Albertosaurinae - Albertosaurinae
Albertosaurines | |
---|---|
![]() | |
Albertosaurus obsazení lebky | |
Gorgosaurus lebka | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade: | Dinosaurie |
Clade: | Saurischia |
Clade: | Theropoda |
Nadčeleď: | †Tyrannosauroidea |
Clade: | †Pantyrannosaurie |
Clade: | †Eutyrannosaurie |
Rodina: | †Tyrannosauridae |
Podčeleď: | †Albertosaurinae Currie et al., 2003 |
Zadejte druh | |
†Albertosaurus sarkofág | |
Rody[1][2][3] | |
Albertosaurinesnebo dinosauři z podčeledi Albertosaurinae, žil v Pozdní křída Spojených států a Kanady. Podrodinu poprvé použil Philip J. Currie, Jørn H. Hurum a Karol Sabath jako skupina tyrannosaurid dinosauři. Původně byla definována jako „(Albertosaurus + Gorgosaurus ) “, včetně pouze dvou rody. Tato skupina je sesterskou clade Tyrannosaurinae. v 2007, bylo zjištěno, že skupina také obsahovala Maleevosaurus, často synonymizováno Tarbosaurus. Tato klasifikace však nebyla přijata a Maleevosaurus je stále považován za mladistvého Tarbosaurus nebo Tyranosaurus.
Popis
Albertosaurines jsou velké, lehce stavěné tyrannosaurids. Ve srovnání s tyranosauriny, jsou lehce stavěné, mají kratší, plošší lebky, měly kratší ilia, a měl proporcionálně delší holenní kosti. Albertosaurines a tyrannosaurines sdílejí zbraně nebo přibližně stejně dlouhé, s výjimkou Tarbosaurus, který měl na svou velikost krátké paže.[4]

Albertosaurus byla menší než u některých jiných tyrannosauridů, jako např Tarbosaurus a Tyranosaurus. Typičtí dospělí z Albertosaurus a Gorgosaurus měřeno až 8 až 9 m (26 až 30 stop) dlouhé,[5][6] zatímco vzácní jedinci Albertosaurus mohla dorůst na délku přes 10 m (33 ft).[7] Několik nezávislých odhadů hmotnosti získaných různými metodami naznačuje, že dospělý Albertosaurus vážil mezi 1,3 tuny (1,4 malé tuny; 1,3 dlouhé tuny) a 2 tuny (2,2 čistých tun; 2,0 dlouhé tun).[8][9][10][11] Gorgosaurus odhady jsou vyšší, kolem 2,5 tuny (2,8 čistých tun; 2,5 dlouhé tun),[12][11] ačkoli existují větší odhady o 2,8–2,9 tunách (3,1–3,2 malých tun; 2,8–2,9 dlouhých tun).[13][10]
Všechny tyrannosauridy, včetně Albertosaurus, sdíleli podobný vzhled těla. Typicky pro teropoda, Albertosaurus byl bipedální a vyvážený těžkou hlavu a trup s dlouhým ocasem. Tyrannosauridové přední končetiny však byly vzhledem ke své velikosti těla extrémně malé a zachovaly si pouze dvě číslice. Zadní končetiny byly dlouhé a končily nohou se čtyřmi prsty. První číslice, která se nazývá haluxy, byl krátký a pouze další tři se dotýkali země, přičemž třetí (střední) číslice byla delší než ostatní.[6] Albertosaurus možná byli schopni dosáhnout rychlosti chůze 14–21 kilometrů za hodinu (8–13 mil za hodinu).[14] Alespoň pro mladší jedince je vysoká rychlost jízdy věrohodná.[15]
Klasifikace a systematika
Podrodinu poprvé použil Philip J. Currie, Jørn H. Hurum a Karol Sabath jako skupina tyrannosaurid dinosauři. Původně byla definována jako „(Albertosaurus + Gorgosaurus ) “, včetně pouze dvou rody. Tato skupina je sesterskou clade Tyrannosaurinae.[1] v 2007, bylo zjištěno, že skupina také obsahovala Maleevosaurus, často synonymizováno Tarbosaurus.[16] Tato klasifikace však nebyla přijata a Maleevosaurus je stále považován za mladistvého Tarbosaurus nebo Tyranosaurus.[4] Tato klasifikace nebyla přijata.[2][3]
Albertosaurus je členem theropodu rodina Tyrannosauridae, v podčeledi Albertosaurinae. Jeho nejbližší příbuzný je o něco starší Gorgosaurus libratus (někdy nazývané Albertosaurus libratus; viz. níže).[1] Tyto dva druhy jsou jedinými popsanými albertosauriny; mohou existovat i jiné nepopsané druhy.[17] Thomas Holtz nalezeno Appalachiosaurus být albertosaurinem v roce 2004,[6] ale jeho novější nepublikovaná práce ji lokalizuje těsně mimo Tyrannosauridae,[18] po dohodě s dalšími autory.[19] Druhou významnou podčeledí tyrannosauridů jsou Tyrannosaurinae, včetně rodů jako Daspletosaurus, Tarbosaurus a Tyranosaurus.[1][17]
Vztah Gorgosaurus a Albertosaurus
Blízké podobnosti mezi Gorgosaurus libratus a Albertosaurus sarkofág vedly v průběhu let mnoho odborníků k jejich kombinování do jednoho rodu. Albertosaurus byl pojmenován jako první, takže podle konvence je uveden přednost přes jméno Gorgosaurus, který je někdy považován za jeho junior synonymum. William Diller Matthew a Barnum Brown pochyboval o rozlišení obou rodů již v roce 1922.[20] Gorgosaurus libratus byl formálně přidělen Albertosaurus (tak jako Albertosaurus libratus) od Dale Russell v roce 1970,[5] a mnoho dalších autorů následovalo jeho příklad.[19][21] Kombinace těchto dvou značně rozšiřuje geografický a chronologický rozsah rodu Albertosaurus. Jiní odborníci udržují tyto dva rody jako oddělené.[6] Kanadský paleontolog Phil Currie tvrdí, že existuje tolik anatomických rozdílů mezi nimi Albertosaurus a Gorgosaurus jak jsou mezi Daspletosaurus a Tyranosaurus, které jsou téměř vždy uchovávány odděleně. Poznamenává také, že nepopsaní tyrannosauridové objevení v r Aljaška, Nové Mexiko a jinde v Severní Americe může pomoci situaci vyjasnit.[17] Gregory S. Paul to navrhl Gorgosaurus libratus je předkem Albertosaurus sarkofág.[22]
Fylogeneze
Albertosaurinae je a bazální podčeleď tyrannosauridu. Byly uznány v analýze nového rodu v roce 2014 Nanuqsaurus, a odvozený tyrannosaurin, sesterská skupina Albertosaurinae. Albertosaurinae byl získán jako jediný Albertosaurus a Gorgosaurus.[3] Albertosaurus a Gorgosaurus jsou většinou klasifikovány odděleně,[2][3] jak by mělo být podle Currie.[17] Níže uvedený kladogram byl nalezen během analýzy Nanuqsaurus podle Anthony Fiorillo a Ronald Tykoski.[3]
Tyrannosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologie
Koexistence Gorgosaurus a Daspletosaurus
Ve středních fázích formace Dinosaur Park Gorgosaurus žil spolu se vzácnějším druhem tyrannosaurinu Daspletosaurus. Toto je jeden z mála příkladů dvou koexistujících rodů tyrannosauridů. Podobně velké dravce i v moderním dravci cechy jsou rozděleny do různých ekologické výklenky anatomickými, behaviorálními nebo geografickými rozdíly, které omezují konkurenci. Nika diferenciace mezi tyranosauridy v parku dinosaurů není dobře pochopeno.[23] V roce 1970 Dale Russell předpokládal čím častější Gorgosaurus aktivně lovil s flotilou hadrosaury, zatímco vzácnější a obtížnější ceratopsians a ankylosaurians (rohatý a těžce obrněný dinosauři) byli ponecháni těžším postaveným Daspletosaurus.[5] Nicméně, vzorek Daspletosaurus (OTM 200) od současníka Dvě formace medicíny z Montany zachovává natrávené pozůstatky mladistvého hadrosaura v jeho oblasti střev,[24] a další kostička obsahuje pozůstatky tří Daspletosaurus spolu s ostatky nejméně pěti hadrosaurů.[25]
Na rozdíl od některých jiných skupin dinosaurů nebyl ani jeden rod častější ve vyšších nebo nižších nadmořských výškách než druhý.[23] Nicméně, Gorgosaurus se objevuje častěji v severních formacích, jako je Dinosaur Park, u druhů Daspletosaurus hojnější na jih. Stejný vzorec je vidět i v jiných skupinách dinosaurů. Chasmosaurine ceratopsians a hadrosaurine hadrosaurs jsou také častější ve formaci Two Medicine v Montaně a v jihozápadní Severní Americe během Campanian, zatímco centrosaurin a lambeosauriny dominují v severních zeměpisných šířkách. Holtz navrhl, že tento vzor naznačuje sdílené ekologické preference mezi tyrannosauriny, chasmosauriny a hadrosauriny. Na konci pozdějšího maastrichtského stádia tyranosauriny mají rádi Tyrannosaurus rex, hadrosauriny jako Edmontosaurus a chasmosauriny jako Triceratops byly rozšířené po celé západní Severní Americe, zatímco lambeosauriny byly vzácné a albertosauriny a centrosauriny vyhynuly.[6]
Růst

Gregory Erickson a kolegové studovali růst a historii života tyrannosauridů pomocí kosti histologie, který může určit věk exempláře, když zemřel. Růstovou křivku lze vytvořit, když jsou věky různých jedinců vyneseny proti jejich velikostem na grafu. Tyrannosaurids rostl po celý svůj život, ale podstoupil obrovské růstové proudy asi čtyři roky, po prodloužené fázi mladistvých. Sexuální dospělost mohlo ukončit tuto rychlou růstovou fázi, po které se růst u dospělých zvířat značně zpomalil.[8] Zkoumá pět Gorgosaurus vzorky různých velikostí, Erickson vypočítal maximální rychlost růstu asi 50 kg (110 lb) ročně během fáze rychlého růstu, pomalejší než u tyranosaurinů jako Daspletosaurus a Tyranosaurus, ale srovnatelné s Albertosaurus.[8]
Gorgosaurus strávil až polovinu svého života v mladistvé fázi, než se nafoukl do téměř maximální velikosti za pouhých několik let.[8] To, spolu s úplným nedostatkem predátorů středních velikostí mezi obrovskými dospělými tyrannosauridy a jinými malými teropody, naznačuje, že tyto výklenky mohly být vyplněny mladistvými tyrannosauridy. Tento vzor je vidět v moderní Komodo draci, jejichž mláďata začínají jako obydlí stromů hmyzožravci a pomalu dospívají do masivy vrcholní dravci schopný sundat velké obratlovce.[6]
Během růstu se morfologie zubů natolik změnila, že pokud by se spojení mladých a dospělých koster na kostním dně suchého ostrova neprokázalo, že patří do stejného taxonu, zuby mladistvých by pravděpodobně byly statistickou analýzou identifikovány jako zuby jiný druh.[26]
Životní historie
Nejznámější Albertosaurus jednotlivci byli v době smrti ve věku 14 let a více.[27] Nejmladší známý jedinec je však mladistvý dvouletý a nejstarší dospělý 28letý. Dvouletý byl objeven na kostním dně Suchého ostrova, vážil odhadem 50 kg (110 lb) a byl dlouhý asi 2 m (6,6 ft). 28letý exemplář ze stejného lomu měřil 10 m (33 ft) dlouhý.[7] Juvenilní zvířata se zřídka vyskytují jako fosilie, a to hlavně z několika důvodů zachování zkreslení, kde byla menší pravděpodobnost, že menší kosti mladých zvířat zůstanou fosilizovány, než větší kosti dospělých, a zkreslení sbírky, kde menší fosilie bude méně pravděpodobné, že si jich všimnou sběratelé v terénu.[27] Mladá Albertosaurus jsou relativně velká pro mladistvá zvířata, ale jejich pozůstatky jsou ve fosilních záznamech stále vzácné ve srovnání s dospělými. Bylo navrženo, že tento jev je důsledkem životní historie, spíše než zaujatost, a to fosílie mladistvých Albertosaurus jsou vzácné, protože prostě nezemřeli tak často jako dospělí.[7]
Hypotéza Albertosaurus to předpokládá životní historie mláďata zemřely ve velkém počtu, ale nebyly zachovány ve fosilním záznamu kvůli jejich malé velikosti a křehké konstrukci. Již po dvou letech byli mladiství větší než kterýkoli jiný predátor v této oblasti kromě dospělých Albertosaurusa větší flotila nohou než většina jejich kořistí. To mělo za následek dramatický pokles jejich úmrtnosti a odpovídající vzácnost fosilních pozůstatků. Míra úmrtnosti se ve dvanácti letech zdvojnásobila, což je pravděpodobně výsledek fyziologických požadavků fáze rychlého růstu, a poté se opět zdvojnásobila s nástupem pohlavní dospělosti ve věku od čtrnácti do šestnácti let. Tato zvýšená úmrtnost pokračovala po celou dospělost, pravděpodobně kvůli vysokým fyziologickým nárokům plození, včetně stresu a zranění během vnitrodruhové soutěže o kamarády a zdroje, a nakonec kvůli neustále se zvyšujícím účinkům stárnutí. Vyšší míra úmrtnosti u dospělých může vysvětlovat jejich častější uchování. Velmi velká zvířata byla vzácná, protože několik jedinců přežilo dost dlouho na to, aby dosáhli takové velikosti. Vysoká míra kojenecké úmrtnosti, následovaná sníženou úmrtností mladistvých a náhlým zvýšením úmrtnosti po pohlavní dospělosti, kdy velmi málo zvířat dosáhne maximální velikosti, je vzorem, který lze pozorovat u mnoha moderních velkých savců, včetně slonů, Africký buvol, a nosorožec. Stejný vzorec je také vidět u jiných tyrannosauridů. Srovnání s moderními zvířaty a jinými tyrannosauridy tuto hypotézu o historii života podporuje, ale zkreslení ve fosilním záznamu může i nadále hrát velkou roli, zejména proto, že více než dvě třetiny všech Albertosaurus exempláře jsou známy z jedné lokality.[7][28] Albertosaurus a Gorgosaurus jednotlivci rostou nejrychleji během čtyřletého období, dokud jim není přibližně 16 let.[7]
Chování balení
Kostní dno Suchého ostrova objevené Barnumem Brownem a jeho posádkou obsahuje ostatky 26 lidí Albertosaurus, nejvíce jedinců nalezených v jedné lokalitě jakéhokoli velkého křídového teropoda a druhý největší ze všech velkých teropodních dinosaurů za Allosaurus shromáždění u Lom dinosaurů Cleveland-Lloyd v Utah. Zdá se, že skupinu tvoří jeden velmi starý dospělý; osm dospělých ve věku od 17 do 23 let; sedm sub-dospělých prochází fázemi rychlého růstu ve věku mezi 12 a 16 lety; a šest mladistvých ve věku od 2 do 11 let, kteří ještě nedosáhli růstové fáze.[7]

Téměř absence býložravec ostatky a podobný stav uchování, který je společný pro mnoho jednotlivců na Albertosaurus lom s kostmi vedl Currie k závěru, že lokalita není pastí dravců jako La Brea Tar Pits v Kalifornie a že všechna zachovaná zvířata uhynula současně. Currie to tvrdí jako důkaz chování smečky.[30] Jiní vědci jsou skeptičtí a pozorují, že zvířata mohla být společně poháněna suchem, povodněmi nebo z jiných důvodů.[7][27][31]
Existuje spousta důkazů o společenském chování mezi býložravými dinosaury, včetně ceratopsians a hadrosaury.[32] Jen zřídka se však na stejném místě nachází tolik dinosaurských predátorů. Malé teropody jako Deinonychus,[33] Koelophysis a Megapnosaurus (Syntarsus rhodesiensis)[34] byly nalezeny v agregacích, stejně jako větší predátoři rádi Allosaurus a Mapusaurus.[35] Existují určité důkazy o společenské chování i v ostatních tyranosauridech. Fragmentární pozůstatky menších jedinců byly nalezeny vedle „Sue“ Tyranosaurus namontován v Field Museum of Natural History v Chicago a kostní dno v Dvě formace medicíny Montana obsahuje nejméně tři exempláře Daspletosaurus, zachováno po boku několika hadrosaurů.[25] Tato zjištění mohou potvrdit důkazy o sociálním chování v Albertosaurus, ačkoli některé nebo všechny výše uvedené lokality mohou představovat dočasné nebo nepřirozené agregace.[30] Jiní spekulovali, že místo sociálních skupin představují alespoň některé z těchto nálezů varan komodský - jako mobbing zdechlin, kde agresivní soutěž vede k zabití některých dravců a kanibalizováno.[27] Přestože Albertosaurus se běžně vyskytují v balíčcích, neexistují žádné důkazy o chování skupiny u blízkého příbuzného Gorgosaurus.[25][36]
Viz také
Reference
Poznámky pod čarou
- ^ A b C d Currie a kol. 2003.
- ^ A b C Loewen a kol. 2013.
- ^ A b C d E Fiorillo & Tykoski 2014.
- ^ A b Currie 2002.
- ^ A b C Russell 1970.
- ^ A b C d E F Holtz 2004.
- ^ A b C d E F G Erickson a kol. 2006.
- ^ A b C d Erickson a kol. 2004.
- ^ Christiansen & Fariña 2004.
- ^ A b Campione, Nicolas E .; Evans, David C .; Brown, Caleb M .; Carrano, Matthew T. (2014). "Odhad tělesné hmotnosti u nelidských bipedů pomocí teoretického převodu na čtyřnohé stylopodiální proporce". Metody v ekologii a evoluci. 5 (9): 913–923. doi:10.1111 / 2041-210X.12226.
- ^ A b Benson, R. B. J .; Campione, N. S. E .; Carrano, M. T .; Mannion, P. D .; Sullivan, C .; Upchurch, P .; Evans, D. C. (2014). „Sazby evoluce tělesné hmotnosti dinosaurů naznačují 170 milionů let trvalé ekologické inovace v linii ptačího kmene“. PLOS Biology. 12 (5): e1001853. doi:10.1371 / journal.pbio.1001853. PMC 4011683. PMID 24802911.
- ^ Seebacher 2001.
- ^ Therrien & Henderson 2007.
- ^ Thulborn 1982.
- ^ Currie 2000.
- ^ Saveliev & Alifanov 2007.
- ^ A b C d Currie 2003.
- ^ Holtz 2005.
- ^ A b Carr a kol. 2005.
- ^ Matthew & Brown 1922.
- ^ Paul 1988.
- ^ Paul 2010.
- ^ A b Farlow & Pianka 2002.
- ^ Varricchio 2001.
- ^ A b C Currie a kol. 2005.
- ^ Buckley, Lisa G .; Larson, Derek W .; Reichel, Miriam; Samman, Tanya (2010). "Kvantifikace variace zubů v rámci jedné populace Albertosaurus sarkofág (Theropoda: Tyrannosauridae) a důsledky pro identifikaci izolovaných zubů tyrannosauridů “. Kanadský žurnál věd o Zemi. 47 (9): 1227–1251. Bibcode:2010CaJES..47.1227B. doi:10.1139 / e10-029.
- ^ A b C d Roach & Brinkman 2007.
- ^ Erickson a kol. 2010.
- ^ Tanke, Darren H. (2011). "Historie Albertosaurussouvisející akce a aktivity populární kultury v Kanadě “. Bulletin Alberta Palæontological Society. 26 (2): 12–30.
- ^ A b Currie 1998.
- ^ Eberth, David A .; & McCrea, Richard T. (2001). „Byli velcí teropody společenští?“. Časopis paleontologie obratlovců. 21 (Dodatek k 3 - Abstrakty příspěvků, 61. výroční zasedání Společnosti paleontologie obratlovců): 46A. doi:10.1080/02724634.2001.10010852. S2CID 220414868.(pouze uveřejněný abstrakt)
- ^ Horner, John R. (1997). "Chování". v Currie, Philip J.; Padian, Kevin (eds.). Encyklopedie dinosaurů. San Diego: Academic Press. str. 45–50. ISBN 978-0-12-226810-6.
- ^ Maxwell, W. Desmond; Ostrom, John H. (1995). "Taphonomy a paleobiologické důsledky Tenontosaurus-Deinonychus sdružení “. Časopis paleontologie obratlovců. 15 (4): 707–712. doi:10.1080/02724634.1995.10011256.
- ^ Raath, Michael A. (1990). „Morfologická variace u malých teropodů a její význam v systematice: důkazy z Syntarsus rhodesiensis". V Carpenter, Kenneth; Currie, Philip J. (eds.). Systematika dinosaurů: přístupy a perspektivy. Cambridge: Cambridge University Press. str. 91–105. ISBN 978-0-521-43810-0.
- ^ Coria, Rodolfo A.; & Currie, Philip J. (2006). „Nový carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) z horní křídy v Argentině“ (PDF). Geodiversitas. 28 (1): 71–118. Archivovány od originál (PDF) dne 26. března 2009. Citováno 2009-05-03.
- ^ Tanke & Currie 1998.
Citace
- Currie, P.J.; Hurum, J.H.; Sabath, K. (2003). Holtz, Thomas R. Jr.; Osmólska, Halszka (eds.). "Struktura a vývoj lebky u dinosaurů tyranosaurů" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 48 (2): 227–234.
- Saveliev, S.V.; Alifanov, V.R. (2007). Kurochkin, Evgeny N. (vyd.). „Nová studie o mozku dravých dinosaurů Tarbosaurus bataar (Theropoda, Tyrannosauridae) " (PDF). Paleontologický deník. 41 (3): 281–289. doi:10.1134 / S0031030107030070. ISSN 0031-0301. S2CID 53529148.
- Currie, P.J. (2002). „Alometrický růst tyranosauridů (Dinosauria: Theropoda) z horní křídy Severní Ameriky a Asie“ (abstraktní). Kanadský žurnál věd o Zemi. 40 (4): 651–665. Bibcode:2003CaJES..40..651C. doi:10.1139 / e02-083.
- Currie, P.J. (2003). „Lebeční anatomie tyranosauridů z pozdní křídy Alberty“ (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 48 (2): 191–226.
- Holtz, T.R.Jr. (2005-09-20). „RE: Burpee Conference (LONG)“. Seznam adresátů dinosaurů. Citováno 2007-06-18.
- Carr, T.D.; Williamson, T.E.; Schwimmer, D.R. (2005). "Nový rod a druh tyrannosauroidu z pozdně křídového (středního kampanského) demopolisového souvrství v Alabamě". Časopis paleontologie obratlovců. 25 (1): 119–143. doi:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0119: ANGASO] 2.0.CO; 2.
- Holtz, T.R.Jr. (2004). "Tyrannosauroidea". v Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (eds.). Dinosaurie (Druhé vydání.). Berkeley: University of California Press. 111–136. ISBN 978-0-520-24209-8.
- Russell, D.A. (1970). „Tyrannosaurs z pozdní křídy západní Kanady“ (Přehled). Publikace Národního muzea přírodních věd v paleontologii. 1 (1–6): 1–34. JAKO V B0006C6VM8.
- Paul, G.S. (1988). Draví dinosauři světa. New York: Simos & Schuster. str.464. ISBN 978-0-671-61946-6.
- Paul, G.S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton: Princeton University Press. p.105. ISBN 978-0-691-13720-9.
- Matthew, W.D.; Brown, B. (1922). „Rodina Deinodontidae, s upozorněním na nový rod z pozdní křídy v Albertě“ (PDF). Bulletin of the American Museum of Natural History. 46 (6): 367–385. Archivovány od originál (PDF) dne 2014-04-16.
- Currie, P.J. (2000). „Možné důkazy o společenském chování u tyranosauridů“ (PDF). Gaia. 15: 271–277. Archivovány od originál (PDF) dne 26.03.2009.
- Thulborn, R.A. (1982). "Rychlosti a kroky dinosaurů". Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 38 (3–4): 227–256. Bibcode:1982PPP .... 38..227T. doi:10.1016/0031-0182(82)90005-0.
- Therrien, F.O.; Henderson, D.M. (2007). „Můj teropod je větší než ten váš ... nebo ne: Odhad velikosti těla z délky lebky v teropodech“ (PDF). Časopis paleontologie obratlovců. 27 (1): 108–115. doi:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [108: MTIBTY] 2.0.CO; 2. ISSN 0272-4634.
- Seebacher, F. (2001). „Nová metoda výpočtu alometrických vztahů délky a hmotnosti dinosaurů“ (PDF). Časopis paleontologie obratlovců. 21 (1): 51–60. CiteSeerX 10.1.1.462.255. doi:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2. ISSN 0272-4634.
- Christiansen, P.; Fariña, R.A. (2004). "Hromadná předpověď u dinosaurů z teropodů". Historická biologie. 16 (2–4): 85–92. doi:10.1080/08912960412331284313. S2CID 84322349.
- Erickson, G.M.; Makovicky, P.J.; Currie, P.J.; Norell, M.A.; Yerby, S.A.; Brochu, C.A. (2004). „Gigantismus a srovnávací parametry životní historie tyrannosauridových dinosaurů“ (PDF). Příroda. 430 (7001): 772–775. Bibcode:2004 Natur.430..772E. doi:10.1038 / nature02699. PMID 15306807. S2CID 4404887. Archivovány od originál (PDF) dne 06.10.2011. Citováno 2014-04-16.
- Erickson, G.M.; Currie, P.J.; Inouye, B.D.; Wynn, A.A. (2006). „Tyrannosaurské životní tabulky: příklad biologie populace dinosaurů jiných než ptáků“ (PDF). Věda. 313 (5784): 213–217. Bibcode:2006Sci ... 313..213E. doi:10.1126 / science.1125721. PMID 16840697. S2CID 34191607. Archivovány od originál (PDF) dne 18. 07. 2010.
- Fiorillo, A. R.; Tykoski, R. S. (2014). Dodson, Peter (vyd.). „Zdrobnělina nového tyranosaura z vrcholu světa“. PLOS ONE. 9 (3): e91287. Bibcode:2014PLoSO ... 991287F. doi:10.1371 / journal.pone.0091287. PMC 3951350. PMID 24621577.
- Loewen, M.A.; Irmis, R.B.; Sertich, J.J.W.; Currie, P. J.; Sampson, S. D. (2013). Evans, David C. (vyd.). „Tyranský vývoj dinosaurů sleduje vzestup a pád pozdně křídových oceánů“. PLOS ONE. 8 (11): e79420. Bibcode:2013PLoSO ... 879420L. doi:10.1371 / journal.pone.0079420. PMC 3819173. PMID 24223179.
- Farlow, J.O.; Pianka, E.R. (2002). „Překrytí velikosti těla, rozdělení stanovišť a požadavky na životní prostor predátorů suchozemských obratlovců: důsledky pro paleoekologii velkých dinosaurů z teropodů“. Historická biologie. 16 (1): 21–40. doi:10.1080/0891296031000154687. S2CID 18114585.
- Varricchio, D.J. (2001). "Střevní obsah z křídy tyrannosaurid: důsledky pro trávicí trakt dinosaura theropod". Journal of Paleontology. 75 (2): 401–406. doi:10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <0401: GCFACT> 2.0.CO; 2. ISSN 0022-3360.
- Currie, P.J.; Trexler, D.; Koppelhus, E.B.; Wicks, K.; Murphy, N. (2005). "Neobvyklý multi-individuální tyrannosaurid kosti ve formaci Two Medicine (Late Cretaceous, Campanian) v Montaně (USA)". v Carpenter, Kenneth J. (vyd.). Masožraví dinosauři. Bloomington: Indiana University Press. 313–324. ISBN 978-0-253-34539-4.
- Tanke, D.H.; Currie, P.J. (1998). „Chování kousání do hlavy u dinosaurů z teropodů: paleopatologický důkaz“ (PDF). Gaia. 15: 167–184. Archivovány od originál (PDF) dne 2008-02-27.
- Roach, B.T.; Brinkman, D.T. (2007). "Přehodnocení kooperativního lovu smeček a společenskosti v Deinonychus antirrhopus a další dinosauři z jiných než teropodů “. Bulletin of Peabody Museum of Natural History. 48 (1): 103–138. doi:10.3374 / 0079-032X (2007) 48 [103: AROCPH] 2.0.CO; 2.
- Erickson, G.M.; Currie, P.J.; Inouye, B.D.; Winn, A.A. (2010). "Revidovaná tabulka života a křivka přežití pro Albertosaurus sarkofág na základě shromáždění masové smrti na suchém ostrově “. Kanadský žurnál věd o Zemi. 47 (9): 1269–1275. Bibcode:2010CaJES..47.1269E. doi:10.1139 / E10-051.
externí odkazy
- "Albertosaurinae". Fossilworks: Brána do paleobiologické databáze.