PRPF19 - PRPF19
Faktor před zpracováním mRNA 19 je protein že u lidí je kódován PRPF19 gen.[5][6]
U S. cerevisiae má Pso4 pleiotropní funkce při rekombinaci DNA a při nehomologní opravě DNA, která je náchylná k chybám, náchylná k chybám. [Dodává OMIM][6]
Interakce
Bylo prokázáno, že PRPF19 komunikovat s CDC5L.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000110107 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024735 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mahajan KN, Mitchell BS (září 2003). "Role lidského Pso4 v opravě savčí DNA a ve spojení s terminální deoxynukleotidyltransferázou". Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (19): 10746–51. Bibcode:2003PNAS..10010746M. doi:10.1073 / pnas.1631060100. PMC 196874. PMID 12960389.
- ^ A b "Entrez Gene: PRPF19 PRP19 / PSO4 pre-mRNA faktor zpracování 19 homolog (S. cerevisiae)".
- ^ Ajuh, P; Kuster B; Panov K; Zomerdijk J C; Mann M; Lamond A I (prosinec 2000). „Funkční analýza lidského komplexu CDC5L a identifikace jeho složek hmotnostní spektrometrií“. EMBO J.. 19 (23): 6569–81. doi:10.1093 / emboj / 19.23.6569. ISSN 0261-4189. PMC 305846. PMID 11101529.
Další čtení
- Gerner C, Holzmann K, Meissner M a kol. (1999). "Sestavení proteinů a chaperonů ve frakcích proteinů lidské nukleární matrice". J. Cell. Biochem. 74 (2): 145–51. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4644 (19990801) 74: 2 <145 :: AID-JCB1> 3.0.CO; 2- #. PMID 10404385.
- Gotzmann J, Gerner C, Meissner M a kol. (2000). „hNMP 200: nový běžný lidský protein nukleární matrice kombinující strukturní a regulační funkce“. Exp. Cell Res. 261 (1): 166–79. doi:10,1006 / excr. 2000,5025. PMID 11082287.
- Andersen JS, Lyon CE, Fox AH a kol. (2002). "Řízená proteomická analýza lidského nukleolu". Curr. Biol. 12 (1): 1–11. doi:10.1016 / S0960-9822 (01) 00650-9. PMID 11790298. S2CID 14132033.
- Jurica MS, Licklider LJ, Gygi SR a kol. (2002). „Čištění a charakterizace nativních spliceosomů vhodných pro trojrozměrnou strukturní analýzu“. RNA. 8 (4): 426–39. doi:10.1017 / S1355838202021088. PMC 1370266. PMID 11991638.
- Scherl A, Couté Y, Déon C a kol. (2003). "Funkční proteomická analýza lidského nukleolu". Mol. Biol. Buňka. 13 (11): 4100–9. doi:10,1091 / mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Makarova OV, Makarov EM, Urlaub H a kol. (2004). „Podskupina lidských proteinů 35S U5, včetně Prp19, funguje před katalytickým krokem 1 sestřihu“. EMBO J.. 23 (12): 2381–91. doi:10.1038 / sj.emboj.7600241. PMC 423283. PMID 15175653.
- Jin J, Smith FD, Stark C a kol. (2004). "Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace". Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. Bibcode:2005 Natur.433 ... 77A. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Löscher M, Fortschegger K, Ritter G a kol. (2005). „Interakce U-box E3 ligázy SNEV s PSMB4, beta7 podjednotkou proteasomu 20 S“. Biochem. J. 388 (Pt 2): 593–603. doi:10.1042 / BJ20041517. PMC 1138967. PMID 15660529.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Zhang N, Kaur R, Lu X a kol. (2006). „Pso4 mRNA sestřih a opravný komplex DNA interaguje s WRN pro zpracování mezireťazcových křížových vazeb DNA“. J. Biol. Chem. 280 (49): 40559–67. doi:10,1074 / jbc.M508453200. PMID 16223718.
- Grillari J, Ajuh P, Stadler G a kol. (2005). „SNEV je evolučně konzervovaný sestřihový faktor, jehož oligomerizace je nezbytná pro montáž spliceosomu“. Nucleic Acids Res. 33 (21): 6868–83. doi:10.1093 / nar / gki986. PMC 1310963. PMID 16332694.
- Voglauer R, Chang MW, Dampier B a kol. (2006). „Nadměrná exprese SNEV prodlužuje životnost lidských endotelových buněk“. Exp. Cell Res. 312 (6): 746–59. doi:10.1016 / j.yexcr.2005.11.025. PMID 16388800.
- Lu X, Legerski RJ (2007). „Jádrový komplex Prp19 / Pso4 podléhá ubikvititylaci a strukturálním změnám v reakci na poškození DNA“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 354 (4): 968–74. doi:10.1016 / j.bbrc.2007.01.097. PMC 1810354. PMID 17276391.
- Fortschegger K, Wagner B, Voglauer R a kol. (2007). „Časná embryonální letalita myší bez esenciálního proteinu SNEV“. Mol. Buňka. Biol. 27 (8): 3123–30. doi:10.1128 / MCB.01188-06. PMC 1899945. PMID 17283042.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |