Dodekahydroxycyklohexan - Dodecahydroxycyclohexane

Dodekahydroxycyklohexan
Dodekahydroxycyklohexan-2D-skeletal.png
Dodekahydroxycyklohexan z dihydrátu xtal-CM-3D-elipsoidy.png
Ukázka cyklohexanhexonu oktahydrátu.jpg
Jména
Název IUPAC
cyklohexan-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodekol
Ostatní jména
dodekahydroxycyklohexan
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C6Ó12H12
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Dodekahydroxycyklohexan je organický sloučenina s molekulární vzorec C6Ó12H12 nebo C.6(ACH)12. Je to šestinásobek geminal diol s cyklohexan páteř a lze jej považovat za šestinásobný hydrát z cyklohexanhexon (C6Ó6).

Dihydrát

Dihydrát C6Ó12H12· 2H2O může být krystalizováno z methanolu jako bezbarvé desky nebo hranoly, které se rozkládají při asi 100 ° C.[1]

Tepelný elipsoid model molekulární buňky dodekahydroxycyklohexan dihydrátu

Tato sloučenina byla syntetizována pomocí J. Lerch[2] v roce 1862 oxidací benzenhexol C6(ACH)6 nebo tetrahydroxy-str-benzochinon C6(ACH)4Ó2 a vyznačuje se R. Nietzki a další v roce 1885,[3] ačkoli se o produktu po dlouhou dobu předpokládalo, že je hexaketocyklohexan s krystalová voda (C6Ó6· 8H2Ó).

Ve skutečnosti je tento produkt stále běžně prodáván jako cyklohexanhexon oktahydrát, hexaketocyklohexan oktahydrát, trichinoyl oktahydrát a podobná jména. Jeho skutečná podstata byla podezřelá od 50. let nebo dříve,[4] ale bylo potvrzeno Rentgenová difrakce analýza až v roce 2005[5]

Viz také

Reference

  1. ^ Alexander J. Fatiadi; Horace S. Isbell; William F. Sager (březen – duben 1963). „Cyklické polyhydroxyketony. I. Oxidační produkty hexahydroxybenzenu (benzenhexolu)“ (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. 67A (2): 153–162. doi:10,6028 / jres.067A.015. PMC  6640573. PMID  31580622. Archivovány od originál (PDF) dne 25. 3. 2009. Citováno 2009-03-22.
  2. ^ Jos. Ud. Lerch (1862). „Ueber Kohlenoxydkalium und die aus demselben darstellbaren Säuren“. Journal für Praktische Chemie. 87 (1): 427–469. doi:10.1002 / prac.18620870146.
  3. ^ R. Nietzki, Th. Benckiser (1885). „Ueber Hexaoxybenzolderivate und ihre Beziehungen zur Krokonsäure und Rhodizonsäure“. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 18 (1): 499–515. doi:10.1002 / cber.188501801110.
  4. ^ Willis B. Person a Dale G. Williams (1957). "Infračervená spektra a struktury kyseliny leukonové a trichinoyl". J. Phys. Chem. 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021 / j150553a047.
  5. ^ Thomas M. Klapötke; Kurt Polborn; Jan J. Weigand (březen 2005). „Dodekahydroxycyklohexan dihydrát“ (PDF). Acta Crystallographica E. Archivovány od originál (PDF) dne 2020-03-04.