Drzewica formace - Drzewica Formation - Wikipedia
| Drzewica formace Stratigrafický rozsah: Pliensbachian ~188–183 Ma [1] | |
|---|---|
 Výchoz Śmiłówského pískovcového lomu formace, hlavní a umístění hlavního traťového místa na něm obnovené | |
| Typ | Geologická formace |
| Jednotka | Skupina Kamienna[1] |
| Podkladové | |
| Overlies | |
| Tloušťka | Až ~ 100 m (330 stop)[1] |
| Litologie | |
| Hlavní | Siliciclastický pískovcové kameny |
| jiný | Několik typů heterolity a mudstones |
| Umístění | |
| Kraj | Szydłowiec, Jižní Polsko |
| Země |  Polsko |
| Rozsah | Polská liasová pánev[1] |
| Zadejte část | |
| Pojmenováno pro | Drzewica, Polsko |
| Pojmenoval | Karaszewski (jako neformální jednotka)[2] |
  Formace Drzewica (Polsko) Poloha hlavního výběžku | |
The Drzewica formace (Také zvaný Série Drzewica / Seria Drzewicka nebo Serii Drzewiekiej) je geologická formace v Szydłowiec, Polsko. to je Pliensbachian ve věku.[1][2][3] Z této formace byly odkryty fosilie obratlovců, včetně stop dinosaurů.[1] Formace Drzewica je součástí usazovací sekvence IV-VII pozdní spodní jury polské pánve, přičemž IV ukazuje přítomnost místních náplavových ložisek s možným původem meandriformní depozice, dominuje v Jagodne a Szydłowiec, zatímco delta systém probíhal zónou moderny Budki.[1] Sekvence V ukazuje redukci eroze v zychorzynském vrtu formace Drzewica a ukazuje změny v prodloužení mořské facie, kde se horní ložiska mění z depozičního prostředí Alluvial na Deltaic-Seashore.[1] VI-VII facie, kde byly získány na Brody -Lubienia vrt, se spodní částí vystavenou na vesnici Śmiłów který ukazuje malý pokles hladiny moře.[1]Stathigrafické nastavení stop dinosaurů hlášené z formace naznačuje bariéru u pobřeží nebo delty. Uváděné fosilie těla zahrnují mlži, palynologie, fosilní kmeny, kořeny. Kmeny jehličnatého dřeva, zejména Cheirolepidiaceae a Araucariaceae stromy ukazují výskyt rozsáhlých jehličnatých lesů kolem traťového místa.[4][5] Sdružení lesů a megafauna dinosaurů na Pliensbachian naznačuje také chladnější a zvláště vlhký ekosystém. Jak uvádí mnoho studií o formaci, Drzewica se částečně ukazuje jako gigantický pobřežní sud, který se nacházel v době, kdy bylo moře v polské pánvi na nejnižším bodě.[1] Další související jednotky jsou Fjerritslev nebo Formace Gassum (Danish Basin), nižší Formace Bagå (Bornholm ), horní Neringa formace (Litva ). Opuštěné neformální jednotky v Polsku: horní postele Sawêcin, série Wieluñ nebo Bronów.[6]
Popis
The Drzewica formace mezi Gowarczów a Rozwady, formuláře Pískovec komplexy o délce přibližně 10 metrů, obvykle rovnoměrně vytvořené, jemně méně často středně zrnité, oddělené Silt - pískovcové bloky, pískovcová místa nebo Siltstones.[7] V těchto sedimentech jsou červí tubuly (Ichnofossils), Rhizoidy a zbytky spálených rostlin, někdy tenké uhlíkové vložky.[7] Tato část v oblasti Gowarczów-Rozwady nebyla úplně pokryta, ale spojuje vzhled Drzewica formace vrstvy s několika souvrtnými vrty: Gowarczów (GW-1 a GW-2), Kuraszków (KP-1 a KP-4), Sielec (A2), Adamów (Al), Kraszków (MG-2), Gielniów (GG-1) a v několika expozicích (lomech) z okolí Kraszków a Gielniów.[7] V této oblasti byl nejúplnější profil této formace získán v Sieleckém vrtu (A2), který byl propíchnut geologickou strukturou výchozového pásma pokrývající střední a horní část Drzewica formace o tloušťce 146,7 m. Místně se tloušťka této řady odhaduje na 175–180 m.[7]
Paleogeografie
Pozdní Pliensbachian (Margaritatus-Spinatum) dochází v polské pánvi k několika změnám.[8] Poslední část, poslední subzóna Raricostatum, byla řada námořních přestupných ploch, spojených s tzv Pli1 přechodná fáze, známá díky měkkýšům a ooidům, spolu s nárůstem mořské makrofauny a mikrofauny.[8] Polská pánev naplnila mořská regrese a seslala mořskou temnotu Jíl, Mudstone a čočkovité Heterolity, které jsou bohaté na nižší střední Pliensbachian Łobezova formace a Polsko, kde je tmavě šedá loď Claystones se objeví na Kaszewy 1 vrt.[8] Došlo k viditelnému ústupu pobřeží, který končí na začátku pozdně Pliensbachianského chronitonu Margaritatus.[8] Po Pli1, řada lokálních podřízených retrogradačních architektur stratal-pattern naznačuje přechodovou fázi posloupnosti Pli2. Pli2 Transgresivní fáze vedla k maximální úrovni zaplavení ve středním Spinatu. To bylo známo díky Ammonitům nalezeným v 85 m povodí v SZ Polsku na Wolin IG-1 vrt.[9] Tento přestupek také ovlivnil depozici s 265 m sekvencemi Blato kameny a Pískovce v syndepozičním tektonickém popadnutí na Wolin -Recław Zóna.[10] Po maximu vrcholu povodně následovala regresivní fáze charakterizovaná progradačními fluviálně-deltaickými Pískovce, jako série pískovců, které obnovují hlavní traťová místa v Drzewica formace, Traťový lom Śmiłów a Tracksite Wólka Karwicka, oba vědí z regrese pískovcového ložiska odvozeného z lagunarů blízko břehu / bariéry.[10] Koevální vklady Usedom a na východ Prignitz na Německo obsahují četné Glendonity (Kalcit pseudomorfy po Ikaite ), co podporuje možnost pozdní Pliensbachovské chladicí události a polární Zalednění toho času.[11] Většinou autorů, na základě současného vědeckého kvora a široké distribuce Glendonity v horních Pliensbachianských vrstvách mají tendenci podporovat hypotézu odvozenou z ledovce.[12]Regrese Spinatum koliduje s celosvětovým Toarcian Oceanic Anoxická událost. Nejstarší ložiska sekvence (nejnovější Pliensbachian-Lowermost Toarcian), částečně ve věku spočívající na regionální erozní ploše, zahrnují naplavené a deltaické sedimenty přiřazené řadě litostratigrafických jednotek místního významu.[8] Sekvence obnovuje významné poklesy hladiny moře, které souvisejí s opakujícím se pozdním Pliensbachianským zaledněním, které by bylo následováno na začátku Toarcian s globálním oteplováním a rozsáhlým přestupkem, obnoveným lokálně na Ciechocinek formace.[13]
Díky údajům z Kaszewy 1 vrt úrovně 1200 pCO2 byly získány díky Plant stomatal indexu, což je nejvyšší obnovené množství v celém intervalu spodní jury.[14] Studované vrstvy také vedly k poznání velké variability v celkovém organickém obsahu, interpretované jako výsledek větší pozemské biodegradace.[14] To vedlo k poznání, že k nižším teplotám zotaveným z polské pánve v tomto intervalu došlo nejpozději Rhaetian / nejdříve Hettangian, pozdní Hettangian, brzy Pliensbachian a zvláště v pozdní Pliensbachian (Stokesi, Gibbosus, Spinatum), což je poslední nejchladnější období v celé rané jure.[14]
Stratygraphic profile
| Jednotka | Litologie | Tloušťka (metry) | Fosílie |
|---|---|---|---|
Non Drzewica formace (Ciechocinek formace, Dolní Toarcian )[15] | Clay, Claystone | 2108,5–2111,0 m na obecném litologickém profilu |
|
N1[15] | Šedá Pískovce | 2111,0–2 115,0 m | Nenahlášeno |
N2[15] | 2115,0-2118,0 m | Nenahlášeno | |
N3[15] | Pískovce v horní části solené, méně jílu dolů | 2118,0–2134,5 m | Nenahlášeno |
N4[15] | Mudstone s pískovcovými vložkami | 2134,5–2 149,0 m | Nenahlášeno |
N5[15] | Pískovec a infiltrovaný pískovec | 2149,0–2 167,0 m | Nenahlášeno |
N6[15] | Claystone | 2 167,0–2 168,5 m | Nenahlášeno |
N7[15] | Pískovce | 2168,5–2 175,0 m | Nenahlášeno |
Jádro[15] |
| 2 175,0–2 181,0 + 2,00 m |
|
SUB-Core (bez jádra)[15] | Pískovce | Podle geofyzikálních měření až do hloubky 2178,0 m | Nenahlášeno |
Sedimentologická evoluce
Formační vrstvy začínají na polské jurě Depoziční sekvence V, že kromě toho Drzewica oblast a Budki –Szydłowiec –Jagodne oblast, je také známa z Vrt Brody-Lubienia (s masivní expozicí sekvence V v provozním lomu poblíž Bielowice, hlavní spolu s Skrzynno u Przysucha ), který se nachází ve východní části regionu Svatého Kříže a poskytuje pohled na vývoj města Pliensbachian vklady v okrajových částech této pánve.[15] Počáteční část této sekvence je spojena s místním poklesem hladiny moře, kde je přechod nižší úrovně IV vystaven erozi, na místech, jako je Zychorzynský vrt (v hloubce 96,1 m) dále Drzewica.[1] Druhá sedimentace je poznamenána tenkými usazeninami z delta-distribučního depozičního subsystému, které zesilují kolem Budki, kde v zóně Vrt Brody-Lubienia byl vyvinut systém naplavování naplavených kanálů.[1] Po této počáteční regresi došlo k místnímu přestoupení, které vedlo k hojnosti místních stopových fosilií a ke tvorbě bariérových lagunálních ložisek na Budki a v Brody-Lubienia, spolu se zvýšenou přítomností mořských mlžů.[16][17] V Vrt Brody-Lubienia kde se vyvinuly v lagunové facii.[1] Po velkém mořském přestoupení došlo na Budki k viditelné změně -Szydłowiec –Jagodne, přecházející do fluviálního výboje, který se neustále pohybuje podél Nowe Miasto –Iłża chyba směru SV v průběhu Pliensbachian krát.[2] V tuto chvíli na Jagodne 1 vrt byl uložen vývoj bariérové laguny spojené s deltou.[2][18]
Depoziční sekvence VI začíná na Jagodne 1 vrt s velmi velkým Bláto klasty, ukazující na intenzivní erozi podkladových lagunálních sedimentů, zatímco ve středu pánve, na Zychorzynský vrt eroze na nižších sedimentech byla méně agresivní.[2] Sedimenty, které byly na začátku této sekvence uloženy, jsou rovnoměrně reprezentovány hrubými naplavenými ložisky, interpretovanými jako meandrující řeka s možným nápadným podílem transportu zátěže.[2] Na Budki 1 vrt série hrubozrnných naplavených svazků (zejména dominují velkoplošné soupravy s křížovým ložem a sdružením křemenných oblázků), mohou představovat spletené kanály s nízkou sinuozitou.[1] Další přechodná fáze v této sekvenci vedla k tvorbě příbřežních / pobřežních / bariérových depozit a místní události v polské pánvi, kde došlo k rychlému utopení palácového reliéfu s aluviálními údolími a pobřežními pláněmi, což mělo za následek zpevněné pobřeží s oddělenou pláží / bariérové hřebeny.[2] Existovala rovnováha s hladinou moře, s periodickými malými regresemi a přestupky.[1][18] Maximální rozsah zaplavení této fáze představuje Szydłowiec pískovce, vyvinutý na regresivní období, kdy na Śmiłów byl vyvinut eolianský dunový depoziční subsystém spojený s bariérovou lagunou, známý díky přítomnosti bariérových hřebenů eolianských ložisek s rostlinami pohřbenými. V tomto prostředí byly vyvinuty hlavní Tracksites formace.[1] V souvislosti s lomovým pískovcem Śmiłów se na deltě objevují deltaické usazeniny Vrt Brody-Lubienia a dál Zychorzyn.[1][18]
Depoziční sekvence VII je poslední Pliensbachianova hlavní sekvence, známá zejména z Vrt Brody-Lubienia a pokračování naplavené části vystavené také ve Śmiłowě, kde expozice vykazuje znaky sekvence VI / VII, což ukazuje, že pokles hladiny moře nebyl tak významný, jako tomu bylo v základu předchozí sekvence.[1][18] Tato sekvence začíná vzestupem hladiny moře a rychlým utonutím celé oblasti, což zničí předchozí vývoj subsystémového systému / bažiny měřený na Vrt Brody-Lubienia, což ukazuje, že amplituda tohoto přestoupení byla poměrně vysoká, což představuje tloušťka 16 m.[1][18]
Śmiłów výchoz
Na mapě je vidět několik typů mimo pobřežní stratifikaci Drzewica formace. Počínaje postgraduálním cyklem postgraduálního progrese pobřeží, kde jsou ložiska nearshore podrobná Hummocky cross-stratifikace V té době jsou pokryty tenkými plážemi svařovanými faciemi, které vykazují nepravidelné „masivní“ podestýlky a četné kořeny rostlin pronikající dolů ze zvlněné ohraničující plochy.[1] Navrstvené jsou jemnozrnné, velmi dobře tříděné Pískovce s obří tabulkou Křížová podestýlka sada interpretována jako pláž (Backshore depoziční subsystém) Eolian Duna s kompletními rostlinnými zbytky pohřbenými ve větru Písek (Většinou bylinné rostliny). Na těchto ložiskách, kde je dobře orientována stratifikace písku, je jasně vidět sedimentace Směr větru. Těchto ložisek je v lomu Antecki hojně.[1] Nejvíce souvisí s břehy, pravděpodobně bariérou -Laguna a Delta depoziční systémy jsou jasně viditelné na lomu Smilów, kde expozice ukazuje různé litofacii a vrstvy, včetně jemnozrnných, bílých a světle šedých Pískovce s Hummocky cross-stratifikace, s řadou tabulek a žlabů Křížová podestýlka sady, pravděpodobně související s depozičním subsystémem nearmarine.[1] Jemnější až středně zrnité, šedé až nahnědlé pískovce, také s plochým tabulkovým horizontálním podestýlkou s bohatými driftovanými rostlinnými fosiliemi a rostlinnými zbytky na místě, jsou považovány za součást jasného příbřežního nosníku – arrier–Eolian depoziční subsystém, pravděpodobně související s řadou dunových polí, týkající se mořských bariér.[1] Kaolinizovaná šedá Blato kameny s hojným Rozptýlené kořeny rostlin souvisí s lagunálními usazovacími subsystémy.[1] Mírně menší a jemně stavěné, nahnědlé a žluté pískovce, které ukazují detaily Křížová podestýlka souvisejí s naplavenější depozicí, pravděpodobně vlivem místního kanálu.[1] V hlavním lomu Smilów dominantní pobřežní depoziční subsystém vykazuje podrobné značky jasných paleocentrálních směrů, rozptýlených koryta Křížová podestýlka sklony, které ukazují na Západ.[1] Proběhly měření Vlnění ve tvaru vlny která přibližně odráží orientaci pobřeží.[1] Díky orientaci hřebenů vlnových vln a orientaci kmenů fosilních stromů byl indikován sklon nakloněné tabulky Předběžná postel pokračující napříč celým výchozem.[1] Tyto Předběžná postel vykazují výraznější sklon díky ponoření k moři Klinoformy, což odráží původní sklon svahu bariéry se součtem paleocentru směřujícího na jihozápad.[1]
Skladování CO2
Zaosie Anticline -Jeżów Anticline jsou dvě ze tří struktur vybraných jako ty, které mají nejlepší podmínky pro geologické ukládání CO2 v EU Belchatów regionu, s několika vyvrtanými studnami.[19] Obě struktury se vyznačují podobnými geologickými rysy a petrofyzikálními parametry hornin, které jsou potenciálními nádržemi.[19] Významná tloušťka, dobré vlastnosti nádrže a správná hloubka poskytují dostatečný základ pro výběr úrovní spodního jury z pískovcového souvrství Drzewica.[19]
Budziszewice -Zaosie Struktura je jedním z potenciálních úložišť CO2 pro největšího producenta tohoto plynu v Evropě, Belchatów Elektrárna s hlavní a nejperspektivnější nádrží umístěnou na místním území formace Strata Drzewica.[20] Archivní seismické úseky podléhající sekundární interpretaci umožnily přesnější mapování hluboké struktury antiklinály a její definici jako současného stavu uznání jako tektonicky spojitou. Hlavní vrtný otvor byl ustaven na horní části horního Pliensbachian, JPl3 (horní část Formace Drzewica prvního potenciálního rezervoáru) s (horní část Formace Ostrowiec jako druhý potenciální rezervoár.[20] Byly provedeny parametrické modely variability pro výslednou litologii geometrické matice, kontaminaci, efektivní pórovitost a celkovou permeabilitu komplexů.[20] Několik prací založených na statickém 3D modelu obnovilo efektivní úložnou kapacitu ca. 10 Mt (během 6 nebo 30 let vstřikování v závislosti na hydrodynamických podmínkách).[20]
Houby
Barevný klíč
| Poznámky Nejisté nebo předběžné taxony jsou v malý text; |
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Saprofyt plísňové spory z mořského a deltského prostředí spojené s dřevem a vrhem.[21] Frekvence spór hub na polské pánvi na přechodu Pliensbachian-Toarcian koreluje s negativními vrcholy izotopů C a zvýšenou akumulací steliva rostlin na kutikule, což ukazuje na klimaticky řízený zvýšený rozklad dřeva a rychlou destrukci suchozemského uhlíku, což mohlo hrát důležitou roli při zhoršení jury Skleník katastrofa.[21] V souvislosti s vysokou mírou organického pohřbu se zvýšila přítomnost houbové hmoty v nejhořejších vrstvách Drzewica formaces pokračující depozicí mezi vyhynutím T-OAE a několika vzestupy a pády na Ciechocinek formace, související s místními změnami klimatu a vlhkosti. To je spíše odrazem účinnosti pozemského biodegradace.[21] Měřené zvýšení teploty upřednostňovalo místní houbami zprostředkovaný rozklad rostlinných steliv, konkrétně normálně odolného dřeva.[21] Pozorované spory hub představují různé morfotypy a povrchně se podobají jiným palynogenním detritům, jako jsou sphaerical Prasinophyceae.[21] V některých případech mají sférické plísňové spory struktury související s Hyphae přílohy.[21] |  Spory nalezené v polštině pocházejí většinou z hub Saprophyte (rozkladače dřeva), které připomínají existující rody jako Scutellinia, které jsou pravděpodobně hlavním původcem plísňových spór nalezených na Ciechocinek formace | |
|
| Houbové spóry | A Saprofyt houba, člen rodiny Sordariomycetes uvnitř Ascomycota.[21] Nevláknové spory bez septací a bez výstupků delší než tělo spór. Souvisí s existujícím rodem Poronia. Špičky hubových spór spojené s relativní a absolutní ztrátou dřeva naznačují prominentní roli rozkladačů houbového dřeva.[21] |  Poronia punctata, existující saprofytová houba s Amerospores. Podobné houby pravděpodobně uvolňovaly tyto spory na Ciechocinek formace | |
|
| Houbové výtrusy | A Saprofyt houba, člen rodiny Dothideomycety nebo Sordariomycetes uvnitř Ascomycota.[21] Spory se dvěma nebo více příčnými přepážkami. Souvisí s existujícím rodem Akanthostigma, fakultativní patogen nebo prospěšný partner mnoha druhů rostlin. Místní vlhkost, i když je dostatečně vysoká pro vývoj hub během celého intervalu T-OAE, má tedy menší význam pro dynamiku rozkladu hub než zvýšená teplota.[21] |  Leptosphaeria acuta, existující dřevní houba s phragmospores | |
|
| Houbové výtrusy | Sladkovodní anamorfní houba, člen rodiny Pleosporales uvnitř Pleosporomycetidae.[21] Mnohobuněčná spóra se septacemi, které se protínají ve více než jedné rovině. Jsou charakterizovány většinou vodními lignicolous druhy s cheiroid, digitate, palmate a / nebo dictyosporous konidiemi. Souvisí s existujícím rodem Dictyosporium, zaznamenané po celém světě z mrtvého dřeva, rozpadajících se listů a palmového materiálu. |  Lophiostoma compressum, existující dřevní houba s dictyospórami |
Paleofauna
Podél Early Jurassic, tam byl většinou marginální-námořní (hlavně Mezohalin ), deltaická a kontinentální sedimentace, která převládala v oblasti Polsko. Mořské povodí Polyhalin charakterové podmínky se vyskytovaly hlavně v Pliensbachian kvůli zaplavení řeky Polská pánev.[22] Díky tomu Pliensbachian sedimentace v Pomořansko vyvinut v povodí police, které dosáhlo hloubky asi 100 m, pod základnou bouřkových vln.[22] Jak začal poslední Pliensbachian, klimatické změny se změnily v chladnější prostředí, což dokazuje přítomnost ledových příkrovů na stejnošných faciích severní šířky. To vedlo ke změnám slanosti.[22] The Drzewica formace byl ovlivněn starodávným bažinato-lagunálním subsystémem, kde se v dešťových proudech ukládaly říční sedimenty. Hlavní vrty ukazují eustatické změny mořských podmínek s ústupem hladiny moře, což vede k výskytu vegetace a hojného pylu v nejvyšších částech formace. Regresivní fázi hladiny moře představuje Komorowo Postele a Horní Slawecin Postele spolu s vlastními Drzewica formace. Když se hladina moře vzpamatovala na Toarcian, většina prostředí se ukáže být batyal námořní dno.[23] Hlavní výchoz formace, nalezený na Śmiłów Lom představuje pobřežní, deltaický, bariérový / lagunální ekosystém, kde biota zanechala vysokou zprávu o stopách (+200), s různými velikostmi, které se pohybují od malých až po velká zvířata různých skupin. Dráha Smilow Quarry je hlavním výchozím bodem a prostředím pro Footprints.[4] Spolu se souvěstí (rovněž patřící do formace) jsou traťové objekty Wólka Karwicka jediné, které se získaly z pozdního liasu Evropy.[4] Stopy se vztahují k faciím pocházejícím převážně z laguny, na rozdíl od vegetace, která se objevuje na Deltaic faciách. Brakické vklady se týkají Brachiopodans a další měkkýši a limuloidní zvířata. Přítomnost Late Pliensbachian společné amonoidy a několik subtypů obratlovců spojuje mořskou faunu s podobným prostředím stejného věku v celé Evropě. Fauna Drzewica je také jednou z mála celosvětově zaznamenaných případů Pliensbachian-Toarcian Anoxic, která se zvláště zmiňuje o hlášené fauně obratlovců.[24]
Bezobratlí
Ichnofosílie
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Stopy po obydlí | Marine Brackish nebo Freswather odpočívající stopy Mlži. Trend Lockeia se v případě brakických vod hromadí na brakických vodách Drzewica formace. Mohou se vyskytovat ve velkých agregátech, kde příležitostně stopy přítomné v aglomeracích vykazují jasnou orientaci, pravděpodobně rovnoběžnou s paleoproudým směrem, který je spojen s pohybem hrabajícího se zvířete. |  | |
|
| Stopy po obydlí | Marine Vertical trychtýřová struktura (jednoduchá nebo vícenásobná) prostoupená centrální rovnou nebo mírně zakřivenou (nerozvětvenou), ucpanou trubicí. Byl považován za synonymum Skolithos. Fodichnnia související s mořskými červy (Arenicolidae ) nebo červovité organismy (Priapulida ). |  | |
|
| Stopy po obydlí | Mořské, brakické nebo sladkovodní jednoduché, vertikální, nerozvětvené nory, válcovité nebo subcylindrické, podšité nebo bez podšívky, dokonale rovné až zakřivené, někdy nakloněné ke svislici. Přiřazeno červům krmícím zavěšení (Arenicolidae, Spionida a Carpitellida ) nebo Phoronidas. Alternativně může být z Decapodans (Penaeidae a Anomura ). |  | |
|
| Stopy po obydlí | Mořské, brakické nebo sladkovodní nerozvětvené nory ve tvaru písmene U se subvertikální orientací, s podšívkou nebo bez ní a pasivní výplní. Jsou běžné v moderních pobřežních prostředích, což se provádí pomocí polychaetů rodin, které krmí Spionida a Carpitellida, stejně jako zavěšením krmení Amphipodan korýši a krmení vkladů Sipuncula. |  | |
|
| "N" ve tvaru nor | Marine-Mangroove Vertical, ve tvaru U, single-spreite Burrows; jednosměrný nebo obousměrný malý, obecně kontinuální, zřídka diskontinuální.[26] Většina Diplocraterion ukazují pouze protruzní spreit, stejně jako místní, produkovaný za převážně erozivních podmínek, kdy se organismus neustále zahrabával hlouběji do substrátu, když byl z vrcholu erodován sediment. Nory ve tvaru "U", jako je například Diplocraterion, mohou být konstruovány širokou škálou tvorů: Polychaeta annelids (Axiothella, Abarenicola a Scolecolepis ), Sipunculans (Sipunculus ), Enteropneustans (Balanoglossus ) a Echiurany (Urechis ).[27] |  |
Bivalvia
Neidentifikovaní černí mlži byli hlášeni z formace v první zprávě o Tracksites. Souvisí s mělkými lagoonarovými faciemi.[4]
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Obědy | Slaná voda / načernalý Koukol, zadejte člena rodiny Cardiniidae uvnitř Carditida. Pokud jde o pliensbachovské vrstvy, není jasná shoda, pokud polská pánev dosáhla stenohalinových podmínek, ale přítomnost tohoto rodu na Parkoszowice 58 BN vrt spolu s foraminiferany a mořským fytoplanktonem má tendenci podporovat více podmínek polyhalinu a mesohalinu.[29] | ||
|
| Obědy | Slaná voda / načernalý Škeble, člen rodiny Arcticidae uvnitř Cardiida. | ||
|
| Obědy | Slaná voda / načernalý Škeble, člen rodiny Tellinidae uvnitř Cardiida. Tisíce jednotlivců, u nichž bylo zjištěno, že jsou spojeny na stejné úrovni. |  Příklad dochovaného exempláře Macoma | |
|
| Obědy | Slaná voda Škeble, zadejte člena rodiny Pleuromyidae uvnitř Pholadida. Druh je dosud znám pouze z Scania a Bornholm region, odvozený od řady Doshult a Katslosa. | ||
|
| Obědy | Slaná voda / načernalý venus Škeble, člen rodiny Veneridae uvnitř Cardiida. Paušální foun obsahoval četnou faunu škeblí přiřazených k rodu Cytherea. Nyní se věří, že liasické formy jsou definovány jako Cytherea jsou pravděpodobně úplně jiných rodů Plesiocyprina. | ||
|
| Obědy | Slaná voda / načernalý Škeble, člen rodiny Corbiculidae uvnitř Venerida. | ||
|
| Obědy | Slaná / černě špičatá matice Škeble, zadejte člena rodiny Nuculanidae uvnitř Protobranchia. Původně popisováno jako Dacryomya zieteni. | ||
|
| Obědy | Sladkovodní Slávka, zadejte člena rodiny Unionoida uvnitř Palaeoheterodonta. Jediný hlavní sladkovodní mlž se zotavil na formaci. |  Příklad dochovaného exempláře Unio | |
|
| Obědy | Sladkovodní Slávka, člen rodiny Unionidae uvnitř Unionida. Velké množství skořápek bylo získáno podél deltaické fácie szydlovských pískovců odvozených z regrese, které se většinou zachovaly jako otisky v jílovci. |  Příklad Unionidae Slávka |
Gastropoda
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Obědy | Sladkovodní Hlemýžď, zadejte člena rodiny Viviparidae uvnitř Viviparoidea. V oblasti severního a severozápadního okraje pohoří Swiętokrzyskie byla mořská fauna nalezena sporadicky, ale existuje několik nálezů sladkovodních forem. Viviparus hlavní identifikovaný hlemýžď na formaci a typická forma spojená s Deltaic-Fluvial Deposits. |  Příklad dochovaného exempláře Viviparus | |
|
| Obědy | Sladkovodní Hlemýžď, zadejte člena rodiny Valvatidae uvnitř Valvatoidea. Zastoupené malými obědmi |
Ammoniti
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Tragophylloceras loscombi |
| MUZ.PGI.80.VI.149, jednotlivá skořápka 1,7 cm.[34] | An Ammonit, člen rodiny Juraphyllitidae uvnitř Ammonoidea. Poslední fosilie z Pliensbachova indexu, Tragophylloceras, je považována za součást fosilního regionu Středomoří a Středomoří, má však výjimky, vzorky pocházejí z jižního Anglie a severozápadní Německo.[34] V tomto případě mají horniny, které hostovaly vzorek, také špatně zachované dinoflagelátové cysty patřící do rodu Mendicodinium, který nemůže vystavit svůj věk za pozdní Pliensbachian.[34] To je podpořeno přítomností fosilií 20 m pod Dolním Toarcian vklady. Vypadá to také, že souvisí s velkou záplavovou plochou, přičemž vzorek je pravděpodobně promýván do břehových nebo epikontinentálních vod.[34] |  Příklad fosilií Tragophylloceras |
Korýš
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Doklady o exemplářích | Brakická / sladkovodní Škeble krevety (Fylopodan ) z rodiny Lioestheriidae. Živili se droby, protože byli velmi malí, pomalu se pohybující, nektonický organismy, které filtrují, se krmí, když se vznáší. Přítomnost Lioestheria označuje výskyt méně solných podmínek, protože se jedná o většinou sladkovodní rod. Místní Phyllopods souvisí s velkým množstvím sladkovodních trosek (zejména rostlin) a naznačují sezónní změny v řekách v polské pánvi Pliensbachian-Toarcian. | ||
|
| Ventily | Brakický / Marine Ostracodan z rodiny Pontocyprididae. Malé námořní ostracody související s bohatým prostředím zelených řas |
Limuloidea
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Limulitella srov. liasokeuperinus |
| Hlava a částečná horní část těla | Mořský / brakický krab podkovy, člen rodiny Xiphosura uvnitř Xiphosurida (Protostomie ). Jediný reprezentativní Limuloid ze spodní jury, Limulitella srov. Bylo zjištěno, že liasokeuperinus je spojován s brakickými a deltatickými faciemi souvisejícími s nearshoreovými ložisky.[37] Jeho příbuznost s rodem Limulitella nebyla prokázána. Bylo navrženo jako Limulitella incertade sedisna základě toho, že není dostatek materiálu k prokázání jeho spřízněnosti. Stav tohoto druhu zůstává kontroverzní, protože původní fosílie byla ztracena nebo v neznámé sbírce, pravděpodobně v soukromé.[38] | ||
Limulidae neurčitý |
| Neznámý, pouze citovaný | Mořský / brakický krab podkovy, člen rodiny Limulidae uvnitř Xiphosurida. Fosílie těla hlášené z Traťový lom Śmiłów zahrnují limuloidní zvířata. Vzhledem k prostředí představujícímu bariérovou / lagunální situaci mohly vzorky během páření zemřít. Vzorky nebyly popsány. |  Limulus, příklad Limuloid |
Obratlovci
Chondrichthyes
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
| Szydłowiec pískovce | Zuby | Sladkovodní / mořský žralok, člen rodiny Hybodontidae uvnitř Hybodontiformes. Současný Hybodus fosilie jsou známy z Rumunsko. Vzhledem k hojnosti Hybodus na nižší jury Strata to bylo časové přiřazení. Kromě toho nebyl vzorek srovnáván. Rod připomíná sladkovodní žraloky z koevalních jednotek Severní Ameriky. |  Obnova Hybodus | |
| Szydłowiec pískovce | Vaječné kapsle | Sladkovodní / brakická tobolka ze žraločích vajec, pravděpodobně od člena rodiny Lonchidiidae nebo Hybodontidae uvnitř Hybodontiformes. S úlevou současné flóry z Chmielow (Gielniów formace ), Paleoxyris vaječné kapsle, pokud jsou identifikovány. Na stejném papíru se tvrdí, že byly získány také z pískovců Szydłowiec.[39] Tento druh je také známý z rhaetiánů z Tübingen, Německo. Nejlepší kandidát na tuto tobolku může být rod Lonchidion. |
Actinopteri
Neidentifikované ploutve trny jsou známy z této formace.[4]
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Pholidophorus? Angustus |
|
| Marine Osteichthyes, zadejte člena rodiny Pholidophoridae uvnitř Teleostei. Možné synonymum pro Furo angustus, byl získán z mořských útočných ložisek, kde bylo díky mořským pelecypodům zjištěno, že došlo k krátké námořní ingresi, která se odehrála v oblasti severních svahů Svatý Kříž hory v závěrečné fázi Lias (Late Pliensbachian-Toarcian). Tento rod žil v povodí s hloubkami menšími než 50 m. |  Pholidophorus | |
Semionotidae neurčitý |
|
| Sladkovodní Osteichthyes, člen rodiny Semionotiformes uvnitř Neopterygii. Fosilie z Semionotus srov. bergeri jsou známy z Hettangian Polska. Nalezené zuby mohou být od příbuzného. Představuje rod podobný soudobým rybám z vnitrozemských ložisek Severní Ameriky. |
Sarcopterygii
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Srov. Coelacanthiformes sp. | Szydłowiec pískovce |
| Sladkovodní Coelacanth, člen rodiny Coelacanthiformes uvnitř Actinistia. Získané šupiny jsou homologní se šupinami nalezenými na triasových lamelech Axelia & Wimania. Sladkovodní coelacanths jsou známí z polské pánve na triasu, zejména z Lipie Śląskie jíl na Lisowice. |  Příklad sladkovodního coelacanthu (Chinlea ) | |
| Szydłowiec pískovce |
| Sladkovodní Lungfish, člen Ptychoceratodontidae uvnitř Ceratodontiformes. Tento Lugfish byl původně přidělen do triaského polského rodu Ceratodus silesiacus (Roemer, 1870), který byl znám několika izolovanými zubními destičkami, byly nalezeny v lacustrinském triasu Krasiejów. Ale více se podobá fosiliím Lungfish v triasu Lipie Śląskie jíl na Lisowice. Několik otisků šupin nalezených v jiných vrtech může patřit také Lugfish. Bylo zjištěno na depozitech ovlivněných Deltaic. |  Příklad Lugfish (Ceratodus ) |
Rhynchocephalia
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| stopy | Lacertoidní stopy, člen jejich rodiny Rhynchosauroidae, incertade sedis uvnitř Rhynchocephalia. Hotovo několika Sphenodonts, jako je Clevosaurus, Polysphenodon, a zejména členové Gephyrosauridae, jako Gephyrosaurus a Deltadectes, také Lepidosaurians, jako Squamatans (Příbuzní jurských bazálních squamatanů, jako např Scincomorpha členů). Ještěrka postavená zvířata žijící na podlaze různých velikostí, ale spíše malých. |  Rhynchosauroides Stopy byly podobné nohám rodu Gephyrosaurus |
Testudinata
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| stopy | Ichnotaxon bazální želvy, člen Testudiny, incertade sedis uvnitř Pantestudiny. Vztahy s Ancyropus jsou kontroverzní, protože rod je znám z raného liasu Severní Ameriky. Stopy se podobají Proganochelys, Palaeochersis, a pravděpodobně další rody jako Kayentachelys nebo Australochelys. Malé želvy se stimulovanou délkou méně než 40 cm, pravděpodobně semiakatické, související s deltaickým prostředím. Může souviset s Sinemurian a Toarcian Želví fosilie z Německa. |
Cynodontia
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| stopy | Cynodont sleduje, zadejte člena jejich rodiny Ameghinichnidae, incertade sedis uvnitř Synapsida Reprezentujte skladby z Advanced Cynodonts, jako jsou členové Tritylodontidae. Morfotypy se podobají Oligokyphus, který je známý z Pliensbachian Strata From England. Dinnebitodon, známý z Pliensbachianských vrstev Kayenta formace a větší do Bienotherium. To implikuje přítomnost různých členů rodin pozdních Cynodontů souvisejících s moderními savci. Pravděpodobně malá zvířata žijící na zemi, která lovila hmyz nebo malé obratlovce. |  Rod podobný Oligokyphus je pravděpodobně nejlepším kandidátem pro místní Ameghinichnus stopy | |
|
| stopy | Představují stopy od Mammaliformes, člena jejich rodiny Chelichnopodidae, incertade sedis uvnitř Synapsida. Podobat se tvorům jako Sinoconodon, Morganucodonta jako Erythrotherium, Megazostrodon nebo Dinnetherium; pokročilejší savecovité, jako například členové Haramiyida, včetně stromových forem jako Shenshou. Jak ukazují Middle-Late Jurassic Finds, tato skupina byla ekologicky rozmanitá. |  Rod podobný Morganucodon je pravděpodobně nejlepším kandidátem pro místní Brasilichnium stopy |
Crocodylomorpha
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| stopy |
|  Terrestrial crocodylomorphs such as Protosuchus, where most likely the Batrachopus trackmakers. |
Theropoda
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Stopy | Theropod Tracks, člen jejich rodiny Anchisauripodidae, incertade sedis uvnitř Theropoda. Považován za velmi malého dinosaura, pravděpodobně mladistvého. Noha připomíná nohy mladých Koelophysis od Ghost Ranch Quarries.[44] Stenonyx stopy byly popsány z raného jury Soltykow (Hettangian ) a Szydlowek, co odpovídá vzorkům nalezeným na Hasle Formation, spojující jižní Švédsko, Bornholm a Polsko, sousedící během rané jury a dinosauři se tak mohli volně pohybovat po této velké oblasti.[44] | ||
|
| Stopy | Theropod tracks, type member of the ichnofamily Anchisauripodidae, incertade sedis uvnitř Neotheropoda. Přiřazen Coelophysidae -alike dinosaurs. Small to medium slender primitive predatory dinosaurs, related with genera such as Liliensternus, Tachiraptor, Zupaysaurus, Procompsognathus or contemporaneous taxa such as the North American Segisaurus.[42][45] |  Anchisauripus footprints belong to a genus similar to Procompsognathus | |
|
| Stopy | Theropod tracks, member of the ichnofamily Eubrontidae, incertade sedis uvnitř Neotheropoda. Přiřazen Coelophysidae -alike dinosaurs. Small to medium slender primitive predatory dinosaurs, related with neotheropods such as Camposaurus nebo Dracoraptor.[42][45] |  Grallator footprints belong to a genus similar to Camposaurus | |
|
| Stopy | Theropod tracks, member of the ichnofamily Eubrontidae, incertade sedis uvnitř Neotheropoda. The tracks resemble Sinosaurus and are related with genera such as Notatesseraeraptor, Tachiraptor, Sarcosaurus and other basal Neotheropoda related to Tetanureae and Ceratosauriade. Small to medium-sized theropods. | ||
|
| Stopy | Theropod tracks, type member of the ichnofamily Eubrontidae, incertade sedis uvnitř Theropoda. Eubrontes is related to the Genus Dilophosaurus, representing a basal Neotheropods. Include some large tracks, suggestings specimens up to 7 m, using Dilophosaurus as reference. Dilophosaurus is found or North America Pliensbachian strata, although the assignation of these tracks to the genus is controversial. Similar tracks have been described from Hettangian deposits from Poland and Sweden. There is a distinctive crouching theropod trace assigned to Eubrontes plexus, suggested a feather ingument on Dilophosauroids or relatives[25][47] |  Model nicknamed "Dyzio", who represents a feathered reconstruction based on Drzewica and North American finds | |
Megalosauripus isp. |
| Stopy | Theropod tracks, member of the ichnofamily Eubrontidae, incertade sedis uvnitř Theropoda. Largest Theropod Footprints from the Late Lower Jurassic. They have resemblance with the non-Tetanureae Sinosaurus, but match with Late Jurassic Orionides trackmakers. The trackmaker is expected to reach a length of 8.7-9.1 m long, with a weigth over 1.9-2.05 tonnes, making it among the largest Early Jurassic know theropod Trackmakers.[43] The footprints found on Drzewica seem even larger because of their large metatarsophalangeal area, which is often observed in the large theropod footprints from the post-Liassic strata.[43] |  Megalosauripus footprints can belong to a large relative of Chuandongocoelurus |
Sauropodomorpha
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Stopy |
|  Místní Parabrontopodus resemble the feet of the genus Barapasaurus |
Ornithischia
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Stopy | Thyreophoran tracks, type member of the ichnofamily Moyenisauropodidae, incertade sedis uvnitř Neornithischia. Is considered synonymous with the ichnogenus Anomoepus. The tracks adscribed resemble basal Thyreorphora foots. The tracks related to the genus are vinculated with genera such as Scelidosaurus, whose fossils have been found on Pliensbachian strata of England. In this case, implicates a ~4 m long animal. |  Scelidosaurus matches with the bodyplan assigned to the Moyenisauropus trackmaker | |
|
| Stopy | Ornithischian tracks, member of the ichnofamily Moyenisauropodidae, incertade sedis uvnitř Neornithischia. A foot similar to Lesothosaurus, implying 2.2 m long specimens. On the other casts there are tracks that resemble the feet of Stormbergia a různé Genasauria of different sizes, between 90–130 cm. Fast-running small hervivorous ornithischians, probably gregarious. |  Stormbergia matches with the bodyplan assigned to the Anomoepus trackmaker |
Rostliny
The sediments of this formation in Smiłów Quarry are mainly fine-grained Pískovce with small over-minerals. Diagonal layers and wave strata appear in them, where there is also traces of root plants with numerous plant remains. Juzuz Karaszewski observed in the Drzewica Sandstone vertically preserved plants, and on this basis he derived a possible dune-related origin of these sediments.[49] More recent studies suggest an environment of shallow seafront and beach, which of course does not exclude the presence of Liparské zones there.[1] Lithofacies on the Smilów Quarry shows slightly inclined beach forests and abundant plant roots in a series of barrier/foreshore–ackshore–eolian dune facies, that include even plants buried in whole dunes, while drifted plant fossils and tree logs occur on the main depositional surface. This inclined surface exposes most likely a long period of non deposition and washed plants, recovering at the same time the original tilt of the local beach.[1]
Uhlí
The Kaszewy Coals found mostly on the Kaszewy-1 borehole a Niekłan PIG-1 borehole are the major coals of the Drzewica Formation a Ciechocinek formace, representing the Pliensbachian-Toarcian boundary.[50] The Pliensbachian section of the Kaszewy-1 borehole comprises ~220 m of terrestrial and shallow marine siliciclastic sediments.[50] This Section was located on a nearshore-deltaic influenced setting, with an increased amount of both terrestrial and marine organic matter, reflecting increased weathering and increased transport of terrestrial organic matter, with ups and downs of the amount of both marine and terrestrial matter.[50] Here were collected fossil Dřevěné uhlí in abundance and polycyklický aromatický uhlovodík. Total fossil charcoal abundance is generally low in the Pliensbachian part of the study section, before peaking immediately above the Pl-To Boundary.[50] The abundance of coarse fossil charcoal particles (>125 μm) in the Pliensbachian-Toarcian sections of the Kaszewy-1 core is very low (0-15 particles/10 g sediment), while fine fossil charcoal abundance is generally low in the Pliensbachian level. There is also a greater abundance of non-charcoal particles.[50] At the start of the Toarcian locally, there is a measured increase on the amount of fine charcoal particles reflecting changes on the environment. Inside the Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, the Pyrolytics (Benz-Anthracene, Benzo(k)Fluoranthene, Fluoranthen, Indeno[1,2,3-cd]Pyrene, Fenantren a Pyrene ) where detected on a high variety of samples, with the Fenantren as the most abundant component, while Koronen is the lowest, suggesting an origin for this last one on the pyrolysis of organic matter.[50] Petrogenics are more abundant on the local coal samples than the Pyrolytic, what can suggest that these last ones may not reflect particularly local high levels of wildfire activity.[50] Zdá se, že Kaszewy-1 borehole did not experience increased wildfire activity, but instead that the fine fossil charcoal abundance and Pyrolytics concentration records have showed a more clear regional wildfire signal.[50] The fossil charcoal abundance and geochemical data from Pliensbachian and Toarcian samples show evidence of at least four, and possible another two, levels of increased wildfire activity, and that these can be grouped into two larger periods of increased wildfire activity.[50] The increasing fires can be due to the recorded higher temperatures and decreased rainfall and humidity on the Late Pliensbachian, as result of the Global Cooling event.[51] This factors contribute to increasing the potential for wildfires to ignite and spread, and could explain the two levels of increased wildfire activity recorded in the Pliensbachian part of the study section.[50] The increased fire activity measured on the Pliensbachian level is related with peaks on the whole-plant C isotope discrimination local values, suggesting oxygen levels relatively high due to increased carbon burial.[52]
Palynologie
The Drzewica Formation patří do Horstisporites planatus (Pl) Zone (Upper Sinemurian – Pliensbachian). This level starts on the older upper part of the Ostrowiec Formation, Łobez Formation a Komorowo formace z Pomořansko and in other equivalent units from all Poland.[53] This Megaespore section of relatively poor compared with the lower and upper sections, with the lower boundary of the level is determined by the appearance of the indicator species Horisporites planatus (Selaginellaceae ) and The upper limit of the level is marked by the appearance of continuous occurrences of Paxillitriletes phyllicus (Isöetaceae ), indicating more humid conditions, and Erlansonisporites sparassis (Selaginellaceae ).[53] This level has a series of characteristic megaespores, such as Minerisporites institus (Isöetaceae ) a Hughesisporites pustulatus (Lycophyta ) and on a minor ratio, rare occurrences of Hughesisporites planatus recorded even above the level range.[53] Is important to recover that the limit of the Pliensbachian-Toarcian in Poland was the first precisely defined on the basis of a detailed stratigraphic-sequential correlation, fully later confirmed by a high-resolution chemostratigraphic correlation, based on isotope analysis, with the ranges of individual megapores fitting well into this limit.[53] This level can be correlated with the non-megasporous level of Kuqaia quadrata, found in the sediments of the Sinemurian- Lower Pliensbachian Yangxia Formation v Provincie Sin-ťiang, Čína.[53]In the Polish profiles, the Pl level correlates with the upper part of Rogalska´s 1st phase as well as the 2nd and 3rd microflora phase, where the following indicator myospores appear: Lykopodiumspority gristhorpensis (Lycopodiaceae ), Undulatisporites undulapolus (Filicopsida ) a Applanopsipollenites segmentatus (Gymnospermopsida ), and in central Poland represents the works of the Upper Sinemurian and the whole Pliensbachian, being probably correlated with the middle part of the myospore level Cerebropollenites macroverrucosus (Coniferophyta ), distinguished in the Pliensbachian and Toarcian deposits in northern Europe.[53]
Megaflora
The Lublin Upland fluvial sandstones contain diverse types of fossil flora, associated genera and species only with Lower Jurassic sediments. Originally, while studying the Karbon flora from the boreholes in the area of the planned Uhelný důl Bogdanka, appeared typical flora in similar to Jurassic formations.[54] The age of the plant material was not determined concretely until 2020, where was recovered as being Pliensbachian-Toarcian in age, with the flora representing an arid environment, more probably Pliensbachian, that is covered locally by the Drzewica Formation.[55] The Brody-Lubienia borehole is abundant on terrestrial Palynomorphs (know due to the presence of C29 Diasterenes, >70%), but also has high abundances of aquatic derived biomass.[55] Even with that, there is a clear consensus with the more terrestrial character of the sediments from Brody-Lubienia, expressed by the frequent occurrence of plant roots and paleosol horizons.[55] This also is recovered on therate of MTTCs (mono-, di- and tri-methyl-trimethyltridecyl-chromanes) where higher indices at Brody-Lubienia indicate lower salinities and a stronger influx of riverine freshwater.[55] The environment was probably Dry, developing flora on the near Freshwater influx settings. The Lublin Flora is linked with the flowing waters from the East.[55]Lublin lias is dominated by cycads and Bennetites Ginkgoales and pinnate, ferns occur sporadically, all on a conglomerate with numerous species occurs in the bottom of the Toarcian, where the deposits are filled with of coal, mudstone, sandstone and clay siderite (reworked from the Carboniferous), as well as pebbles from Devonský vápence.[56] Due to the fact that similar Boreholes and deposits nearby show similar characters it should be assumed that we have to dealing with the end of a river, that eroded the nearest Devonian-Carboniferous deposits (At the northeast), being brought by flowing waters and deposited in the aquatic environment-inland.[56] Vegetation mostly grew outside the sedimentation area, as well as on shores and shallows.[57]
| Rod | Druh | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Cone fragment | Affinities with Koňovití uvnitř Equisetopsida. Non-studied specimens of Horsetail Cones and where identified originally as Equisetum sp.. Are more probably related with the genus of equisetacean cones Equicalastrobus (specially Equicalastrobus chinleana), found on Eurasia during the late Triassic-Lower Jurassic Transition. It where described as resembling another fossil cone, Viridistachys. Cones from Herbaceous Equisetales, probably similar to the modern Equisetum.[58] | ||
|
| Stonky | Affinities with Calamitaceae uvnitř Equisetopsida. A common horsetail on the Liassic of Europe. Neocalamites lehmannianus was riginally described by Raciborski as Schizoneura hoerensis. |  | |
|
| Coiled Pinnae | Incertae Ordinis uvnitř Pteridophyta. Spiropteris is the name given to the fossil of a fern leaf before opening, when it is still coiled. | ||
|
| Pinnae | Spřízněnost s Peltaspermales uvnitř Pteridospermatophyta. Bipinnate leaves, rachis longitudinally striated, with a long petiole and secondary rachises inserted oppositely to suboppositely on the upper side of the primary rachis. This Leaves belong to large Aboreal Ferns related with dry environments. | ||
|
| Pinnae | Spřízněnost s Umkomasiaceae uvnitř Pteridospermatophyta. Is very similar to Rhaphidopteris, characterized by usually bi-tripinnate, coriaceous leaves with narrow segments. It belongs to Large (up to 25 m tall) arboreal Fern-like plants. | ||
|
| Ovulate Structure | Spřízněnost s Caytoniaceae uvnitř Caytoniales. Represents the Ovulate organs or large Tree ferns, and is related with the middle Jurassic flora of United Kingdom. |  | |
|
| Pinnae | Spřízněnost s Caytoniaceae uvnitř Caytoniales. Sagenopteris is most likely the Pinnae of the Tree Fern that also contain Caytonia. |  | |
|
| Pinnae | Spřízněnost s Bennettitales uvnitř Bennettitopsida. Anomozamites is characterised by slender, (almost) completely and regularly segmentedleaves whose leaflets are generally as long as broad or, at maximum, two times as long as broad. This genus is related with more arboreal Bennetitalean flora. Shows coriaceous leaves and is a genus linked more with dry climates. |  | |
|
| Pinnae | Spřízněnost s Bennettitales uvnitř Bennettitopsida. A more arbustive type of Bennetite, abundant on the Pliensbachian-Toarcian strata along Eurasia, related to rather dry climates. |  | |
|
| Pinnae | Spřízněnost s Bennettitales uvnitř Bennettitopsida. This Bennetite has a leaf similar to Nilssonia, large, lanceolate in outline with coriaceous structure, like the modern angiosperm Filodendron. Is related with rather Dry-hot environments, with less Fern flora. | ||
|
| Pinnae | Spřízněnost s Cycadeoidaceae uvnitř Bennettitales. The most abundant plant macrofossil locally, and the most diverse found on the Lublin coals. It represents a Cycad Like plant with Coriaceous leaves. Is related by some botanists with the Bennetite branch that led to Angiosperms. |  | |
|
| Bennetite "Flower" | Spřízněnost s Cycadeoidaceae uvnitř Bennettitales. The Bennetite flowers are the main organ that links this relatives with the Cycas with modern Angiosperms. Probably the Pollen assigned to Angiosperms come from plants with this "Flowers". | ||
|
| Pinnae | Spřízněnost s Williamsoniaceae uvnitř Bennettitopsida. Leaves from Arboreal Bennetites, similar to the modern Cyca Encephalartos woodii, with robust Trunks, built for Dry and hot climates. |  | |
|
|
| Spřízněnost s Ginkgoaceae uvnitř Ginkgoidae. Souvisí s Hettangian -Sinemurian flora from Greenland and Skane, but also with coeval flora from the Sorthat formace. Is the main Tree flora recovered locally. Is related with relatively warmer and humid conditions. It is the main recovered Floral cuticles on the Kasazewy 1 Borehole. |  | |
|
| Kutikuly | Spřízněnost s Ginkgoaceae uvnitř Ginkgoidae. Is related with relatively warmer and humid conditions. |  | |
|
| Kutikuly | Spřízněnost s Ginkgoaceae uvnitř Ginkgoidae. Is related with relatively warmer and humid conditions. | ||
|
| Kutikuly | Spřízněnost s Czekanowskiales uvnitř Ginkgoopsida. This Genus is related with relatively drier-cooler conditions. | ||
|
| Kutikuly | Spřízněnost s Pseudotorelliaceae uvnitř Ginkgoopsida. This Genus is related with relatively drier-cooler conditions. | ||
|
| MUZ PIG 76.III.1, Complete Plant | Affinities with Aethophyllaceae uvnitř Voltziales. A problematical plant that has been reported only on the Formation.[63] It is plant buried in whole in an eolian dune strata, composed mostly by Pískovec, that was deposited on a barrier-lagoon depositional system (possible backshore/backbarrier depositional subsystem).[63] With leaves of 5–25 cm long and about 2–5 mm wide, and an angle between them and the short main axis ranges within 20-30°, This taxon has a morphology that resembles Schizeacean ferns (Specially Schizaea pectinata ), but also that of the Voltziales Aethophyllum stipulare from Anisian of France (A Herbaceous Conifer From the Trias ). Herbaceous Plant derived from dune or nearshore sediments.[63] Alternatively, can be leaves similar to Podozamity (Podocarpaceae ). If not herbaceous plants, it can be leaves from trees or shrubs, but all probably coming from an Aeolian-Dunar Environment.[63] | ||
|
| Listy | Spřízněnost s Cheirolepidiaceae uvnitř Pinales. The type Leave from the Cheirolepidaceae family (as Cheirolepis, the genus that give name to the family, is a junior synonym), appears to be linked with Hot climates, able to survive in dry, extreme conditions, and been fire tolerant. |
Viz také
- Seznam fosiliferních stratigrafických jednotek v Polsku
- Bagå Formation
- Neringa formace
- Pliensbachian formations
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak Pieñkowski, G. (2004). Epikontinentální dolní jura Polska. Zvláštní dokumenty Polského geologického ústavu, 12, 1-154.
- ^ A b C d E F G Karaszewski W., 1962 — The stratigraphy of the Lias in the Northern Mesozoic Zone surrounding the Święty Krzyż Mountains (Central Poland) [Eng. Součet.]. Pr. Inst. Geol., 30, cz. 3:333–416
- ^ Złonkiewicz, Z., & Fijałkowska-Mader, A. (2018). Kamień w architekturze zespołu koœcielno-klasztornego na Karczówce w Kielcach (Góry Œwiętokrzyskie).
- ^ A b C d E F G h i j k l m Pienkowski, Grzegorz (2008). "Preliminary report about spectacular late Pliensbachian dinosaur tracksite from the Holy Cross Mountains, Poland. The 5th International Symposium of IGCP 506, Marine and non-marine Jurassic: global correlation and major geological events". 110111. Citovat deník vyžaduje
| deník =(Pomoc) - ^ Ziaja, J. (2006). Spory spodní jury a pylová zrna z Odrowąże, mezozoického okraje pohoří Sv. Kříže, Polsko. Acta Palaeobotanica, 46 (1), 3-83.
- ^ Gierliński, G. D., Ploch, I., Sabath, K., & Ziaja, J. (2006). Zagadkowa roślina z wczesnej jury Gór Świętokrzyskich. Przegląd Geologiczny, 54(2), 139-141.
- ^ A b C d Cieśla, A. (1979). Budowa geologiczna strefy wychodni liasu między Gowarczowem a Rozwadami. Geological Quarterly, 23(2), 381-394.
- ^ A b C d E Barth, G., Pieńkowski, G., Zimmermann, J., Franz, M., & Kuhlmann, G. (2018). Paleogeografický vývoj spodní jury: biostratigrafie s vysokým rozlišením a sekvenční stratigrafie ve středoevropské pánvi. Geologická společnost, Londýn, Special Publications, 469 (1), 341-369.
- ^ Kopik, J. 1975. Fauna osadów domeru. In: Dembowska, J. (ed.) Wolin IG 1. Profile Głębokich Otworów Wiertniczych Instytutu Geologicznego, 22, 53.
- ^ A b Dadlez, R. 1969. Stratigraphy of the Lias in Western Poland. Prace Instytutu Geologicznego, 57, 1–92 [in Polish with an English summary].
- ^ Rogov, M.A. & Zakharov, V. 2010. Jurassic and Lower Cretaceous glendonite occurrences and their implication for Arctic paleoclimate reconstructions and stratigraphy. Earth Science Frontiers, 17, 345–346.
- ^ Ruhl, M., Hesselbo, S.P. et al. 2017. Astronomical constraints on the duration of the Early Jurassic Pliensbachian Stage and global climatic fluctuations. Earth and Planetary Science Letters, 455, 149–165.
- ^ Korte, C. & Hesselbo, S.P. 2011. Shallow marine carbon and oxygen isotope and elemental records indicate icehouse–greenhouse cycles during the Early Jurassic. Paleoceanography, 26, PA4219.
- ^ A b C d E F G h Pieńkowski, G., Hesselbo, S. P., Barbacka, M., & Leng, M. J. (2020). Non-marine carbon-isotope stratigraphy of the Triassic-Jurassic transition in the Polish Basin and its relationships to organic carbon preservation, pCO2 and palaeotemperature. Earth-Science Reviews, 103383.
- ^ A b C d E F G h i j k l Marek, S., KasińsKi, J., Krassowska, A., Leszczyński, K., Niemczycka, T., Feldman-Olszewska, A., ... & Gajewska, I. (2018). Szczegółowy profil litologiczno-stratygraficzny.
- ^ A b C d E F G h i j k l Kopik J., 1962 — Faunistic criteria of stratigraphical subdivision of the Lias in North-Western and Central Poland [Eng. Součet.]. In: Ksiêga Pami¹tkowa ku czci prof. J. Samsonowicza (ed.E. Passendorfer): 271–312. Wyd. Geol. Warszawa
- ^ A b C d E F G h i j k l Kopik J., 1964 — Stratigraphy of the Lower Jurassic based on the fauna of the Mechowo IG 1 borehole [Eng. Sum]. Biul. Inst. Geol., 189: 43–55.
- ^ A b C d E Pieńkowski, G. 1997. Dolní jura: stratigrafie sekvence a sedimentologie. In: S. Marek a M. Pajchlowa (Eds), Epicontinental Permian and Mesozoic in Poland. Prace Państwowego Instytutu Geologicznego, 153, 217–235. [V polštině s anglickým shrnutím]
- ^ A b C Feldman-Olszewska, A., Adamczak, T., & Szewczyk, J. (2010). Charakterystyka poziomów zbiornikowych i uszczelniających w obrębie struktur Zaosia i Jeżowa pod kątem geologicznego składowania CO2 na podstawie danych z głębokich otworów wiertniczych. Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego, (439 (1)), 17-28.
- ^ A b C d Machowski W. , Papiernik B. (2010): Model dynamiczny zatłaczania CO2 do dolnojurajskich formacji solankowych struktury Budziszewice-Zaosie.Geopetrol 2010 : nowe metody i technologie zagospodarowania złóż i wydobycia węglowodorów w warunkach lądowych i morskich : międzynarodowa konferencja naukowo-techniczna : Zakopane, 20--23.09.2010
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s Pieńkowski, G., Hodbod, M., & Ullmann, C. V. (2016). Fungal decomposition of terrestrial organic matter accelerated Early Jurassic climate warming. Scientific reports, 6, 31930.
- ^ A b C Pieñkowski, G., & Waksmundzka, M. (2009). Palynofacies in Lower Jurassic epicontinental Deposit of Poland: Tool to Interpret sediment environment. Epizody, 32 (1), 21-32.
- ^ Feldman-Olszewska, A. (1997). Depoziční systémy a cyklicita v intrakratonické raně jurské pánvi v Polsku. Geological Quarterly, 41 (4), 475-490.
- ^ BRAŃSKI, P. (2012). Mineralogický záznam raně toarciánských postupných změn podnebí a dalších variací prostředí (formace Ciechocinek, polská pánev). Volumina Jurassica, 10 (10), 1-24.
- ^ A b C Gerard Dariusz Gierlinski, Martin G. Lockley, Grzegorz Niedźwiedzki. „Výrazná krčící se stopa teropodů z dolní jury v Polsku“. Geologická čtvrtletní. 53(4): 23 281.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Chakraborty, A., & Bhattacharya, H. N. (2013). Spreiten nory: modelová studie na Diplocraterion parallelum. Geospectrum, 296-299.
- ^ Ekdale, A. A., a Lewis, D. W. (1991). Sledujte fosilie a paleoenvironmentální kontrolu ichnofacií v pozdně kvartérním komplexu štěrku a spraše s ventilátorem na Novém Zélandu. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie, 81 (3-4), 253–279. doi: 10.1016 / 0031-0182 (91) 90150-s
- ^ A b C d E F G h i j k l Kopik, J. (1960). O kilku morskich małżach z serii gielniowskiej liasu Gór Świętokrzyskich [O několika mořských škeblech ze série gielniowských liasů Świętokrzyskie]. Geological Quarterly, 4 (1), 95-104.
- ^ Kilhams, B., Kukla, P. A., Mazur, S., McKie, T., Mijnlieff, H. F., van Ojik, K., & Rosendaal, E. (2018). Potenciál druhohorních zdrojů v oblasti jižní permské pánve: geologický klíč k těžbě zbývajících uhlovodíků při uvolnění geotermálního potenciálu. Geological Society, London, Special Publications, 469 (1), 1-18.
- ^ A b C d E F G Krajewski R. (1947) - Złoża żelaziaków ilastych we wschodniej części powiatu koneckiego. Biul. Państw. Inst. GeoL, 26. Warszawa.
- ^ A b C d E F G h i j Ksiązkiewicz M., Samsonowicz J. (1952) - Zarys geolcigii Polski. PWN, str.90-130. Warszawa
- ^ A b Samsonowicz J. (1929) - Cechsztyn, trias i lias na północnym obrżeżeniu Łysogór. Spraw. Państ. Inst. Geol, 5, č. 1-2, str. ; 1-282. Warszawa.
- ^ A b C d E F Samsonowicz J. (1934) - Objaśnienia arkusza Opatów. Ogólna mapa geologiczna Poląkiw skali 1: 100000. Państw. Inst. GeoL Warszawa
- ^ A b C d E Pienkowski, Grzegorz (2014): První ranějurský amonitový nález ve středním Polsku. Volumina Jurassica, 2014, XII (1): 99–104:https://www.researchgate.net/publication/297380409_The_first_Early_Jurassic_ammonite_find_in_central_Poland
- ^ A b C d Kopik, J. (1998). Dolní a střední jura na severovýchodním okraji hornoslezské uhelné pánve. Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego, 378, 67-129.
- ^ A b C Kopik J. a Marcinkiewicz T. 1997. Jura dolna: Biostratygrafia. In: S. Marek a M. Pajchlowa (Eds), Epicontinental Permian and Mesozoic in Poland (v polštině s anglickým shrnutím). Prace Paƒstwowego Instytutu Geologicznego, 153: 196-205.
- ^ A b Braun, C.F., 1860, Die Thiere in den Pflanzenschiefern der Gegend von Bayreuth: 1771, Zoologica Fundamenta
- ^ Błażejowski, B., Niedźwiedzki, G., Boukhalfa, K., & Soussi, M. (2017). Limulitella tejraensis, nový druh limulid (Chelicerata, Xiphosura) ze středního triasu jižního Tuniska (saharská plošina). Journal of Paleontology, 91 (5), 960-967.
- ^ A b W. Karaszewski. 1965. O srodkowoliasowym wieku flory z Chmielowa pod Ostrowcem i jej znaczeniu dla ztrátygrafii kontynentalnej poroty [O středním liasovém věku flóry z Chmielowa poblíž Ostrowiec (střední Polsko) a jeho významu pro stratigrafii kontinentální jury].
- ^ Agassiz, L. (1844). Tableau général des poissons fosilie rangés par terrains. Imprimerie de Petitpierre.
- ^ A b C d Kopik, J. (1960). Lias v pohoří Święty Krzyż. Kwartalnik geologiczny, 4 (1), 103.
- ^ A b C d E F G h i Niedźwiedzki, G., Remin, Z., Roszkowska, J., & Meissner, U. (2008). Nové nálezy stop dinosaurů v liasových vrstvách pohoří Sv. Kříže v Polsku. Przegląd Geologiczny, 57, 252-262.
- ^ A b C d E F Grzegorz Niedźwiedzki, zbyszek Remink: Stopy gigantických dinosaurů z teropodů z hor Pliensbachian v horách Svatého Kříže, Polsko [v polštině s anglickým abstraktem]. Článek v Przeglad Geologiczny 56 (9): 823-825 · září 2008
- ^ A b C Jesper Milàn, Finn Surlyk. 2014: Tajemná, maličká stopa teropodů v mělké mořské formaci Pliensbachian Hasle, Bornholm, Dánsko
- ^ A b C d E F Gierlinski, G. D. (2007). Nové stopy dinosaurů v triasu, jure a křídě v Polsku. Jornadas Internacionales sobre Paleontoloia de Dinosaurios y su Entrono, Salas de los Infantes, Burgos, Španělsko, 13. – 16.
- ^ A b G. Gierlinski a G. Niedzwiedzki. 2005. Nové stopy saurischianských dinosaurů z polské Dolní jury. Geological Quarterly 49 (1): 99-104
- ^ Li, D. Q., Xing, L. D., Lockley, M. G., Romilio, A., Yang, J. T., & Li, L. F. (2019). První stopy teropodů ze střední jury v Gansu v severozápadní Číně: nové a vzácné důkazy o čtyřnohém postupu dinosaurů v teropodech. Journal of Palaeogeography, 8 (1), 10.
- ^ A b Gierliński, G. D. (2009). Předběžná zpráva o nových stopách dinosaurů v triasu, juře a křídě v Polsku. Actas de las IV Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno Salas de los In fan tes, Burgos, 75-90.
- ^ Karaszewski W. & Kopik J. 1970 - Jura dolna. Inst. Geol. Pr., 56: 65–98
- ^ A b C d E F G h i j Pointer, R. (2019). Oheň a globální změna během klíčových intervalů pozdního triasu a rané jury se zaměřením na středopolskou pánev.
- ^ Bailey, T. R., Rosenthal, Y., McArthur, J. M., Van de Schootbrugge, B., & Thirlwall, M. F. (2003). Paleoceanographic changes of the Late Pliensbachian – Early Toarcian interval: a possible link to the genesis of Oceanic Anoxic Event. Země a planetární vědecké dopisy, 212 (3-4), 307-320.
- ^ Ikeda, M., Hori, R. S., Ikehara, M., Miyashita, R., Chino, M. a Yamada, K. (2018). Dynamika uhlíkového cyklu spojená s vulkanismem Karoo-Ferrar a astronomickými cykly během Pliensbachian-Toarcian (raná jura). Globální a planetární změna, 170, 163-171.
- ^ A b C d E F Marcinkiewicz, T., Fijałkowska-Mader, A., & Pieńkowski, G. (2014). Megasporeové zóny epikontinentálních triasových a jurských ložisek v Polsku - přehled. Biuletyn Państwowego. Instytutu Geologicznego, 457, 15-42.
- ^ A b C d E F G h Migier T. 1978. Nowe stanowiska flory jurajskiej w Lubelskim Zagłębiu Węglowym. Materiały III Naukowej Konferencji Paleontologów poświęconej badaniom regionu górnośląskiego oraz karbonu LZW i GZW. Streszczenia komunikatów: 33–34.Uniwersytet Śląski, Katowice.
- ^ A b C d E Ruebsam, W., Pieńkowski, G., & Schwark, L. (2020). Toarciánské klima a poruchy cyklu uhlíku - jeho dopad na změny hladiny moře, lepší mobilizace a oxidace fosilních organických látek. Země a planetární vědecké dopisy, 546, 116417.
- ^ A b Samsonowicz, J. (1929). Cechsztyn, trias i lias na północnem zboczu Łysogór .. PIG, Sprawozdania, t. V, z. 1-2
- ^ A b C d E F G h i j k Szydeł, Z. a Szydeł, R. (1981). Profil utworów liasu na obszarze Lubelskiego Zagłębia Węglowego. Przegląd Geologiczny, 29 (11), 568-571.
- ^ A b Raciborski, M. (1891). Flora retycka północnego stoku Gór Świętokrzyckich. Nakł. Akademii Umiejętności.
- ^ A b RACIBORSKI, M. (1891). Ueber die rhätische Flora am Nordabhange des polnischen Mittelgebirges. Anz. Akad. Wissenschaften Krakau, 64-68.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó Pacyna, G. (2013). Kritický přehled výzkumu spodní jury v Polsku. Acta Palaeobotanica, 53 (2), 141-163.
- ^ MAKAREWICZÓWNA A. 1928. Flora dolno-liasowaokolic Ostrowca (shrnutí: Étude sur la flore fossile du lias inférieur des environs d’Ostrowiec). Prace Towarzystwa Przyjaciół Nauk w Wilnie, Wydział Nauk Matematycznych i Przyrodniczych, Prace Zakładu Geologicznego Uniwersytetu St. Batorego w Wilnie (Travaux de la Société des Science et des Letters de Wilno, Travaux de L'Institut de Géologie de l'Uité de 4 (3): 1–49.
- ^ PUSCH G.G. 1833. Geologische Beschreibung von Polen so wie der übrigen Nordkarpathen-Länder. Erster Theil. J.G. Cotta’schen Buchhandlung, Stuttgart und Tübingen.
- ^ A b C d E Gierliñski, G.D., Ploch, I., Sabath, K., Ziaja, J., 2006. Raně jurská problematická rostlina z hor Svatého Kříže ve středním Polsku. Prz. Geol. 54, 139–141. https://www.researchgate.net/publication/289572652_An_Early_Jurassic_problematical_plant_from_the_Holy_Cross_Mountains_central_Poland