Chromon - Chromone - Wikipedia

Chromon
Jména
	Název IUPAC Chromen-4-on
	Preferovaný název IUPAC 4H-1-benzopyran-4-on
	Ostatní jména 4-chromon; 1,4-benzopyron; 4H-Chromen-4-on; Benzo-gama-pyron; 1-benzopyran-4-on; 4H-Benzo (b) pyran-4-on
Identifikátory
Číslo CAS	491-38-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 72013 ;
ChEMBL	ChEMBL13311 ;
ChemSpider	9866 ;
Informační karta ECHA	100.007.035
PubChem CID	10286;
UNII	20C556MJ76 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40197680 ;
	InChI InChI = 1S / C9H6O2 / c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7 (8) 9 / h1-6H Klíč: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C9H6O2 / c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7 (8) 9 / h1-6H Klíč: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYAY;
	ÚSMĚVY O = C1C = COc2ccccc12;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C9H6Ó2
Molární hmotnost	146.145 g · mol−1
Kyselost (strK.A)	-2,0 (konjugované kyseliny)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Chromon (nebo 1,4-benzopyron) je derivát benzopyran se substituovaným keto skupina na pyran prsten. Je to izomer z kumarin.

Deriváty chromonu jsou souhrnně označovány jako chromony. Většina, i když ne všechny, jsou také chromony fenylpropanoidy.

Příklady

6,7-dimethoxy-2,3-dihydrochromon byl izolován od Sarcolobus globosus.
Eucryphin, chromon rhamnosid, lze izolovat z kůry Eucryphia cordifolia.^[1]
Cromolyn Bylo zjištěno, že (kromoglikát disodný) inhibuje expozici antigenu i příznaky vyvolané stresem.^[2] Kromoglikát se používá jako a stabilizátor žírných buněk v alergická rýma, astma a alergická konjunktivitida.
Nedocromil bylo zjištěno, že sodík má poněkud delší poločas než kromolyn; v roce 2008 však byla výroba v USA ukončena.

^ Eucryphin, nový chromon rhamnosid z kůry Eucryphia cordifolia. R. Tschesche, S. Delhvi, S. Sepulveda a E. Breitmaier, Phytochemistry, svazek 18, číslo 5, 1979, strany 867–869, doi:10.1016/0031-9422(79)80032-1
^ HOWELL, J.B. & ALTOUNYAN, R.E. (1967). Dvojitě zaslepená studie kromoglykátu disodného v léčbě alergického bronchiálního astmatu. Lancet, 2, 539–542. Abstraktní

Typy fenylpropanoidy
Třídy fenylpropanoidy	Hydroxycinamové kyseliny Chromony (Furanochromony ) Cinnamaldehydy Monolignoly Kumariny Chalcones Flavonoidy Fenylpropeny Stilbenoidy Lignany Ligniny Suberiny
Příklady	Rhododendrin

Jména

Název IUPAC Chromen-4-on
Preferovaný název IUPAC 4H-1-benzopyran-4-on
Ostatní jména 4-chromon; 1,4-benzopyron; 4H-Chromen-4-on; Benzo-gama-pyron; 1-benzopyran-4-on; 4H-Benzo (b) pyran-4-on
Identifikátory
Číslo CAS	491-38-3^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 72013^N
ChEMBL	ChEMBL13311^N
ChemSpider	9866^N
Informační karta ECHA	100.007.035
PubChem CID	10286
UNII	20C556MJ76^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40197680
InChI InChI = 1S / C9H6O2 / c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7 (8) 9 / h1-6H^N Klíč: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C9H6O2 / c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7 (8) 9 / h1-6H Klíč: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYAY
ÚSMĚVY O = C1C = COc2ccccc12
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₉H₆Ó₂
Molární hmotnost	146.145 g · mol⁻¹
Kyselost (strK._A)	-2,0 (konjugované kyseliny)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu