Šíření semen - Seed dispersal - Wikipedia

Šíření semen je pohyb, šíření nebo přeprava semena pryč od mateřské rostliny. Rostliny mají omezenou pohyblivost a spoléhají na různé druhy disperzní vektory přepravovat jejich množení, včetně obou abiotický vektory jako vítr a živý (biotický ) vektory jako ptáci. Semena mohou být rozptýlena od mateřské rostliny jednotlivě nebo hromadně, stejně jako rozptýlena v prostoru i čase. Vzory šíření semen jsou z velké části určeny mechanismem šíření, což má důležité důsledky pro demografickou a genetickou strukturu populací rostlin a také migrace vzory a interakce druhů. Existuje pět hlavních režimů šíření osiva: gravitace, vítr, balistika, voda a zvířata. Některé rostliny jsou pozdní a rozptýlit jejich semena pouze v reakci na environmentální stimul. Rozptýlení zahrnuje uvolnění nebo oddělení diaspory od hlavní mateřské rostliny.[1]

Epilobium hirsutum semenná hlava dispergující semena

Výhody

Rozptýlení semen bude pravděpodobně mít pro různé druhy rostlin několik výhod. Za prvé, přežití semen je často vyšší od mateřské rostliny. Toto vyšší přežití může být výsledkem akcí závislých na hustotě semínko a dravci sazenic a patogeny, které se často zaměřují na vysoké koncentrace semen pod dospělými.[2] Soutěž u dospělých rostlin může být také nižší, když jsou semena transportována pryč od jejich rodičů.

Rozptýlení semen také umožňuje rostlinám dosáhnout konkrétních stanovišť, která jsou příznivá pro přežití, což je hypotéza známá jako řízené šíření. Například, Ocotea endresiana (Lauraceae) je druh stromu z Latinské Ameriky, který je rozptýlen několika druhy ptáků, včetně tři-wattled bellbird. Samci ptáků hřadují na odumřelých stromech, aby přilákali kamarády, a často vyprazdňují semena pod těmito okouny, kde mají semena vysokou šanci na přežití kvůli vysokým světelným podmínkám a úniku z plísňových patogenů.[3]V případě rostlin s masitým plodem rozptýlení semen ve zvířecích vnitřnostech (endozoochory) často zvyšuje množství, rychlost a asynchronii klíčení, což může mít důležité rostlinné výhody.[4]

Semena rozptýlená mravenci (myrmecochory ) jsou nejen rozptýleni na krátké vzdálenosti, ale jsou také pohřbeni pod zemí mravenci. Tato semena se tak mohou vyhnout nepříznivým vlivům na životní prostředí, jako je oheň nebo sucho, dostat se na mikroživiny bohaté na živiny a přežít déle než jiná semena.[5] Tyto funkce jsou charakteristické pro myrmecochory, což může poskytnout další výhody, které nejsou přítomny v jiných režimech šíření.[6]

A konečně, v jiném měřítku, může šíření semen umožnit rostlinám kolonizovat prázdná stanoviště a dokonce i nové geografické oblasti.[7] Rozptylové vzdálenosti a místa ukládání závisí na pohybovém rozsahu rozptylovače a delší rozptylové vzdálenosti se někdy dosahují prostřednictvím diplochory, postupné rozptýlení dvěma nebo více různými rozptylovými mechanismy. Ve skutečnosti nedávné důkazy naznačují, že většina událostí šíření semen zahrnuje více než jednu fázi šíření.[8]

Typy

Rozptýlení semen je někdy rozděleno na autochory (je-li rozptýlení dosaženo pomocí vlastních prostředků závodu) a allochory (pokud jsou získány externími prostředky).

Velká vzdálenost

Rozptýlení semen na velké vzdálenosti (LDD) je druh prostorového rozptýlení, který je v současné době definován dvěma formami, proporcionální a skutečná vzdálenost. Vhodnost a přežití rostliny může silně záviset na této metodě šíření semen v závislosti na určitých faktorech prostředí. První forma LDD, proporcionální vzdálenost, měří procento semen (1% z celkového počtu vyprodukovaných semen), která cestují nejvzdálenější vzdálenost z 99% rozdělení pravděpodobnosti.[9][10] Proporcionální definice LDD je ve skutečnosti deskriptorem pro extrémnější události šíření. Příkladem LDD by mohla být rostlina vyvíjející specifický disperzní vektor nebo morfologii, aby umožnila rozptýlení svých semen na velkou vzdálenost. Skutečná nebo absolutní metoda identifikuje LDD jako doslovnou vzdálenost. Klasifikuje 1 km jako prahovou vzdálenost pro šíření osiva. Zde prahová hodnota znamená minimální vzdálenost, kterou může rostlina rozptýlit semena a stále ji počítat jako LDD.[11][10] Kromě proporcionální a skutečné existuje ještě druhá, neměřitelná forma LDD. Toto se označuje jako nestandardní forma. Nestandardní LDD nastává, když k rozptýlení semen dojde neobvyklým a obtížně předvídatelným způsobem. Příkladem by mohla být vzácná nebo ojedinělá událost, při které měl listnatý strom Madagaskaru závislý na lemurech nechat semena transportovat na pobřeží Jižní Afriky připojením k kabelce mořské panny (pouzdro na vejce) položené žralokem nebo bruslí.[12][13][14][6] Hnacím faktorem evolučního významu LDD je to, že zvyšuje kondici rostlin snížením konkurence sousedních rostlin o potomky. Stále však není jasné, jak specifické rysy, podmínky a kompromisy (zejména při krátkém rozptýlení osiva) ovlivňují vývoj LDD.

Autochory

Mechanismus "rozúčtování" a šíření osiva Geranium pratense

Autochorní rostliny dispergují své semeno bez pomoci vnějšího vektoru, což má za následek značné omezení rostlin, pokud jde o vzdálenost, kterou mohou rozptýlit.[15]Zde jsou další dva typy autochory, které zde nejsou podrobně popsány blastochory, kde se stonka rostliny plazí po zemi, aby uložila své semeno daleko od základny rostliny, a herpochory (semeno se plazí pomocí trichomy a změny vlhkosti).[16]

Gravitace

Barochory nebo rostlinné využití gravitace k rozptýlení je jednoduchým prostředkem k dosažení rozptýlení semen. Účinek gravitace na těžších plodech způsobí, že zralé spadnou z rostliny. Plody vykazující tento typ šíření zahrnují jablka, kokosové ořechy a mučenka a ty s tvrdšími mušlemi (které se často odvalují od rostliny, aby získaly větší vzdálenost). Gravitační rozptýlení také umožňuje pozdější přenos vodou nebo zvířetem.[17]

Balistické rozptýlení

Ballochory je druh rozptýlení, při kterém je semeno násilně vyhozeno výbušné dehiscence ovoce. Síla, která generuje výbuch, je často výsledkem turgorový tlak v plodu nebo v důsledku vnitřního napětí v plodu.[15] Některé příklady rostlin, které dispergují svá semena autochorně, zahrnují: Arceuthobium spp., Cardamine hirsuta, Ecballium spp., Euphorbia heterophylla,[18] Geranium spp., Impatiens spp., Sucrea spp, Raddia spp.[19] a další. Výjimečným příkladem ballochory je Hura crepitans —Tato rostlina se běžně nazývá dynamitový strom kvůli zvuku explodujícího ovoce. Výbuchy jsou dostatečně silné, aby vyhodily semeno až na 100 metrů.[20]

Vilín používá balistické rozptýlení bez výbušných mechanismů jednoduchým vytlačením semen rychlostí 28 mph.[21]

Allochory

Allochory označuje jakýkoli z mnoha typů šíření semen, kde se k disperzi semen používá vektor nebo sekundární činidlo. Tyto vektory mohou zahrnovat vítr, vodu, zvířata nebo jiné.

Vítr

Rozptyl větru z pampeliška semena
Entada phaseoloides - Hydrochory

Rozptyl větru (anemochory) je jedním z nejprimitivnějších způsobů šíření. Rozptyl větru může nabývat jedné ze dvou primárních forem: semena mohou plavat na vánku nebo se mohou třepetat k zemi.[22] Mezi klasické příklady těchto mechanismů šíření na mírné severní polokouli patří pampelišky, které mají peří pappus - připojené k jejich semenům a mohou být rozptýleny na velké vzdálenosti a - javory, které mají okřídlená semena (samaras ) a třepetá k zemi. Důležitým omezením šíření větru je potřeba hojné produkce osiva, aby se maximalizovala pravděpodobnost přistání osiva na místě vhodném pro klíčení. Některá semena rozptýlená větrem, například pampeliška, mohou upravit svou morfologii tak, aby zvýšila nebo snížila rychlost klíčení.[23] U tohoto mechanismu šíření existují také silná evoluční omezení. Například Cody a Overton (1996) zjistili, že druhy v Asteraceae na ostrovech mají tendenci mít snížené rozptylové schopnosti (tj. Větší semínko Hmotnost a menší pappus) ve vztahu ke stejnému druhu na pevnině.[24] Taky, Helonias bullata, druh vytrvalé byliny pocházející ze Spojených států, se vyvinul tak, že využíval šíření větru jako primární mechanismus šíření semen; omezený vítr v jeho prostředí však brání úspěšnému rozptýlení semen od rodičů, což má za následek shluky populace.[25] Spoléhání se na šíření větru je u mnoha lidí běžné neduživý nebo ruderální druh. Mezi neobvyklé mechanismy šíření větru patří laskavec, kde je celá rostlina (kromě kořenů) zavátá větrem. Physalis plody, pokud nejsou zcela zralé, mohou být někdy rozptýleny větrem kvůli prostoru mezi ovocem a pokrývkou kalich který funguje jako vzduchový měchýř.

Voda

Mnoho vodní (voda obydlí) a některé pozemní využívání druhů (pozemků) hydrochorynebo šíření osiva vodou. Semena mohou cestovat na extrémně dlouhé vzdálenosti, v závislosti na konkrétním režimu voda rozptýlení; to platí zejména pro plody, které jsou vodotěsné a vznášejí se na vodě.

The leknín je příkladem takové rostliny. Květy leknínů tvoří ovoce který na chvíli plave ve vodě a pak klesá dolů na dno, aby se vzal vykořenit na podlaze rybník Semena palmy lze také rozptýlit vodou. Pokud přiblíží oceány, semena mohou být transportována oceánské proudy na velké vzdálenosti, což umožňuje rozptýlení semen až na ostatní kontinenty.

Mangovník stromy rostou přímo z vody; když jsou jejich semena zralá, padají z strom a růst kořeny jakmile se dotknou jakéhokoli druhu půdy. Během odlivu mohou spadnout do půdy místo do vody a začít růst tam, kde spadli. Pokud je hladina vody vysoká, lze je odnést daleko od místa, kde spadly. Mangrovové stromy často dělají málo ostrovy jak se špína a detritus shromažďují v jejich kořenech a vytvářejí malá tělesa země.

Zvířata: epi- a endozoochory

Malé háčky povrchu a bur umožnit rozptýlení připevnění na zvířecí srst.

Zvířata mohou rozptýlit semena rostlin několika způsoby zoochory. Semena mohou být transportována na vnější straně obratlovců (většinou savců), což je proces známý jako epizoochorie. Rostlinné druhy přepravované zvenčí zvířaty mohou mít různé úpravy pro rozptýlení, včetně adhezivního hlenu, a různé háčky, trny a ostny.[26] Typickým příkladem epizoochorózní rostliny je Trifolium angustifolium, druh Starý svět jetel který přilne ke zvířecí srsti pomocí tuhého vlasy pokrývající semínko.[7] Epizoochorické rostliny mají tendenci být bylinnými rostlinami a v rodinách mají mnoho reprezentativních druhů Apiaceae a Asteraceae.[26] Epizoochorie je však relativně vzácný syndrom šíření rostlin jako celku; procento rostlinných druhů se semeny upravenými pro přepravu zvenčí se odhaduje na méně než 5%.[26] Epidochorický transport však může být vysoce účinný, pokud se semena připojí k zvířatům s velkým dosahem. Tato forma šíření semen byla zapletena do rychlé migrace rostlin a šíření invazivních druhů.[7]

Šíření osiva požitím obratlovci (většinou ptáky a savci), nebo endozoochory, je mechanismem šíření pro většinu druhů stromů.[27] Endozoochory je obecně vytvořený vzájemný vztah, ve kterém rostlina obklopuje semena jedlým, výživným ovoce jako dobré jídlo pro zvířata, která je konzumují. Nejdůležitějšími rozprašovači semen jsou ptáci a savci, ale celá řada dalších zvířat, včetně želv, ryb a hmyzu (např. strom wētā a sutí wētā ), může přepravovat životaschopná semena.[28][29] Přesné procento druhů stromů rozptýlených endozoochorií se pohybuje mezi stanoviště, ale u některých tropických deštných pralesů se může pohybovat až přes 90%.[27] Šíření osiva zvířaty v tropických deštných pralesech bylo věnováno velkou pozornost a tato interakce je považována za důležitou sílu formující ekologii a vývoj populací obratlovců a stromů.[30] V tropech se rozptylují velká semena zvířat (např tapíry, šimpanzi, černobílý colobus, tukani a zoborožce ) může dispergovat velká semena s několika dalšími látkami šířícími semena. Zánik těchto velkých frugivores pytláctví a ztráta stanovišť mohou mít negativní dopady na populace stromů, které na nich závisí šíření semen a snižují genetickou rozmanitost.[31][32] Variací endozoochory je spíše regurgitace než celá zažívací soustava.[33] Rozptýlení semen ptáky a jinými savci se dokáže přichytit na peří a chlupy těchto obratlovců, což je jejich hlavní metoda šíření.[34]

Rozptýlení semen mravenci (myrmecochory ) je mechanismem šíření mnoha keřů jižní polokoule nebo podrostových bylin severní polokoule.[5] Semena myrmecochorózních rostlin mají lipidově bohatou přílohu nazvanou elaiosome, který přitahuje mravence. Mravenci přenášejí taková semena do svých kolonií, krmí elaiosom svým larvám a jinak neporušená semena odhodí do podzemní komory.[35] Myrmecochory je tedy společně vytvořený vzájemný vztah mezi rostlinami a mravenci rozptylujícími semena. Myrmecochory se nezávisle vyvinul nejméně 100krát v kvetoucích rostlinách a odhaduje se, že je přítomen nejméně u 11 000 druhů, ale pravděpodobně až u 23 000 nebo 9% všech druhů kvetoucích rostlin.[5] Myrmecochorous rostliny jsou nejčastější ve fynbos vegetace Cape floristické oblasti Jižní Afriky, kwongan vegetace a dalších suchých typů stanovišť v Austrálii, suché lesy a pastviny středomořské oblasti a severní mírné lesy západní Eurasie a východní Severní Ameriky, kde až 30–40% podrostových bylin je myrmekochorózních.[5] Rozptýlení rychlosti mravenci je vzájemný vztah, který prospívá mravenci i rostlině.[34]

Predátoři semen, kteří zahrnují mnoho hlodavců (například veverek) a někteří ptáci (například sojky), mohou také rozptýlit semena hromaděním semen ve skrytých schránkách.[36] Semena v mezipaměti jsou obvykle dobře chráněna před jinými predátory semen, a pokud je nedojedete, vyrostou do nových rostlin. Kromě toho mohou hlodavci také rozptýlit semena pliváním semen kvůli přítomnosti sekundární metabolity ve zralých plodech.[37] Nakonec mohou být semena sekundárně dispergována ze semen uložených primárními zvířecími dispergátory, což je proces známý jako diplochory. Například je známo, že brouci rozptýlí semena ze shluků výkalů v procesu sběru hnoje za účelem krmení jejich larev.[38]

Jiné druhy zoochory jsou chiropterochory (netopýry), malacochory (měkkýši, zejména suchozemští hlemýždi), ornithochory (ptáky) a saurochory (jinými než ptačími sauropsidy). Zoochory se mohou vyskytovat ve více než jedné fázi, například skrz diploendozoochory, kde primární dispergátor (zvíře, které snědlo semeno) spolu se semeny, která nese, je zkonzumován dravcem, který poté nese semeno ještě před jeho uložením.[39]

Lidé

Epizoochorie v Bidens tripartita; semena se připevnila k oblečení člověka.
Rozptýlení semen autem

Rozptyl lidmi (antropochorie ) bývalo považováno za formu šíření zvířaty. Jeho nejrozšířenější a nejintenzivnější případy způsobují vysazení velké části půdy na planetě prostřednictvím zemědělství. V tomto případě vytvářejí lidské společnosti dlouhodobý vztah s rostlinnými druhy a vytvářejí podmínky pro jejich růst.

Nedávný výzkum poukazuje na to, že lidské dispergátory se liší od dispergátorů zvířat tím, že mají mnohem vyšší mobilitu založenou na technických prostředcích lidské dopravy.[40] Na jedné straně rozptýlení lidmi také působí na menší regionální měřítka a řídí dynamiku existujících biologických populace. Na druhé straně může rozptýlení člověkem působit ve velkých zeměpisných měřítcích a vést k rozšíření invazivní druhy.[41]

Lidé mohou rozptýlit semena mnoha různými způsoby a některé překvapivě velké vzdálenosti byly opakovaně měřeny.[42] Příklady jsou: rozptýlení na lidský oděv (do 250 m),[43] na botách (do 5 km),[40] nebo autem (pravidelně ~ 250 m, singlové případy> 100 km).[44] Rozptýlení semen autem může být formou neúmyslného transportu semen lidmi, který může dosáhnout velkých vzdáleností, větších než u jiných konvenčních způsobů šíření.[45] Auta, která přepravují půdu, mohou obsahovat životaschopná semena, studie Dunmail J. Hodkinson a Ken Thompson zjistila, že nejběžnější semena, která byla přepravována vozidlem, byla Plantago major, Poa annua, Poa trivialis, Urtica dioica a Matricaria discoidea.[45]

Úmyslné šíření semen také nastává jako bombardování semen. To má rizika, protože nevhodná provenience může zavést geneticky nevhodné rostliny do nového prostředí.

Důsledky

Rozptýlení semen má mnoho důsledků pro ekologii a vývoj rostlin. Rozptýlení je nezbytné pro migraci druhů a v poslední době je schopnost rozptýlení důležitým faktorem v tom, zda se druh transportovaný člověkem do nového prostředí stane invazivním druhem.[46] Předpokládá se také, že rozšíření bude hrát hlavní roli při vzniku a udržování druhové rozmanitosti. Například myrmecochory více než dvojnásobně zvýšila rychlost diverzifikace ve skupinách rostlin, ve kterých se vyvinula, protože myrmecochorous rodové linie obsahují více než dvakrát tolik druhů než jejich nemyrmecochorous sesterské skupiny.[47] Rozptýlení semen mimo mateřský organismus má ústřední roli ve dvou hlavních teoriích o zachování biologické rozmanitosti v přírodních ekosystémech, Janzen-Connell hypotéza a omezení náboru.[2] Šíření semen je při povolení zásadní migrace lesů kvetoucích rostlin. To může být ovlivněno produkcí různých ovocných morf v rostlinách, což je jev známý jako heterocarpy. [48] Tyto ovocné morfy se liší velikostí a tvarem a mají různé rozptylové rozsahy, což umožňuje rozptýlení semen na různé vzdálenosti a přizpůsobení různým prostředím.[48]

Navíc rychlost a směr větru mají velký vliv na proces šíření a zase na depoziční vzory plovoucích semen ve stojatých vodních útvarech. Přeprava semen je vedena směrem větru. To má vliv na kolonizaci na břehu řeky nebo v mokřadech sousedících s potoky ve vztahu k odlišným směrům větru. Proces šíření větru může také ovlivnit spojení mezi vodními útvary. Vítr v zásadě hraje větší roli při šíření semen přenášených vodou v krátkém časovém období, dnech a ročních obdobích, ale ekologický proces umožňuje vyrovnání procesu v průběhu několika let. Při posuzování důsledků větru na ekologický proces je zásadní doba, po kterou dojde k rozšíření.

Viz také

Reference

  1. ^ Howe, H F; Smallwood, J (listopad 1982). "Ekologie šíření semen". Výroční přehled ekologie a systematiky. 13 (1): 201–228. doi:10.1146 / annurev.es.13.110182.001221. ISSN  0066-4162.
  2. ^ A b Harms, K; Wright, SJ; Calderon, O; Hernandez, A; Herre, EA (2000). „Všudypřítomný nábor závislý na hustotě zvyšuje rozmanitost sazenic v tropickém pralese“. Příroda. 404 (6777): 493–495. Bibcode:2000Natur.404..493H. doi:10.1038/35006630. PMID  10761916. S2CID  4428057.
  3. ^ Wenny, D.G. & Levey, D.J. (1998). „Řízené šíření semen osamělými ptáky v tropickém oblačném lese“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 95 (11): 6204–7. Bibcode:1998PNAS ... 95,6204W. doi:10.1073 / pnas.95.11.6204. PMC  27627. PMID  9600942.
  4. ^ Fedriani, J. M .; Delibes, M. (2009). „Funkční rozmanitost v interakcích ovoce a plodů: Polní experiment se středomořskými savci“. Ekografie. 32 (6): 983–992. doi:10.1111 / j.1600-0587.2009.05925.x. hdl:10261/50153.
  5. ^ A b C d Lengyel, S .; et al. (2010). „Konvergentní vývoj šíření semen mravenci a fylogeneze a biogeografie v kvetoucích rostlinách: globální průzkum“. Perspektivy v ekologii rostlin, evoluci a systematice. 12 (1): 43–55. doi:10.1016 / j.ppees.2009.08.001.
  6. ^ Manzaneda, Antonio J .; Fedriani, Jose M. & Rey, Pedro J. (2005). „Adaptivní výhody myrmecochory: hypotéza vyhýbání se predátorům testovaná v širokém geografickém rozsahu“ (PDF). Ekografie. 28 (5): 583–592. CiteSeerX  10.1.1.507.1719. doi:10.1111 / j.2005.0906-7590.04309.x.
  7. ^ A b C Manzano, Pablo; Malo, Juan E. (2006). „Extrémní šíření osiva na velké vzdálenosti ovcí“ (PDF). Hranice v ekologii a životním prostředí. 4 (5): 244–248. doi:10.1890 / 1540-9295 (2006) 004 [0244: ELSDVS] 2.0.CO; 2. hdl:10486/1200. JSTOR  3868790.
  8. ^ OZINGA, WIM A .; BEKKER, RENEE M .; SCHAMINEE, JOOP H. J .; VAN GROENENDAEL, JAN M. (říjen 2004). „Potenciál šíření v rostlinných společenstvích závisí na podmínkách prostředí“. Journal of Ecology. 92 (5): 767–777. doi:10.1111 / j.0022-0477.2004.00916.x.
  9. ^ Higgins, Steven I .; Richardson, David M. (květen 1999). „Predikce rychlostí migrace rostlin v měnícím se světě: role rozptýlení na velké vzdálenosti“. Americký přírodovědec. 153 (5): 464–475. doi:10.1086/303193. PMID  29578791. S2CID  46359637.
  10. ^ A b Ran, Nathane; Schurr, Frank M .; Spiegel, Orr; Steinitz, Ofer; Trakhtenbrot, Ana; Tsoar, Asaf (listopad 2008). "Mechanismy šíření semen na velké vzdálenosti". Trendy v ekologii a evoluci. 23 (11): 638–647. doi:10.1016 / j.tree.2008.08.003. PMID  18823680.
  11. ^ Østergaard, Lars J. (2010). Každoroční recenze rostlin, vývoj ovoce a šíření osiva (první vydání). Spojené království: Blackwell Publishing. 204–205. ISBN  978-1-4051-8946-0.
  12. ^ Jörg, Ganzhorn U .; Fietz, Joanna; Rakotovao, Edmond; Schwab, Dorothea; Dietmar, Zinner (srpen 1999). „Lemuři a regenerace suchého listnatého lesa na Madagaskaru“. Biologie ochrany. 13 (4): 794–804. doi:10.1046 / j.1523-1739.1999.98245.x.
  13. ^ Ran, Nathan (11. srpna 2006). „Rozptyl rostlin na velké vzdálenosti“. Věda. 313 (5788): 786–788. Bibcode:2006Sci ... 313..786N. doi:10.1126 / science.1124975. PMID  16902126. S2CID  32984474.
  14. ^ Craig & Griffiths, Charles Smith (říjen 1997). „Pouzdra na vejce se žraloky a bruslemi vyvrhují na břeh dvě jihoafrické pláže a jejich míru úspěchu v líhnutí nebo příčiny smrti“. Africká zoologie. NISC (Pty) Ltd: 112–117. ISSN  1562-7020.
  15. ^ A b Vittoz, Pascal; Engler, Robin (7. února 2008). „Distribuční vzdálenosti semen: typologie založená na režimech šíření a vlastnostech rostlin“ (PDF). Botanica Helvetica. 117 (2): 109–124. doi:10.1007 / s00035-007-0797-8. S2CID  2339616.
  16. ^ Schulze, Ernst-Detlef; Beck, Erwin & Müller-Hohenstein, Klaus (2005). Ekologie rostlin. Springer. str. 543–. ISBN  978-3-540-20833-4.
  17. ^ „Rozptýlení semen gravitací“. Citováno 2009-05-08.
  18. ^ Wilson, A. K. (1. března 1981). „Euphorbia heterophylla: recenze distribuce, významu a kontroly“. Správa tropických škůdců. 27 (1): 32–38. doi:10.1080/09670878109414169.
  19. ^ Kellogg, Elizabeth A. (2015). [doi.org/10.1007/978-3-319-15332-2 Kvetoucí rostliny. Monocots] Šek | url = hodnota (Pomoc). Springer International Publishing. p. 74. doi:10.1007/978-3-319-15332-2. ISBN  978-3-319-15331-5. S2CID  30485589.
  20. ^ Feldkamp, ​​Susan (2006). Moderní biologie. Spojené státy: Holt, Rinehart a Winston. p. 618.
  21. ^ Chang, Kenneth (8. srpna 2019). „Sledujte, jak tato rostlina střílí semena jako spirálovité kopačky“. The New York Times. Citováno 8. srpna 2019.
  22. ^ Gurevitch, J., Scheiner, S.M., & G.A. Fox (2006). Ekologie rostlin, 2. vyd. Sinauer Associates, Inc., Massachusetts.
  23. ^ Seale, Madeleine; Zhdanov, Oleksandr; Cummins, Cathal; Kroll, Erika; Blatt, Michael R; Zare-Behtash, Hossein; Busse, Angela; Mastropaolo, Enrico; Viola, Ignazio Maria (07.02.2019). „Morfování závislé na vlhkosti vyladí rozptýlení pampeliškových diaspor“. doi:10.1101/542696. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  24. ^ Cody, M.L. & Overton, J.M. (1996). „Krátkodobý vývoj omezeného šíření v populacích ostrovních rostlin“. Journal of Ecology. 84 (1): 53–61. doi:10.2307/2261699. JSTOR  2261699.
  25. ^ Godt, Mary (červen 1995). "Genetická rozmanitost u ohrožených druhů mokřadů, Helonias bullata (Liliaceae)". Biologie ochrany. 9 (3): 596–604. doi:10.1046 / j.1523-1739.1995.09030596.x. JSTOR  2386613.
  26. ^ A b C Sorenson, A.E. (1986). "Rozptýlení semen adhezí". Výroční přehled ekologie a systematiky. 17: 443–463. doi:10.1146 / annurev.es.17.110186.002303.
  27. ^ A b Howe, H. F. a Smallwood J. (1982). "Ekologie šíření semen" (PDF). Výroční přehled ekologie a systematiky. 13: 201–228. doi:10.1146 / annurev.es.13.110182.001221. Archivovány od originál (PDF) dne 2006-05-13.
  28. ^ Corlett, R.T. (1998). "Frogivory a šíření semen obratlovci v orientální (indomalajské) oblasti". Biologické recenze. 73 (4): 413–448. doi:10.1017 / S0006323198005234. PMID  9951414.
  29. ^ Larsen, Hannah; Burns, Kevin C. (listopad 2012). „Účinnost šíření osiva se zvyšuje s velikostí těla na novozélandské alpské suti weta (Deinacrida connectens): WETA FRUGIVORY“. Australská ekologie. 37 (7): 800–806. doi:10.1111 / j.1442-9993.2011.02340.x. S2CID  4820468.
  30. ^ Terborgh, J. (1986) „Aspekty Společenství hospodaření v tropických lesích“: Fleming, T.H .; Estrada, Alejandro (eds.) Rozptýlení a šíření semen, Advances in Vegetation Science, sv. 15, Springer, ISBN  978-0-7923-2141-5.
  31. ^ Chapman, C.A. & Onderdonk, D.A. (1998). „Lesy bez primátů: spoluzávislost primátů / rostlin“. American Journal of Primatology. 45 (1): 127–141. doi:10.1002 / (SICI) 1098-2345 (1998) 45: 1 <127 :: AID-AJP9> 3.0.CO; 2-Y. PMID  9573446. S2CID  22103399.
  32. ^ Sezen, U.U. (2016). „Genetické důsledky regenerace tropických lesů druhého růstu“. Věda. 307 (5711): 891. doi:10.1126 / science.1105034. PMID  15705843. S2CID  40904897.
  33. ^ Delibes, Miguel; Castañeda, Irene; Fedriani, José M (2017). „Kozy šplhající po stromech rozptýlí semena během přežvykování“. Hranice v ekologii a životním prostředí. 15 (4): 222. doi:10,1002 / poplatek 1488. hdl:10261/158050.
  34. ^ A b Handel, Steven N .; Beattie, Andrew J. (1990). "Rozptýlení semen mravenci". Scientific American. 263 (2): 76–83B. Bibcode:1990SciAm.263b..76H. doi:10.1038 / scientificamerican0890-76. ISSN  0036-8733. JSTOR  24996901.
  35. ^ Giladi, I. (2006). „Výběr výhod nebo partnerů: přehled důkazů o vývoji myrmecochory“. Oikosi. 112 (3): 481–492. CiteSeerX  10.1.1.530.1306. doi:10.1111 / j.0030-1299.2006.14258.x.
  36. ^ Zapomeňte na P.M. & Milleron, T. (1991). "Důkazy o sekundárním rozptýlení osiva hlodavci v Panamě". Ekologie. 87 (4): 596–599. Bibcode:1991Oecol..87..596F. doi:10.1007 / BF00320426. PMID  28313705. S2CID  32745179.
  37. ^ Samuni-Blank, M .; et al. (2012). „Mezidruhové řízené zastrašování hořčicovou ropnou bombou v pouštní rostlině“. Aktuální biologie. 22 (13): 1–3. doi:10.1016 / j.cub.2012.04.051. PMID  22704992.
  38. ^ Andresen E. & Levey, D.J. (2004). "Účinky trusu a velikosti semen na sekundární šíření, predaci semen a zakládání sazenic stromů deštných pralesů". Ekologie. 139 (1): 45–54. Bibcode:2004Oecol.139 ... 45A. doi:10.1007 / s00442-003-1480-4. PMID  14740290. S2CID  28576412.
  39. ^ Hämäläinen, Anni; Broadley, Kate; Droghini, Amanda; Haines, Jessica A .; Lamb, Clayton T .; Boutin, Stan; Gilbert, Sophie (únor 2017). „Ekologický význam šíření sekundárních semen masožravci“. Ekosféra. 8 (2): e01685. doi:10,1002 / ecs2,1685.
  40. ^ A b Wichmann, M.C .; Alexander, M. J.; Soons, M.B .; Galsworthy, S .; Dunne, L .; Gould, R .; Fairfax, C .; Niggemann, M .; Zdraví, R.S. & Bullock, J.M. (2009). „Rozptýlení semen zprostředkovaných člověkem na velké vzdálenosti“. Sborník Královské společnosti B. 276 (1656): 523–532. doi:10.1098 / rspb.2008.1131. PMC  2664342. PMID  18826932.
  41. ^ Chaloupka, M. Y .; Domm, S. B. (prosinec 1986). „Role antropochory při invazi korálových zátok Alien Flora“. Ekologie. 67 (6): 1536–1547. doi:10.2307/1939084. JSTOR  1939084.
  42. ^ „Anthropochory or Human-Mediated Dispersal (HMD)“. Sympózium pro šíření červů a semen. Červen 2010. Archivovány od originál dne 05.11.2013. Citováno 2014-03-06.
  43. ^ Bullock, S. H. a Primack, R. B. (1977). "Srovnávací experimentální studie šíření semen na zvířatech". Ekologie. 58 (3): 681–686. doi:10.2307/1939019. JSTOR  1939019.
  44. ^ von der Lippe, M. & Kowarik, I. (2007). „Rozptýlení rostlin na velké vzdálenosti vozidly jako řidič invazí rostlin“. Biologie ochrany. 21 (4): 986–996. doi:10.1111 / j.1523-1739.2007.00722.x. PMID  17650249. S2CID  37957761.
  45. ^ A b Hodkinson, Dunmail J .; Thompson, Ken (1997). „Rozptýlení rostlin: Role člověka“. Journal of Applied Ecology. 34 (6): 1484–1496. doi:10.2307/2405264. ISSN  0021-8901. JSTOR  2405264.
  46. ^ Caswell, H .; Lensink, R .; Neubert, M.G. (2003). „Demografie a disperze: experimenty s reakcí na životní tabulky pro rychlost invaze“. Ekologie. 84 (8): 1968–1978. doi:10.1890/02-0100.
  47. ^ Lengyel, S .; et al. (2009). Chave, Jerome (ed.). „Mravenci zasévají semena globální diverzifikace do kvetoucích rostlin“. PLOS ONE. 4 (5): e5480. Bibcode:2009PLoSO ... 4,5480L. doi:10,1371 / journal.pone.0005480. PMC  2674952. PMID  19436714.
  48. ^ A b Gardocki, M. E., Zablocki, H., El-Keblawy, A., & Freeman, D. C. (2000). Heterokarpie v Calendula micrantha (Asteraceae): Účinky konkurence a dostupnosti vody na výkonnost potomků z různých ovocných morf. Evoluční ekologický výzkum. 2 (6): 701-718

Další čtení

externí odkazy