ACOT8 - ACOT8
Acyl-koenzym A thioesteráza 8 je enzym že v lidé je kódován ACOT8 gen.[5][6][7][8][9]
Protein kódovaný tímto genem je a peroxisomální thioesteráza která se zdá být více zapojena do oxidace z mastné kyseliny spíše než při jejich formování. Kódovaný protein se může vázat na člověka imunodeficience virus -1 protein Nef a zprostředkovávají Nefem indukovanou down-regulaci CD4 v T-buňky. Několik variant přepisu kódujících několik různých izoformy byly nalezeny pro tento gen.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101473 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000017307 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jones JM, Nau K, Geraghty MT, Erdmann R, Gould SJ (duben 1999). „Identifikace peroxisomálních acyl-CoA thioesteráz v kvasinkách a u lidí“. J Biol Chem. 274 (14): 9216–23. doi:10.1074 / jbc.274.14.9216. PMID 10092594.
- ^ Liu LX, Margottin F, Le Gall S, Schwartz O, Selig L, Benarous R, Benichou S (červenec 1997). „Vazba HIV-1 Nef na nový thioesterázový enzym koreluje s Nef zprostředkovanou down-regulací CD4“. J Biol Chem. 272 (21): 13779–85. doi:10.1074 / jbc.272.21.13779. PMID 9153233.
- ^ Hunt MC, Yamada J, Maltais LJ, Wright MW, Podesta EJ, Alexson SE (srpen 2005). „Revidovaná nomenklatura pro savčí acyl-CoA thioesterázy / hydrolázy“. J Lipid Res. 46 (9): 2029–32. doi:10.1194 / jlr.E500003-JLR200. PMID 16103133.
- ^ Hunt MC, Rautanen A, Westin MA, Svensson LT, Alexson SE (srpen 2006). „Analýza genových klastrů myší a lidské acyl-CoA thioesterázy (ACOT) ukazuje, že konvergentní, funkční evoluce má za následek snížený počet lidských peroxisomálních ACOT“. FASEB J.. 20 (11): 1855–64. doi:10.1096 / fj.06-6042com. PMID 16940157. S2CID 501610.
- ^ A b „Entrez Gene: ACOT8 acyl-CoA thioesteráza 8“.
Další čtení
- Hunt MC, Alexson SE (2002). „Role Acyl-CoA thioesterázy hrají při zprostředkování intracelulárního metabolismu lipidů“. Prog. Lipid Res. 41 (2): 99–130. doi:10.1016 / S0163-7827 (01) 00017-0. PMID 11755680.
- Watanabe H, Shiratori T, Shoji H a kol. (1997). „Nová acyl-CoA thioesteráza zvyšuje svou enzymatickou aktivitu přímou vazbou na HIV Nef“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 238 (1): 234–9. doi:10.1006 / bbrc.1997.7217. PMID 9299485.
- Liu LX, Heveker N, Fackler OT a kol. (2000). „Mutace konzervovaného zbytku (D123) vyžadovaná pro oligomerizaci proteinu Nef proteinu typu 1 lidské imunodeficience ruší interakci s lidskou thioesterázou a vede k narušení biologických funkcí Nef“. J. Virol. 74 (11): 5310–9. doi:10.1128 / JVI.74.11.5310-5319.2000. PMC 110886. PMID 10799608.
- Cohen GB, Rangan VS, Chen BK a kol. (2000). „Lidský protein thioesterázy II se váže na místo na HIV-1 Nef kritické pro down-regulaci CD4“. J. Biol. Chem. 275 (30): 23097–105. doi:10,1074 / jbc.M000536200. PMID 10807905.
- Jones JM, Gould SJ (2000). "Identifikace PTE2, lidská peroxisomální acyl-CoA thioesteráza s dlouhým řetězcem". Biochem. Biophys. Res. Commun. 275 (1): 233–40. doi:10,1006 / bbrc.2000.3285. PMID 10944470.
- Fossey SC, Mychaleckyj JC, Pendleton JK a kol. (2001). „Mapa transkriptu s vysokým rozlišením 6,0 megabáze oblasti citlivosti na diabetes typu 2 na lidském chromozomu 20“. Genomika. 76 (1–3): 45–57. doi:10.1006 / geno.2001.6584. PMID 11549316.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Ishizuka M, Toyama Y, Watanabe H a kol. (2004). „Nadměrná exprese humánní acyl-CoA thioesterázy zvyšuje regulaci biogeneze peroxisomu“. Exp. Cell Res. 297 (1): 127–41. doi:10.1016 / j.yexcr.2004.02.029. PMID 15194431.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Westin MA, Hunt MC, Alexson SE (2006). „Identifikace thioesterázy sukcinyl-CoA naznačuje novou cestu pro produkci sukcinátu v peroxisomech“. J. Biol. Chem. 280 (46): 38125–32. doi:10,1074 / jbc.M508479200. PMID 16141203.
- Takagi M, Suto F, Suga T, Yamada J (2006). "Sterol regulační prvek vázající protein-2 moduluje transkripci genu acyl-CoA hydrolázy v lidském mozku". Mol. Buňka. Biochem. 275 (1–2): 199–206. doi:10.1007 / s11010-005-1990-r. PMID 16335799. S2CID 6258657.
- Yamaori S, Ukena E, Fujiyama N a kol. (2007). „Nafamostat je hydrolyzován lidskou játrovou cytosolickou acyl-CoA hydrolázou s dlouhým řetězcem“. Xenobiotica. 37 (3): 260–70. doi:10.1080/00498250601167091. PMID 17624024. S2CID 45094329.
externí odkazy
- ACOT8 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- ACOT8 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |