Ornithomimosauria - Ornithomimosauria
| Ornithomimosaurs | |
|---|---|
 | |
| Sbírka sedmi ornithomimosaurů ve směru hodinových ručiček zleva nahoře: Gallimimus, Anserimimus, Ornithomimus, Deinocheirus, Harpymimus, Struthiomimus a "Gallimimus mongoliensis " | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade: | Dinosaurie |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Clade: | Maniraptoriformes |
| Clade: | †Ornithomimosauria Barsbold, 1976 |
| Podskupiny[7] | |
| Synonyma | |
| |
The Ornithomimosauria, ornithomimosaurs ("pták -imimic ještěrky ") nebo pštrosí dinosauři[8] jsou theropod dinosauři které se povrchně podobaly moderní době pštros. Byli to rychlí, všežraví nebo býložraví dinosauři z Křídový Doba z Laurasia (Nyní Asie, Evropa a Severní Amerika ), stejně jako Afrika a případně Austrálie.[9] Skupina se poprvé objevila v Raná křída a přetrvával až do Pozdní křída. Mezi primitivní členy skupiny patří Nqwebasaurus, Pelecanimimus, Shenzhousaurus, Hexing a Deinocheirus, jehož paže dosahovaly délky 2,4 m (8 stop). Pokročilejší druhy, členové rodiny Ornithomimidae, zahrnout Gallimimus, Struthiomimus, a Ornithomimus. Někteří paleontologové, jako Paul Sereno, považujte za záhadného alvarezsaurids být blízkými příbuznými ornithomimosaurů a umístit je společně do nadčeleď Ornithomimoidea (viz klasifikace níže).
Popis
Lebky ornithomimosaurů byly malé, s velkýma očima, nad relativně dlouhými a štíhlými krky. Nejvíce bazální členové taxonu (např Pelecanimimus a Harpymimus ) měl čelist s malými zuby, zatímco pozdější a odvozené druhy měly bezzubý zobák.[10] Přední končetiny („paže“) byly dlouhé a štíhlé a nesly mocné drápy. Zadní končetiny byly dlouhé a silné, s dlouhým chodidlem a krátkými, silnými prsty zakončenými kopytními drápy. Ornithomimosaurs byli pravděpodobně mezi nejrychlejšími ze všech dinosaurů. Jako ostatní coelurosaurs, ornithomimosaurian kůže byla opeřená spíše než šupinatá.
Peří
Jednoznačné důkazy o peří jsou známy z Ornithomimus edmontonicus, z nichž existuje několik vzorků zachovávajících stopy peří.[11] Deinocheirus a Pelecanimimus spekulovalo se, že budou také pernaté, první kvůli přítomnosti a pygostyle,[12] a později kvůli možným otiskům (jinak se jedná o kolagenová vlákna). Tam je debata o tom, zda ornithomimids vlastnil pennaceous peří vidět v Pennaraptora.[13] Jinak velmi pštros -jako peří a rozsah peří je vidět u jednoho vzorku.[14]
Klasifikace
Pojmenoval O.C. Bažina v roce 1890 rodina Ornithomimidae byl původně klasifikován jako skupina „megalosaurů“ („taxon odpadního koše „obsahující jakékoli střední až velké teropodové dinosaury), ale jak byla odhalena větší rozmanitost teropodů, jejich skutečné vztahy k jiným teropodům se začaly řešit a byly přesunuty do Coelurosauria. Uznávajíc rozlišovací způsobilost ornithomimidů ve srovnání s jinými dinosaury, Rinchen Barsbold umístili ornithomimidy do svých vlastních infrařádek, Ornithomimosauria, v roce 1976. Obsah Ornithomimidae a Ornithomimosauria se u jednotlivých autorů lišil kladistický definice se začaly objevovat pro skupiny v 90. letech.
Na počátku 90. let významní paleontologové jako Thomas R. Holtz Jr. navrhl úzký vztah mezi theropody s arctometatarsalian chodidlo; to znamená bipedální dinosaury, ve kterých byly kosti horní části chodidla „sevřeny“ k sobě, adaptace na běh. Holtz (1994) definoval clade Arctometatarsalia jako "první theropod, který vyvinul arctometatarsalian pes a všichni jeho potomci. “Tato skupina zahrnovala Troodontidae, Tyrannosauroidea a Ornithomimosauria. Holtz (1996, 2000) později tuto definici upřesnil na oborovou „Ornithomimus a všechny theropody sdílející novějšího společného předka s Ornithomimus než s ptáky. “Následkem toho většina paleontologů, včetně Holtze, upustila od myšlenky, že všichni arktometatarsálští dinosauři tvoří přirozenou skupinu, protože studie začaly prokazovat, že tyranosauridové a troodontidi měli užší příbuznost s jinými skupinami coelurosaurů než s ornithomimosaury. Protože přísná definice Arctometatarsalia byla založena na Ornithomimus, stal se nadbytečným s názvem Ornithomimosauria pod širokými definicemi tohoto kladu a název Arctometatarsalia byl většinou opuštěný.
The paleontolog Paul Sereno, v roce 2005, navrhl clade "Ornithomimiformes", definovat je jako všechny druhy blíže k Ornithomimus edmontonicus než do Passer domesticus. Vzhledem k tomu, že předefinoval Ornithomimosauria v mnohem užším smyslu, byl v jeho preferované terminologii nezbytný nový termín pro označení kladu obsahujícího sesterské skupiny Ornithomimosauria a Alvarezsauridae - dříve ten byl obsažen v prvním. Tento koncept se však objevil pouze na webu Sereno a dosud nebyl oficiálně publikován jako platné jméno.[15] „Ornithomimiformes“ byl obsahově shodný s Holtzovým Arctometatarsalia, protože má velmi podobnou definici. Zatímco „Ornithomimiformes“ je novější skupina, Sereno odmítl myšlenku, že by měla mít přednost Arctometatarsalia, protože význam původního jména byl Holtzem velmi radikálně změněn.[15]
Fylogeneze
Ornithomimosauria byla různě používána pro větvovou skupinu všech dinosaurů blíže k Ornithomimus než na ptáky a ve více omezujících smyslech. Exkluzivnější smysl začal růst v popularitě, když se objevila možnost, že alvarezsaurids by mohla spadat pod Ornithomimosauria, kdyby byla přijata inkluzivní definice. Další clade, Ornithomimiformes, byl definován Sereno (2005) jako (Ornithomimus velox > Passer domesticus ) a nahrazuje inkluzivnější použití Ornithomimosauria, když se zjistí, že alvarezsaurids nebo nějaká jiná skupina jsou bližšími příbuznými ornithomimosaurů než maniraptorans, s Ornithomimosauria nově definovanou tak, aby zahrnovala dinosaury blíže Ornithomimus než alvarezsauridům. Gregory S. Paul navrhl, že Ornithomimosauria může být skupina primitivních nelétavých ptáků, pokročilejší než Deinonychosaurie a Oviraptorosaurie.[16]
Níže uvedený cladogram následuje po analýze Yuong-Nam Lee, Rinchen Barsbold, Philip J. Currie, Yoshitsugu Kobayashi, Hang-Jae Lee, Pascal Godefroit, François Escuillié & Tsogtbaatar Chinzorig. Analýza byla zveřejněna v roce 2014 a zahrnuje mnoho ornithomimosaurských taxonů.[7]
| Coelurosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Níže uvedený cladogram následuje po fylogenetické analýze Scotta Hartmana a kolegů z roku 2019, která zahrnovala velkou většinu druhů a nejistých vzorků.[17]
| Ornithomimosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologie
Ornithomimosaurs pravděpodobně získali většinu svých kalorií z rostlin. Mnoho ornithomimosaurů, včetně primitivních druhů, bylo nalezeno u mnoha gastrolity v jejich žaludcích, charakteristické pro býložravce. Henry Fairfield Osborn navrhl, že dlouhé lenochodité „paže“ ornithomimosaurů mohly být použity ke stržení větví, kterými se živí, což je myšlenka podporovaná dalším studiem jejich podivných, hákovitých rukou.[18] Pouhá hojnost ornithomimidů - jsou to nejběžnější malí dinosauři v Severní Americe - je v souladu s myšlenkou, že šlo o jedlíky rostlin, protože býložravci v ekosystému obvykle převažují nad masožravci. Mohli to však být všežravci, kteří jedli jak rostliny, tak malou kořist.
Porovnání mezi sklerální prsteny dvou rodů ornithomimosaurů (Garudimimus a Ornithomimus ) a moderní ptáci a plazi naznačují, že možná byli katolický aktivní po celý den v krátkých intervalech.[19]
Společenské chování
Ornithomimosaurs jsou docela dobře známí pro svůj společenský životní styl. Některé z prvních nálezů ornithomimosaura kostní lůžka byly hlášeny z Formace Iren Dabasu v roce 1993 Charles W. Gilmore. Kost se skládala z mnoha jedinců Archaeornithomimus od mladých po dospělé pozůstatky.[20] Několik vzorků Sinornithomimus byly shromážděny z jednoho monospecifického kostního lůžka se značnou hustotou mladistvých jedinců - ze 14 bylo 11 mladistvých -, což naznačuje společenské chování pro zvýšenou ochranu před predátory. Pozoruhodná hojnost mladistvých naznačuje jejich vysokou úmrtnost nebo výskyt velké hromadné úmrtnosti celé skupiny s větší náchylností k mladistvým. Navíc zvýšení poměru holenní a stehenní kosti prostřednictvím ontogeneze z Sinornithomimus může znamenat vyšší letmý kapacity u dospělých než u mladistvých.[21] Navíc a také v rozporu s Sinornithomimus bonebed, vysoká koncentrace vzorků ornithomimosaurů z lokality Bayshi Tsav byla shromážděna v jednom multitaxickém kostním lůžku, které je složeno z nejméně pěti jedinců v různých ontogenetických stádiích. Je nepravděpodobné, že by jednotlivci tohoto kostního lůžka představovali strategické sociální chování jediného druhu vzhledem k identifikaci nejméně dvou různých taxonů. V rámci této úvahy je možné, že malá smečka více než 10 jedinců různých ornithomimosaurianů stáda cestoval spolu v optimálních oblastech do najít potravinové zdroje, hnízdění weby nebo něco jiného.[22][23]
Časová osa popisů rodů
Viz také
Reference
- ^ A b Holtz, Thomas R. Jr. (2012) Dinosauři: nejkompletnější, nejaktuálnější encyklopedie pro milovníky dinosaurů všech věků, Příloha zima 2011.
- ^ Brownstein CD. (2016) Redescription of Arundel creation Ornithomimosaur material and a reinterpretation of Nedcolbertia justinhofmanni as an "Ostrich Dinosaur": Biogeographic implications. PeerJ Preprints 4: e2308v1 https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.2308v1
- ^ Choiniere, J. N .; Forster, C. A .; De Klerk, W. J. (2012). „Nové informace o Nqwebasaurus thwazi, coelurosaurianském teropodu z raně křídy (hauteriveriánů) Kirkwoodského souvrství v Jižní Africe“. Journal of African Earth Sciences. 71–72: 1–17. Bibcode:2012JAfES..71 .... 1C. doi:10.1016 / j.jafrearsci.2012.05.005.
- ^ "Walgettosuchus woodwardi". Australský věk dinosaurů. Citováno 7. listopadu 2020.
- ^ Sereno, P. (2017). "Early Cretaceous ornithomimosaurs (Dinosauria: Coelurosauria) from Africa". Ameghiniana. 54 (5): 576–616. doi:10.5710 / AMGH.23.10.2017.3155.
- ^ Jin Liyong, Chen Jun a Pascal Godefroit (2012). „New Basal Ornithomimosaur (Dinosauria: Theropoda) from the Early Cretaceous Yixian Formation, Northeast China“. V Godefroit, P. (ed.). Bernissart dinosauři a raně křídové suchozemské ekosystémy. Indiana University Press. 467–487.
- ^ A b Lee, Y.-N .; Barsbold, R .; Currie, P.J .; Kobayashi, Y .; Lee, H.-J .; Godefroit, P .; Escuillié, F .; Chinzorig, T. (2014). „Řešení dlouholetých záhad obrovského ornithomimosaura Deinocheirus mirificus". Příroda. 515 (7526): 1–4. Bibcode:2014Natur.515..257L. doi:10.1038 / příroda13874. PMID 25337880.
- ^ "Pštrosí dinosauři".
- ^ Choiniere, Jonah N .; Forster, Catherine A .; De Klerk, William J. (2012). „Nové informace o Nqwebasaurus thwazi, coelurosaurianském teropodu z raně křídy z formace Kirkwood v Jižní Africe“. Journal of African Earth Sciences. 71–72: 1–17. Bibcode:2012JAfES..71 .... 1C. doi:10.1016 / j.jafrearsci.2012.05.005.
- ^ Poslední z dinosaurů: období křídy
- ^ van der Reest, A.J .; Wolfe, A.P .; Currie, P.J. (2016). "Hustě opeřený ornithomimid (Dinosauria: Theropoda) z formace parku svrchní křídy Dinosaur, Alberta, Kanada". Křídový výzkum. 58: 108–117. doi:10.1016 / j.cretres.2015.10.004.
- ^ Lee, Yuong-Nam; Barsbold, Rinchen; Currie, Philip J .; Kobayashi, Yoshitsugu; Lee, Hang-Jae; Godefroit, Pascal; Escuillié, François; Chinzorig, Tsogtbaatar (2014). „Řešení dlouholetých záhad obřího ornitomimosaura Deinocheirus mirificus“. Příroda. 515 (7526): 257–260. Bibcode:2014Natur.515..257L. doi:10.1038 / příroda13874. PMID 25337880.
- ^ Foth, Christian; Tischlinger, Helmut; Rauhut, Oliver W. M. (2014). „Nový exemplář Archeopteryx poskytuje pohled na vývoj peří z peří“. Příroda. 511 (7507): 79–82. Bibcode:2014Natur.511 ... 79F. doi:10.1038 / příroda13467. PMID 24990749.
- ^ Van Der Reest, Aaron J .; Wolfe, Alexander P .; Currie, Philip J. (2016). "Hustě opeřený ornithomimid (Dinosauria: Theropoda) z formace parku svrchní křídy Dinosaur, Alberta, Kanada". Křídový výzkum. 58: 108–117. doi:10.1016 / j.cretres.2015.10.004.
- ^ A b Sereno, P. C. (2005). Stem Archosauria — TaxonSearch Archivováno 2009-01-15 na Wayback Machine [verze 1.0, 2005 7. listopadu]
- ^ Paul, GS (2002). Dinosaurs of the Air: Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds. Baltimore: Johns Hopkins University Press.
- ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, W. R .; Lomax, D. R .; Lippincott, J .; Lovelace, D. M. (2019). „Nový paravianský dinosaurus z Late Jurassic v Severní Americe podporuje pozdní akvizici ptačího letu“. PeerJ. 7: e7247. doi:10,7717 / peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906.
- ^ Nicholls a Russell (1985).
- ^ Schmitz a Motani (2011)
- ^ Gilmore, C. W. (1933). „O dinosaurské fauně formace Iren Dabasu“. Bulletin of the American Museum of Natural History. 67 (2): 23−78. hdl:2246/355.
- ^ Kobayashi, Y .; Lü, J.-C. (2003). „Nový ornithomimidský dinosaurus se společenskými zvyky z pozdní čínské křídy“ (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 48 (2): 235−259.
- ^ Chinzorig, T .; Kobayashi, Y .; Saneyoshi, M .; Tsogtbaatar, K .; Batamkhatan, Z .; Ryuji, T. (2017). „Multitaxic bonebed of two new ornithomimids (Theropoda, Ornithomimosauria) from the Upper Cretaceous Bayanshiree Formnation of southeastern Gobi desert, Mongolia“. Časopis paleontologie obratlovců. Program a abstrakty: 97.
- ^ Tsogtbaatar, K. (2019). Evoluce, rozmanitost a rozdílnost ornitomimosaurů (Dinosauria: Theropoda) z horní křídy Mongolska (PDF) (Disertační práce). Univerzita Hokkaido. hdl:2115/74432.
Další čtení
- Barrett, P. M. (2005). „Strava pštrosích dinosaurů (Theropoda: Ornithomimosauria)“. Paleontologie. 48 (2): 347–358. doi:10.1111 / j.1475-4983.2005.00448.x.
- Britské muzeum (přírodní historie): Pštrosí dinosauři
- Jacobsen, A.R. 2001. Zuby značená malá teropodová kost: Extrémně vzácná stopa. p. 58-63. V: Život druhohorních obratlovců. Vyd. Tanke, D. H., Carpenter, K., Skrepnick, M. W. Indiana University Press.
- Li Xu; Yoshitsugu Kobayashi; Junchang Lü; Yuong-Nam Lee; Yongqing Liu; Kohei Tanaka; Xingliao Zhang; Songhai Jia; Jiming Zhang (2011). "Nový ornithomimidový dinosaurus se severoamerickými příbuznostmi z pozdně křídové formace Qiupa v čínské provincii Henan". Křídový výzkum. 32 (2): 213–222. doi:10.1016 / j.cretres.2010.12.004.[mrtvý odkaz ]
- Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, str. 337-363.
- Nicholls, E. L .; Russell, A. P. (1985). "Struktura a funkce prsního pletence a přední končetiny Struthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae) ". Paleontologie. 28: 643–677.
- Norell, M. A .; Makovicky, P .; Currie, P. J. (2001). "Zobáky pštrosích dinosaurů". Příroda. 412 (6850): 873–874. Bibcode:2001 Natur.412..873N. doi:10.1038/35091139. PMID 11528466.
- Schmitz, L. & Motani, R. (2011). „Noční aktivita u dinosaurů odvozená ze sklerálního prstenu a morfologie orbity“. Věda. 332 (6030): 705–8. Bibcode:2011Sci ... 332..705S. doi:10.1126 / science.1200043. PMID 21493820.
- Sereno, P. C. 2005. Stem Archosauria — TaxonSearch [verze 1.0, 2005 7. listopadu]
- Tanke, D.H. a Brett-Surman, M.K. 2001. Důkazy o vylíhnutí a hnízdění hadrosaurů (Reptilia: Ornithischia) z Dinosaur Provincial Park (Dinosaur Park Formation: Campanian), Alberta, Kanada. 206–218. In: Mesozoic Vertebrate Life — New Research Inspired by Paleontology of Philip J. Currie. Editoval D.H. Tanke a K. Carpenter. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 stran
- Turner, A.H .; Pol, D .; Clarke, J. A.; Erickson, G.M .; Norell, M. (2007). „Podpora online materiálu pro: Bazální dromaeosaurid a vývoj velikosti před letem ptáků“. Věda. 317 (5843): 1378–1381. Bibcode:2007Sci ... 317.1378T. doi:10.1126 / science.1144066. PMID 17823350. (doplněk )
