PRPF40A - PRPF40A
Homolog faktoru 40 před zpracováním mRNA A je protein že u lidí je kódován PRPF40A gen.[5][6][7]
Interakce
Bylo prokázáno, že PRPF40A komunikovat s Huntingtin.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000196504 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000061136 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Bedford MT, Reed R, Leder P (září 1998). „Interakce zprostředkované WW doménou odhalují protein spojený s spliceosomy, který váže třetí třídu motivu bohatého na prolin: motiv bohatý na prolin glycin a methionin“. Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (18): 10602–7. Bibcode:1998PNAS ... 9510602B. doi:10.1073 / pnas.95.18.10602. PMC 27941. PMID 9724750.
- ^ Wiesner S, Stier G, Sattler M, Macias MJ (prosinec 2002). "Struktura řešení a rozpoznávání ligandu páru WW domén faktoru sestřihu kvasinek Prp40". J Mol Biol. 324 (4): 807–22. doi:10.1016 / S0022-2836 (02) 01145-2. PMID 12460579.
- ^ "Entrez Gene: PRPF40A PRP40 pre-mRNA faktor zpracování 40 homolog A (S. cerevisiae)".
- ^ Faber, P W; Barnes GT; Srinidhi J; Chen J; Gusella J F; MacDonald M E (září 1998). „Huntingtin interaguje s rodinou proteinů WW domény“. Hučení. Mol. Genet. 7 (9): 1463–74. doi:10,1093 / hmg / 7.9.1463. ISSN 0964-6906. PMID 9700202.
Další čtení
- Chan DC, Bedford MT, Leder P (1996). „Formin vázající proteiny nesou WWP / WW domény, které vážou peptidy bohaté na prolin a funkčně se podobají doménám SH3“. EMBO J.. 15 (5): 1045–54. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00442.x. PMC 450002. PMID 8605874.
- Bedford MT, Chan DC, Leder P (1997). „FBP WW domény a doména Abl SH3 se vážou na specifickou třídu ligandů bohatých na prolin“. EMBO J.. 16 (9): 2376–83. doi:10.1093 / emboj / 16.9.2376. PMC 1169838. PMID 9171351.
- Faber PW, Barnes GT, Srinidhi J a kol. (1998). „Huntingtin interaguje s rodinou proteinů WW domény“. Hučení. Mol. Genet. 7 (9): 1463–74. doi:10,1093 / hmg / 7.9.1463. PMID 9700202.
- Scanlan MJ, Gordan JD, Williamson B a kol. (1999). „Antigeny rozpoznávané autologními protilátkami u pacientů s karcinomem z renálních buněk“. Int. J. Cancer. 83 (4): 456–64. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0215 (19991112) 83: 4 <456 :: AID-IJC4> 3.0.CO; 2-5. PMID 10508479.
- Bedford MT, Sarbassova D, Xu J a kol. (2000). „Nový pro-Arg motiv rozpoznávaný WW doménami“. J. Biol. Chem. 275 (14): 10359–69. doi:10.1074 / jbc.275.14.10359. PMID 10744724.
- Zhang QH, Ye M, Wu XY a kol. (2001). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“. Genome Res. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
- Wenzel J, Sanzenbacher R, Ghadimi M a kol. (2002). „Vícenásobné interakce cytosolické polyprolinové oblasti ligandu CD95: rady pro schopnost přenosu zpětného signálu faktoru smrti“. FEBS Lett. 509 (2): 255–62. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 03174-X. PMID 11741599. S2CID 33084576.
- Allen M, Friedler A, Schon O, Bycroft M (2002). "Struktura FF domény z lidské HYPA / FBP11". J. Mol. Biol. 323 (3): 411–6. doi:10.1016 / S0022-2836 (02) 00968-3. PMID 12381297.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Katoh M, Katoh M (2004). "Identifikace a charakterizace lidského genu FNBP3 in silico". Int. J. Mol. Med. 12 (4): 651–6. doi:10,3892 / ijmm.12.4.651. PMID 12964049.
- Busino L, Donzelli M, Chiesa M a kol. (2003). „Degradace Cdc25A beta-TrCP během S fáze a v reakci na poškození DNA“. Příroda. 426 (6962): 87–91. Bibcode:2003 Natur.426 ... 87B. doi:10.1038 / nature02082. PMID 14603323. S2CID 768783.
- Mizutani K, Suetsugu S, Takenawa T (2004). „FBP11 reguluje nukleární lokalizaci N-WASP a inhibuje tvorbu mikrospiků závislých na N-WASP“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 313 (3): 468–74. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.11.139. PMID 14697212.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Jin J, Smith FD, Stark C a kol. (2004). "Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace". Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
- Goehler H, Lalowski M, Stelzl U a kol. (2004). „Síť proteinových interakcí spojuje GIT1, zesilovač agregace huntingtinu, s Huntingtonovou chorobou“. Mol. Buňka. 15 (6): 853–65. doi:10.1016 / j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.
- Lin KT, Lu RM, Tarn WY (2004). „Proteiny obsahující WW doménu interagují s časným spliceosomem a účastní se sestřihu pre-mRNA in vivo“. Mol. Buňka. Biol. 24 (20): 9176–85. doi:10.1128 / MCB.24.20.9176-9185.2004. PMC 517884. PMID 15456888.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |