Rotzo formace - Rotzo Formation
| Rotzo formace Stratigrafický rozsah: Brzy pozdě Pliensbachian ~184 Ma | |
|---|---|
 Odkrytá vrstva | |
| Typ | Geologická formace |
| Jednotka | Skupina Calcari Grigi |
| Podjednotky | Výchoz Bellori, Monte Pasubio, Roverè di Velo Tracksites: Marocche di Dro, Coste dell'Anglone, Bella Lasta |
| Podkladové | Formace Calcari Grigi di Noriglio |
| Overlies | Formace Monte Zugna |
| Litologie | |
| Hlavní | Lagoonal nebo omezený mělký subtidal; litified, grey, silty marl. Paralic; ooidální, šedý obilný kámen a bioturbovaný, intraclastický, ooidální, šedý kamenný kámen. Subtidální byt s bahenními břehy a usazeninami písku.[1] |
| jiný | Světle šedý až žlutavě šedý oblázek s oolity, bioklasty, hrudkami řas, peletami, řasami dasycladacean, foraminifera, lituolidy a miliolidy |
| Umístění | |
| Souřadnice | 45 ° 42 'severní šířky 11 ° 06 'východní délky / 45,7 ° S 11,1 ° VSouřadnice: 45 ° 42 'severní šířky 11 ° 06 'východní délky / 45,7 ° S 11,1 ° V |
| Přibližné paleokoordináty | 32 ° 06 's. Š 16 ° 42 'východní délky / 32,1 ° J 16,7 ° V |
| Kraj | Veneto |
| Země |  Itálie |
| Zadejte část | |
| Pojmenováno pro | Rotzo |
  Rotzo Formation (Itálie) | |
The Rotzo formace je geologická formace v Itálie, které se datují zhruba mezi 189 a 183 před miliony let a pokrývající Pliensbachian etapa z jurský Období v Druhohor.[2] Byl tradičně klasifikován jako sinemuriánsko-pliensbachiánský útvar, ale velký a podrobný soubor izotopů 13C a 87Sr /86Data Sr odhadovala, že se formace Rotzo rozkládá pouze po celém Pliensbachianovi.[3]
Fosilní prosauropod stopy byly hlášeny z formace.[4] Tato formace byla uložena v prostředí tropické laguny, které bylo chráněno oolitickými hejny a mřížemi z otevřeného hlubokého moře na východě (Belluno Basin ) a na západ (Lombardia Basin ). Vyznačuje se bohatým paleontologickým obsahem. Je pozoruhodný hlavně díky velkému množství velkých aberantních mlžů, mezi nimiž je i rod Lithiotis, popsané ve druhé polovině devatenáctého století. Neobvyklý tvar Lithiotis a Kochlearity skořápky, extrémně protáhlé a úzké, charakterizované lžícovitým tělesným prostorem umístěným ve vysoké poloze, zřídka zachovalé, zřejmě naznačují jejich přizpůsobení měkkým a bahnitým dnům s vysokou rychlostí sedimentace.[5] Výchoz Bellori zobrazuje asi 20 m vápence s vloženými jíly a slíny bohatými na organickou hmotu a někdy fosilní dřevo (uhlí) a jantar. Vápence jsou dobře rozvrstvené, s lůžky tlustými 10 cm až více než jeden metr, zatímco jílovité úrovně se pohybují mezi 3 a 40 cm.[6][7]
Bezobratlí
Mikrofosílie formace Rotzo se skládají z bentické foraminifery, vápenaté řasy, Ostracoda a koprolity. Foraminifera jsou hlavně bentické aglutinované druhy patřící do nadčeledi Lituolacea (podřád Textulariina ), zatímco lamelární a porcelánové stěny jsou velmi vzácné.[8] Škeble Opisoma excavatum je velmi časté.[9]
Ichnofosílie
V západním benátském Prealpsu je mělký vodní oceánský karbonátový systém platforem, Trento platforma vyvinutá na počátku Jurassic, produkující velký sled masivní až dobře osázené bílé Vápence, tlusté několik 100 m, které jsou součástí Skupina Calcari Grigi, Kde Rotzo formace je horní člen.[10] Na místním vápenci rotzovského souvrství je hluboké zavrtávání velmi častým typem biogenní aktivity, jak dokazuje přítomnost velké charakteristické sítě nor, které sahají až k lagunálním, slínovitým jílovitým vrstvám, což naznačuje intenzivní bioturbaci velké neznámé organismy, možná obří decapodcrustaceans (pravděpodobně členové rodiny Erymidae ), ačkoli nalezené nory nejsou úzce spjaty s těmi z Krevety nebo jiné dekapody, ale podobají se těm zStomatopoda a Malacostraca.[10] Mezi další patří opuštěné nory, vertikální biogenní působení a plnění na mořském substrátu.[10]
| Rod | Druh | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
| Campomolon, Valbona | Hrabat a sledovat Ichnofossils | Thalassinoides suevicus byl nalezen převážně ve střední a horní části Rotzo formace spojené s blátivými usazeninami. Pohybuje se od 2–5 cm do 6–10 cm a větší od 10–16 cm.[11] Tunely ve tvaru Y, které jsou vidět v příčném řezu, odhalují kruhové stěny z pelletoidního obilného kamene, což je spíše fodichnia hrabajícího se zvířete.[13] Několik ichnofosílií zahrnuje jednoduché válcovité trubice o délce až 80 cm, které připomínají korýše popsaného v Seychely.[13] |  Thalassinoides | |
| Campomolon, Valbona | Hrabat a sledovat Ichnofossils | Dva hlavní typy Ophiomorpha kde se zotavil, menší od 2–4 cm a větší od 5–15 cm v průměru.[13] Jsou to složité systémy nory lemované pelletoidními sedimenty, které jsou zpravidla vyplněny hrubozrnným detritem.[11] isp. Zdá se, že je částečně zničen zvětráváním.[12] |  Ophiomorpha | |
| Campomolon, Valbona | Hrabat a sledovat Ichnofossils | V Rotzo formace Ophiomorpha nepravidelný místní vzorky, stěny jsou rozsáhle přepracovávány malými, sekundárními nory přiřazenými k ichnogenus Chondrity.[12] Interpretováno jako krmná nora zvířete přijímajícího sedimenty. |  Chondrity | |
| Campomolon, Valbona | Naplněné opuštěné nory hrubozrnnými úlomky skeletu | Ichnofosílie provedené organismy postupujícími podél spodního povrchu. Velmi úzké, vertikální nebo subvertikální, lehce se točící nepodložené hřídele naplněné bahnem. Lokálně se nory po hurikánu nacházejí v jemnozrnných postelích tempestitu a blátivých vrstvách a jsou Domichnia, Fodinichnia a Chemichnia.[10] |  Skolithos | |
| Campomolon, Valbona | Naplněné opuštěné nory hrubozrnnými úlomky skeletu | V místních vodách během spodní jury pohyb vody v důsledku působení hurikánu zkrátil mnoho valů, což způsobilo změny v depozici na mořském dně a vyvolalo různé fáze výplní substrátu karbonátovým bahnem, jemnými až hrubými zrnitými úlomky a fekálemi pelety.[10] Jsou přiřazeni Priapulida, Serpulidae, Siboglinidae, Sabellidae nebo dokonce Oweniidae. | ||
| Campomolon, Valbona | Svislé nory se zachovanými vchody | Je těžké navrhnout tento ichnogenus, protože na souvrství se nikdy nezachovala vertikální a lemovaná nora s hlubokým centrálním kráterem typickým pro Chomatichnus.[10] Zvláště připomíná popsané nory endobentických thalassinidských dekapodů Callianassa subterranea moderního Severního moře, Callianassa major, Callianassa californensis nebo Upogebia pugettensis.[10] Může to být také Serpulidae Polychaetan nory. |
Ammonoidea
| Rod | Druh | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Juraphyllites libertus | Contrada Ronchi (Recoaro Terme, Vicenza ) | Mušle různých velikostí.[15] | Zadejte člena rodiny Juraphyllitidae. Je to nejhojnější ammonit nalezený na rotzovském souvrství |  Juraphyllites (G) | |
|
| Mušle různých velikostí.[15] | Ammonit z rodiny Hildoceratidae |  Fuciniceras | |
Protogrammoceras sp. |
| Mušle různých velikostí. | Ammonit z rodiny Hildoceratidae. | ||
Ugdulenaia srov. ugdulenai |
| Mušle různých velikostí. | Ammonit z rodiny Hildoceratidae. | ||
Partschiceras anonimum |
| Mušle různých velikostí. | Ammonit z rodiny Phylloceratidae. | ||
Charmasseiceras sp. | Mušle různých velikostí.[15] | Ammonit z rodiny Schlotheimiidae. Velmi vzácný rod na vrstvách formace, byl nalezen jen několik exemplářů. |
Gasteropoda
| Rod | Druh | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Neritopsis fabianii | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Marine Gasteropod (hlemýžď), typ rodu rodiny Neritopsidae uvnitř Cycloneritimorpha. | ||
Guidonia pseudorotula | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Mořský gasteropod (šnek) rodiny Trochonematidae uvnitř Murchisoniina. | ||
Pseudorhytidopilus detonii | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Marine Gasteropod (Limpet) rodiny Acmaeidae uvnitř Patellogastropoda. | ||
Proacirsa (Schafbergia ) crenata | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Mořský gasteropod (šnek) rodiny Gordenellidae uvnitř Allogastropoda. | ||
Discohelix Excavata | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Marine Gasteropod (hlemýžď), typ rodu rodiny Discohelicidae uvnitř Vetigastropoda. |
| |
Eucyclidae neurčitý | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Mořský gasteropod (šnek) rodiny Eucyclidae uvnitř Seguenzioidea. | ||
Eucyklus (Lokuticyclus ) kericserensis | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Marine Gasteropod (hlemýžď), typ rodu rodiny Eucyclidae uvnitř Seguenzioidea. |
| |
Austriacopsis austriaca | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Mořský gasteropod (šnek) rodiny Fissurellidae uvnitř Fissurelloidea. | ||
Emarginula (Emarginula ) vadanaei | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Mořský gasteropod (šnek) rodiny Fissurellidae uvnitř Fissurelloidea. |
| |
Anticonulus acutus | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Marine Gasteropod (nejlepší šnek) rodiny Trochidae uvnitř Trochoidea. | ||
Plectotrochus sp. | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Marine Gasteropod (nejlepší šnek) rodiny Trochidae uvnitř Trochoidea. | ||
* Ataphrus (Ataphrus) latilabrus* Ataphrus (Ataphrus) cordevolensis | Certosa di Vedana | Mušle různých velikostí.[18] | Marine Gasteropod (hlemýžď), typ rodu rodiny Ataphridae uvnitř Trochoidea. |
Thylacocephala
| Rod | Druh | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Středně velký krk | A Concavicaridan Thylacocephalan. Tento exemplář je rathinovým vzácným případem, kdy došlo k nálezu tylakocefalanského exempláře ve skále sesazené v dobře okysličeném prostředí, zatímco jiné nálezy pocházejí většinou z anaerobních prostředí.[19] Rugocaris žil v epibathyálním prostředí.[19] |
Korýš
| Rod | Druh | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Pustulina sp. | Oblast Valbona | Chelae | An Erymidae Decapodan. Je zde častá přítomnost Thalassinoides nory spojené s Pustulina fosilie těla.[12] |  Pustulina | |
Phlyctisoma sinemuriana | Oblast Valbona.[12] | Mírně zdeformovaná Exuvia | An Erymid Decapodan Korýš běžný na Ve středomořských skalách. S pódiem dlouhým asi 1,3 cm a hlavovou částí krunýře asi 2,5 cm dosáhl vzorek pravděpodobně celkové délky mezi 9 a 10 n cm, což byl jeden z největších exemplářů tohoto rodu. Častá asociace s Thalassinoides nory. Celá část mořského dna byla zkamenělá.[12][11] | ||
Phraterfabanella tridentinensis | Tonezza del Cimone.[20] | Ventily | An Ostracodan z rodiny Cytherideidae uvnitř Cytheracea. Souboru dominuje (> 95%) tento taxon.[20] Je to spíše středně velký Ostracodan a výrazně sexuálně dimorfní (muži protáhlejší a subrektangulárnější oproti kratším, nafouknutějším a subtriangulárnějším ženám).[20] je pravděpodobné, že paleoenvironment bylo poněkud „zdůrazněno“ a pravděpodobně ovlivněno slaností, kde by se tento rod lépe adaptoval než ostatní Ostracodans (souvisí s moderním euryhalinovým druhem, Cyprideis torosa).[20] | ||
Klieana sp. | Tonezza del Cimone.[20] | Ventily | An Ostracodan z rodiny Cytherideidae uvnitř Cytheracea. Nejstarší záznamy o rodu, další nejmladší záznamy o rodu jsou z Middle Jurassic sekvence Francie a Velké Británie.[20] | ||
Limnocythere sp. | Tonezza del Cimone.[20] | Ventily | An Ostracodan z rodiny Limnocytherinae uvnitř Cytheracea. Vysoká pravděpodobnost, že se stane novým druhem Limnocythere protože autoři nevědí o žádném jiném s podobnou posterolaterální sulkací.[20] |
Obratlovců
Chondrichthyes
Epizodická povrchová bioturbace je běžná na Rotzo formace, v důsledku bezobratlých nebo ryb, které intenzivně, ale rychle mění substrát do hloubky mnoha cm.[10] V tomto případě je Bioturbace přiřazena dravým Chondrichthyes měkkýšů, jako jsou Hybodontidae a Heterodontidae.[10] Podobá se také současným plochým andělským žralokům nebo Squatinidae a Guitarfish jako např Rhinobatos.[10]
| Rod | Druh | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Orthacodus sp |
| Zuby | Rod rodiny typu žralok Orthacodontidae uvnitř Synechodontiformes. Obnovené zuby připomínají Orthacodus longidensa souvisí s epibathyálním prostředím poblíž hlavní police s karbonátovou platformou. | ||
Hybodus sp. |
| První hřbet hřbetní ploutve | Rod rodiny typu žralok Hybodontidae uvnitř Hybodontiformes. Velmi plodný rod, vyskytující se většinou na otevřených námořních jednotkách. |
Actinopterygii
Neidentifikované rybí šupiny jsou známy z formace.[22]
| Rod | Druh | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Semionotiformes neurčité | Tunel Campiluzzi, západně od Monte Buso. | Přiřazené zuby, pokud byly nalezeny na vrstvě, odkazovaly na karbonátovou platformu poblíž pobřeží, pravděpodobně na lagunární prostředí, kde žijí fhis a mořští crocodrylomorfy. |
| ||
Pycnodontiformes neurčité | Tunel Campiluzzi, západně od Monte Buso. |
| Teleostei Ryby malé velikosti, související s lagunárním prostředím | ||
Pholidophoriformes neurčitý | Tunel Campiluzzi, západně od Monte Buso. |
| Teleostei ryby, s rody, které vědí, že tvoří velké rybí školy. |
Crocodyliformes
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Teleosauridae? Neurčitý | Monte Pasubio | A Thalattosuchian Mesoeucrocodylian. Byla zmíněna přítomnost fragmentárních a špatně zachovaných zbytků „Teleosauridae?“. Existují nejméně dva morfotypy, z čehož vyplývají dva rody nebo dva druhy. Fosílie byly nalezeny na lagunálních ložiskách.[22] |  Příklad thallatosuchian, Makrospondylus | ||
aff. Eopneumatosuchus sp. | Monte Pasubio | Částečná lebka a zuby.[23] | A bazální krokodýl. Původně byl považován za Thalattosuchian pozůstatky. Nedávno byl srovnáván s Eupneumatosuchus, je členem rodu nebo blízce příbuzného druhu. | ||
Metasuchia neurčitá | Monte Pasubio | Horní čelist se zaoblenými zuby.[23] | A bazální krokodýl. Má červené zuby, které naznačují Duriphagous Diet. |
Dinosauři
Na Inter-supratidal úrovně ukazují, že na Rotzo formace Tracksites byly zřídka zasaženy Storm Waves.[25] Tracksite Bella Lastra obnovuje toto prostředí, kde jsou přítomné břidlice (kde ryby a Crocodrylomorph zůstávají, kde jsou nalezeny) plné kořenů rostlin, pylových zrn, spor, sladkovodních ostrakodů a mlže Eomiodon.[25] To bylo uloženo většinou v lagunárním prostředí s bohatou vegetací boudy.[25] Hlavní místní záznam trasy se obnovuje speciálně Theropoda a Sauropoda, kde jsou Sauropods nejhojnější stopy (70%), pohybující se po Otozum - jako sauropodomorfy nižších úrovní, přičemž klima se mění z suchého na vlhké.[25]
Barevný klíč
| Poznámky Nejisté nebo předběžné taxony jsou v malý text; |
| Dinosauři formace rotzo | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Rod | Druh | Umístění | Člen | Materiál | Poznámky | snímky |
Moyenisauropus sp. |
| Stopy | Je považován za synonymum pro ichnogenus Anomoepus. Přidané stopy sdílejí určitou morfologickou afinitu s těmi, na které se odkazuje Ankylosauridae, jako je ichnogenera Metatetrapodus a Tetrapodosaurus a pravděpodobně patřili ke středním Scelidosaurům nebo jiným druhům Thyreophoranů. Zahrňte vzorky až do 30 cm, což naznačuje, že scelidosauroids jsou dlouhé 4 m. | |||
|
| Stopy | Pravděpodobně souvisí s Coelophysidae, jako Procompsognathus a Panguraptor nebo Coelophysoidea, jako Lophostropheus. Všechny stopy byly pravděpodobně vytvořeny jedinci se stejnou funkční anatomií zadní nohy.[25] | |||
|
| Stopy | Zahrnuje Kayentapus sp. přiřazen Sinosaurus - podobně Theropods, ale na formaci Rotzo zahrnují také stopy podobné Abelisauroidům, podobné úpatí rodu Velocisaurus.[22] Dráhy měří 30 cm a mají výraznou robustní číslici III.[25] | |||
Parabrontopodus sp. AParabrontopodus sp. B |
| Stopy | Stopy od velkých bazálních členů Sauropoda. Větší stopy zahrnují eliptické pes (L = 70 cm; W = 50 cm) a výtisky subcirluar manus (L = 33 cm; W = 30 cm), které patří k největším známým stopám dinosaurů spodní jury.[25] Zatímco téměř zničeny, stopy připomínají nohu rodu Gongxianosaurus, ale také Barapasaurus. Existuje typ B. Parabrontopodus o něco menší, které připomínají rod Vulcanodon. | |||
Flóra
Existují bohaté fosílie sladkovodních řas Botryococcus a Pseudoschizaea.[30]
Jantar
| Rod | Druh | Umístění | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky |
|---|---|---|---|---|---|
Nepřiřaditelné druhy | Vesnice Bellori | Jantarové fragmenty | Jantar Lessini Mountains představuje první zprávu o jurském jantaru z Itálie a jednoho z mála na světě. Jelikož byl jantar Bellori složen z kapek menších než 1 mm se zachovanými výjimečně neporušenými morfologiemi, nebyl pravděpodobně ani ekologicky namáhán, ani ovlivněn chorobami.[31] Přestože uvnitř Bellori Amber dosud nebyly nalezeny žádné zbytky zvířat, existují různé stopy velmi malých (<1 mm) rostlinných fragmentů, které jsou zde identifikovány jako tkáňové zbytky dřeva a „mumifikované dřevo“.[31] Má také velké množství Circumpolles (Cheirolepidiaceae ) a v některých fragmentech jsou stopy sladkovodních řas Pseudoschizaea.[31] Ačkoli lze přičíst několik kutikul nalezených v Bellori Pagiophyllum (Araucariaceae ).[31] Žili v pobřežním a vlhkém palaeo prostředí podobném současnosti Taxodium bažiny s monzunovými obdobími jako v moderní jižní Asii.[31] |
Palynologie
| Rod | Druh | Umístění | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky |
|---|---|---|---|---|---|
Accincitisporites sp. | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Neznámé afinity | ||
Alisporites sp. | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Voltzia (Willsiostrobus ), Corystospermales, Ginkgoopsida (Pelataspermales), Coniferopsida (Podocarpaceae, Ulmanniaceae, Voltziales).[31] | ||
Aratrisporites sp | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spřízněnost s lykofyty, in situ in Cyclostrobus, Lycostrobus a Annalepis zeiller.[31] | ||
Auritulinasporites scanicus | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Pteridophyta.[31] | ||
Baculatisporites sp | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Pteridopsida.[31] | ||
Calamospora sp | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Sphenopsida.[31] | ||
Calamospora sp | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
srov. Cabochonicus carbunculus | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[33] | Spříznění s Selaginellaceae | ||
Chasmatosporites sp | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Pyl.[31] | Spříznění s Cheirolepidiaceae.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Pteridophyta.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Cycadophyta.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Selaginellaceae.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Pyl.[31] | Spříznění s Selaginellaceae.[31] | ||
Horstisporites harrisii | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[33] | Spříznění s Selaginella -jako | ||
srov. Hughesisporites orlowskae | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[33] | Spříznění s Lycophyta | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Pteridopsida.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Pteridopsida.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Pyl.[31] | Spříznění s Gymnospermophyta.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Pyl.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Lycopodiaceae.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Lycopodiaceae.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Chlorophyta.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Pyl.[31] | Spříznění s Chlorophyta.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | |||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Pteridopsida.[31] | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Pteridopsida.[31] | ||
srov. Trileites murrayi | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[33] | Spříznění s Selaginellaceae | ||
srov. Verrutriletes compostipunctatus | Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[33] | Spříznění s Selaginellaceae | ||
| Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell’Anguilla | Výtrusy.[31] | Spříznění s Gymnospermophyta.[31] |
Rostlina zůstává
| Rod | Druh | Umístění | Stratigrafická poloha | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
| Stonky | Spříznění s Equisetaceae uvnitř Polypodiopsida. V souvislosti s vlhkým prostředím vykazují stonky místních Equisetopsidů poměrně velký dospělý cyklus, jako je bambus v moderní jižní Asii, který implikuje vysoké rostliny ovlivněné tropickým podnebím. | |||
|
| Leaf Whorl | Spříznění s Phyllothecaceae uvnitř Equisetales | |||
|
| Fronds | Spříznění s Dipteridaceae uvnitř Gleicheniales. Poměrně nižší kapradina, velmi podobná modernímu rodu Dipteris | |||
|
| Fronds | Spříznění s Matoniaceae uvnitř Gleicheniales. | |||
|
| Fronds | Spříznění s Matoniaceae uvnitř Gleicheniales. | |||
|
| Fronds | Spříznění s Matoniaceae uvnitř Gleicheniales. | |||
|
| Fronds | Spříznění s Dipteridaceae uvnitř Gleicheniales. | |||
|
| Fronds | Spříznění s Polypodiales uvnitř Polypodiopsida | |||
|
| Fronds | Spříznění s Lyginopteridopsida uvnitř Lyginopteridales | |||
|
| Fronds | Spříznění s Cyclopteridaceae uvnitř Pteridospermatophyta. | |||
|
| Fronds | Spříznění s Corystospermales uvnitř Pteridospermopsida. Ve sbírce Roverè di Velo je C. brauniana nejčastějším nalezeným Frondem. Frondy patří ke středním až velkým stromovým kapradím. |  Cycadopteris brauniana a Cycadopteris sp., oba se zotavili z různých míst formace Rotzo | ||
|
| Fronds | Spříznění s Corystospermales uvnitř Pteridospermopsida. Tento rod frons byl synonymizován Pachypteris , ale je zřejmé, že se liší v důsledku přítomnosti odontopteridian pinnules, zatímco Pachypteris má pinnules typu sphenopteridian. Souvisí s Arboreal Ferns. |  Dichopteris visianica z formace Rotzo | ||
|
| Letáky | Spříznění s Caytoniales uvnitř Pteridospermopsida. | |||
|
| Letáky | Spříznění s Caytoniaceae uvnitř Caytoniales. Ohledně assignace existuje povrchní pochybnost S. goeppertianaa du k tomuto exempláři Roverè di Velo lze potvrdit jejich porovnáním s původním Zignovým materiálem. | |||
| Šedé vápence Veneto | Letáky | Spříznění s Bennettitales uvnitř Cycadeoidopsida. Souvisí se stromy podobnými cykadům. | |||
| Šedé vápence Veneto. | Reprodukční struktura | Spříznění s Bennettitales uvnitř Cycadeoidopsida. Weltrichia je některými autory považován za nějaký druh Bennetitalean Flower, který tuto skupinu staví na vztazích s krytosemennými rostlinami. | |||
| Šedé vápence Veneto. | Letáky | Spříznění s Bennettitales uvnitř Cycadeoidopsida. Tento rod byl spojen s více stromovou rodinou Williamsoniaceae, i když je více pravděpodobné, že od nízkého stromového až po brutální bennetit. | |||
|
| Zpeřené fragmenty listů | Spříznění s Bennettitales uvnitř Cycadeoidopsida. Celkově rod Otozamity patří mezi nejhojnější flóru získanou na některých úrovních formace rotzo a je také jednou z nejrozmanitějších. Patří k drsným Bennetitům. |  Otozamites bunburyanus z formace Rotzo | ||
|
| Listy | Spříznění s Bennettitales. Byl dříve připisován Guiscardim (ředitelem geologického oddělení napolské univerzity v letech 1861 a 1885) Pachypteris visianica a Cycadopteris brauniana. |  Ptilophyllum grandifolium z formace Rotzo | ||
|
| Listy | Spřízněnosti s rodem Trichopity, jako pravděpodobně člen Ginkgoales uvnitř Ginkgoopsida. | |||
| Roverè di Velo | Neúplné listy | Spříznění s Ginkgoaceae uvnitř Ginkgoales. Byl přidělen rod Podozamites a pojmenoval je Podozamites zeillerianus. | |||
| Šedé vápence Veneto. | Rozvětvené výhonky | Spříznění s Palyssia - jako ganus, který souvisí s fosilním dřevem Phyllocladoxylon, pravděpodobně Fronds of the Podocarpaceae rodina. | |||
|
| Rozvětvené výhonky | Spříznění s Pinaceae uvnitř Pinales. Tento rod připomíná moderní Abies, s podobným rozložením listů. | |||
| Šedé vápence Veneto. | Rozvětvené výhonky | Spříznění s Podocarpaceae uvnitř Coniferales. | |||
|
| Rozvětvené výhonky | Spříznění s Araucariaceae uvnitř Coniferales. Brachyphyllum tropidimorphyrn vykazuje blízkou podobnost mezi africkými a benátskými jehličnany a jeho distribuce naznačuje nížinný araucarianský les.[39] | |||
| Roverè di Velo | Listy | Spříznění s Araucariaceae uvnitř Coniferales. Jeden ze vzorků byl přidělen Otozamites massalongianus, kvůli matoucímu překrývajícímu se vzhledu a tvaru otozamitů listů apikální části hlavního výhonku. |  Pagiophyllum rotzoanum z formace Rotzo | ||
| Roverè di Velo | Téměř úplná boltce | Kvůli špatnému uchování vzorku není možné systematické přiřazování. |
Viz také
Bibliografie
- ^ https://paleobiodb.org/classic/basicCollectionSearch?collection_no=88592
- ^ Broglio Loriga, C., & Neri, C. (1976). Aspetti paleobiologici a paleogeografici delle facies „Lithiotis“ (Giurese inf.) Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia, 82, 651–151.
- ^ Franceschi, M., Dal Corso, J., Posenato, R., Roghi, G., Masetti, D., & Jenkyns, H. C. (2014). Early Pliensbachian (Early Jurassic) C-izotope perturbation and the diffusion of the Lithiotis Fauna: Insights from the western Tethys. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie, 410, 255–263. doi: 10.1016 / j.palaeo.2014.05.025
- ^ P. Mietto, G. Roghi a R. Zorzin. 2000. Le impronte di dinosauri liassici dei Monti Lessini Veronesi [Liasový dinosaurus sleduje stopy Veronese Monti Lessini]. Bollettino del Museo Civico di Storia Naturale di Verona. Geologia Paleontologia Preistoria 24: 55-72
- ^ MASETTI D; POSENATO R; BASSI D .; FUGAGNOLI A (2005) Rotzové souvrství (dolní jura) v průsmyku Valbona (provincie Vicenza). STAMPA
- ^ Cyklické variace v paleoenvironmentu formace Rotzo (Lower Jurassic, Lessini Mts., N Italy) / Neri, Mirco; Papazzoni, Cesare Andrea; Vescogni, Alessandro; Roghi, Guido. - STAMPA. - (2015), s. 74-75. ((Intervento presentato al convegno desáté rumunské symposium o paleontologii tenutosi a Cluj-Napoca, Rumunsko nel 16. – 17. Října 2015.
- ^ Urban, I. (2017). Petrografia e geochimica delle ooliti del Giurassico inferiore della Piattaforma di Trento.
- ^ Monaco, P., & Giannetti, A. (2001). Stratigrafia tafonomica nel Giurassico inferiore dei Calcari Grigi della Piattaforma di Trento. Atti Ticinensi di Scienze della Terra, 42, 175-209.
- ^ R. Posenato. 2013. Opisoma excavatum Boehm, dolnosurský fotosymbiotický mlž s komorou v alatoformě. Lethaia 46: 424-437
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str Monaco, P., & Giannetti, A. (2002). Trojrozměrné systémy nory a tapofacii v mělkých parasekvencích směrem dolů, dolní jurská karbonátová platforma (Calcari Grigi, Jižní Alpy, Itálie). Facies, 47 (1), 57-82.
- ^ A b C d E F MONACO P. (2000). Decapod nory (Thalassinoides, Ophiomorpha) a korýši zůstávají v Calcari Grigi, spodní jura, platforma Trenta (Itálie). 1. seminář o druhohorních a terciárních korýších desetiboji, Studi e Ricerche, Associazione Amici del Museo Civico „G.Zannato“ Montecchio Maggiore (Vicenza), 6. – 8. Října 2000, str. 55-57
- ^ A b C d E F G h i j A. Garassino a M. Monako. 2000. Nory a fosilie těla dekapodových korýšů v Calcari Grigi, dolní jura, platforma Treno (Itálie)
- ^ A b C d E F MONACO P. & GARASSINO A. (2001). Hrabání a krunýřové pozůstatky korýšů decapods na platformě Calcari Grigi, Early Jurassic, Trento. Geobios, 34 (3), 291-301.
- ^ Giannetti, A., Monako, P., Caracuel Martín, J. E., Soria Mingorance, J. M. a Yébenes Simón, A. (2007). Funkční morfologie a etologie korýšů dekapodů shromážděných Thalassinoidy rozvětvené nory v prostředí druhohorních mělkých vod.
- ^ A b C d E F P. Mietto. 1985. Ammoniti nella Piattaforma liassica Veneta. Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia 91 (1): 3-14
- ^ A b C d E HAAS, O., 191 3 - Die Fauna des mittleren Lias von Ballino im Sudtirol: Beitr. Paldont. Geol. Osterr.-Ungam u Orient, 26, 1-161. MCNAMARA, K.J. , 198 6 - Průvodce nomenklaturou heterochrony: Journal of Pal., 60 (1), 4-13
- ^ CASTELLI, M. (1980). Ammoniti del Pliensbachiano della collezione paleontologica del Museo civico di storia naturale di Brescia. Snižování přírodních katastrof v Číně, (1), 2.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X R. Gatto a S. Monari. 2010. Pliensbachian plži z benátských jižních Alp (Itálie) a jejich paleobiogeografický význam. Paleontologie 53 (4): 771-802
- ^ A b C d Tintori, A., Bigi, E., Crugnola, G. a Danini, G. (1986). Nový Jurassic Thylacocephala Rugocaris indunensis gen. n. sp. n. a jeho paleoekologický význam. Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia, 92 (2), 239-250.
- ^ A b C d E F G h i j k Boomer, I., Whatley, R., Bassi, D., Fugagnoli, A., & Loriga, C. (2001). Sestava rudo-jurských oligohalinních ostrakodů v sekvenci mořské karbonátové platformy v benátském Prealpsu v severní Itálii. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie, 166 (3-4), 331-344.
- ^ A b C d Franceschi a Bernardi (2020). Pozůstatky obratlovců z formace Rotzo (Lower Jurassic, Trento Platform, Itálie): úvodní poznámka. Fossilia, svazek 2020: 25–27. https://doi.org/10.32774/FosRepPal.2020.0607 Fossilia - zprávy v paleontologii
- ^ A b C d E F G h i j Petti, F. M., Bernardi, M., Todesco, R., & Avanzini, M. (2011). Stopy dinosaurů jako konečný důkaz pro pozemské prostředí na karbonátové platformě pozdního sinemurského trenta. Palaios, 26 (10), 601-606.
- ^ A b C d E F G h i j Avanzini, M., 1998. Resti di vertebrati dal Giurassico inferiore della piattafor-ma di Trento (Italia settentrionale) Nota prelimiare. Studi Trentini diScienze Naturali. Acta Geologica 73 (1996)
- ^ A b C Avanzini M., 1998 - Resti di rettili continentali dal Giurassico inferiore della piattaforma di Trento (Italia settentrionale). Studi Trentini di Scienze Naturali - Acta Geologica, Trento, 73: 75-80
- ^ A b C d E F G GUIDOROGHI, R. (2006). DOLNÍ JURSKÉ (HETTANGSKÉ – SINEMURSKÉ) DINOSAURSKÉ TRASOVÉ MEGASITY, JIŽNÍ ALPY, SEVERNÍ ITÁLIE. Triassic-Jurassic Terrestrial Transition: 37, 37, 207.
- ^ M. Avanzini, G. Leonardi, R. Tomasoni a M. Campolongo. 2001. Trasy tajemných dinosaurů z dolní jury (Pliensbachian) v údolí Sarca na severovýchodě Itálie. Ichnos 8: 235-242
- ^ A b C Petti F.M., Avanzini M., Antonelli M., Bernardi M., Leonardi G., Manni R., Mietto P., Pignatti J., Piubelli D., Sacco E., Wagensommer A. 2020 (v tisku). Trasy jury z Tetrapodu z Itálie: cvičiště pro generace výzkumníků. In: Romano M., Citton P. (Eds.), Tetrapod ichnology in Italy: the state of the art. Journal of Mediterranean Earth Sciences 12, xx-xx.
- ^ M. Avanzini a F. M. Petti. 2008. Aktualizace tratí dinosaurů ze skupiny spodního jura Calcari Grigi (jižní Alpy, severní Itálie). Studi Trentini di Scienze Naturali, Acta Geologica 83: 289-301
- ^ Franceschi M., Martinelli M., Gislimberti L., Rizzi A., Massironi M. (2015) - Integrace 3D modelování, leteckého LiDAR a fotogrammetrie ke studiu synsedimentární struktury v raně jurském Calcari Grigi (Jižní Alpy, Itálie). European Journal of Remote Sensing, 48:. doi:
- ^ Neri, M., Kustatscher, E., Roghi, G., & Papazzoni, C. A. (2016). Paleobotanická sestava ze spodní jury jantarových ložisek z formace Rotzo, Monti Lessini (Benátský Prealps, severní Itálie). V The Micropaleontological Society, 5th Silicofossil and Palynology Joint Meeting (str. 33-33). ITA.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs Neri, M., Roghi, G., Ragazzi, E. & Papazzoni, C. A. 2017. První záznam o Pliensbachian (Lower Jurassic) jantaru a související palynofloře z Monti Lessini (severní Itálie). Geobios 50, 49–63.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al Van Erve, A.W., 1977. Palynologické vyšetřování ve spodní jurě Vicentinianských Alp (severovýchodní Itálie). Recenze Palaeobotany and Palynology 23, 1-117
- ^ A b C d E F Neri, M., Kustatscher, E., a Roghi, G. (2018). Megaspores z období spodního jura (Pliensbachian) rotzo (Monti Lessini, severní Itálie) a jejich paleoenvironmentální důsledky. In S. Slater, E. Kustatscher & V. Vajda, (Eds.), Jurassic biodiversity and terrestrial environment. Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments, 98 (1)
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa De Zigno, A., 1856–1885. Flora fossilis creationis Oolithicae. Tipografia del Seminario di Padova, 1–2, 426 bodů.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa De Zigno, A., 1885. Flora fossilis creationis oolithicae. Sv. 2. Padova, Tip. Del Seminario.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti A. Wesley (1956) Příspěvky k poznání flóry šedých vápenců Veneto, 1. část Mem. Ist. Geol. Min. Univ. Padova, 19, s. 1-69
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti A. Wesley (1958) Příspěvky k poznání flóry šedých vápenců Veneto, část 2 Mem. Ist. Geol. Min. Univ. Padova, 21, s. 1-57
- ^ A b C d E F G h i j Bartiromo A. & Barone Lumaga M.R. (2009). Taxonomická revize Sbírky jurských rostlin z Roverè di Velo (Veneto, severní Itálie) uložená v Paleontologickém muzeu Neapolské univerzity „Federico II“. Bollettino della Società Paleontologica Italiana, 48: 1-13A.
- ^ Krassilov, V. A. (1978). Araucariaceae jako indikátory podnebí a paleolatitude. Recenze Palaeobotany and Palynology, 26 (1-4), 113-124.