Sekundární růst - Secondary growth - Wikipedia

Tento článek je o typu růstu rostlin. Pro lesy se sekundárním růstem viz Sekundární les.
Sekundární růst zahušťuje zastavit a kořeny, obvykle je vyrábějí dřevnatý. Překážky, jako je tento kovový sloupek a pahýly končetin, mohou být pohlceny.

v botanika, sekundární růst je růst, který je výsledkem buněčné dělení v kambodža nebo boční meristémy a to způsobí stonky a kořeny zahušťovat, zatímco primární růst je růst, ke kterému dochází v důsledku buněčného dělení na špičkách stonků a kořenů, což způsobuje jejich prodloužení a vede k primární tkáni. U většiny dochází k sekundárnímu růstu semenné rostliny, ale jednoděložní rostliny obvykle postrádají sekundární růst. Pokud mají sekundární růst, liší se od typického vzoru jiných semenných rostlin.

Charakteristickým znakem je tvorba sekundárních vaskulárních tkání z kambia dvouděložné rostliny a gymnospermy. U některých jednoděložných rostlin se cévní tkáně také zvyšují po dokončení primárního růstu, ale kambium těchto rostlin má jinou povahu. U živých Pteridophytes je tato vlastnost vzácná, ale vyskytuje se u rostlin jako Isoetes a Botrychium.

Boční meristémy

Schéma sekundárního růstu v a strom zobrazující idealizované vertikální a horizontální řezy. Nový dřevo je přidáván v každé růstové sezóně postranními meristémy, korkové kambium a vaskulární kambium.

V mnoha cévnatých rostlin, sekundární růst je výsledkem činnosti dvou postranních meristémů, korkové kambium a vaskulární kambium. Vycházející z postranní meristémy, sekundární růst zvětšuje šířku kořene rostliny nebo stonku, spíše než jeho délku. Dokud laterální meristémy budou i nadále produkovat nové buňky, stonek nebo kořen bude i nadále růst v průměru. v dřeviny, tento proces produkuje dřevo a tvaruje rostlinu do a strom se zesíleným kmenem.

Protože tento růst obvykle praskne pokožka stonku nebo kořenů se obvykle vyvinou také rostliny se sekundárním růstem a korkové kambium. Vzniká korkový kambium zesílené korkové buňky k ochraně povrchu rostliny a snížení ztrát vody. Pokud se to udrží po mnoho let, může tento proces vytvořit vrstvu korku. V případě korkový dub bude výnosný korek.

V nedřevnatých rostlinách

K sekundárnímu růstu dochází také u mnoha nedřevnatých rostlin, např. rajče,[1] brambor hlíza, mrkev taproot a sladká brambora hlízovitý kořen. Několik listů s dlouhou životností má také sekundární růst.[2]

Abnormální sekundární růst

Dlaně (na obrázku Roystonea regia dlaň) zvětšují průměr kmene dělením a zvětšením tkáně parenchymu bez skutečného sekundárního růstu (tvorba sekundárních vaskulárních vláken - sekundárních xylemových a floemových tkání - s následným zvětšením vrchlíku a kořenového systému).[3]

Abnormální sekundární růst nenásleduje vzorec produkce jediného vaskulárního kambia xylem dovnitř a phloem ven jako u rodových lignofytů. Nějaký dvouděložné rostliny mít anomální sekundární růst, např. v Popínavé rostliny mimo nejstarší floém vzniká řada kambií.[4]

Rodový jednoděložní rostliny ztratily svůj sekundární růst a jejich stéla se změnila způsobem, který by nebylo možné obnovit bez větších změn, které jsou velmi nepravděpodobné. Monocots buď nemají žádný sekundární růst, jak je tomu v případě předků, nebo mají "anomální sekundární růst" nějakého typu, nebo, v případě dlaní, zvětšují svůj průměr v tom, co se nazývá druh sekundárního růstu, nebo nezávisí o definici dané pojmu. Dlaň stromy zvětšují průměr kmene v důsledku dělení a zvětšení parenchyma buňky, což se nazývá „primární gigantismus“[3] protože nedochází k produkci sekundárních xylemových a floemových tkání,[3][5] nebo někdy „difúzní sekundární růst“.[6] V některých jiných jednoděložných stoncích jako v Juka a Dracaena s anomálním sekundárním růstem se vytvoří kambium, ale produkuje vaskulární svazky a parenchyma interně a jen parenchyma externě. Některé stonky jednoděložných rostlin rostou v průměru díky aktivitě primárního zahušťovacího meristému, který je odvozen z apikální meristém.[7]

Viz také

Reference

  1. ^ Thompson, N.P. a Heimsch, C. 1964. Anatomie stonku a aspekty vývoje u rajčat. American Journal of Botany 51: 7-19. [1]
  2. ^ Ewers, F.W. 1982. Sekundární růst jehlicových listů Pinus longaeva (borovice štětinatá) a další jehličnany: Kvantitativní údaje. American Journal of Botany 69: 1552-1559. [2]
  3. ^ A b C James D. Mauseth, 2003. Botanika: Úvod do biologie rostlin, třetí vydání.
  4. ^ Esau, K. a Cheadle, V.I. 1969. Sekundární růst popínavé rostliny. Annals of Botany 33: 807-819. [3]
  5. ^ MG Simpson (2005) „Arecaceae (Palmae)“ In: Systematika rostlin. str.185: „... Pohlaví rostlin je variabilní a sekundární růst chybí ...“
  6. ^ Esau, K. 1977. Anatomie semenných rostlin. New York: Wiley
  7. ^ Augusto, S. C .; Garófalo, C. A. (01.11.2004). "Hnízdní biologie a sociální struktura Euglossa (Euglossa) Townsendi Cockerell (Hymenoptera, Apidae, Euglossini)". Insectes Sociaux. 51 (4): 400–409. doi:10.1007 / s00040-004-0760-2. ISSN  0020-1812. S2CID  13448653.