Furanochromon - Furanochromone
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 5H-Furo [3,2-G] chromen-5-on | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C11H6Ó3 | |
Molární hmotnost | 186.166 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Furanochromon je chemická sloučenina, která je derivátem chromon (1,4-benzopyron) a furan.[1]
Nějaká chemikálie deriváty furanochromonu vykazují silnou interakci s DNA.[2] Furanochromony lze vyrábět v mozol kultury Ammi visnaga[3] nebo v Pimpinella monoica.[4]
Reference
- ^ Pereira, David M .; Valentão, Patrícia; Pereira, José A .; Andrade, Paula B. (2009). „Fenolika: Od chemie k biologii“. Molekuly. 14 (6): 2202. doi:10,3390 / molekuly 14062202. S2CID 5489895.
- ^ Niccolai, Neri; Bovalini, Lucia; Martelli, Paola (1986). "Mechanismy interakce mezi furanochromony a DNA". Biofyzikální chemie. 24 (3): 217–20. doi:10.1016 / 0301-4622 (86) 85027-X. PMID 3768467.
- ^ Krolická A .; Staniszewska I .; Malinski E .; Szafranek J .; Łojkowska E. (2003). "Stimulace akumulace furanochromonu v kalusových kulturách Ammi visnaga L. přidáním elicitorů". Pharmazie. 58 (8): 590–592. PMID 12967041.
- ^ Luthria, D.L .; Banerji, A. (1994). "Biosyntéza furanochromonů v Pimpinella monoica" (PDF). Sborník indické akademie věd - chemické vědy. 106 (5): 1149–1156. doi:10.1007 / BF02841922 (neaktivní 2020-09-01).CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
![]() | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |