Elasmobranchii - Elasmobranchii
Elasmobranchii | |
---|---|
![]() | |
Velký bílý žralok (Carcharodon carcharias) | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Chondrichthyes |
Podtřída: | Elasmobranchii Bonaparte, 1838 |
Superřádky | |

Elasmobranchii (/ɪˌl…zməˈbr…ŋkiaɪ/[8]) je podtřída z Chondrichthyes nebo chrupavčité ryby, včetně žraloci (nadřád Selachii) a paprsky, brusle, a sawfish (nadřád Batoidea). Členové této podtřídy se vyznačují tím, že mají čtyři (žraloci žlutohnědé sestry mají 4 páry žábry) až sedm párů žábry rozštěpy se otevírají jednotlivě do exteriéru, tuhé hřbetní ploutve a malé plakoidové váhy na kůži. Zuby jsou v několika sériích; horní čelist není spojena s lebkou a dolní čelist je kloubově spojena s horní. Podrobnosti o této anatomii čelistí se u jednotlivých druhů liší a pomáhají rozlišovat různé druhy elasmobranch clades. Pánevní ploutve u mužů jsou upraveny tak, aby vytvářely kleště pro přenos spermií. Neexistuje žádný plavecký měchýř; místo toho si tyto ryby udržují vztlak pomocí velkých jater bohatých na olej.
Nejčasnější fosílie elasmobranch pocházely z Devonský a mnoho přeživších objednávky se datují do Křídový nebo ještě dříve. Mnoho druhů vyhynulo během Permu a došlo k výbuchu adaptivní záření Během jurský.
Popis
Elasmobranchii je jednou ze dvou podtříd chrupavčitých ryb ve třídě Chondrichthyes, druhá bytost Holocephali (chiméry ).
Členové podtřídy elasmobranchii nemají žádné plavat měchýře, pět až sedm párů žábry rozštěpy se otevírají jednotlivě do exteriéru, tuhé hřbetní ploutve a malé plakoidové váhy. Zuby jsou v několika sériích; horní čelist není spojena s lebkou a dolní čelist je kloubově spojena s horní.
Existující elasmobranchs vykazují několik archetypálních suspenzí čelistí: amphistyly, orbitostyly, hyostyly a euhyostyly. V amphistyly má palatoquadrate postorbitální artikulaci s chondrocraniem, ze kterého ho vazy primárně suspendují vpředu. Hyoid artikuluje s dolní čelistní klenbou, ale zdá se, že poskytuje malou podporu pro horní a dolní čelist. V orbitostyly se orbitální proces spojuje s orbitální stěnou a hyoid poskytuje většinu podpůrné podpory.
Naproti tomu hyostyly zahrnuje etmoidní artikulaci mezi horní čelistí a lebkou, zatímco hyoidní s největší pravděpodobností poskytuje mnohem větší podporu čelistí ve srovnání s předními vazy. A konečně, v euhyostyly, známé také jako pravá hyostyly, mandibulární chrupavky postrádají vazivové spojení s lebkou. Hyomandibulární chrupavky místo toho poskytují jediný způsob podpory čelistí, zatímco ceratohyální a basihyální prvky se artikulují se spodní čelistí, ale jsou odpojeny od zbytku hyoidu.[9][10][11] Oči mají tapetum lucidum. Vnitřní okraj každé pánevní ploutve u samčí ryby je rýhovaný a tvoří a clasper pro přenos spermie. Tyto ryby jsou široce distribuovány v tropický a mírný vody.[12]
Mnoho ryb udržuje vztlak s plavat měchýře. Elasmobranchům však chybí plavecké močové měchýře a místo toho udržují vztlak pomocí velkých jater plných oleje.[13] Tento skladovaný olej může také fungovat jako živina, když je jídlo málo.[7][14] Hlubinní žraloci jsou obvykle zaměřeni na svůj olej, protože játra těchto druhů mohou vážit až 20% jejich celkové hmotnosti.[2]
Vývoj
Zkamenělé zuby žraloka jsou známy od samého počátku Devonský, asi před 400 miliony let. Během následujících Karbon období, žraloci prošli obdobím diverzifikace a vyvíjelo se mnoho nových forem. Mnoho z nich vyhynulo během Permu, ale zbývající žraloci podstoupili druhý výbuch adaptivní záření Během jurský kolem kterého se poprvé objevily brusle a paprsky. Mnoho přežívajících objednávek elasmobranch sahá až do Křídový, nebo dříve.[15]
Stanoviště
Elasmobranchs jsou většinou mořský taxon, ale známe několik druhů, které žijí ve sladkovodním prostředí (přibližně 60 druhů, což představuje pouze 5% z 1154 popsaných druhů). Lze je rozdělit do dvou skupin.
The euryhaline elasmobranchs, což jsou mořské druhy, které mohou přežít a množit se ve sladkovodním prostředí, a povinné sladkovodní větve. Druhá skupina obsahuje elasmobranch, které celý život žijí pouze ve sladkovodním prostředí. Tato skupina obsahuje pouze jeden clade: podrodinu Potamotrygoninae. Tento subtyp je endemický v jedné konkrétní oblasti (což znamená, že je lze vidět pouze v těchto oblastech): tropické, subtropické vody a mokřady v Jižní Americe.
Nedávné výzkumy v řece Paraná[16] ukázaly, že povinné sladkovodní větve byly více náchylné k antropogenním hrozbám, jako je nadměrný rybolov a ničení stanovišť kvůli velmi malému místu, ve kterém žijí, ve srovnání s mořskými druhy.
Nový výzkum zdůraznil význam pobřežních mokřadů, jako jsou mangrovy a mořské trávy, jako stanovišť pro mnoho druhů elasmobranch[17]
Taxonomie
Compagno 2005 Žraloci světa uspořádá třídu takto:
- Podtřída Elasmobranchii
- †Plesioselachus
- † Objednejte Squatinactiformes
- † Objednejte Protacrodontiformes
- † Infraclass Cladoselachimorpha
- †Objednat Cladoselachiformes
- † Infraclass Xenacanthimorpha
- †Objednat Xenacanthiformes
- Infraclass Euselachii (žraloci a paprsky)
- †Objednat Ctenacanthiformes
- † Divize Hybodonta
- †Objednat Hybodontiformes
- Divize Neoselachii
- Pododdělení Selachii (Selachimorpha) (moderní žraloci)
- Superřádek Galeomorphii
- Objednat Heterodontiformes (žraloci bullhead)
- Objednat Orectolobiformes (žraloci koberci)
- Objednat Lamniformes (žraloci makrelovití)
- Objednat Carcharhiniformes (pozemní žraloci)
- Superřádek Squalomorphii
- Objednat Hexanchiformes (králíci a krávy)
- Objednat Squaliformes (žraloci)
- †Objednat Protospinaciformes
- Objednat Squatiniformes (andělští žraloci)
- Objednat Pristiophoriformes (žraloci)
- Superřádek Galeomorphii
- Pododdělení Batoidea (paprsky, brusle a pilky)
- Objednat Torpediniformes (elektrické paprsky)
- Objednat Pristiformes (sawfishes)
- Objednat Rajiformes (brusle a příbuzní)
- Objednat Myliobatiformes (rejnokové a příbuzní)
- Pododdělení Selachii (Selachimorpha) (moderní žraloci)
Nedávné molekulární studie naznačují, že Batoidea nejsou odvozené selachians, jak se dříve myslelo. Místo toho jsou brusle a paprsky monofyletickým superřádkem v Elasmobranchii, který sdílí společného předka se selachy.[18][19]
Viz také
- Chrupavé versus kostnaté ryby
- Seznam Elasmobranch cestodes, páskové červy, které infikují žraloky, paprsky a brusle
Reference
- ^ Märss, Tiiu; Gagnier, Pierre-Yves (2001). „Nový chondrichthyan z Wenlocku, dolnoslezského, z ostrova Baillie-Hamilton, kanadské Arktidy“. Časopis paleontologie obratlovců. 21 (4): 693–701. doi:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0693: ANCFTW] 2.0.CO; 2.
- ^ A b Vannuccini, Stefania (2002) Výrobky z oleje ze žraločích jater Archivováno 26. 06. 2013 na Wayback Machine V: Využití žraloků, marketing a obchod„Fisheries Technical paper 389, FAO, Rome. ISBN 92-5-104361-2.
- ^ Fowler, S.L. (2005). "Cetorhinus maximus". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2005: e.T4292A10763893. doi:10.2305 / IUCN.UK.2005.RLTS.T4292A10763893.en.
- ^ „Galeorhinus galeus (žralok školní)“. Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2005-06-17. 2005-06-17. Citováno 2013-03-26.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Guallart; et al. (2006). "Centrophorus granulosus". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2006. Citováno 11. května 2006.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- ^ Benton, Michael J. (2015). Paleontologie obratlovců (3. vyd.). Blackwell. str. 185. ISBN 9781118406847. OCLC 945675149.
- ^ A b Hoenig, J.M. a Gruber, S.H. (1990) „Trendy v historii elasmobranch: důsledky pro řízení rybolovu“ Archivováno 2013-02-18 na Wayback Machine V: Elasmobranchs jako živé zdroje: pokrok v biologii, ekologii, systematice a stavu rybolovu, eds. J. H. L. Pratt, S. H. Gruber a T. Taniuchi, americké ministerstvo obchodu, technická zpráva NOAA NMFS 90, s. 1–16.
- ^ "Elasmobranch". Slovník Merriam-Webster.
- ^ Wilga, C.D. (2005). "Morfologie a vývoj zavěšení čelisti u lamniformních žraloků". Journal of Morphology. 265 (1): 102–19. doi:10.1002 / jmor.10342. PMID 15880740.
- ^ Wilga, C. D .; Motta, P. J .; Sanford, C. P. (2007). „Evoluce a ekologie krmení v elasmobranch“. Integrativní a srovnávací biologie. 47 (1): 55–69. doi:10.1093 / icb / icm029. PMID 21672820.
- ^ Wilga, Cheryl A.D. (2008). „Evoluční divergence v mechanismu krmení ryb“. Acta Geologica Polonica. 58 (2): 113–20. Archivováno od originálu na 2018-08-19. Citováno 2017-05-24.
- ^ Bigelow, Henry B.; Schroeder, William C. (1948). Ryby západního severního Atlantiku. Sears Foundation for Marine Research, Yale University. str. 64–65. JAKO V B000J0D9X6.
- ^ Oguri, M (1990) „Přehled vybraných fyziologických charakteristik jedinečných pro elasmobranch“ Archivováno 2013-02-18 na Wayback Machine V: Elasmobranchs jako živé zdroje: pokrok v biologii, ekologii, systematice a stavu rybolovu, eds. J. H. L. Pratt, S. H. Gruber a T. Taniuchi, americké ministerstvo obchodu, technická zpráva NOAA NMFS 90, str. 49–54.
- ^ Bone, Q .; Roberts, B.L. (2009). "Hustota elasmobranchů". Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 49 (4): 913. doi:10.1017 / S0025315400038017.
- ^ Palmer, D., ed. (1999). Marshallova ilustrovaná encyklopedie dinosaurů a prehistorických zvířat. London: Marshall Editions. str. 26. ISBN 978-1-84028-152-1.
- ^ Lucifora, Luis O .; Balboni, Leandro; Scarabotti, Pablo A .; Alonso, Francisco A .; Sabadin, David E .; Solari, Agustín; Vargas, Facundo; Barbini, Santiago A .; Mabragaña, Ezequiel; Díaz De Astarloa, Juan M. (2017). „Pokles nebo stabilita obligátních sladkovodních elasmobranch po vysokém rybářském tlaku“ (PDF). Biologická ochrana. 210: 293–298. doi:10.1016 / j.biocon.2017.04.028.
- ^ Sievers, Michael; Brown, Christopher J .; Tulloch, Vivitskaia J.D .; Pearson, Ryan M .; Haig, Jodie A .; Turschwell, Mischa P .; Connolly, Rod M. (květen 2019). „Role vegetačních pobřežních mokřadů pro ochranu mořské megafauny“. Trendy v ekologii a evoluci. 34: 807–817. doi:10.1016 / j.strom.2019.04.004. hdl:10072/391960. PMID 31126633.
- ^ Winchell, Christopher J; Martin, Andrew P; Mallatt, Jon (2004). "Fylogeneze elasmobranchů na základě genů ribozomální RNA LSU a SSU". Molekulární fylogenetika a evoluce. 31 (1): 214–24. doi:10.1016 / j.ympev.2003.07.010. PMID 15019621.
- ^ Douady, Christophe J .; Dosay, Miné; Shivji, Mahmood S .; Stanhope, Michael J. (2003). „Molekulární fylogenetické důkazy vyvracející hypotézu Batoidea (paprsků a bruslí) jako odvozených žraloků“. Molekulární fylogenetika a evoluce. 26 (2): 215–21. doi:10.1016 / S1055-7903 (02) 00333-0. PMID 12565032.
externí odkazy
- Skaphandrus.com Elasmobranchii