Filodendron - Philodendron - Wikipedia
Filodendron | |
---|---|
![]() | |
Philodendron quinquenervium | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Plantae |
Clade: | Tracheofyty |
Clade: | Krytosemenné rostliny |
Clade: | Monocots |
Objednat: | Alismatales |
Rodina: | Araceae |
Podčeleď: | Aroideae |
Kmen: | Philodendreae |
Rod: | Filodendron Schott 1832 |
Synonyma[1] | |
|
Filodendron je velký rod z kvetoucí rostliny v rodina Araceae. Od září 2015[Aktualizace], Světový kontrolní seznam vybraných rodin rostlin přijato 489 druhů;[2] jiné zdroje přijímají různá čísla.[3][4] Bez ohledu na počet druhů, rod je druhý největší člen z čeledi Araceae. Taxonomicky rod Filodendron je stále málo známo, s mnoha nepopsané druhy. Mnoho z nich se pěstuje jako okrasné a pokojové rostliny. Název je odvozen od řecký slova philo- nebo „láska, náklonnost“ a dendron nebo „strom“. Obecné jméno, Filodendron, se často používá jako anglický název „philodendron“.
Popis
Růstový zvyk
Ve srovnání s jinými rody rodiny Araceae, filodendrony mají extrémně rozmanitou škálu růstových metod. Návyky růstu mohou být epifytický, hemiefifytický nebo jen zřídka pozemní.[5] Jiní mohou prokázat kombinaci těchto růstových návyků v závislosti na prostředí. Hemiepifytické filodendrony lze rozdělit do dvou typů: primární a sekundární hemiepifity. Primární hemiepifytický filodendron začíná život vysoko v korunách stromů, kde původně klíčí semeno. Rostlina pak roste jako epifyt. Jakmile dosáhne dostatečné velikosti a stáří, začne produkovat vzdušné kořeny, které rostou směrem k podlaze lesa. Jakmile dosáhnou lesního patra, živiny lze získat přímo z půdy. Tímto způsobem je strategií rostliny získat světlo na začátku svého života na úkor živin. Některé primární epifytické druhy mají a symbiotický vztah s mravenci.[6] U těchto druhů se hnízdo mravenců pěstuje mezi kořeny rostliny, což pomáhá udržovat hnízdo pohromadě. Filodendrony mají extraflorální nectaries žlázy, které vylučují nektar, aby přilákaly mravence. Filodendron zase získává živiny z okolního mraveniště a agresivní povaha mravenců slouží k ochraně rostliny před jiným hmyzem, který by ji snědl.[7]
Sekundární hemiepifyty začínají život na zemi nebo na části kmene stromu velmi blízko země, kde klíčí semena. Tyto filodendrony mají kořeny v zemi na začátku svého života. Poté začnou šplhat po stromu a nakonec se mohou stát zcela epifytickými, zbaví se svých podzemních kořenů. Sekundární hemiepifyty ne vždy začínají svůj život blízko stromu. U těchto filodendronů bude rostlina růst dlouho internodes podél země, dokud není nalezen strom. Najdou vhodný strom tím, že rostou směrem k tmavším oblastem, jako je temný stín stromu. Tento znak se nazývá skototropismus. Po nalezení stromu se skototropní chování zastaví a filodendron se přepne na a fototropní růstový zvyk a internodes zkrátit a zesílit. Filodendrony však obvykle klíčí na stromech.
Listy

Listy jsou obvykle velké a impozantní, často laločnaté nebo hluboce řezané, a mohou být více či méně zpeřený. Mohou být také oválné, ve tvaru kopí nebo v mnoha dalších možných tvarových variantách. Listy se střídají střídavě na stonku. Kvalita filodendronů spočívá v tom, že nemají stejný typ listu na stejné rostlině. Místo toho mají listy mladistvé a dospělé listy, které se od sebe mohou drasticky lišit. Listy sazenic filodendronů jsou obvykle ve tvaru srdce. Na začátku života rostliny, ale poté, co dospěla kolem fáze semenáčků, získaly listy typický tvar a velikost juvenilního listu. Později v životě filodendronu začne produkovat dospělé listy, což je proces nazývaný metamorfóza.[8] Většina filodendronů prochází metamorfózou postupně; mezi mladistvými a dospělými listy není okamžitě zřetelný rozdíl.[9] Kromě toho, že jsou obvykle mnohem větší než listy mladistvých, tvar dospělých listů se může výrazně lišit. Ve skutečnosti se v minulosti kvůli těmto rozdílům vyskytly značné taxonomické potíže, což způsobilo, že nedospělé a dospělé rostliny byly mylně klasifikovány jako různé druhy. Spouštěč transformace na dospělé listy se může značně lišit. Jedním možným spouštěčem je výška rostliny. Sekundární hemiepifyty začínají na tmavém lesním dně a šplhají se po stromech, přičemž po cestě zobrazují své mladistvé listy. Jakmile dosáhnou dostatečné výšky, začnou se vyvíjet listy dospělého typu. Menší juvenilní listy se používají pro tmavší lesní půdu, kde je nedostatek světla, ale jakmile dosáhnou dostatečné výšky v korunách stromů, světlo je dostatečně jasné, aby větší dospělé listy mohly sloužit užitečnému účelu. Další možný spouštěč se vyskytuje v primárních hemiepifytech. Tyto filodendrony obvykle posílají své vzdušné kořeny dolů. Jakmile jejich kořeny dosáhnou na zem níže, rostlina začne přijímat živiny z půdy, z nichž byla dříve zbavena.[10] Výsledkem je, že se rostlina rychle přemění na své dospělé listy a dramaticky získá na velikosti. Další kvalitou listů filodendronů je, že se často velmi liší tvarem a velikostí i mezi dvěma rostlinami stejného druhu. V důsledku všech těchto různých možných tvarů listů je často obtížné odlišit přirozené variace od morfogeneze.
Katafyly
Filodendrony také produkují kataphyly, což jsou upravené listy, které obklopují a chrání nově se tvořící listy. Kataphyly jsou obvykle zelené, listové a tuhé, zatímco chrání list. U některých druhů mohou být dokonce spíše sukulentní. Jakmile je list zcela vytvořen, kataphyll obvykle zůstává připevněn na místě, kde se setkává stonek a základna listu. Ve filodendronech se kataphyly obvykle dělí do dvou kategorií: opadavý a trvalé typy.[11] Jakmile se listnatý list vytvoří, opadne z něj kadeřavý list, který nakonec zhnědne, vyschne a nakonec z rostliny spadne a na stonku, kde byl připevněn, zůstane jizva. Listnaté kataphyly se obvykle vyskytují na vinných filodendronech, zatímco perzistentní kataphyly jsou typické pro epifytické filodendrony nebo apprimované horolezce. V druhém případě je zabráněno tomu, aby kataphyly vypadly včas kvůli zkratu internodes rostliny. Katafyly zůstanou připojeny, vysychají a nestanou se ničím jiným než vlákny připojenými v uzlech. U některých filodendronů se katafyly postupem času hromadí a nakonec v uzlech vytvoří vlhkou hmotu. To může udržet vznikající kořeny vlhké a poskytnout novou formu mazání novým listům.
Kořeny
Filodendrony mají obojí letecký a podzemní kořeny. Vzdušné kořeny se vyskytují v mnoha tvarech a velikostech a pocházejí z většiny rostlin uzly nebo příležitostně z internode. Velikost a počet vzdušných kořenů na uzel závisí na přítomnosti vhodného substrátu pro připojení kořenů. Vzdušné kořeny slouží dvěma primárním účelům. Umožňují filodendronu připojit se ke stromu nebo jiné rostlině a umožňují mu sbírat vodu a živiny. Jako takové jsou kořeny rozděleny morfologicky do těchto dvou kategorií. Vzdušné kořeny používané pro připevnění ke stromům bývají kratší, početnější a někdy mají připojenou vrstvu kořenových chloupků; ty, které se používají ke sběru vody a živin, bývají silnější a delší. Tyto kořeny podavače mají tendenci se připevňovat v jedné rovině se substrátem, ke kterému je filodendron připojen, a při hledání půdy směřují přímo dolů. Obecně platí, že kořeny podavače mají tendenci vykazovat obě pozitivní hydrotropní a negativní heliotropní chování. Pro kořeny ve filodendronech je charakteristická přítomnost sklerotické podkoží, což jsou válcové trubice uvnitř pokožka to může být jedno až pět buněk dlouhé.[12] Buňky, které lemují sklerotickou podkoží, jsou podlouhlé a mají sklon k tvrdnutí. Pod pokožka je jedinečná vrstva buněk ve vzoru dlouhých buněk následovaných krátkými buňkami.
Extraflorální nectaries
Některé filodendrony mají extraflorální nektary (žlázy produkující nektar, které se nacházejí mimo květiny). Nektar přitahuje mravence, s nimiž má rostlina ochranný symbiotický vztah.[13] Nektary lze nalézt na různých místech rostliny, včetně stonky, pochvy, spodní povrchy listů a cesty. Nektáři produkují sladkou, lepkavou látku, kterou mravenci rádi jedí, a která je motivuje k budování hnízd mezi kořeny daného filodendronu. V některých případech částka nektar vytvořený může být docela rozsáhlý, což má za následek úplné pokrytí povrchu.
Reprodukce
Sexuální

Když jsou filodendrony připraveny k reprodukci, vyprodukují květenství který se skládá z listové kapuce zvané a vyplivnout uvnitř kterého je uzavřena trubkovitá struktura zvaná a spadix.[14] V závislosti na druhu jediný květenství mohou být vyrobeny nebo shluk až 11 květenství mohou být vyrobeny najednou stopky. Špachtle má tendenci být voskovitá a je obvykle dvoubarevná. U některých filodendronů kontrastuje barva základny spathe v barvě s horní částí a v jiných se vnitřní a vnější povrchy spathe liší barevností. Bledší barva má tendenci být buď bílá nebo zelená a tmavší obvykle červená nebo karmínová. Pelargonidin je převládající pigment způsobující červené zbarvení v cestách. Horní část špachtle se nazývá končetina nebo čepel, zatímco spodní část se nazývá spletitá trubice nebo komora kvůli její trubicovité struktuře na základně. Spadix je častěji než ne bílý a kratší než spathe. Na spadixu se nacházejí plodná samice, plodný samec a sterilní samčí květy. Úrodné samčí a samičí květy jsou na spadixu odděleny sterilní zónou nebo staminodální oblastí složenou ze sterilních samčích květů. Tato bariéra sterilních samčích květů zajišťuje, že plodné samčí květy nehnojí samičí květy. Uspořádání má tendenci být vertikální, s úrodnými samčími květinami v horní části spadix, následovanými sterilními samčími květinami, a úrodnými samičími květinami velmi blízko dna v oblasti známé jako spathe tuba nebo komora.[15] U některých filodendronů se na samém vrcholu spadixu nachází další oblast sterilních samčích květů. Úrodné samičí květiny často nejsou vnímavé k oplodnění, když plodní samci rodí pyl, což opět brání samoopylení. Samotný pyl je vláknitý a zdá se, že vyčnívá z oblasti, kde se nacházejí úrodné samčí květy.
Sexuální reprodukce je dosaženo pomocí brouci, přičemž mnoho druhů filodendronů vyžaduje k dosažení opylování přítomnost konkrétního druhu brouka. Není tomu vždy naopak, protože mnoho druhů brouků bude opylovat více než jeden druh filodendronů. Tito brouci mohou také opylovat jiné rody mimo filodendron i mimo rodinu Araceae. Pylující brouci jsou muži a členové podčeledi Rutelinae a Dynastinae a dosud jediní brouci, kteří viděli opylovat květenství, jsou v rodech Cyclocephala nebo Erioscelis.[16] Jiné menší druhy brouků rodu Neelia navštívit také květenství, ale nevěřilo se, že se účastní opylování filodendronů. Aby přilákali brouky, vydávají se sterilní samčí květy feromony přilákat mužské brouky, obvykle v soumrak. Tento proces, ženský syntéza, následuje mužská syntéza, při které se produkuje pyl. Ženská syntéza obvykle trvá až dva dny a zahrnuje postupné otevírání špachtle, aby umožnil broukům vstoupit. Některé důkazy naznačují, že načasování otevření spathe závisí na úrovních světla, kde zatažené a tmavší dny vedou k otevření spathe dříve než v jasných dnech. Během ženské syntézy bude spadix vyčnívat dopředu zhruba o 45 ° vzhledem k spathe.

Špachtle poskytuje bezpečný prostor pro chov brouků. Jako takový, mužští brouci jsou často následováni ženskými brouky s úmyslem páření s muži uvnitř spathe. Filodendrony z toho těží symbiotický vztah protože samci nakonec opustí prostor, který je pokrytý pylem, a proces opakuje u jiného filodendronu, přičemž jej bude v procesu opylovat a poskytne tak filodendronům prostředek sexuální reprodukce. Kromě získání bezpečného umístění ke spárování může mužským broukům prospět centrální umístění, protože jim umožňuje vysílat ženám, že jsou ochotni a schopni se spojit. Ženy, které vidí mužského brouka směřujícího k květu filodendronu, vědí, že tak činí se záměrem páření, a ženy, které jsou sexuálně vnímavé a potřebují se spojit, vědí, že mohou najít muže, pokud sledují feromony produkované květy filodendronů.[17] Výsledkem je, že mužští brouci těží z tohoto vztahu s filodendrony, protože nemusejí vyrábět feromony, aby přilákali ženy, protože filodendrony to dělají za ně. Navíc mají samčí brouci prospěch, protože je zajištěno páření pouze se sexuálně vnímavými ženami, což není nutně jisté jinak. Přitom filodendron poskytuje mužským broukům účinnější způsob, jak najít ženy, než toho, čeho by mohli dosáhnout sami. Feromony produkované filodendrony mohou být podobné těm, které produkují samice brouků, když chtějí přilákat muže k páření. Rovněž feromony mají u mnoha druhů sladkou, ovocnou vůni a pro ostatní nejsou patrné. Kromě reprodukčních výhod pro brouky poskytují filodendrony potravu ve dvou formách. Pyl z plodných samčích květů jedí brouci po celou noc. Zadruhé, sterilní samčí květy konzumované brouky jsou bohaté na lipidy.
Samci brouků zůstanou přes noc v spathe, jedí a páří se celou noc kvůli výhodám poskytovaným spathe a spadix. Typicky bude během noci v prostoru spatřeno pět až 12 brouků. Zřídka byly pozorovány případy 200 brouků najednou a téměř vždy jsou brouci stejného druhu.[18] Dalším rysem tohoto symbiotického vztahu, méně dobře známým, je řada událostí, při nichž se spadix začíná zahřívat před otevřením prostoru pro brouky. Tento proces je znám jako termogeneze.[19] Když je špachtle otevřená a brouci dorazili, spadix je obvykle docela horký; u některých druhů až kolem 46 ° C, obvykle však kolem 35 ° C. Termogeneze se shoduje s příchodem brouků a zdá se, že zvyšuje jejich přítomnost. Maximální teplota dosažená spadixem zůstává asi o 20 ° C vyšší než teplota venkovního prostředí.[20] Časová závislost teploty se může u jednotlivých druhů lišit. U některých druhů teplota spadixu dosáhne vrcholu při příchodu brouků, poté se sníží a nakonec se zvýší a opět dosáhne maxima, když je filodendron připraven na odchod brouků. Jiné druhy však vykazují maximální teplotu pouze při příchodu brouků, která zůstává přibližně den přibližně konstantní a poté se trvale snižuje.[21] Několik druhů bude během kvetení vykazovat tři teplotní vrcholy. Zvýšená teplota zvyšuje metabolismus brouků, což způsobuje, že se pohybují více v prostoru a zvyšuje pravděpodobnost, že budou dostatečně potaženi pylem. Lepkavá pryskyřice se také vyrábí v kapkách připojených k spadixu, které pomáhají udržovat pyl připojený k broukům.[22] Tato kvalita vyrábějící pryskyřici je jedinečná Filodendron a Monstera, jako další rody Araceae nevyrábějí to na svých pikách. Pryskyřice se také nachází na stoncích, listech a kořenech filodendronů. Při první výrobě může mít barvu červenou, oranžovou, žlutou nebo bezbarvou. Časem však zhnědne, protože je vystaven vzduchu. Některé důkazy také naznačují, že termogeneze spouští brouky. Rovněž se zdá, že distribuuje feromony do vzduchu. Důvodem, proč je spadix udržován na 45 ° vzhledem k spathe, může být maximální schopnost tepla odvádět feromony do vzduchu. Bylo zjištěno, že oxidující uložené sacharidy a lipidy jsou zdrojem energie pro termogenezi. Část spadix, která se zahřívá, je sterilní zóna. Při zahřívání se používají sacharidy, ale jakmile spadix dosáhne své maximální teploty, lipidy se oxidují. Lipidy nejsou nejprve přeměněny na sacharidy, ale jsou přímo oxidovány. Termogenní reakce se spustí, když se ve sterilní zóně vytvoří koncentrace kyseliny acetosalicylové. Kyselina zapálí mitochondrie v buňkách, které tvoří sterilní zónu, přepnout na elektronový transportní řetězec nazývá se cesta odolná vůči kyanidu, která vede k produkci tepla. Filodendrony konzumují kyslík během termogeneze. Rychlost, kterou se používá kyslík, je pozoruhodně vysoká, blízká rychlosti kolibříky a můry sfingy.[20] Ukázalo se, že spadix generuje infračervené záření. Když se brouci vrhnou na květenství, pohybují se nejprve klikatým vzorem, dokud se přiměřeně nepřiblíží, když přejdou na přímočarou cestu. Brouci možná používají vůni k nalezení květenství, když jsou daleko, ale jakmile jsou v dosahu, najdou ho pomocí infračerveného záření. To by představovalo dva různé typy cest, které brouci sledují.
Jakmile se ženská syntéza blíží ke svému konci a samičí květy budou opylovány, bude spathe plně otevřená a začne mužská syntéza. Na začátku mužské syntézy dokončí plodné samčí květy proces produkce pylu a samičí květy přestanou být k dalšímu opylování nepřijatelné. Kromě toho se spadix pohybuje ze své 45 ° pozice a tlačí nahoru flush k spathe. Ke konci mužské antezy se spathe začíná uzavírat zdola, postupuje nahoru a nutí brouky, aby se pohybovali nahoru a přes horní oblast spathe, kde se nacházejí plodné samčí květy. Přitom filodendron kontroluje, kdy brouci přicházejí a kdy odcházejí, a nutí je, aby se při výstupu opírali o vrchol spadixu, kde se nachází pyl, čímž zajišťuje, že jsou dobře pokryty pylem. Dalo by se očekávat, že brouci zůstanou neomezeně dlouho, pokud to bude možné kvůli velmi příznivým podmínkám, které květenství poskytuje. Po mužské anteze samci odejdou a najdou dalšího filodendrona, který prochází ženskou antezou, takže bude opylovat ženské květy pylem, který shromáždil z předchozí noci páření.
Ovoce
Botanicky je vyprodukované ovoce a bobule.[23] Bobule se vyvíjejí později v sezóně; doba vývoje bobulí se u jednotlivých druhů liší od několika týdnů do roku, ačkoli většina filodendronů trvá několik měsíců. The vyplivnout se zvětší, aby udrželo dozrávající plody. Jakmile jsou plody zralé, špachtle se začne znovu otevírat, ale tentokrát se u základny odlomí a spadne na lesní podlahu. Bobule jsou navíc jedlé, i když obsahují krystaly šťavelanu vápenatého a chutnají podobně jako banány. Mnoho botanických zdrojů naznačuje, že bobule jsou jedovaté, pravděpodobně kvůli oxalátovým krystalům. Mnoho tropických rostlin obsahuje oxaláty v různých množstvích. Někdy je správná příprava může učinit neškodnými a v mnoha případech konzumace malého množství nezpůsobí u většiny lidí žádné potíže nebo podráždění žaludku. Před požitím těchto bobulí je však třeba věnovat pozornost ověření toxicity jakéhokoli konkrétního druhu, zejména pravidelně nebo ve velkém množství.
Barva bobulí se může lišit v závislosti na druhu, ale většina produkuje bílé bobule s mírnými zelenými tóny. Některé produkují oranžové bobule a jiné žluté bobule. Ještě další budou produkovat bobule, které začínají bílé, ale pak se časem změní na jinou barvu. Filodendrony, které produkují oranžové bobule, bývají členy sekce Calostigma. V bobulích jsou obsažena semena, která jsou ve srovnání s ostatními členy čeledi Araceae extrémně malá. Bobule často vydávají pachy, aby přilákaly zvířata k jídlu, a rozptýli je. Například, Philodendron alliodorum Je známo, že bobule vydávají zápach podobný zápachu česnek. Zvířata, která distribuují semena, závisí na druhu, ale zahrnují i některé možné dispergátory netopýři a opice.[24][25] Hmyz může být také zodpovědný za rozptýlení semen, protože brouci a vosy byly pozorovány při krmení bobulemi filodendronu.
Kalcidové vosy také vyhledávají filodendrony a je známo, že kladou vajíčka do vaječníků mnoha druhů filodendronů, což má za následek polní květenství.[26]
Hybridizace
Filodendrony vykazují extrémně málo fyzických reprodukčních bariér, kterým je třeba zabránit hybridizace, ale v přírodě se vyskytuje jen velmi málo přírodních hybridů. Může to být proto, že filodendrony mají mnoho geografických a časových překážek, aby zabránily takovému křížovému opylování.[Citace je zapotřebí ] Například je vzácné, že více než jeden druh filodendronu kvetou současně nebo je opylován stejným druhem brouků. Bylo také pozorováno, že brouci jsou selektivní k výšce rostliny, kterou opylují, což by sloužilo jako další preventivní opatření ke snížení pravděpodobnosti hybridů. Kvůli těmto vnějším bariérám nemusí filodendrony vyvíjet fyzikální mechanismy, aby zabránily křížovému opylování.[Citace je zapotřebí ] Hybridy v přírodě jsou hlášeny jen zřídka. Pokud jsou tyto hybridy nalezeny, často mohou vykazovat pozoruhodné genetické vztahy. Kříže mezi dvěma filodendrony v různých částech mohou nastat úspěšně.
Taxonomie
Dějiny
Je známo, že filodendrony byly shromážděny z volné přírody již v roce 1644 Georg Marcgraf, ale první částečně úspěšný vědecký pokus o shromáždění a klasifikaci rodu byl proveden Charles Plumier.[27] Plumier shromáždil přibližně šest druhů z ostrovů Martinik, Hispaniola, a Svatý Tomáš. Od té doby bylo učiněno mnoho pokusů o sbírání nových druhů jinými lidmi. Patří mezi ně ty od N.J.Jacquina, který sbíral nové druhy v Západní Indie, Kolumbie, a Venezuela. V této době v historii byla jména filodendronů, která objevovali, publikována s rodovým jménem Arum, protože většina aroidy byly považovány za příslušníky stejného rodu. Rod Filodendron ještě nebyla vytvořena. Na konci 17., 18. století a na počátku 19. století bylo z rodu odstraněno mnoho rostlin Arum a umístěny do nově vytvořených rodů ve snaze zlepšit klasifikaci. Heinrich Wilhelm Schott řešil problém poskytování vylepšené taxonomie a vytvořil rod Filodendron a popsal to v roce 1829.[28] Rod byl poprvé hláskován jako „Philodendrum“, ale v roce 1832 Schott zveřejnil systém pro klasifikaci rostlin v rodině Araceae s názvem Meletemata Botanica ve kterém poskytl metodu klasifikace filodendronů na základě kvetoucích vlastností. V roce 1856 Schott vydal revizi své předchozí práce s názvem Synopsis aroidearum, a poté publikoval svou závěrečnou práci Prodromus Systematis Aroidearum v roce 1860, ve kterém poskytl ještě více podrobností o klasifikaci Filodendron a popsal 135 druhů.[29][30][31][32]
Moderní klasifikace

Filodendrony jsou obvykle extrémně výrazné a obvykle se nezaměňují s jinými rody, i když v těchto rodech existuje několik výjimek Anthurium a Homalomena podobat se Filodendron.[33]
Rod Philodendron byl rozdělen do tří podrodů: Meconostigma, Pteromischum, a Filodendron.[34] V roce 2018 bylo navrženo, aby Filodendron subg. Meconostigma být uznán jako samostatný rod, Thaumatophyllum.[35]
Rod Filodendron lze také rozdělit do několika sekcí a podsekcí. Sekce Baursia sekce Philopsammossekce Filodendron (podsekce Achyropodium, Canniphyllium, Makrolonchium, Filodendron, Ptakopysk, Psoropodium a Solenosterigma), oddíl Calostigma (podsekce Bulaoana, Eukard, Glossophyllum, Makrobelium a Oligokarpidium), oddíl Tritomophyllumsekce Schizophyllumsekce Polytomiumsekce Makrogynium a sekce Camptogynium.[36]
Typicky má květenství velký význam při určování druhu daného filodendronu, protože má tendenci být méně variabilní než listy. Rod Filodendron lze dále klasifikovat pomocí jejich diferenciace na základě pozorovaného vzorce termogeneze, ačkoli se to v současnosti nepoužívá.[37]
Vybrané druhy
- Philodendron acutatum Schott
- Philodendron alliodorum Chorvat a Grayum
- Philodendron appendiculatum Nadruz & Mayo
- Philodendron auriculatum Standl. & L. O. Williams
- Philodendron balaoanum Engl.
- Philodendron bipennifolium Schott
- Philodendron chimboanum Engl.
- Philodendron consanguineum Schott - rascagarganta
- Philodendron cordatum (Vel.) Kunth
- Philodendron crassinervium Lindl.
- Philodendron cruentospathum Madison
- Philodendron davidsonii Chorvat
- Philodendron devansayeanum L. Linden
- Philodendron domesticum G. S. Bunting
- Philodendron duckei Chorvat a Grayum
- Philodendron ensifolium Chorvat a Grayum
- Philodendron erubescens K. Koch a Augustin
- Philodendron eximium Schott
- Philodendron fragrantissimum (Hook.) G. Don ve sladkosti
- Philodendron ferrugineum Chorvat
- Philodendron giganteum Schott - obří filodendron
- Philodendron gigas Chorvat
- Philodendron gloriosum André
- Philodendron gualeanum Engl.
- Philodendron hastatum K. Koch & Sello - stříbrný filodendron, také nesprávně známý jako Philodendron glaucophyllum
- Philodendron hederaceum (Jacq.) Schott - vilevine, filodendron ze srdce, filodendron se sametovými listy
- Philodendron herbaceum Chorvat a Grayum
- Philodendron hooveri Chorvat a Grayum
- Philodendron imbe Schott ex Endl. - filodendron
- Philodendron jacquinii Schott
- Philodendron lacerum (Jacq.) Schott
- Philodendron lingulatum (L.) K. Koch - milovník stromů
- Philodendron mamei André
- Philodendron marginatum Městský - Portoriko filodendron
- Philodendron martianum Engl.
- Philodendron mayoii Symon Mayo
- Filodendron maximum K. Krause
- Philodendron melanochrysum Linden & André
- Philodendron microstictum Standl. & L. O. Williams
- Philodendron musifolium Engl.
- Philodendron nanegalense Engl.
- Philodendron opacum Chorvat a Grayum
- Philodendron ornatum Schott
- Philodendron pachycaule K. Krause
- Philodendron panduriforme (Kunth) Kunth
- Philodendron pedatum (Hák.) Kunth
- Philodendron pinnatifidum (Jacq.) Schott
- Philodendron pogonocaule Madison
- Philodendron pterotum K.Koch & Augustin
- Philodendron quitense Engl.
- Philodendron radiatum Schott
- Philodendron recurvifolium Schott
- Philodendron renauxii Reitz
- Philodendron riparium Engl.
- Philodendron robustum Schott
- Philodendron rugosum Bogner & G.S.Bunting
- Philodendron sagittifolium Liebm.
- Philodendron santa leopoldina Liebm.
- Philodendron sphalerum Schott
- Philodendron squamiferum Poepp.
- Philodendron standleyi Grayum
- Philodendron tatei Krause
- Philodendron tripartitum (Jacq.) Schott
- Philodendron validinervium Engl.
- Philodendron ventricosum Madison
- Philodendron verrucosum L. Mathieu ex Schott
- Philodendron victoriae GS Strnad
- Filodendron warscewiczii K. Koch a C. D. Bouché
- Philodendron wendlandii Schott
Rozdělení
Druhy filodendronů lze nalézt v mnoha různých tropických stanovištích Amerika a Západní Indie.[38] Nejčastěji se vyskytují ve vlhkých tropických lesích, ale lze je nalézt také v bažinách a na březích řek, na silnicích a ve skalních výchozech. Vyskytují se také v celé škále nadmořských výšek od hladiny moře do více než 2000 m nad mořem.[39][40] Druhy tohoto rodu se často nalézají po jiných rostlinách nebo šplhají po kmenech stromy s pomocí vzdušné kořeny. Filodendrony se obvykle ve svém prostředí odlišují velkým počtem ve srovnání s jinými rostlinami, což z nich dělá velmi znatelnou součást ekosystémy ve kterém se nacházejí. Vyskytují se ve velkém počtu na silnicích.[Citace je zapotřebí ]
Filodendrony lze nalézt také v Austrálie, někteří Tichomořské ostrovy, Afrika a Asie, ačkoli nejsou domorodý a byly zavedeny nebo omylem unikly.[41]
Pěstování
Rostoucí
Filodendrony lze pěstovat venku v mírném podnebí na stinných místech. Prosperují ve vlhkých půdách s vysokou organickou hmotou. V mírnějším podnebí je lze pěstovat v nádobách s půdou nebo v případě Philodendron oxycardium v nádobách s vodou. Pokojovým rostlinám se daří při teplotách mezi 15 a 18 ° C a mohou přežít při nižších úrovních světla než jiné pokojové rostliny.[42] Ačkoli filodendrony mohou přežít na tmavých místech, mnohem více preferují jasná světla. Otírání listů vodou odstraní veškerý prach a hmyz. Rostliny v květináčích s dobrým kořenovým systémem budou každý druhý týden těžit ze slabého řešení hnojiv.[Citace je zapotřebí ]
Propagace
Nové rostliny lze pěstovat odebráním kmenových řízků s nejméně dvěma klouby. Řezy pak mohou být zakořeněny v květináčích s pískem a rašelina směsi. Tyto květináče jsou umístěny ve sklenících se spodním ohřevem 21–24 ° C. Během zakořenění by řízky neměly být vystaveny přímému slunečnímu záření. Jakmile jsou rostliny zakořeněné, mohou být přesazeny do větších nádob nebo přímo venku v mírnějším podnebí. Kmenové řízky, zejména z odrůd na konci, lze zakořenit ve vodě. Za čtyři až pět týdnů by měla rostlina vyvinout kořeny a mohla by být přenesena do květináče.
Hybridizace filodendronů je docela snadná, pokud jsou k dispozici kvetoucí rostliny, protože mají jen velmi málo překážek, které brání hybridizaci.[Citace je zapotřebí ] Některé aspekty výroby křížů však mohou udělat filodendron hybridizace obtížnější. Filodendrony často kvetou v různých časech a doba, kdy se spathe otevírá, se u jednotlivých rostlin liší. Pyl a květenství mají krátký život, což znamená, že pokud má být křížení úspěšně provedeno, je nutná velká sbírka filodendronů,[Citace je zapotřebí ]Životnost pylu lze prodloužit na několik týdnů jeho uložením do filmových kanystrů v a lednička. Umělého opylení se obvykle dosahuje nejprve smícháním pylu s vodou. Poté se do špachtle rozřeže okno a směs plodů a pylu se vtře do úrodných samičích květů. Celá špachtle je poté zakryta plastovým sáčkem, takže směs vody a pylu nevyschne; vak je odstraněn o několik dní později. Pokud květenství nebylo oplodněno, spadne, obvykle během několika týdnů.
Použití
Pryskyřice vyrobené během kvetení Monstera a Filodendron je známo, že je používá Trigona včely při stavbě jejich hnízd.[43][44] Nativní indiáni z Jižní Amerika použijte pryskyřici z včelích hnízd k jejich výrobě pušky vzduchotěsné a vodotěsné.
Ačkoli obsahují krystaly oxalátu vápenatého, bobule některých druhů jedí místní obyvatelé. Například sladké bílé bobule Philodendron bipinnatifidum je známo, že se používají. Dále se používají vzdušné kořeny lano u tohoto konkrétního druhu.
Je také známo, že listy filodendronů sežerou Venezuelský červený kiks opice, které tvoří 3,1% všech listů, které jedí.[45]
Také při přípravě konkrétního receptu na kurare amazonským Tchaj-wan, jsou použity listy a stonky neznámého druhu filodendronů. Listy a stonky jsou smíchány s kůrou Vochysia ferruginea as některými částmi druhu rodu Strychnos.
Ještě další využití filodendronů je pro lov Ryba. Kmen v kolumbijský Je známo, že Amazon používá Philodendron craspedodromum přidat jed do vody a dočasně omráčit ryby, které stoupají na hladinu, kde je lze snadno nabrat. Chcete-li přidat jed do vody, listy jsou nakrájeny na kousky a spojeny dohromady, aby vytvořily svazky, které jsou povoleny kvasit na pár dní. Svazky se rozdrtí a přidají do vody, do které se jed rozptýlí. Ačkoli toxicita Philodendron craspedodromum není zcela známo, aktivní látky při otravě ryb možná jsou kumariny vytvořené během fermentačního procesu.[46]
Některé filodendrony se také používají pro slavnostní účely.[47] Mezi kmeny Kubeo, původem z Kolumbie, Philodendron insigne je používán čarodějnice k léčbě nemocných pacientů. Používají šťávu z vyplivnout aby si potřísnili ruce červeně, protože mnoho takových kmenů považuje červenou barvu za známku moci.
Toxicita
Filodendrony mohou obsahovat až 0,7% oxaláty ve formě oxalát vápenatý krystaly jako raphides. Riziko úmrtí, pokud je to vůbec možné, je extrémně nízké, pokud je požívá průměrný dospělý, i když jeho konzumace je obecně považována za nezdravou. Obecně mají krystaly oxalátu vápenatého velmi mírný účinek na lidé, a aby se příznaky vůbec objevily, je nutné spotřebovat velké množství. Mezi možné příznaky patří zvýšené slinění, pocit pálení v ústech, otok jazyk, stomatitida, dysfagie, neschopnost mluvit a otok. Případy mírné dermatitida v důsledku kontaktu s listy byly také hlášeny, s příznaky včetně vezikulace a erytém. Předpokládá se, že chemické deriváty alkenyl resorcinolu jsou u některých lidí zodpovědné za dermatitidu.[48] Bylo také známo, že může dojít ke kontaktu s očními oleji nebo tekutinami zánět spojivek. Smrtelné otravy jsou extrémně vzácné; byl hlášen jeden případ kojence, který jedl malé množství filodendronu, což mělo za následek hospitalizaci a smrt.[49] Ukázalo se však, že tato případová studie je v rozporu s nálezy z druhé studie.[50] V této studii bylo studováno 127 případů dětí požívajících filodendrony a zjistilo se, že pouze jedno dítě vykazovalo příznaky; 10měsíční dítě mělo menší otok horního rtu, když žvýkal list filodendronu. Studie také zjistila, že příznaky mohou ustoupit bez léčby a že dříve hlášené případy závažných komplikací byly přehnané.
Toxicita filodendronů v roce 2006 kočky, důkazy jsou v rozporu. V jedné studii[51] Bylo vyšetřeno 72 případů otravy kočkou, z nichž 37 mělo za následek smrt kočky. Mezi příznaky otrávených koček patřila vzrušivost, křeče, záchvaty, selhání ledvin, a encefalitida. V jiné studii však[52] tři kočky byly krmeny sondou Philodendron cordatum a nevykazoval žádné známky akutní otravy. V této studii dvě dospělé kočky a jedna kotě potom byly krmeny očištěným listovým a vodným roztokem, který byl poté pozorován euthanized a nakonec pitva bylo provedeno. Dávky Bylo použito 2,8, 5,6 a 9,1 g / kg, přičemž nejvyšší podaná dávka byla podstatně vyšší, než jakákoli domácí kočka mohla konzumovat. The cats showed none of the symptoms found in past epidemiologické studies and appeared normal. Necropsies showed nothing that would suggest toxicity. Minulost epidemiologické studies have been suggested to be wrong, since sick cats may be inclined to eat plants to alleviate their illnesses. If this were the case, then such studies would be incorrectly attributing the sickness of the cats to the philodendrons.[52] The forced feeding study may have failed to show signs of philodendron toxicity because the tube feeding bypassed the mouth and hence minimized the typical signs of irritation.[Citace je zapotřebí ]
Some philodendrons are, however, known to be toxic to myši a krysy. V jedné studii[53] 100 mg of Philodendron cordatum leaves suspended in distilled water were fed to six mice. Three of the mice died. The same experiment was done with 100 mg of P. cordatum stems on three mice and none of them died. Listy a květy Philodendron sagittifolium were also orally administered in 100-mg doses to the mice. Three mice were used for each of the leaves and flowers; none of the mice died. A similar experiment was done on rats with the leaves and stems of P. cordatum, but instead of oral administration of the dose, it was injected intraperitoneálně using 3 g of plant výpis from either the leaves or stems. Six rats were injected with the leaf extract and five of them died. Eight rats were injected with the stem extract and two of them died.
Poznámky
- ^ Kew World Checklist of Selected Rodinies
- ^ "Filodendron". Světový kontrolní seznam vybraných rodin rostlin. Královská botanická zahrada, Kew. Citováno 2015-09-13.
- ^ Mayo 1990, str. 37
- ^ Croat 1997, str. 312
- ^ Croat 1985, str. 252
- ^ Yu 1994, str. 222–223
- ^ Gibernau et al. 2008, str. 689
- ^ Ray 1990, pp. 1599–1609
- ^ Bell & Bryan 2008, str. 26
- ^ Orihuela & Waechter 2010, pp. 119–122
- ^ Croat 1985, str. 253–254
- ^ French 1987, pp. 891–903
- ^ Blüthgen et al. 2000, pp. 229–240
- ^ Chouteau, Barabé & Gibernau 2006, str. 818
- ^ Barabé, Gibernau & Forest 2002, str. 80
- ^ Gibernau et al. 1999, str. 1135
- ^ Gibernau et al. 1999, str. 1141
- ^ Gottsberger & Silberbauer-Gottsberger 1991, str. 26
- ^ Seymour & Gibernau 2008, pp. 1353–1354
- ^ A b Nagy, Odell & Seymour 1972, str. 1195
- ^ Gibernau & Barabé 2000, pp. 685–689
- ^ Barabé, Gibernau & Forest 2002, str. 81
- ^ Gonçalves 1997, str. 500
- ^ Vieira & Izar 1999, str. 75–82
- ^ Gorchov et al. 1995, str. 240
- ^ Gibernau et al. 2002, pp. 1017–1023
- ^ Mayo 1990, s. 38–39
- ^ Sakuragui & Sakuragui 2001, str. 102
- ^ Mayo 1990, str. 45–49
- ^ Schott 1832
- ^ Schott 1856
- ^ Schott 1860
- ^ Gauthier, Barabé & Bruneau 2008, pp. 13–27
- ^ Mayo 1990, pp. 37–71
- ^ Sakuragui, Cassia Mônica; Calazans, Luana Silva Braucks; Oliveira, Leticia Loss de; Morais, Érica Barroso de; Benko-Iseppon, Ana Maria; Vasconcelos, Santelmo; Schrago, Carlos Eduardo Guerra & Mayo, Simon Joseph (2018). "Recognition of the genus Thaumatophyllum Schott − formerly Filodendron subg. Meconostigma (Araceae) − based on molecular and morphological evidence". PhytoKeys. 98 (98): 51–71. doi:10.3897/phytokeys.98.25044. PMC 5943393. PMID 29750071.
- ^ Croat 1997, str. 311–704
- ^ Gibernau & Barabé 2000, str. 688
- ^ Gonçalves & Mayo 2000, str. 483
- ^ Croat & Yu 2006, str. 892
- ^ Croat, Mora & Kirkman 2007, str. 322
- ^ Foxcroft, Richardson & Wilson 2008, str. 44
- ^ Swithinbank 2005, str. 97
- ^ Mayo 1991, str. 624
- ^ Murphy & Breed 2008, str. 40
- ^ Richard-Hansen, Bello & Vié 1998, str. 547
- ^ Plowman 1969, str. 110
- ^ Plowman 1969, str. 111
- ^ Frohne & Pfänder 2005, str. 73–74
- ^ McIntire, Guest & Porterfield 1990
- ^ Mrvos, Dean & Krenzelok 1991, str. 490
- ^ Greer 1961
- ^ A b Sellers et al. 1978, str. 92–96
- ^ Der Marderosian, Giller & Roia Jr. 1976, pp. 939–953
Reference
- Barabé, Denis; Gibernau, Marc; Forest, Félix (May 2002). "Zonal thermogenetic dynamics of two species of Philodendron from two different subgenera (Araceae)". Botanical Journal of the Linnean Society. 139 (1): 79–86. doi:10.1046/j.1095-8339.2002.00040.x.
- Bell, Adrian D.; Bryan, Alan (2008). Forma rostliny: Ilustrovaný průvodce morfologií kvetoucích rostlin. Lis na dřevo. ISBN 978-0-88192-850-1.
- Blüthgen, Nico; Verhaagh, Manfred; Goitía, William; Jaffé, Klaus; Morawetz, Wilfried; Barthlott, Wilhelm (2000). "How plants shape the ant community in the Amazonian rainforest canopy: the key role of extrafloral nectaries and homopteran honeydew". Ekologie. 125 (2): 229–240. Bibcode:2000Oecol.125..229B. doi:10.1007/s004420000449. PMID 24595834. S2CID 23197651.
- Bown, Deni (2000). Aroids: Plants of the Arum Family [ILUSTROVÁNO]. Lis na dřevo. ISBN 978-0-88192-485-5.
- Chouteau, Mathieu; Barabé, Denis; Gibernau, Marc (2006). "A Comparative Study of Inflorescence Characters and Pollen-Ovule Ratios Among the Genera Philodendron and Anthurium (Araceae)". International Journal of Plant Sciences. 167 (4): 817–829. doi:10.1086/504925. S2CID 64351338.
- Croat, Thomas B. (1985). "Collecting and Preparing Specimens of Araceae". Annals of the Missouri Botanical Garden. 72 (2): 252–258. doi:10.2307/2399178. JSTOR 2399178.
- Croat, Thomas B. (1997). "A Revision of Philodendron Subgenus Philodendron (Araceae) for Mexico and Central America". Annals of the Missouri Botanical Garden. 84 (3): 311–704. doi:10.2307/2992022. JSTOR 2992022.
- Croat, Thomas B.; Yu, Guoqin (30 October 2006). "Four New Species of Philodendron (Araceae) from South America". Willdenowia. 36 (2): 885–894. doi:10.3372/wi.36.36220. S2CID 86014932.
- Croat, Thomas B.; Mora, Marcela; Kirkman, Ryan W. (2007). "Philodendron scherberichii (Araceae), a new endemic species from a high mountain forest in southwestern Colombia". Willdenowia. 37: 319–322. doi:10.3372/wi.37.37121. S2CID 85680750.
- Dart, Richard C. (15 December 2003). Lékařská toxikologie (3. vyd.). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-2845-4.
- Der Marderosian, Ara H.; Giller, Fredrick B.; Roia Jr., Frank C. (July 1976). "Phytochemical and Toxicological Screening of Household Ornamental Plants Potentially Toxic to Humans". Journal of Toxicology and Environmental Health. 1 (6): 939–953. doi:10.1080/15287397609529396. PMID 966322.
- Foxcroft, Llewellyn C.; Richardson, David M.; Wilson, John R. U. (2008). "Ornamental Plants as Invasive Aliens: Problems and Solutions in Kruger National Park, South Africa". Management životního prostředí. 41 (1): 32–51. Bibcode:2008EnMan..41...32F. doi:10.1007/s00267-007-9027-9. PMID 17943344. S2CID 38896378.
- French, J. C. (June 1987). "Systematic Occurrence of a Sclerotic Hypodermis in Roots of Araceae". American Journal of Botany. 74 (6): 891–903. doi:10.2307/2443870. JSTOR 2443870.
- Frohne, Dietrich; Pfänder, Hans Jürgen (2005). Poisonous Plants: A Handbook for Doctors, Pharmacists, Toxicologists, Biologists, and Veterinarians (2. vyd.). Manson Publishing. ISBN 978-1-874545-94-1.
- Gauthier, Marie-Pierre L.; Barabé, Denis; Bruneau, Anne (2008). "Molecular phylogeny of the genus Philodendron (Araceae): delimitation and infrageneric classification". Botanical Journal of the Linnean Society. 156 (1): 13–27. doi:10.1111/j.1095-8339.2007.00733.x.
- Gibernau, Marc; Barabé, Denis; Cerdan, Philippe; Dejean, Alain (November 1999). "Beetle Pollination of Philodendron solimoesense (Araceae) in French Guiana". International Journal of Plant Sciences. 160 (6): 1135–1143. doi:10.1086/314195. PMID 10568780. S2CID 34058297.
- Gibernau, Marc; Barabé, Denis (2000). "Thermogenesis in three Philodendron species (Araceae) of French Guiana". Canadian Journal of Botany. 78 (5): 685–689. doi:10.1139/cjb-78-5-685.
- Gibernau, Marc; Albre, Jérôme; Dejean, Alain; Barabé, Denis (November 2002). "Seed Predation in Philodendron solimoesense (Araceae) by Chalcid Wasps (Hymenoptera)". International Journal of Plant Sciences. 163 (6): 1017–1023. doi:10.1086/342628. S2CID 84302858.
- Gibernau, Marc; Orivel, Jérome; Dejean, Alain; Delabie, Jacques; Barabé, Denis (2008). "Flowering as a key factor in ant–Philodendron interactions". Journal of Tropical Ecology. 24 (6): 689–692. doi:10.1017/S0266467408005488.
- Gonçalves, Eduardo G. (1997). "A New Species of Philodendron (Araceae) from Central Brazil". Bulletin Kew. 52 (2): 499–502. doi:10.2307/4110401. JSTOR 4110401.
- Gonçalves, Eduardo G.; Mayo, Simon J. (2000). "Philodendron venustifoliatum (Araceae): A New Species from Brazil". Bulletin Kew. 55 (2): 483–486. doi:10.2307/4115665. JSTOR 4115665.
- Gorchov, David L.; Cornejo, Fernando; Ascorra, Cesar F.; Jaramillo, Margarita (November 1995). "Dietary Overlap between Frugivorous Birds and Bats in the Peruvian Amazon". Oikosi. 74 (2): 235–250. doi:10.2307/3545653. JSTOR 3545653. S2CID 87074979.
- Gottsberger, Gerhard; Silberbauer-Gottsberger, Ilse (March 1991). "Olfactory and Visual Attraction of Erioscelis emarginata (Cyclocephalini, Dynastinae) to the Inflorescences of Philodendron selloum (Araceae)". Biotropica. 23 (1): 23–28. doi:10.2307/2388684. JSTOR 2388684.
- Greer, M. J. (1961). "Plant Poisonings in Cats". Moderní veterinární praxe.
- Kramer, Jack (1974). Philodendrons. Scribner. ISBN 978-0-684-13698-1.
- Mayo, S. J. (1990). "History and Infrageneric Nomenclature of Philodendron (Araceae)". Bulletin Kew. 45 (1): 37–71. doi:10.2307/4114436. JSTOR 4114436.
- Mayo, S. J. (1991). "A Revision of Philodendron Subgenus Meconostigma (Araceae)". Bulletin Kew. 46 (4): 601–681. doi:10.2307/4110410. JSTOR 4110410.
- McColley, R. H.; Miller, H. N. (1965). "Philodendron improvement through hybridization". Sborník Florida State Horticultural Society. 78: 409–415.
- McIntire, Matilda S.; Guest, James R.; Porterfield, John F. (1990). "Philodendron - an infant death". Journal of Toxicology: Clinical Toxicology. 28 (2): 177–183. doi:10.3109/15563659008993490. PMID 2398518.
- Mrvos, Rita; Dean, Bonnie S.; Krenzelok, Edward P. (1991). "Philodendron/dieffenbachia ingestions: are they a problem?". Journal of Toxicology: Clinical Toxicology. 29 (4): 485–491. doi:10.3109/15563659109025745. PMID 1749055.
- Murphy, Christina M .; Plemeno, Michael D. (2008). "Nektar a pryskyřice okrádání v Stingless Bees". Americký entomolog. 54 (1): 36–44. doi:10.1093 / ae / 54.1.36.
- Nagy, Kenneth A.; Odell, Daniel K .; Seymour, Roger S. (15 December 1972). "Temperature Regulation by the Inflorescence of Philodendron". Věda. 178 (4066): 1195–1197. Bibcode:1972Sci...178.1195N. doi:10.1126/science.178.4066.1195. PMID 17748981. S2CID 8490981.
- Orihuela, Rodrigo Leonel Lozano; Waechter, Jorge Luiz (2010). "Host size and abundance of hemiepiphytes in a subtropical stand of Brazilian Atlantic Forest". Journal of Tropical Ecology. 26 (1): 119–122. doi:10.1017/S0266467409990496.
- Pierce, J. H. (1970). "Encephalitis Signs from Philodendron Leaf". Moderní veterinární praxe.
- Plowman, Timothy (1969). "Folk Uses of New World Aroids". Ekonomická botanika. 23 (2): 97–122. doi:10.1007/bf02860613. S2CID 7701228.
- Ray, Thomas S. (December 1990). "Metamorphosis in the Araceae". American Journal of Botany. 77 (12): 1599–1609. doi:10.2307/2444492. JSTOR 2444492.
- Richard-Hansen, Cécile; Bello, Natalia; Vié, Jean-Christophe (October 1998). "Tool use by a red howler monkey (Alouatta seniculus) towards a two-toed sloth (Choloepus didactylus)". Primáti. 39 (4): 545–548. doi:10.1007 / BF02557575. S2CID 30385216.
- Sakuragui, Cássia M.; Sakuragui, Cassia M. (2001). "Two New Species of Philodendron (Araceae) from Brazil". Novon. 11 (1): 102–104. doi:10.2307/3393217. ISSN 1055-3177. JSTOR 3393217.
- Schott, Heinrich Wilhelm (1832). Meletemata Botanica.
- Schott, Heinrich Wilhelm (1856). Synopsis aroidearum.
- Schott, Heinrich Wilhelm (1860). Prodromus Systematis Aroidearum.
- Sellers, Sarah J.; King, Maralee; Aronson, Carl E.; Der Marderosian, Ara H. (April 1978). "Toxicologic assessment of Philodendron oxycardium Schott (Araceae) in domestic cats". Veterinární a humánní toxikologie. 20 (2): 92–96. ISSN 0145-6296.
- Seymour, Roger S.; Gibernau, Marc (2008). "Respiration of thermogenic inflorescences of Philodendron melinonii: natural pattern and responses to experimental temperatures". Journal of Experimental Botany. 59 (6): 1353–1362. doi:10.1093/jxb/ern042. PMID 18375932.
- Spoerke Jr., David G.; Smolinske, Susan C. (3 July 1990). Toxicita pokojových rostlin (1. vyd.). CRC Press. ISBN 978-0-8493-6655-0.
- Swithinbank, Anne (1 January 2005). Conservatory Gardener. Nové řádkové knihy. ISBN 978-1-57717-195-9.
- Vieira, Emerson M.; Izar, Patrícia (1999). "Interactions between aroids and arboreal mammals in the Brazilian Atlantic rainforest". Ekologie rostlin. 145 (1): 75–82. doi:10.1023/A:1009859810148. S2CID 36526471.
- Yu, Douglas W. (June 1994). "The Structural Role of Epiphytes in Ant Gardens". Biotropica. 26 (2): 222–226. doi:10.2307/2388813. JSTOR 2388813.