Okrajová zóna - Marginal zone
| Okrajová zóna | |
|---|---|
 | |
| Identifikátory | |
| FMA | 15852 |
| Anatomická terminologie | |
The mezní zóna je oblast na rozhraní mezi nelymfoidem červená dřeň a lymfoidní bílá buničina z slezina. (Některé zdroje ji považují za část červené buničiny, která hraničí s bílou buničinou, zatímco jiné zdroje ji považují ani za červenou buničinu, ani za bílou buničinu.)
Okrajová zóna existuje také v lymfatické uzliny.[1]
Struktura
Skládá se z buněk primárně odvozených z myeloidní oddělení kostní dřeň diferenciace. Více nedávno, populace zabijáci neutrofilů[2] bylo popsáno, že osídluje okrajové oblasti okrajové zóny.[3]Nejméně tři odlišné buněčné markery lze použít k identifikaci buněk okrajové zóny, MOMA-1, ERTR-9 a MARCO.
Průtok krve
Okrajová zóna (MZ) je vysoce transitovaná oblast, která přijímá velké množství krve z celkového oběhu. Pozoruhodné je, že slezina mikrovaskulatura ukazuje výrazné rozdíly u myší a lidí. U lidí slezina přijímá krev ze slezinové tepny, která se větví do centrální a penicilární arterioly.[4] Vzhledem k absenci histologicky definované mezní sinus, krev proudící v penicilárních arteriol přímo stéká do kapilár červené dřeně a perifolikulární zóna. Perifolikulární zóna je dobře definovaná oblast se sníženým odporem, která odděluje MZ od červené dřeně. Perifolikulární zóna i červená dřeň se skládají z otevřený oběhový systém krví naplněných prostor známých jako splenické šňůry, které nemají definovány endoteliální a jsou v úzkém kontaktu s venózní sinusový cévy červené dřeně.[5]
Funkce
Hlavní rolí okrajové zóny je pasti částice antigen z oběh a prezentovat antigen lymfocytům sleziny.
Pokusy ukázaly, že inertní latex korálky stejně jako živé bakterie jako např Escherichia coli a Listeria monocytogenes jsou uvězněni okrajovou zónou. Avšak pouze imunogenní látky, tj. bakterie, jsou obchodovány do zón T a B buněk bílé dřeně a jsou účinně prezentovány k vyvolání imunitní odpovědi.
Lymfocyty
Okrajová zóna lymfocyty jsou typem B buňka (B buňka okrajové zóny, zkráceně "MZ B buňka") vytvořená tam, schopná vazby IgM -antigenové komplexy. Oni jsou pozoruhodní pro jejich schopnost sloužit několik různých rolí v imunitní systém. MZ B buňky exprimují polyreaktivně BCR které se vážou na více mikrobiálních molekulárních vzorců.[6]
Makrofágy okrajové zóny
V marginální zóně existují dva typy makrofágů, které jsou pro tuto oblast jedinečné: makrofágy v marginální zóně a marginální metalofilní makrofágy. Tyto dva podtypy makrofágů jsou charakterizovány expresí SIGN-R1 na makrofágech marginální zóny a CD169 (siglec-1, sialoadhesin) na marginálních metalofilních makrofágech.
Kromě B-buněk okrajové zóny, které tam obvykle sídlí, prochází okrajovou zónou řada dalších typů buněk, které jsou přítomny v krvi, např. lymfocyty a granulocyty. Kromě toho se předpokládá, že v okrajové zóně dočasně pobývá velké množství dendritických buněk před migrací do bílé dřeně po stimulaci a absorpci antigenu, stejně jako velké množství lymfocytů, které v okrajové zóně po určitou dobu po dobu proces transmigrace do bílé buničiny. Lze předpokládat, že obě tyto buňky budou interagovat s makrofágy okrajové zóny.
Nedávné studie ukázaly, že makrofágy okrajové zóny mají jak důležité vrozené funkce, tak i schopnost podporovat adaptivní imunitní odpovědi, takže tyto makrofágy mohou překlenout vrozenou a adaptivní imunitu.
Makrofágy okrajové zóny mají různé funkce, z nichž jednou je fagocytóza patogenů přenášených krví. Kvůli anatomii okrajové zóny se krev v ní zpomaluje, a proto jsou patogeny přítomné v systémovém oběhu fagocytovány makrofágy obou okrajových zón. Údaje o specifických rolích těchto dvou podskupin makrofágů při absorpci a eradikaci jsou omezené. patogenů. Existují však důkazy a zprávy, které ukazují, že existuje specifické zapojení různých patogenních receptorů na makrofágech okrajové zóny při rozpoznávání a eliminaci určitých patogenů, zejména zapouzdřených bakterií. Například lektinový receptor C-typu SIGN-R1 (přítomný na makrofágech okrajové zóny), zprostředkovává rozpoznání pneumokokových sacharidů a je nezbytný pro Streptococcus pneumoniae odbavení.
Kromě toho oba typy makrofágů marginální zóny při čištění a degradaci virů, např. virus kravských neštovic a sérotyp adenoviru 5. Důkazy ukázaly, že clearance viru lymfocytární choriomeningitidy makrofágy okrajové zóny je zásadní pro zabránění šíření virových infekcí do periferních orgánů.[7]
Viz také
Reference
- ^ http://www.pathologyoutlines.com/lymphnodes.html[úplná citace nutná ]
- ^ Gerasimov I.G., Ignatov D.Yu. (2001). „Funkční heterogenita neutrofilů lidské krve: tvorba aktivních druhů kyslíku“. Tsitologiia. 43 (5): 432–436. PMID 11517658.
- ^ Puga, Irene; Cols, Montserrat; Barra, Carolina M; On, Bing; Cassis, Linda; Gentile, Maurizio; Chen, Kang; Cerutti, Andrea (prosinec 2011). „Neutrofily pomocných buněk B stimulují diverzifikaci a produkci imunoglobulinu v okrajové zóně sleziny“. Přírodní imunologie. 13 (2): 170–80. doi:10.1038 / ni.2194. PMC 3262910. PMID 22197976.
- ^ Mebius, Reina E .; Kraal, Georg (srpen 2005). "Struktura a funkce sleziny". Recenze přírody Imunologie. 5 (1): 606–616. doi:10.1038 / nri1669. PMID 16056254.
- ^ Steiniger, Birte; Timphus, Eva Maria; Barth, Peter J. (prosinec 2006). „Slezinná mezní zóna u lidí a hlodavců: záhadné oddělení a jeho obyvatelé“. Histochemie a buněčná biologie. 126 (6): 641–648. doi:10.1007 / s00418-006-0210-5. PMID 16816939.
- ^ Martin, Flavius; Kearney, John F. (květen 2002). "B buňky okrajové zóny". Recenze přírody Imunologie. 2 (5): 323–35. doi:10.1038 / nri799. PMID 12033738.
- ^ den Haan, Joke M.M .; Kraal, Georg (2012). „Vrozené imunitní funkce subpopulací makrofágů ve slezině“. Journal of Innate Immunity. 4 (5–6): 437–445. doi:10.1159/000335216. ISSN 1662-8128. PMC 6741446. PMID 22327291.
externí odkazy
- Pillai S, Cariappa A, Moran ST (2005). "Mezní zóna B buňky". Výroční přehled imunologie. 23: 161–96. doi:10.1146 / annurev.immunol.23.021704.115728. PMID 15771569.
- Ferguson AR, Corley RB (2005). „Akumulace B buněk v marginální zóně a zrychlená ztráta folikulárních dendritických buněk u NF-kB p50-deficientních myší“. Imunologie BMC. 6: 8. doi:10.1186/1471-2172-6-8. PMC 1087843. PMID 15836790.
- Lymfomy okrajové zóny
- Píseň H, Černý J (prosinec 2003). „Funkční heterogenita B buněk marginální zóny odhalena jejich schopností generovat jak časné buňky tvořící protilátky, tak germinální centra s hypermutací a pamětí v reakci na T-závislý antigen“. The Journal of Experimental Medicine. 198 (12): 1923–35. doi:10.1084 / jem.20031498. PMC 2194154. PMID 14662910.
- Kraal G (1992). Buňky v okrajové zóně sleziny. International Review of Cytology. 132. 31–74. doi:10.1016 / S0074-7696 (08) 62453-5. ISBN 9780123645326. PMID 1555921.
- Kumararatne DS, MacLennan IC (listopad 1981). „Buňky okrajové zóny sleziny jsou lymfocyty pocházející z recirkulačních prekurzorů.“ European Journal of Immunology. 11 (11): 865–9. doi:10.1002 / eji.1830111104. PMID 6976895.