Liquiritin - Liquiritin

Liquiritin
Jména
	Ostatní jména Liquiritosid; Liquiritigenin-4'-Ó-glukosid
Identifikátory
Číslo CAS	551-15-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 80845 ;
ChemSpider	439855;
PubChem CID	503737;
UNII	T0O79T74CD ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40203619 ;
	InChI InChI = 1S / C21H22O9 / c22-9-17-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-17) 28-12-4-1-10 (2-5-12) 15-8- 14 (24) 13-6-3-11 (23) 7-16 (13) 29-15 / h1-7,15,17-23,25-27H, 8-9H2 / t15-, 17 +, 18 + , 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Klíč: DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N; InChI = 1 / C21H22O9 / c22-9-17-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-17) 28-12-4-1-10 (2-5-12) 15-8- 14 (24) 13-6-3-11 (23) 7-16 (13) 29-15 / h1-7,15,17-23,25-27H, 8-9H2 / t15-, 17 +, 18 + , 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Klíč: DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDBX;
	ÚSMĚVY C1 [C @ H] (OC2 = C (C1 = O) C = CC (= C2) O) C3 = CC = C (C = C3) O [C @ H] 4 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] ([CH] (04) CO) O) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C21H22Ó9
Molární hmotnost	418.398 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Liquiritin je 4'-Ó-glukosid z flavanon Liquiritigenin. Liquiritin je jednou z flavonových sloučenin odvozených od lékořice.^[1]

De novo biosyntéza Liquiritinu v Saccharomyces cerevisiae s využitím endogenních kvasinkových metabolitů jako prekurzorů a kofaktorů poskytuje možnost pro ekonomickou a udržitelnou výrobu a aplikaci flavonoidů sladkého dříví prostřednictvím syntetické biologie.^[2]

Reference

^ Cong, Jing Xiang; Wang, Shao Yan; Wu, Xiu Hong; Yu, Ping (2012). „Optimalizace separačních podmínek Liquiritinu v preparativní kapalinové chromatografii“. Pokročilý výzkum materiálů. 550-553: 1647–1652. doi:10.4028 / www.scientific.net / AMR.550-553.1647. S2CID 97214921.
^ Yin, Y., Li, Y., Jiang, D., Zhang, X., Gao, W., & Liu, C. (2019). De novo biosyntéza liquiritinu v Saccharomyces cerevisiae. Acta Pharmaceutica Sinica B. 10 (4): 711–721 doi:10.1016 / j.apsb.2019.07.005 PMC 7161706 PMID 32322472

Další čtení

Wang, J .; Wang, D .; Yu, J .; Liu, C .; Li, L .; Zhang, Y. (2013). „Izolace Liquiritigenin-4'-apiosyl-glukosidu a Liquiritinu z kořene Glycyrrhiza uralensis pomocí vysoce výkonné odstředivé přepážky“. Journal of Chromatographic Science. 52 (4): 310–314. doi:10.1093 / chromsci / bmt029. ISSN 0021-9665. PMID 23552847.
Cong, Jing Xiang; Wang, Shao Yan; Gao, Hong (2012). „Separace liquiritinu pomocí dvourozměrné kapalinové chromatografie“. Pokročilý výzkum materiálů. 455-456: 1232–1238. doi:10.4028 / www.scientific.net / AMR.455-456.1232. ISSN 1662-8985. S2CID 135570958.
Cong, Jingxiang; Lin, Bingchang (2007). "Separace Liquiritinu simulovanou chromatografií na pohyblivém loži". Journal of Chromatography A. 1145 (1–2): 190–194. doi:10.1016 / j.chroma.2007.01.088. ISSN 0021-9673. PMID 17289063.
Ni, H., Xu, M., Xie, K., Fei, Y., Deng, H., He, Q., ... & Yao, M. (2020). „Liquiritin zmírňuje bolest inhibicí signální dráhy CXCL1 / CXCR2 u potkaních pacientů s rakovinou kostí“. Frontiers in Pharmacology, 11. doi:10,3389 / fphar.2020.00436 PMC 7193085 PMID 32390832

externí odkazy

Média související s Liquiritin na Wikimedia Commons

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Cong, Jing Xiang; Wang, Shao Yan; Wu, Xiu Hong; Yu, Ping (2012). „Optimalizace separačních podmínek Liquiritinu v preparativní kapalinové chromatografii“. Pokročilý výzkum materiálů. 550-553: 1647–1652. doi:10.4028 / www.scientific.net / AMR.550-553.1647. S2CID 97214921.

[2] Yin, Y., Li, Y., Jiang, D., Zhang, X., Gao, W., & Liu, C. (2019). De novo biosyntéza liquiritinu v Saccharomyces cerevisiae. Acta Pharmaceutica Sinica B. 10 (4): 711–721 doi:10.1016 / j.apsb.2019.07.005 PMC 7161706 PMID 32322472

[1]

[2]

Flavanony a jejich glykosidy
Flavanony	Ale v Eriodictyol Naringenin Pinocembrin
O-methylované flavanony	Alpinetin Hesperetin Homoeriodictyol Isosakuranetin Pinostrobin (Pinocembrin-7-methylether) Sakuranetin Sterubin
C-methylované flavanony	Poriol
Glykosidy	Eriocitrin Neoeriocitrin Hesperidin Liquiritin Naringin (Narigenin 7-O-neohesperidosid) Narirutin (Naringenin 7-O-rutinosid) Poncirin Prunin (Naringenin-7-O-glukosid) Sakuranin
Acetylovaný	8-Prenylnaringenin Isoxanthohumol Sophoraflavanon G.
Acetylované glykosidy	Nirurin

Glykosidy
Pouto	O-glykosidová vazba N-glykosidová vazba S-glykosidová vazba C-glykosidová vazba
Geometrie	α-glykosid β-glykosid 1,4-glykosid 1,6-glykosid
Glykon	Fruktosid Galaktosid Glukosid Glukuronid Rhamnoside Ribosid
Aglykon	Alkoholický glykosid Srdeční glykosid Bufadienolid Cardenolid Kyanogenní glykosid Glykosylamin Fenolický glykosid Anthrachinon glykosid Kumarinový glykosid Flavonoidní glykosid Saponin Steviol glykosid Thioglykosid

Jména

Ostatní jména Liquiritosid Liquiritigenin-4'-Ó-glukosid
Identifikátory
Číslo CAS	551-15-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 80845^Y
ChemSpider	439855
PubChem CID	503737
UNII	T0O79T74CD^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40203619
InChI InChI = 1S / C21H22O9 / c22-9-17-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-17) 28-12-4-1-10 (2-5-12) 15-8- 14 (24) 13-6-3-11 (23) 7-16 (13) 29-15 / h1-7,15,17-23,25-27H, 8-9H2 / t15-, 17 +, 18 + , 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Klíč: DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N InChI = 1 / C21H22O9 / c22-9-17-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-17) 28-12-4-1-10 (2-5-12) 15-8- 14 (24) 13-6-3-11 (23) 7-16 (13) 29-15 / h1-7,15,17-23,25-27H, 8-9H2 / t15-, 17 +, 18 + , 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Klíč: DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDBX
ÚSMĚVY C1 [C @ H] (OC2 = C (C1 = O) C = CC (= C2) O) C3 = CC = C (C = C3) O [C @ H] 4 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] ([CH] (04) CO) O) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₁H₂₂Ó₉
Molární hmotnost	418.398 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu