Lusutrombopag - Lusutrombopag
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Výslovnost | loo "soo trom 'boe pag |
Obchodní názvy | Mulpleta, Mulpleo |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
MedlinePlus | a618043 |
Licenční údaje |
|
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Pusou |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C29H32Cl2N2Ó5S |
Molární hmotnost | 591.54 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Lusutrombopag, prodávané pod značkou Mulpleta mimo jiné je a léky který byl vyvinut za určitých podmínek, které vedou k trombocytopenie (neobvykle nízká destička počty), jako je trombocytopenie spojená s chronické onemocnění jater u pacientů před elektivními invazivními postupy. Vyrábí ji a uvádí na trh v Japonsku společnost Shionogi.[1][2][3] Byl schválen USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v červenci 2018 a NICE v lednu 2020.[4][5]
To bylo schváleno pro lékařské použití v Evropské unii v únoru 2019.[6]
Reference
- ^ Shionogi obdržela v Japonsku schválení pro výrobu a výrobu tablet Mulpleta 3mg pro zlepšení trombocytopenie, 28. září 2015
- ^ Shionogi uvádí na trh tablety Mulpleta 3mg pro zlepšení trombocytopenie v Japonsku
- ^ Lusutrombopag (Mulpleta) pro těžkou trombocytopenii u pacientů s chronickým onemocněním jater podstupujících volitelný invazivní postup
- ^ „FDA schvaluje lusutrombopag pro trombocytopenii u dospělých s chronickým onemocněním jater“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 31. července 2018.
- ^ https://www.nice.org.uk/guidance/ta617
- ^ „Mulpleo EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 17. června 2020.
externí odkazy
- „Lusutrombopag“. Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
![]() | Tento lék článek týkající se krev a orgány tvořící krev je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |