Neurální řízení fyziologie shora dolů - Neural top–down control of physiology - Wikipedia

Neurální řízení fyziologie shora dolů se týká přímé regulace ze strany mozek z fyziologické funkce (navíc hladký sval a glandulární ty). Mezi mobilní funkce patří imunitního systému produkce T-lymfocyty a protilátky a nesouvisí s imunitou homeostatický funkce jako játra glukoneogeneze, reabsorpce sodíku, osmoregulace, a hnědá tuková tkáň neochvějná termogeneze. K této regulaci dochází prostřednictvím soucitný a parasympatický systém ( autonomní nervový systém ) a jejich přímá inervace tělesných orgánů a tkání, která začíná v mozkový kmen. Existuje také neinervace hormonální ovládání prostřednictvím hypotalamus a hypofýza (HPA ). Tyto dolní oblasti mozku jsou pod kontrolou mozková kůra ty. Taková kortikální regulace se mezi nimi liší levá a pravá strana. Pavlovian klimatizace ukazuje, že se lze naučit ovládání mozku nad základní fyziologickou funkcí na úrovni buněk.

Vyšší mozek

Mozková kůra

Soucitný a parasympatický nervový systém a hypotalamus jsou regulovány vyšším mozkem.[1][2][3][4] Prostřednictvím nich mohou vyšší oblasti mozkové kůry ovládat imunitní systém a tělo homeostatický a stres fyziologie. Mezi tyto oblasti patří: ostrovní kůra,[5][6][7] the orbitální a mediální prefrontální kůry.[8][9] Tyto mozkové oblasti také řídí fyziologické procesy hladkého svalstva a žláz prostřednictvím sympatického a parasympatického nervového systému včetně krevní oběh, urogenitální, gastrointestinální[10] funkce, sekrece slinivky břišní,[11] dýchání, kašel, zvracení, piloerekce, žák dilatace, slzení a slinění.[12]

Lateralizace

Sympatický nervový systém je ovládán převážně pravou stranou mozku (zaměřenou na ostrovní kůru), zatímco levá strana ovládá převážně parasympatický nervový systém.[4] Ukazuje se mozková kůra u hlodavců boční specializace v jeho regulaci imunity s imunosupresí řízenou pravou hemisférou a imunopotencí levou.[9][13] Lidé vykazují podobnou boční specializovanou kontrolu imunitního systému z důkazů tahy,[14] chirurgický zákrok ke kontrole epilepsie,[15] a použití TMS.[16]

Mozkový kmen

Vyšší kontrola fyziologie mozku shora dolů je zprostředkována sympatickým a parasympatickým nervovým systémem v mozkovém kmeni,[1][2][3][4] a hypotalamus.[1][17][18] Sympatický nervový systém vzniká v jádrech mozkových kmenů, které vyčnívají dolů do intermediolaterálních sloupců torakolumbální neurony míchy v páteřní segmenty T1 – L2. Parasympatický nervový systém v motorických jádrech lebeční nervy III, VII, IX (kontrola nad zornicí a slinnými žlázami) a X (vagus - mnoho funkcí včetně imunity) a křížové páteřní segmenty (gastrointestinální a urogenitální systémy).[12] Další kontrola nastává prostřednictvím kontroly shora dolů středními oblastmi prefrontální kůra.[1][17][18] na hypotalamus který má nervovou kontrolu nad tělem hormonální sekrece hypofýza.

Imunita

Mozek řídí imunitu nepřímo prostřednictvím HPA glukokortikoid sekrece z hypofýzy a různými přímými inervacemi.[19]

  • Protilátky. Existuje sympatická inervace brzlík.[20] Sympatická kontrola existuje protilátka Výroba,[21] a modulace cytokin koncentrace.[22]
  • Buněčná imunita. K udržení plné buněčné imunoregulace je nutný intaktní sympatický nervový systém, protože denervované myši neprodukují a neaktivují například slezina supresorové T buňky, nebo brzlík NKT buňky.[23]
  • Zánět orgánů. Sympatická inervace různých orgánů[19] kontaktuje makrofágy a dendritické buňky a může zvýšit lokální zánět včetně ledvin[24] střevo,[25] kůže,[26] a synoviální klouby[27]
  • Protizánět. Bludný nerv nese parasympatikus cholinergní protizánětlivá cesta, která snižuje prozánětlivé cytokiny jako TNF slezinou makrofágy v červená dřeň a mezní zóna a tedy aktivace zánět.[28][29] Tato kontrola je částečně kontrolována přímou inervací tělesných orgánů, jako je slezina.[30] Existence parasympatického protizánětlivého nervového systému je však kontroverzní a jeden recenzent uvádí: „Neexistují žádné důkazy o protizánětlivé roli eferentního vagusového nervu, která by byla nezávislá na sympatickém nervovém systému.“[31]

Metabolismus

The játra přijímá inervaci sympatického i parasympatického nervového systému.[32]

jiný

Kondicionování

Mozky zvířat se mohou předem naučit ovládat fyziologii na úrovni buněk, jako je imunita Pavlovian klimatizace. V této kondici neutrální podnět sacharin je spárován v pití s ​​agentem, cyklofosfamid, který produkuje nepodmíněnou odpověď (imunosuprese ). Poté, co jsme se naučili toto párování, chuť samotného sacharinu prostřednictvím neurální kontroly shora dolů vytvořila imunosupresi jako novou podmíněnou odpověď.[42] Tato práce byla původně provedena na potkanech, ale stejná úprava může nastat i u lidí.[43] Podmíněná reakce se odehrává v mozku s ventromediálním jádrem hypotalamu poskytujícím výstupní cestu k imunitnímu systému, amygdala, vstup viscerálních informací a ostrovní kůra získává a vytváří podmíněnou odpověď.[5] Produkce různých složek imunitního systému může být řízena jako podmíněné reakce:

  • Protilátky[43][44][45]
  • IL-2[46][47]
  • B, CD8 + T buňky a CD4 + naivní a paměťové T buňky a granulocyty.[48] Taková úprava u potkanů ​​může trvat rok.[49]

Lze také podmínit neimunitní funkce:

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d Cerqueira, J. O. J .; Almeida, O. F. X .; Sousa, N. (2008). „Stresovaná prefrontální kůra. Vlevo? Vpravo!“. Mozek, chování a imunita. 22 (5): 630–638. doi:10.1016 / j.bbi.2008.01.005. hdl:1822/61458. PMID  18281193. S2CID  9876327.
  2. ^ A b Critchley, H. D. (2005). "Nervové mechanismy autonomní, afektivní a kognitivní integrace". The Journal of Comparative Neurology. 493 (1): 154–166. doi:10.1002 / kně.20749. PMID  16254997. S2CID  32616395.
  3. ^ A b Van Eden, C. G .; Buijs, R. M. (2000). "Funkční neuroanatomie prefrontální kůry: autonomní interakce". Poznání, emoce a autonomní reakce: Integrativní role prefrontální kůry a limbických struktur. Pokrok ve výzkumu mozku. 126. str. 49–62. doi:10.1016 / S0079-6123 (00) 26006-8. ISBN  9780444503329. PMID  11105639.
  4. ^ A b C Craig, A. D. (B. (2005). „Emoční asymetrie předního mozku: neuroanatomický základ?“. Trendy v kognitivních vědách. 9 (12): 566–571. doi:10.1016 / j.tics.2005.10.005. PMID  16275155. S2CID  16892662.
  5. ^ A b Pacheco-Lopez, G .; Niemi, M. B .; Kou, W .; Härting, M .; Fandrey, J .; Schedlowski, M. (2005). "Neurální substráty pro behaviorálně podmíněnou imunosupresi u krysy". Journal of Neuroscience. 25 (9): 2330–2337. doi:10.1523 / JNEUROSCI.4230-04.2005. PMC  6726099. PMID  15745959.
  6. ^ Ramírez-Amaya, V .; Alvarez-Borda, B .; Ormsby, C.E .; Martínez, R. D .; Pérez-Montfort, R .; Bermúdez-Rattoni, F. (1996). „Léze ostrovního kortexu zhoršují získávání podmíněné imunosuprese“. Mozek, chování a imunita. 10 (2): 103–114. doi:10.1006 / brbi.1996.0011. PMID  8811934. S2CID  24813018.
  7. ^ RamıRez-Amaya, V .; Bermudez-Rattoni, F. (1999). „Podmíněné zvýšení produkce protilátek narušuje ostrovní mozková kůra a amygdala, ale ne hipokampální léze“. Mozek, chování a imunita. 13 (1): 46–60. doi:10.1006 / brbi.1998.0547. PMID  10371677. S2CID  20527835.
  8. ^ Ohira, H .; Isowa, T .; Nomura, M .; Ichikawa, N .; Kimura, K .; Miyakoshi, M .; Iidaka, T .; Fukuyama, S .; Nakajima, T .; Yamada, J. (2008). "Zobrazovací mozek a imunitní asociace doprovázející kognitivní hodnocení akutního stresoru". NeuroImage. 39 (1): 500–514. doi:10.1016 / j.neuroimage.2007.08.017. PMID  17913515. S2CID  26357564.
  9. ^ A b Vlajković, S .; Nikolić, V .; Nikolić, A .; Milanović, S .; Janković, B. D. (1994). „Asymetrická modulace imunitní reaktivity u potkanů ​​se sklonem vlevo a vpravo po ipsilaterální ablaci prefrontální, parietální a okcipitální mozkové neokortexu“. International Journal of Neuroscience. 78 (1–2): 123–134. doi:10.3109/00207459408986051. PMID  7829286.
  10. ^ A b Pocai, A .; Obici, S .; Schwartz, G. J .; Rossetti, L. (2005). „Okruh mozek-játra reguluje homeostázu glukózy“. Buněčný metabolismus. 1 (1): 53–61. doi:10.1016 / j.cmet.2004.11.001. PMID  16054044.
  11. ^ Love, J. A .; Yi, E .; Smith, T. G. (2007). "Autonomní dráhy regulující exokrinní sekreci pankreatu". Autonomní neurovědy. 133 (1): 19–34. doi:10.1016 / j.autneu.2006.10.001. PMID  17113358. S2CID  24929003.
  12. ^ A b Brading, A. (1999). Autonomní nervový systém a jeho efektory. Oxford: Blackwell Science. ISBN  978-0-632-02624-1.
  13. ^ Barnéoud, P .; Neveu, P. J .; Vitiello, S .; Mormède, P .; Le Moal, M. (1988). "Mozková neokortexová imunomodulace u potkanů". Výzkum mozku. 474 (2): 394–398. doi:10.1016/0006-8993(88)90458-1. PMID  3145098. S2CID  23658789.
  14. ^ Koch, H. J .; Uyanik, G .; Bogdahn, U .; Ickenstein, G. W. (2006). "Vztah mezi lateralitou a imunitní odpovědí po akutní mozkové ischemii". Neuroimunomodulace. 13 (1): 8–12. doi:10.1159/000092108. PMID  16612132. S2CID  21581127.
  15. ^ Meador, K. J .; Loring, D. W .; Ray, P. G .; Helman, S. W .; Vazquez, B. R .; Neveu, P. J. (2004). "Role mozkové lateralizace v řízení imunitních procesů u lidí". Annals of Neurology. 55 (6): 840–844. doi:10.1002 / ana.20105. PMID  15174018. S2CID  25106845.
  16. ^ Clow, A .; Lambert, S .; Evans, P .; Hucklebridge, F .; Higuchi, K. (2003). „Vyšetřování asymetrické kortikální regulace slinného S-IgA u člověka při vědomí pomocí transkraniální magnetické stimulace“. International Journal of Psychophysiology. 47 (1): 57–64. doi:10.1016 / S0167-8760 (02) 00093-4. PMID  12543446.
  17. ^ A b Radley, J. J .; Arias, C. M .; Sawchenko, P. E. (2006). „Regionální diferenciace mediální prefrontální kůry při regulaci adaptivních reakcí na akutní emoční stres“. Journal of Neuroscience. 26 (50): 12967–12976. doi:10.1523 / JNEUROSCI.4297-06.2006. PMC  6674963. PMID  17167086.
  18. ^ A b Kern, S .; Oakes, T. R.; Stone, C. K .; McAuliff, E. M .; Kirschbaum, C .; Davidson, R. J. (2008). „Metabolické změny glukózy v prefrontální kůře jsou spojeny s reakcí osy HPA na psychosociální stresor“. Psychoneuroendokrinologie. 33 (4): 517–529. doi:10.1016 / j.psyneuen.2008.01.010. PMC  2601562. PMID  18337016.
  19. ^ A b Sternberg, E. M. (2006). „Nervová regulace vrozené imunity: koordinovaná nespecifická reakce hostitele na patogeny“. Recenze přírody Imunologie. 6 (4): 318–328. doi:10.1038 / nri1810. PMC  1783839. PMID  16557263.
  20. ^ Trotter, R. N .; Stornetta, R. L .; Guyenet, P. G .; Roberts, M. R. (2007). "Transneuronální mapování sítě CNS kontrolující odtok sympatiku do brzlíku krysy". Autonomní neurovědy. 131 (1–2): 9–20. doi:10.1016 / j.autneu.2006.06.001. PMID  16843070. S2CID  25595673.
  21. ^ Besedovsky, H. O .; Del Rey, A .; Sorkin, E .; Da Prada, M .; Keller, H. H. (1979). „Imunoregulace zprostředkovaná sympatickým nervovým systémem“. Buněčná imunologie. 48 (2): 346–355. doi:10.1016/0008-8749(79)90129-1. PMID  389444.
  22. ^ Kin, N. W .; Sanders, V. M. (2006). "Trvá to nervy, abychom řekli T a B buňkám, co mají dělat". Journal of Leukocyte Biology. 79 (6): 1093–1104. doi:10.1189 / jlb.1105625. PMID  16531560. S2CID  20491482.
  23. ^ Li, X .; Taylor, S .; Zegarelli, B .; Shen, S .; O'Rourke, J .; Cone, R. E. (2004). „Indukce T-buněk potlačujících slezinu prostřednictvím imunitně privilegovaného místa vyžaduje intaktní sympatický nervový systém“. Journal of Neuroimmunology. 153 (1–2): 40–49. doi:10.1016 / j.jneuroim.2004.04.008. PMID  15265662. S2CID  41872803.
  24. ^ Veelken, R .; Vogel, E.-M .; Hilgers, K .; Amann, K .; Hartner, A .; Sass, G .; Neuhuber, W .; Tiegs, G. (2008). „Autonomní renální denervace zlepšuje experimentální glomerulonefritidu“. Časopis Americké nefrologické společnosti. 19 (7): 1371–1378. doi:10.1681 / ASN.2007050552. PMC  2440306. PMID  18400940.
  25. ^ Straub, R. H .; Grum, F .; Strauch, U .; Capellino, S .; Bataille, F .; Bleich, A .; Falk, W .; Schölmerich, J .; Obermeier, F. (2008). "Protizánětlivá role sympatických nervů při chronickém střevním zánětu". Střevo. 57 (7): 911–921. doi:10.1136 / gut.2007.125401. PMID  18308830. S2CID  25930381.
  26. ^ Pavlovic, S .; Daniltchenko, M .; Tobin, D. J .; Hagen, E .; Hunt, S. P .; Klapp, B. F .; Arck, P. C .; Peters, E. M. J. (2007). „Další zkoumání spojení mozek-kůže: Stresová horší dermatitida prostřednictvím neurogenního zánětu u myší závislého na látce P“. Journal of Investigative Dermatology. 128 (2): 434–446. doi:10.1038 / sj.jid.5701079. PMID  17914449.
  27. ^ Miller, L. E.; Jüsten, H. P .; Schölmerich, J .; Straub, R. H. (2000). „Ztráta sympatických nervových vláken v synoviální tkáni pacientů s revmatoidní artritidou je doprovázena zvýšeným uvolňováním norepinefrinu ze synoviálních makrofágů.“ FASEB Journal. 14 (13): 2097–2107. doi:10.1096 / fj.99-1082com. PMID  11023994. S2CID  6610938.
  28. ^ Huston, J. M .; Ochani, M .; Rosas-Ballina, M .; Liao, H .; Ochani, K .; Pavlov, V. A .; Gallowitsch-Puerta, M .; Ashok, M .; Czura, C. J .; Foxwell, B .; Tracey, K. J .; Ulloa, L. (2006). „Splenektomie inaktivuje cholinergní protizánětlivou cestu během letální endotoxemie a polymikrobiální sepse“. Journal of Experimental Medicine. 203 (7): 1623–1628. doi:10.1084 / jem.20052362. PMC  2118357. PMID  16785311.
  29. ^ Rosas-Ballina, M .; Ochani, M .; Parrish, W. R .; Ochani, K .; Harris, Y. T .; Huston, J. M .; Chavan, S .; Tracey, K. J. (2008). „Splenický nerv je vyžadován pro kontrolu cholinergní protizánětlivé dráhy TNF při endotoxemii“. Sborník Národní akademie věd. 105 (31): 11008–11013. Bibcode:2008PNAS..10511008R. doi:10.1073 / pnas.0803237105. PMC  2504833. PMID  18669662.
  30. ^ Exton, M. S .; Schult, M .; Donath, S .; Strubel, T .; Bode, U .; Del Rey, A .; Westermann, J .; Schedlowski, M. (1999). „Podmíněná imunosuprese činí subterapeutický cyklosporin účinným prostřednictvím inervace sleziny“. Americký žurnál fyziologie. 276 (6 Pt 2): R1710 – R1717. doi:10.1152 / ajpregu.1999.276.6.R1710. PMID  10362751.
  31. ^ Nance, D. M .; Sanders, V. M. (2007). „Autonomní inervace a regulace imunitního systému (1987–2007)“. Mozek, chování a imunita. 21 (6): 736–745. doi:10.1016 / j.bbi.2007.03.008. PMC  1986730. PMID  17467231. p. 741
  32. ^ Uyama, N .; Geerts, A .; Reynaert, H. (2004). "Neurální spojení mezi hypotalamem a játry". Anatomický záznam. 280A (1): 808–820. doi:10.1002 / ar.a.20086. PMID  15382020.
  33. ^ Wang, P. Y. T .; Caspi, L .; Lam, C. K. L .; Chari, M .; Li, X .; Light, P.E .; Gutierrez-Juarez, R .; Ang, M .; Schwartz, G. J .; Lam, T. K. T. (2008). „Lipidy horního střeva spouštějí osu střeva - mozek - játra k regulaci produkce glukózy“. Příroda. 452 (7190): 1012–1016. Bibcode:2008 Natur.452.1012W. doi:10.1038 / nature06852. PMID  18401341. S2CID  4425358.
  34. ^ A b Shimazu, T. (1981). "Regulace centrálního nervového systému metabolismu jater a tukové tkáně". Diabetologie. 20 Suppl (3): 343–356. doi:10.1007 / BF00254502. PMID  7014330. S2CID  10191299.
  35. ^ Brunicardi, F. C .; Shavelle, D. M .; Andersen, D. K. (1995). "Nervová regulace endokrinního pankreasu". International Journal of Pankreatology. 18 (3): 177–195. doi:10.1007 / BF02784941 (neaktivní 2020-10-22). PMID  8708389.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
  36. ^ Klieverik, L. P .; Janssen, S. F .; Riel, A. V .; Foppen, E .; Bisschop, P. H .; Serlie, M. J .; Boelen, A .; Ackermans, M. T .; Sauerwein, H. P .; Fliers, E .; Kalsbeek, A. (2009). "Hormon štítné žlázy moduluje produkci glukózy sympatickou cestou z hypotalamického paraventrikulárního jádra do jater". Sborník Národní akademie věd. 106 (14): 5966–5971. Bibcode:2009PNAS..106,5966K. doi:10.1073 / pnas.0805355106. PMC  2660059. PMID  19321430.
  37. ^ Nakamura, K .; Morrison, S.F. (2006). „Centrální eferentní dráhy zprostředkující sympatickou termogenezi vyvolanou ochlazením kůže v hnědé tukové tkáni“. AJP: Regulační, integrační a srovnávací fyziologie. 292 (1): R127 – R136. doi:10.1152 / ajpregu.00427.2006. PMC  2441894. PMID  16931649.
  38. ^ Edwards, A. V .; Jones, C. T. (1993). „Autonomní ovládání funkce nadledvin“. Anatomy Journal. 183 (Pt 2): 291–307. PMC  1259909. PMID  8300417.
  39. ^ Engeland, W. (2007). „Funkční inervace kůry nadledvin splanchnickým nervem“. Hormonální a metabolický výzkum. 30 (6/07): 311–314. doi:10.1055 / s-2007-978890. PMID  9694555.
  40. ^ Dibona, G. F. (2000). „Neurální kontrola ledvin: Funkčně specifická renální sympatická nervová vlákna“. American Journal of Physiology. Regulační, integrační a srovnávací fyziologie. 279 (5): R1517 – R1524. doi:10.1152 / ajpregu.2000.279.5.r1517. PMID  11049831. S2CID  8795875.
  41. ^ Denton, K. M .; Luff, S.E .; Shweta, A .; Anderson, W. P. (2004). "Diferenční neurální řízení glomerulární ultrafiltrace". Klinická a experimentální farmakologie a fyziologie. 31 (5–6): 380–386. doi:10.1111 / j.1440-1681.2004.04002.x. PMID  15191417. S2CID  31128522.
  42. ^ Ader, R .; Cohen, N. (1975). "Behaviorálně podmíněná imunosuprese". Psychosomatická medicína. 37 (4): 333–340. doi:10.1097/00006842-197507000-00007. PMID  1162023.
  43. ^ A b Goebel, M. U .; Trebst, A.E .; Steiner, J .; Xie, Y. F .; Exton, M. S .; Frede, S .; Canbay, A.E .; Michel, M. C .; Heemann, U .; Schedlowski, M. (2002). „Behaviorální úprava imunosuprese je u lidí možná“. FASEB Journal. 16 (14): 1869–1873. doi:10.1096 / fj.02-0389com. PMID  12468450. S2CID  1135858.
  44. ^ Alvarez-Borda, B .; Ramírez-Amaya, V .; Pérez-Montfort, R .; Bermúdez-Rattoni, F. (1995). "Zvýšení produkce protilátek učícím se paradigmatem". Neurobiologie učení a paměti. 64 (2): 103–105. doi:10.1006 / nlme.1995.1048. PMID  7582817. S2CID  36079870.
  45. ^ Oberbeck, R .; Kromm, A .; Exton, M. S .; Schade, U .; Schedlowski, M. (2003). "Pavlovian podmínění endotoxinové tolerance u potkanů". Mozek, chování a imunita. 17 (1): 20–27. doi:10.1016 / S0889-1591 (02) 00031-4. PMID  12615046. S2CID  26029221.
  46. ^ Pacheco-López, G .; Niemi, M. -B .; Kou, W .; Härting, M .; Del Rey, A .; Besedovsky, H. O .; Schedlowski, M. (2004). „Behaviorální endokrinní imunitní reakce je vyvolána párováním chutí a superantigenů“. Neurovědy. 129 (3): 555–562. doi:10.1016 / j.neuroscience.2004.08.033. PMID  15541877. S2CID  25300739.
  47. ^ Exton, M. S .; Von Hörsten, S .; Schult, M .; Vöge, J .; Strubel, T .; Donath, S .; Steinmüller, C .; Seeliger, H .; Nagel, E .; Westermann, J. R .; Schedlowski, M. (1998). „Behaviorálně podmíněná imunosuprese pomocí cyklosporinu A: Centrální nervový systém snižuje produkci IL-2 prostřednictvím inervace sleziny“. Journal of Neuroimmunology. 88 (1–2): 182–191. doi:10.1016 / S0165-5728 (98) 00122-2. PMID  9688340. S2CID  20921504.
  48. ^ Von Hörsten, S .; Exton, M. S .; Schult, M .; Nagel, E .; Stalp, M .; Schweitzer, G .; Vöge, J .; Del Rey, A .; Schedlowski, M .; Westermann, J. R. (1998). „Behaviorálně podmíněné účinky cyklosporinu a na imunitní systém potkanů: Specifické změny počtu leukocytů v krvi a snížení funkce granulocytů“. Journal of Neuroimmunology. 85 (2): 193–201. doi:10.1016 / S0165-5728 (98) 00011-3. PMID  9630168. S2CID  36315130.
  49. ^ Exton, M. S .; Von Hörsten, S .; Strubel, T .; Donath, S .; Schedlowski, M .; Westermann, J. (2000). "Podmíněné změny specifických podmnožin krevních leukocytů jsou opravitelné". Neuroimunomodulace. 7 (2): 106–114. doi:10.1159/000026428. PMID  10686521. S2CID  44539812.
  50. ^ Exton, M. S .; Bull, D.F .; King, M. G .; Manžel, A. J. (1995). "Behaviorální úprava endotoxinem indukovaných změn plazmatického železa". Farmakologická biochemie a chování. 50 (4): 675–679. doi:10.1016 / 0091-3057 (94) 00353-X. PMID  7617718. S2CID  24150355.
  51. ^ Irie, M .; Asami, S .; Nagata, S .; Miyata, M .; Kasai, H. (2000). "Klasická úprava oxidačního poškození DNA u potkanů". Neurovědy Dopisy. 288 (1): 13–16. doi:10.1016 / S0304-3940 (00) 01194-0. PMID  10869804. S2CID  28291041.
  52. ^ Stockhorst, U .; Steingrüber, H. J .; Scherbaum, W. A. ​​(2000). "Klasicky podmíněné reakce po opakovaném podávání inzulínu a glukózy u lidí". Behaviorální výzkum mozku. 110 (1–2): 143–159. doi:10.1016 / S0166-4328 (99) 00192-8. PMID  10802311. S2CID  11190637.
  53. ^ A b Stockhorst, U .; Mahl, N .; Krueger, M .; Huenig, A .; Schottenfeldnaor, Y .; Huebinger, A .; Berresheim, H .; Steingrueber, H .; Scherbaum, W. (2004). "Klasická úprava a podmíněnost účinků inzulínu a glukózy u zdravých lidí". Fyziologie a chování. 81 (3): 375–388. doi:10.1016 / j.physbeh.2003.12.019. PMID  15135009. S2CID  2498317.
  54. ^ Fehm-Wolfsdorf, G .; Gnadler, M .; Kern, W .; Klosterhalfen, W .; Kerner, W. (1993). "Klasicky podmíněné změny hladiny glukózy v krvi u lidí". Fyziologie a chování. 54 (1): 155–160. doi:10.1016 / 0031-9384 (93) 90058-N. PMID  8327595. S2CID  35578093.