ACOT7 - ACOT7
Cytosolický acyl koenzym A thioester hydroláza je enzym že v lidé je kódován ACOT7 gen.[5][6][7][8]
Tento gen kóduje člena acyl koenzym rodina. Zakódovaný protein hydrolyzuje the CoA thioester z palmitoyl-CoA a další dlouhý řetězec mastné kyseliny. Může být spojena se sníženou expresí tohoto genu mezilehlá epilepsie spánkového laloku. Alternativně sestříhané varianty přepisu kódující odlišné izoformy s různými subcelulární byly charakterizovány lokality.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000097021 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028937 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Yamada J, Kurata A, Hirata M, Taniguchi T, Takama H, Furihata T, Shiratori K, Iida N, Takagi-Sakuma M, Watanabe T, Kurosaki K, Endo T, Suga T (březen 2000). "Čištění, molekulární klonování a genomová organizace lidského mozku s dlouhým řetězcem acyl-CoA hydrolázy". J. Biochem. 126 (6): 1013–9. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a022544. PMID 10578051.
- ^ Hunt MC, Yamada J, Maltais LJ, Wright MW, Podesta EJ, Alexson SE (srpen 2005). „Revidovaná nomenklatura pro savčí acyl-CoA thioesterázy / hydrolázy“. J Lipid Res. 46 (9): 2029–32. doi:10.1194 / jlr.E500003-JLR200. PMID 16103133.
- ^ Hunt MC, Rautanen A, Westin MA, Svensson LT, Alexson SE (srpen 2006). „Analýza genových klastrů myší a lidské acyl-CoA thioesterázy (ACOT) ukazuje, že konvergentní, funkční evoluce má za následek snížený počet lidských peroxisomálních ACOT“. FASEB J.. 20 (11): 1855–64. doi:10.1096 / fj.06-6042com. PMID 16940157.
- ^ A b „Entrez Gene: ACOT7 acyl-CoA thioesteráza 7“.
externí odkazy
- Člověk ACOT7 umístění genomu a ACOT7 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Yamada J (2006). "Acyl-CoA hydroláza s dlouhým řetězcem v mozku". Aminokyseliny. 28 (3): 273–8. doi:10.1007 / s00726-005-0181-1. PMID 15731883.
- Yamada J, Kuramochi Y, Takagi M a kol. (2003). "Izoformy acyl-CoA hydrolázy lidského mozku kódované jediným genem". Biochem. Biophys. Res. Commun. 299 (1): 49–56. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 02587-1. PMID 12435388.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Yang JW, Czech T, Yamada J a kol. (2005). „Aberantní cytosolická acyl-CoA thioester hydroláza v hipokampu pacientů s mezilehlou epilepsií temporálního laloku“. Aminokyseliny. 27 (3–4): 269–75. doi:10.1007 / s00726-004-0138-9. PMID 15592755.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. Bibcode:2006 Natur.441..315G. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |