Bipolární buňka sítnice - Retina bipolar cell
Bipolární buňka sítnice | |
---|---|
Sítnice. Bipolární buňky jsou zobrazeny červeně. | |
Detaily | |
Systém | Vizuální systém |
Umístění | Sítnice (vnitřní jaderná vrstva ) |
Tvar | bipolární |
Funkce | Sdělit přechody mezi fotoreceptor buňky do gangliových buněk sítnice |
Neurotransmiter | Glutamát |
Presynaptické spojení | Pruty, šišky a vodorovné buňky |
Postsynaptická spojení | Gangliové buňky sítnice a amakrinní buňky |
Identifikátory | |
Pletivo | D051245 |
NeuroLex ID | nifext_31 |
Anatomické pojmy neuroanatomie |
Jako součást sítnice, bipolární buňky existují mezi fotoreceptory (tyčové buňky a kuželové buňky ) a gangliové buňky. Působí přímo nebo nepřímo na přenos signálů z fotoreceptorů do gangliových buněk.
Struktura
Bipolární buňky jsou tak pojmenovaní, protože mají ústřední orgán, ze kterého vznikají dvě sady procesů. Mohou synapse buď s pruty nebo kužely (pruty / kužel smíšené vstupní BC byly nalezeny v teleost ryb, ale ne savci), a také přijímat synapse z vodorovné buňky. Bipolární buňky poté přenášejí signály z fotoreceptorů nebo horizontálních buněk a předávají je přímo nebo nepřímo gangliovým buňkám (prostřednictvím amakrinní buňky ). Na rozdíl od většiny neuronů komunikují bipolární buňky prostřednictvím odstupňované potenciály, spíše než akční potenciály.
Funkce
Bipolární buňky přijímají synaptický vstup buď z tyčí nebo čípků, nebo z obou tyčí a čípků, i když jsou obecně označovány jako tyče bipolární nebo kuželové bipolární buňky. Existuje zhruba 10 odlišných forem kuželových bipolárních buněk, avšak pouze jedna bipolární buňka tyče, kvůli tomu, že tyčový receptor dorazil později v evoluční historii než kuželový receptor.
Ve tmě bude fotoreceptorová (tyč / kužel) buňka uvolňovat glutamát, který inhibuje (hyperpolarizuje) ON bipolární buňky a vzrušuje (depolarizuje) OFF bipolární buňky. Ve světle však světlo zasáhne fotoreceptor, který způsobí, že fotoreceptor bude inhibován (hyperpolarizován) v důsledku aktivace opsinů, které aktivují All trans-retinal, což dává energii ke stimulaci receptorů spojených s G-proteinem k aktivaci fosfodiesterázy (PDE), která štěpí cGMP do 5'-GMP. Ve fotoreceptorových buňkách existuje velké množství cGMP v temných podmínkách, udržování otevřených Na kanálů s cGMP, a tak aktivace PDE snižuje přísun cGMP, snižuje počet otevřených Na kanálů, a tím hyperpolarizuje fotoreceptorovou buňku, což způsobuje méně glutamátu být propuštěn. To způsobí, že ON bipolární buňka ztratí svoji inhibici a stane se aktivní (depolarizovaná), zatímco OFF bipolární buňka ztratí svou excitaci (stane se hyperpolarizovanou) a ztichne.[1]
Tyčové bipolární buňky se neadaptují přímo na gangliové buňky. Místo toho se tyčinkové bipolární buňky synchronizují na a Retinální amakrinní buňka, které zase vzrušují kónické ON bipolární buňky (prostřednictvím mezerových spojů) a inhibují kuželové OFF bipolární buňky (prostřednictvím glycin zprostředkované inhibiční synapse), čímž předjíždí dráhu kužele za účelem odesílání signálů gangliovým buňkám za skotopických (nízkých) podmínek okolního světla.[2]
OFF bipolární buňky se synchronizují ve vnější vrstvě vnitřní plexiformní vrstvy sítnice a ON bipolární buňky končí ve vnitřní vrstvě vnitřní plexiformní vrstvy.
Přenos signálu
Bipolární buňky účinně přenášejí informace z tyčí a čípků do gangliových buněk. Horizontální buňky a amakrinní buňky to trochu komplikují. Vodorovné buňky se zavádějí boční inhibice k dendritům a vést k inhibici středního prostoru, která je patrná v sítnici receptivní pole. The amakrinní buňky také představit boční inhibice k axonovému terminálu, sloužící různým vizuálním funkcím, včetně efektivní přenosu signálu s vysokým poměrem signálu k šumu.[3]
Mechanismus pro produkci středu bipolární buňky receptivní pole je dobře známo: přímá inervace fotoreceptorová buňka nad ním, buď prostřednictvím a metabotropní (ON) nebo ionotropní (OFF) receptor. Mechanismus produkce monochromatického okolí stejného vnímavého pole je však předmětem výzkumu. I když je známo, že důležité buňka v procesu je vodorovná buňka, přesná sekvence receptory a molekuly není známo.
Viz také
Poznámky
- ^ Kevin S. LaBar; Purves, Dale; Elizabeth M. Brannon; Cabeza, Roberto; Huettel, Scott A. (2007). Principy kognitivní neurovědy. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates Inc. str. 253. ISBN 0-87893-694-7.
- ^ Bloomfield Stewart A .; Dacheux Ramon F. (2001). "Rod Vision: Cesty a zpracování v savčí sítnici". Pokrok ve výzkumu sítnice a očí. 20 (3): 351–384. doi:10.1016 / S1350-9462 (00) 00031-8.
- ^ Tanaka M, Tachibana M (15. srpna 2013). „Nezávislá kontrola reciproční a laterální inhibice na axonovém konci bipolárních buněk sítnice“. J. Physiol. 591 (16): 3833–51. doi:10.1113 / jphysiol.2013.253179. PMC 3764632. PMID 23690563.
Reference
- Nicholls, John G .; A. Robert Martin; Bruce G. Wallace; Paul A. Fuchs (2001). Z Neuronu do mozku. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. ISBN 0-87893-439-1.
- Masland RH (2001). „Základní plán sítnice“. Nat. Neurosci. 4 (9): 877–86. doi:10.1038 / nn0901-877. PMID 11528418.
externí odkazy
- Retinální + bipolární + buňky v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Schéma na mcgill.ca
- Vyhledávání NIF - bipolární buňka sítnice přes Informační rámec pro neurovědy