Abietadien syntáza - Abietadiene synthase
abietadien syntáza | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||
EC číslo | 4.2.3.18 | ||||||||
Číslo CAS | 157972-08-2 | ||||||||
Databáze | |||||||||
IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
Genová ontologie | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
v enzymologie, an abietadien syntáza (ES 4.2.3.18 ) je enzym že katalyzuje the chemická reakce
- (+) - kopalyldifosfát (-) - abietadien + difosfát
Tento enzym tedy jeden má Podklad, (+) - kopalyldifosfát a dva produkty, (-) - abietadien a difosfát.
Tento enzym patří do rodiny lyázy konkrétně ty lyázy uhlík-kyslík působící na fosfáty. The systematické jméno této třídy enzymů je (+) - kopalyldifosfát difosfát lyáza [cyklizující (-) - abietadien tvořící]. Tento enzym se také nazývá kopalyldifosfátdifosfát-lyáza (cyklická). Tento enzym se účastní biosyntéza diterpenoidů.
Nedávno se ukázalo (Keeling, et al., 2011), že ortologický gen v Norský smrk (Picea abies) nevyrábí přímo abietadien, ale místo toho produkuje tepelně nestabilní allylický terciární alkohol 13-hydroxy-8 (14) - abieten, který při analýze běžně používaným způsobem snadno dehydratuje na abietadien, levopimaradien, palustradien a neoabietadien plynová chromatografie. To bylo potvrzeno u druhého jehličnatý strom druh, lodgepole borovice („Pinus contorta“) a Jack borovice ("Pinus banksiana") (Hall et al., 2013).
Reference
- RB; Flory, JE; Jetter, R; Ravn, MM; Lee, HJ; Coates, RM; Croteau, RB (2000). „Abietadiensyntáza z jedle velké (Abies grandis): charakterizace a mechanismus účinku„ pseudomaturního “rekombinantního enzymu. Biochemie. 39 (50): 15592–602. doi:10.1021 / bi001997l. PMID 11112547.
- Peters RJ, Ravn MM, Coates RM, Croteau RB (2001). "Bifunkční abietadien syntáza: volný difúzní přenos meziproduktu (+) - kopalyldifosfátu mezi dvěma odlišnými aktivními místy". J. Am. Chem. Soc. 123 (37): 8974–8. doi:10.1021 / ja010670k. PMID 11552804.
- Peters RJ, Croteau RB (2002). „Katalýza abietadien syntázy: mutační analýza cyklizace a přesmyku iniciovaná ionizací prenyl difosfátu. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (2): 580–4. doi:10.1073 / pnas.022627099. PMC 117348. PMID 11805316.
- Peters RJ, Croteau RB (2002). „Katalýza abietadien-syntetázy: konzervované zbytky účastnící se protonačně iniciované cyklizace geranylgeranyldifosfátu na (+) - kopalyldifosfát“. Biochemie. 41 (6): 1836–42. doi:10.1021 / bi011879d. PMID 11827528.
- Ravn MM, Peters RJ, Coates RM, Croteau R (2002). „Mechanismus katalýzy abietadien-syntetázy: stereochemie a stabilizace kryptických pimarenylových karbokationových meziproduktů“. J. Am. Chem. Soc. 124 (24): 6998–7006. doi:10.1021 / ja017734b. PMID 12059223.
- Keeling CI, Madilao LL, Zerbe P, Dullat HK, Bohlmann J (2011). "Primární produkty diterpensyntázy z Picea abies levopimaradien / abietadien syntáza (PaLAS) jsou epimery tepelně nestabilního diterpenolu ". J. Biol. Chem. 286 (24): 21145–21153. doi:10.1074 / jbc.M111.245951. PMC 3122176. PMID 21518766.
- Hall DE, Zerbe P, Jancsik S, Quesada AL, Dullat H, Madilao LL, Yuen M, Bohlmann J (2013). „Vývoj jehličnatých diterpenových syntáz: biosyntéza kyseliny diterpenové pryskyřice v lodgepolské borovici a jack borovicové zahrnuje monofunkční a bifunkční diterpenové syntázy“. Plant Physiol. 161 (2): 600–616. doi:10.1104 / pp.112.208546. PMC 3561007. PMID 23370714.
Tento EC 4.2 enzym související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |