoda.[9] U lidí čas potřebný pro F. hepatica dozrát od metacercariae do dospělého náhoda je zhruba 3 až 4 měsíce. Dospělý motolice pak může vyprodukovat až 25 000 vajec na náhoda denně.[10] Tato vejce se rozdávají stolice a do sladké vody. Jakmile jsou ve sladké vodě, vajíčka se stanou embryonovaný, což jim umožňuje líhnout se jako miracidia, které pak naleznou vhodného zprostředkujícího šnečího hostitele Lymnaeidae rodina. Uvnitř tohoto šneka je miracidia vyvinout se sporocysty, pak na rediae, pak na cercariae. The cercariae jsou uvolňovány z hlemýždě do formy metacercariae a životní cyklus začíná znovu.[9]

Morfologie a anatomie

Fasciola hepatica je jedním z největších motolice světa, dosahující délky 30 mm a šířky 13 mm (Fasciola gigantica je však ještě větší a může dosáhnout až 75 mm).[11] Je ve tvaru listu, vzadu (dozadu) a vpředu široký (vpředu). The ústní přísavka je malý, ale výkonný a je umístěn na konci výstupku ve tvaru kužele na předním konci. The acetabulum je větší přísavka než ústní přísavka a nachází se na předním konci.[9]

Jednoduchý diagram, který ukazuje rozdíl mezi známkami volně žijících a parazitických plochých červů: a. ukazuje syncyciální epiteliální tegument nalezený u parazitických plochých červů, jako je F. hepatica. b. ukazuje mnohobuněčný, nesyncyciální epitel, nalezený v neparazitických volně žijících plochých červech.

Tegument

Vnější povrch náhoda se nazývá tegument. Skládá se z skleroprotein a jeho primární funkcí je chránit náhoda před ničivým zažívací ústrojí hostitele.[12] Používá se také k obnově povrchové plazmatické membrány a aktivnímu příjmu živin a příjmu některých sloučenin (např. Taurinu) činí motolice ještě odolnější, aby byly zabity trávicím systémem hostitele.[13][14] Na povrchu tegumentu jsou také malé trny. Zpočátku jsou tyto trny jednocípé, tedy těsně před tím, než náhoda vstoupí do žlučovody, stanou se vícebodovými. Na předním konci náhoda, trny mají mezi 10 a 15 body, zatímco na zadním konci mají až 30 bodů.[15] The tegument je syncyciální epitel. To znamená, že je vytvořen fúzí mnoha buněk, z nichž každá obsahuje jednu jádro, k výrobě a vícejaderná buňka membrána. V případě F. hepatica, Ne jádra jsou ve vnější cytoplazmě mezi bazální a apikální membránou. Tato oblast se tedy označuje jako anukleát. Místo toho se jádra nacházejí v buněčných tělech, také známých jako tegumentální buňky, která se připojují k vnější cytoplazmě prostřednictvím tenkých cytoplazmatická vlákna. Tegumentální buňky obsahují obvyklé cytoplazmatické organely (mitochondrie, Golgiho těla, a endoplazmatické retikulum ).[16] Tegument hraje klíčovou roli v nákaze nákazy hostitele. Studie ukázaly, že některé části dokumentu (v tomto případě antigen s názvem Teg) může skutečně potlačit imunitní odpověď z savčí hostitel. To znamená, že náhoda je schopna oslabit imunitní odpověď a zvýšit jeho šance na úspěšnou infekci. Úspěšná infekce je nutná, aby měla náhoda dostatek času na to, aby se vyvinula v dospělého a pokračovala ve svém životním cyklu.[17]

Zažívací ústrojí

Obrázek znázorňující umístění úst, označený moa přední přísavka, jak je označeno sckr

Alimentární kanál F. hepatica má jediné ústa, které vede do slepé střevo; nemá řiť. Ústa jsou umístěna v přední části zelenáč na ventrální strana náhoda. Tato ústa vedou k hltan, za nímž následuje úzký jícen. Jícnu, který je lemován tenkou vrstvou epitelové buňky, pak se otevře do tlusté střevo. Protože není přítomen konečník, střeva se větví, přičemž každá větev končí slepě blízko zadního konce těla.[18] Flukes migrují na menší kapiláry a žlučovody při krmení v hostiteli. Používají ústa hlupáci vytáhnout a vysát jídlo, žluč, lymfy a kousky tkáně ze stěn žlučovodů.[18] F. hepatica spoléhá na extracelulární trávení který se vyskytuje v rámci střevo hostitele. Odpadní materiály jsou pohltil ústy. Neodpadová hmota je adsorbovaný zpět dovnitř tegumentem a obecným povrchem motolice. Tegument tuto adsorpci usnadňuje tím, že obsahuje mnoho malých záhybů, které zvětšují povrch.[18]

Dýchací systém

Schéma hlavních orgánových systémů F. hepatica v průběhu progresivních životních stádií motolice (1938). A - vejce; B - miracidium; C - sporocyst; D - rediae, E - nezralá cercaria, F - cercaria, G - encysted stage, H - náhoda dospělých (vynechán nervový a reprodukční systém)

F. hepatica nemá žádný dýchací orgány: dospělé motolice dýchají anaerobně (bez kyslíku). Glykogen odebraný z hostitele je rozdělen podle glykolýza k výrobě oxid uhličitý a mastné kyseliny. Tento proces poskytuje náhodě energii.[19]Naproti tomu volný život miracidia stadia parazita se obecně vyvíjejí v prostředí bohatém na kyslík. Fáze volného života parazita se považují za dýchací aerobně, aby získali co nejvíce energie ze svého prostředí.[20]

Vylučovací systém

F. hepatica vylučovací systém obsahuje síť tubuly obklopující jednu hlavní vylučovací kanál. Tento kanál vede k vylučovací póry na zadním konci motolice. Tento hlavní kanál se rozvětvuje na čtyři části v dorzálních a ventrálních oblastech těla. Role F. hepatica vylučovací systém je vylučování a osmoregulace.[19] Každý tubul uvnitř vylučovací systém je připojen k a plamenový článek, jinak známý jako protonephridia. Tyto buňky jsou upraveny parenchymu buňky. v F. hepatica, jejich rolí je vykonávat vylučování, ale co je důležitější, osmoregulační funkce. Plamenné buňky se proto primárně používají k odstranění přebytečné vody.[19]

Nervový systém a smyslové orgány

Nervový systém F. hepatica se skládá z dvojice nervová ganglia, každý z nich je umístěn na obou stranách jícen. Kolem jícnu je a nervový kruh, který je spojuje nervová ganglia spolu. Nervy pocházejí z tohoto prstence a dosahují k zadnímu konci těla. Na zadním konci se jeden pár nervů stává silnějším než ostatní; tito jsou známí jako laterální nervové šňůry. Z těchto laterálních nervových šňůr se rozvětvují ostatní nervy. Smyslové orgány chybí F. hepatica.[21][22]

Rozmnožovací systém

F. hepatica dospělé motolice jsou hermafrodit; každý obsahuje muže i ženu reprodukční orgány. Mužské a ženské reprodukční orgány se otevírají do stejné komory v těle, která se nazývá genitální atrium. Genitální síň je ektodermální vak, který se otevírá na vnější stranu motolice pomocí a genitální póry.[21] The testy jsou tvořeny dvěma rozvětvenými tubuly, které jsou umístěny ve střední a zadní oblasti těla. Z epitel výstelka tubulů, spermie se vyrábí. Spermie pak prochází do vas deferens a pak do semenný váček. Z semenný váček projektuje ejakulační potrubí, a to ústí do genitálního atria a mnoha dalších prostata žlázy obklopují tento otvor.[21] Pravá strana přední části varle má rozvětvený, trubkovitý vaječník. Odtud krátký vejcovod přechází na vitellinový kanál. Toto potrubí spojuje prostřednictvím spojení vaječníky děloha a zásobník žloutku. Z tohoto spojení se děloha otevírá do genitální atrium; tento otvor je obklopen Mehlisovy žlázy. U některých motolic je terminální konec dělohy posílen svaly a trny.[21]

F. hepatica reprodukuje obě sexuálně prostřednictvím hermafrodit dospělé motolice a nepohlavně. The miracidia se mohou meziproduktu rozmnožovat nepohlavně hlemýžď hostitel.[23]

Genom

Se svým návrhem genomové sekvence zveřejněným v roce 2015 F. hepatica je známo, že má dosud největší velikost nukleárního genomu mezi trematodami. Je to asi 1,3 Gb,[24] což je dvakrát více než Opisthorchis viverrini s 634,5 Mb, druhým největším genomem mezi trematodami.[25] Genom je obsažen v 10 párech chromozomů. Sekvence kódující protein pokrývá přibližně 21,8 Mb a repetitivní sekvence DNA přibližně 32% celkového genomu.[24] Počet předpokládaných genů je 14 642.[26] Mitochondriální genom se skládá z 14462 bp, obsahující 12 genů kódujících proteiny, 2 ribozomální a 22 genů pro přenos RNA.[27]

Prevalence

Prevalence Fasciola hepatica. Země v červené barvě jsou země s vysokou prevalencí, ty v oranžové mají nízkou a střední prevalenci.[28][29][30]

V současné době, F. hepatica má jedno z nejširších zeměpisných šíření parazitárních a vektorem přenášených chorob. Původem z Evropy se rozšířila a kolonizovala více než 50 zemí a pokrývala všechny kontinenty kromě Antarktida.[30] V porovnání, F. gigantica je obecně považována za geograficky omezenější na tropické oblasti Afrika, Asie a střední východ, s určitým překrytím mezi těmito dvěma druhy.[28]

Podnebí ovlivňuje obojí F. hepatica a jeho zprostředkující hostitel, šnek. Například vývoj F. hepatica miracidia a larvy a rozmnožování Galba truncatula, vyžadují teplotní rozsah 10 až 25 ° C. Kromě toho oba vyžadují vysokou úroveň vlhkosti ve vzduchu, protože obě jsou ohroženy vysušení. Z tohoto důvodu prevalence spolu s intenzitou infekce F. hepatica je primárně závislá na úrovních srážek a teplotě.[30]

Parazitické úpravy

Levý obrázek ukazuje volně plavecké cerkárie, bičíky jsou jasně viditelné. Pravá strana diagramu ukazuje cysty připojené k trávě.

F. hepatica tegument chrání ji před enzymy hostitele zažívací ústrojí, zatímco stále umožňuje průchod vody.[14] Volně plavecké larvy mají řasy a cercariae mají ocas podobný bičíku, který jim pomáhá plavat ve vodním prostředí a také jim umožňuje dosáhnout rostlin, na kterých tvoří cystu.[29] Chcete-li se připojit k hostiteli, F. hepatica má orální hlupáci a trny těla. Jejich faryngy jim také pomáhají nasávat tkáně v těle, zejména uvnitř žlučovody.[31] Dýchání motolice dospělé je anaerobní; to je ideální, protože ne kyslík je k dispozici v játra.[19] F. hepatica je přizpůsoben k produkci velkého počtu vajec, což zvyšuje jeho šance na přežití, protože mnoho vajec je zničeno při uvolnění do životního prostředí. Taky, F. hepatica je hermafrodit, tedy všechny motolice mohou produkovat vajíčka, což zvyšuje počet potomků produkovaných populací.[21]

Genom pro F. hepatica byla zveřejněna v roce 2015.[32] Se svými 1,3 Gb je jeho genom jedním z největších známých patogen genomy. Genom obsahuje mnoho polymorfismy, a to představuje potenciál pro náhodný vývoj a rychlý vývoj přizpůsobit se na změny v prostředí, jako je dostupnost hostitele a droga nebo vakcína zásahy.[24]

Epidemiologie

Další informace o epidemiologii - viz stránka o nemoci, fasciolóza

Infekce začíná, když se konzumuje vodní vegetace pokrytá cystami nebo když se pije voda obsahující metacercariae. V Spojené království, F. hepatica často způsobuje onemocnění v přežvýkavci, nejčastěji od března do prosince.[33]

Lidé se nakazí jídlem řeřicha nebo pitím peruánského nápoje „Emoliente“, který používá kapky šťávy z řeřichy. Skot a ovce jsou nakaženy, když konzumují infekční stádium parazita z nízko položených bažin pastvina.[33]

Lidské infekce byly hlášeny z více než 75 zemí po celém světě. V Asii a Africe jsou lidé nakaženi oběma F. hepatica a F. gigantica vzhledem k tomu, že lidská fasciolóza je způsobena pouze F. hepatica v Jižní a Střední Americe a Evropě.[34]

Přítomnost někoho F. hepatica může interferovat s detekcí tuberkulóza skotu u skotu. Skot koinfikován F. hepaticave srovnání s infikovanými M. bovis samostatně, slabě reagovat na jediný intradermální srovnávací test cervikálního tuberkulinu (SICCT).[35] Proto infekce z F. hepatica může ztěžovat detekci tuberkulóza skotu; to je samozřejmě hlavní problém v zemědělském průmyslu.[36]

Fasciolóza

Hlavní článek: Fasciolóza
Prezentace Fasciola hepatica vnitřní orgány

Oba F. hepatica a F. gigantica může způsobit fasciolózu. Lidské příznaky se liší podle toho, zda je nemoc chronická nebo akutní. Během akutní fáze začnou nezralí červi pronikat do střeva a způsobovat příznaky horečky, nevolnosti, oteklých jater, kožních vyrážek a extrémních bolestí břicha.[37] Chronická fáze nastává, když červi dozrávají ve žlučovodu a mohou způsobit příznaky občasné bolesti, žloutenky a anémie.[37] U skotu a ovcí patří mezi klasické příznaky fasciolózy přetrvávající průjem, chronická ztráta hmotnosti, anémie a snížená tvorba mléka.[38] Některé zůstávají bez příznaků. F. hepatica může způsobit náhlou smrt u ovcí i skotu v důsledku vnitřního krvácení a poškození jater.[4]

Fasciolóza je důležitou příčinou jak výrobních, tak ekonomických ztrát v mlékárenském a masném průmyslu. V průběhu let se prevalence zvýšila a je pravděpodobné, že bude i nadále růst.[39] Hospodářská zvířata jsou často ošetřována flukicidy, chemickými látkami toxickými pro motolice, včetně bromofenofos,[40][41] triklabendazol, a bithionol. Ivermektin, který je pro mnohé široce používán helminthický parazity, má nízkou účinnost proti F. hepatica, stejně jako praziquantel.[42][43] U lidí závisí typ ovládání na nastavení. Jednou z důležitých metod je přísná kontrola nad růstem a prodejem jedlých vodních rostlin, jako je řeřicha. To je zvláště důležité velmi endemický oblastech. Některé farmy jsou zavlažované s znečištěné voda, tedy zelenina farmy z takové půdy by měly být před konzumací důkladně umyty a uvařeny.[9]

Nejlepší způsob prevence fasciolóza je snížením populace hlemýžďů lymnaeidů nebo oddělením hospodářských zvířat od oblastí s těmito hlemýždi.[38] Tyto dvě metody nejsou vždy nejpraktičtější, proto se běžně praktikuje kontrola ošetřením stáda před potenciálním infikováním.

Diagnóza

F. hepatica vejce ve vzorku stolice.
Hlavní článek: Fasciolóza

Diagnózu lze stanovit nálezem žlutohnědých vajíček ve stolici. Jsou k nerozeznání od vajec Fascioloides magna, ačkoli vejce F. magna jsou velmi zřídka přenášeny u ovcí, koz nebo skotu. Pokud pacient jedl infikovaná játra a vajíčka procházejí tělem a ven stolicí, může dojít k falešně pozitivnímu výsledku testu. Každodenní vyšetření během diety bez jater tuto falešnou diagnózu odhalí.[44]

An test s enzymem vázaným na imunosorbenty (ELISA) je diagnostický test volby. ELISA je komerčně dostupná a může detekovat antihepatiku protilátky v séru a mléce; vyvíjejí se nové testy určené pro použití na vzorcích stolice.[45] Použití metody ELISA je konkrétnější než použití metody a Western blot nebo Arc2 imunodifúze.[33] Proteázy vylučuje F. hepatica byly experimentálně použity při imunizaci antigenů.[46]

Viz také

Reference

  1. ^ Linnæi, C. (1758–1759). Systema Naturae per Regna Tria Naturæ, Secundum Classes, Ordines, Genera, Species, cum Haracteribus, Differentiis, Synonymis, Locis. Tomus I. Holmiæ: Impensis Direct. Laurentii Salvii. doi:10,5962 / bhl.titul.542
  2. ^ „Opomíjené tropické nemoci“. cdc.gov. 6. června 2011. Citováno 28. listopadu 2014.
  3. ^ Mas-Coma, S; Bargues, MD; Valero, MA (2005). "Fascioliasis a jiné rostlinné trematodové zoonózy". International Journal for Parasitology. 35 (11): 1255–1278. doi:10.1016 / j.ijpara.2005.07.010. PMID  16150452.
  4. ^ A b „NADIS - Národní informační služba o nemoci zvířat -“. www.nadis.org.uk. Citováno 2016-04-30.
  5. ^ A b C Mas ‐ Coma, Santiago; Valero, María Adela; Bargues, María Dolores (2009). „Fasciola, Lymnaeids and Human Fascioliasis, with a Global Overview on Disease Transmission, Epidemiology, Evolutionary Genetics, Molecular Epidemiology and Control“. Pokroky v parazitologii. 69. 41–146. doi:10.1016 / S0065-308X (09) 69002-3. ISBN  978-0-12-374795-2. PMID  19622408.
  6. ^ A b Torgerson, P; Claxton JR (1999). "Epidemiologie a kontrola". V Daltonu, JP (ed.). Fasciolóza. Wallingford, Oxon, Velká Británie: CABI Pub. 113–149. ISBN  978-0-85199-260-0.
  7. ^ Andrews, JS (1999). "Životní cyklus Fasciola hepatica". V Daltonu, JP (ed.). Fasciolóza. Wallingford, Oxon, Velká Británie: CABI Pub. s. 1–30. ISBN  978-0-85199-260-0.
  8. ^ Correa, C. A .; Escobar, J. S .; Durand, P .; Renaud, F .; David, P .; Jarne, P .; Pointier, J.-P .; Hurtrez-Boussès, S. (2010). „Překlenovací mezery v molekulární fylogenezi Lymnaeidae (Gastropoda: Pulmonata), vektory Fascioliasis“. BMC Evoluční biologie. 10: 381. doi:10.1186/1471-2148-10-381. PMC  3013105. PMID  21143890.
  9. ^ A b C d „Paraziti - Fascioliasis (Fasciola Infection)“. cdc.gov. 10. ledna 2013. Citováno 12. března 2016.
  10. ^ Valero, M. Adela; Panova, Miroslava; Comes, Ana M .; Fons, Roger; Mas-Coma, Santiago (duben 2002). "Vzory velikosti a vylučování vajec Fasciola hepatica přirozeně a experimentálně infikovanými zabijáky". Parazitologický časopis. 88 (2): 308–313. doi:10.1645 / 0022-3395 (2002) 088 [0308: PISASO] 2.0.CO; 2. hdl:10550/16781. PMID  12054003.
  11. ^ Prevence, CDC - Centra pro kontrolu nemocí a. „CDC - Fasciola - Biology“. www.cdc.gov. Citováno 2016-04-30.
  12. ^ Bils, R.F .; Martin, W. E. (1966). "Jemná struktura a vývoj Trematode Integument". Transakce Americké mikroskopické společnosti. 85 (1): 78–88. doi:10.2307/3224777. JSTOR  3224777. PMID  5908220.
  13. ^ Wilson, R. Alan; Wright, Janelle M .; de Castro-Borges, William; Parker-Manuel, Sophie J .; Dowle, Adam A .; Ashton, Peter D .; Young, Neil D .; Gasser, Robin B .; Spithill, Terry W. (listopad 2011). „Zkoumání proteomu tegumentu Fasciola hepatica“. International Journal for Parasitology. 41 (13–14): 1347–1359. doi:10.1016 / j.ijpara.2011.08.003. PMID  22019596.
  14. ^ A b Hamali, Bulut; Kudláček, Oliver; Sehr, Eva Maria; Molin, Martina; Jaentsch, Kathrin; Freissmuth, Michael; Burger, Melanie; Schicker, Klaus; Wischnitzki, Elisabeth (2018). "Identifikace a charakterizace Fasciola hepatica transportér taurinu závislý na sodíku a chloridu ". PLOS opomíjené tropické nemoci. 12 (4): e0006428. doi:10.1371 / journal.pntd.0006428. PMC  5942844. PMID  29702654.
  15. ^ Bennett, Clive E. (1975). "Skenovací elektronová mikroskopie Fasciola hepatica L. během růstu a zrání u myší ". The Journal of Parasitology. 61 (5): 892–8. doi:10.2307/3279230. JSTOR  3279230. PMID  1185431.
  16. ^ Southgate, V. R. (2009). „Pozorování na epidermis miracidia a na tvorbě tegumentu sporocysty Fasciola hepatica“. Parazitologie. 61 (2): 177–90. doi:10.1017 / S0031182000040993. PMID  5483910.
  17. ^ Hamilton, C. M .; Dowling, D. J .; Loscher, C.E .; Morphew, R. M .; Brophy, P. M .; O'Neill, S. M. (2009). „The Fasciola hepatica Tegumentální antigen potlačuje zrání a funkci dendritických buněk ". Infekce a imunita. 77 (6): 2488–2498. doi:10.1128 / IAI.00919-08. PMC  2687350. PMID  19332532.
  18. ^ A b C Kotpal, RL (2012). Moderní učebnice zoologie: bezobratlí. Nové Dillí: Publikace Rastogi. p. 338. ISBN  978-81-7133-903-7.
  19. ^ A b C d Bhatnagar, MC; Bansal, G (2009). Non-Chordata. Dillí: Krishna Prakashan Media. str. 153–154. ISBN  978-81-8283-036-3.
  20. ^ Boyunaga, H .; Schmitz, M.G.J .; Brouwers, J.F.H.M .; Van Hellemond, J.J .; Tielens, A.G.M. (2002). „Fasciola hepatica miracidia je při výrobě energie závislá na dýchání a endogenní degradaci glykogenu.“ Parazitologie. 122 (2): 169–73. doi:10.1017 / S0031182001007211. PMID  11272647.
  21. ^ A b C d E Puranik, P; Bhate, A (2007). Formy a funkce zvířat: Invertebrata. Nové Dillí: Sarup & Sons. 172–175. ISBN  978-81-7625-791-6.
  22. ^ Mandal, P; F.B. (2012). Zoologie bezobratlých. Dillí: Učení PHI. ISBN  978-81-203-4615-4.
  23. ^ Hurtrez-Boussès, Sylvie; Meunier, Cécile; Durand, Patrick; Renaud, François (2001). „Dynamika interakcí hostitel-parazit: příklad populační biologie jaterní motolice (Fasciola hepatica)". Mikroby a infekce. 3 (10): 841–849. doi:10.1016 / S1286-4579 (01) 01442-3. PMID  11580979.
  24. ^ A b C Cwiklinski, Krystyna; Dalton, John Pius; Dufresne, Philippe J; La Course, James; Williams, Diana JL; Hodgkinson, Jane; Paterson, Steve (2015). „The Fasciola hepatica genom: duplikace genů a polymorfismus odhaluje adaptaci na prostředí hostitele a schopnost rychlého vývoje “. Genome Biology. 16 (1): 71. doi:10.1186 / s13059-015-0632-2. PMC  4404566. PMID  25887684.
  25. ^ Young, Neil D .; Nagarajan, Niranjan; Lin, Suling Joyce; Korhonen, Pasi K .; Jex, Aaron R .; Hall, Ross S .; Safavi-Hemami, Helena; Kaewkong, Worasak; et al. (2014). „The Opisthorchis viverrini genom poskytuje vhled do života v žlučovodu “. Příroda komunikace. 5 (1): 4378. Bibcode:2014NatCo ... 5.4378Y. doi:10.1038 / ncomms5378. PMC  4104445. PMID  25007141.
  26. ^ McNulty, Samantha N .; Tort, Jose F .; Rinaldi, Gabriel; Fischer, Kerstin; Rosa, Bruce A .; Smircich, Pablo; Fontenla, Santiago; Choi, Young-Jun; et al. (2017). "Genomy Fasciola hepatica z Ameriky odhalují kolonizaci s Neorickettsia Endobakterie související s původci koně Potomac a horečky člověka Sennetsu ". Genetika PLOS. 13 (1): e1006537. doi:10.1371 / journal.pgen.1006537. PMC  5257007. PMID  28060841.
  27. ^ Le, T.H .; Blair, D .; McManus, D.P. (2003). „Kompletní sekvence DNA a genová organizace mitochondriálního genomu jaterní fluke, Fasciola hepatica L. (Platyhelminthes; Trematoda) ". Parazitologie. 123 (6): 609–21. doi:10.1017 / S0031182001008733. PMID  11814048.
  28. ^ A b Tolan, Robert W. (únor 2011). „Fasciolóza kvůli Fasciola hepatica a Fasciola gigantica Infekce: Aktualizace této „zanedbané“ zanedbávané tropické nemoci “. Laboratorní medicína. 42 (2): 107–116. doi:10.1309 / LMLFBB8PW4SA0YJI.
  29. ^ A b McManus, DP; Dalton, JP (2007). „Vakcíny proti zoonotickým trematodám Schistosoma japonicum, Fasciola hepatica a Fasciola gigantica". Parazitologie. 133 (S2): S43–61. doi:10.1017 / S0031182006001806. hdl:10453/15032. PMID  17274848.
  30. ^ A b C Mas-Coma, S. (září 2005). "Epidemiologie fasciolózy v lidských endemických oblastech". Journal of Helminthology. 79 (3): 207–216. doi:10.1079 / joh2005296. PMID  16153314.
  31. ^ Halferty, L .; Brennan, G.P .; Hanna, R.E.B .; Edgar, HW; Meaney, M.M .; McConville, M .; Trudgett, A .; Hoey, L .; Fairweather, I. (srpen 2008). „Tegumentální změny povrchu u mladistvých Fasciola hepatica v reakci na léčbu in vivo s triclabendazolem ". Veterinární parazitologie. 155 (1–2): 49–58. doi:10.1016 / j.vetpar.2008.04.011. PMID  18511199.
  32. ^ https://web.archive.org/web/20160322185558/http://parasite.wormbase.org/Fasciola_hepatica_prjeb6687/Info/Index
  33. ^ A b C „Gorgas Case 5 - 2015 Series“. Kurz Gorgas v klinické tropické medicíně. University of Alabama. 2. března 2015. Citováno 10. března 2015.
  34. ^ "Epidemiologie fascioliózy". SZO.
  35. ^ Kožní test. Animal and Plant Health Agency, UK
  36. ^ Claridge, Jen; Diggle, Peter; McCann, Catherine M .; Mulcahy, Grace; Flynn, Rob; McNair, Jim; Strain, Sam; Welsh, Michael; Baylis, Matthew; Williams, Diana J.L. (leden 2012). „Fasciola hepatica je spojena se selháním detekce tuberkulózy skotu u mléčného skotu“. Příroda komunikace. 3 (1): 853. Bibcode:2012NatCo ... 3..853C. doi:10.1038 / ncomms1840. PMC  3989536. PMID  22617293.
  37. ^ A b "KDO | Fascioliasis". www.who.int. Citováno 2016-04-30.
  38. ^ A b Scott, Phil. „Fascioliasis (jaterní motolice) u skotu“ (PDF). Bulletin zdraví NADIS. Archivovány od originál (PDF) dne 2016-05-31. Citováno 2016-04-30.
  39. ^ Howell, Alison; Baylis, Matthew; Smith, Rob; Pinchbeck, Gina; Williams, Diana (2015). "Epidemiologie a dopad Fasciola hepatica expozice ve vysoce výnosných stádech dojnic “. Preventivní veterinární medicína. 121 (1–2): 41–48. doi:10.1016 / j.prevetmed.2015.05.013. PMC  4528078. PMID  26093971.
  40. ^ Virginie P. Studdert; Clive C. Gay; Douglas C. Blood (2011). Saunders Komplexní veterinární slovník. Elsevier Health Sciences.
  41. ^ Ruckebusch, Y .; Toutian, P.L .; Koritz, G.D., eds. (2012). Veterinární farmakologie a toxikologie. Springer Science & Business Media. p. 762. ISBN  978-94-009-6604-8.
  42. ^ Sibille, Pierre; Calléja, Cécile; Carreras, Florencie; Bigot, Karine; Galtier, Pierre; Boulard, Chantal (2000). „Fasciola hepatica: Vliv pohlaví a jaterních biotransformací na účinnost léčby flukicidy u potkanů ​​zamořených a vyléčených buď chlorlorem / Ivermectinem nebo triclabendazolem“. Experimentální parazitologie. 94 (4): 227–237. doi:10.1006 / expr. 2000.4501. PMID  10831390.
  43. ^ Ortega, YR (2006-11-22). Potravinářští paraziti. Gruzie, USA: Springer. p. 186. ISBN  978-0387-30068-9.
  44. ^ Valero, M. Adela; Perez-Crespo, Ignacio; Periago, M. Victoria; Khoubbane, Messaoud; Mas-Coma, Santiago (2009). "Vlastnosti vajec Fluke pro diagnostiku lidské a zvířecí fasciolózy pomocí Fasciola hepatica a F. gigantica". Acta Tropica. 111 (2): 150–159. doi:10.1016 / j.actatropica.2009.04.005. PMID  19375410.
  45. ^ Mezo, Mercedes; González-Warleta, Marta; Carro, Carmen; Ubeira, Florencio M. (2004). "Ultrasensitive Capture Elisa pro detekci Fasciola Hepatica Koproantigeny u ovcí a skotu s použitím nové monoklonální protilátky (MM3) ". Parazitologický časopis. 90 (4): 845–852. doi:10.1645 / GE-192R. PMID  15357080. S2CID  31734209.
  46. ^ Cornelissen, Jan B.W.J .; Gaasenbeek, Cor P.H .; Borgsteede, Fred H.M .; Holland, Wicher G; Harmsen, Michiel M; Boersma, Wim J.A (2001). „Včasná imunodiagnostika fasciolózy u přežvýkavců pomocí rekombinantní látky Fasciola hepatica proteáza podobná katepsinu L “. International Journal for Parasitology. 31 (7): 728–737. doi:10.1016 / S0020-7519 (01) 00175-8. PMID  11336755.

externí odkazy