Fenylpropen - Phenylpropene
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Prop-2-enylbenzen | |
Ostatní jména Allylbenzen; 3-fenyl-l-propen; 2-propenylbenzen | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Informační karta ECHA | 100.005.542 ![]() |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H10 | |
Molární hmotnost | 118.179 g · mol−1 |
Vzhled | Bezbarvá kapalina |
Hustota | 0,893 g / cm3 |
Bod tání | −40 ° C (−40 ° F; 233 K) |
Bod varu | 156 ° C (313 ° F; 429 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Fenylpropen je organická sloučenina se vzorcem C.6H5CH2CH = CH2. Je to bezbarvá kapalina. Sloučenina sestává z fenylové skupiny připojené k allyl. Fenylpropen izomerizuje na trans-propenylbenzen.[1]
V rostlinné biochemii je fenylpropenová kostra mateřskou (nejjednodušší reprezentací) fenylpropanoidy. Mezi významné deriváty patří eugenol, safrol, a mnoho dalších.[2]
Reference
- ^ Hassam, Mohammad; Taher, Abu; Arnott, Gareth E .; Green, Ivan R .; van Otterlo, Willem A. L. (2015). "Izomerizace allylbenzenů". Chemické recenze. 115: 5462–5569. doi:10.1021 / acs.chemrev.5b00052.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Vogt, Thomas (2010). „Biosyntéza fenylpropanoidů“. Molekulární rostlina. 3 (1): 2–20. doi:10,1093 / mp / ssp106. PMID 20035037.
externí odkazy
Média související s Allylbenzeny na Wikimedia Commons