Prunin - Prunin

Prunin
Jména
	Ostatní jména Naringenin-7-O-glukosid
Identifikátory
Číslo CAS	529-55-5;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 28327;
ChemSpider	83766;
Informační karta ECHA	100.007.696
PubChem CID	92794;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40967365 ;
	InChI InChI = 1S / C21H22O10 / c22-8-16-18 (26) 19 (27) 20 (28) 21 (31-16) 29-11-5-12 (24) 17-13 (25) 7-14 ( 30-15 (17) 6-11) 9-1-3-10 (23) 4-2-9 / h1-6,14,16,18-24,26-28H, 7-8H2 / t14-, 16 +, 18 +, 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Klíč: DLIKSSGEMUFQOK-SFTVRKLSSA-N; InChI = 1 / C21H22O10 / c22-8-16-18 (26) 19 (27) 20 (28) 21 (31-16) 29-11-5-12 (24) 17-13 (25) 7-14 ( 30-15 (17) 6-11) 9-1-3-10 (23) 4-2-9 / h1-6,14,16,18-24,26-28H, 7-8H2 / t14-, 16 +, 18 +, 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Klíč: DLIKSSGEMUFQOK-SFTVRKLSBO;
	ÚSMĚVY C1 [C @ H] (OC2 = CC (= CC (= C2C1 = O) O) O [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) C4 = CC = C (C = C4) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C21H22Ó10
Molární hmotnost	434.397 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Prunin je flavanon glykosid nalezen u nezralých citrus ovoce^[1]^[2] a v rajčatech.^[3] Své aglykon forma se nazývá naringenin.

Metabolismus

Alfa-L-ramnosidáza přestávky naringin na prunin a ramnózu. Glukosidáza rozbije prunin na glukózu a naringenin.

^ Berhow, Mark A .; Vandercook, Carl E. (1989). "Biosyntéza naringinu a pruninu v odděleném grapefruitu". Fytochemie. 28 (6): 1627–1630. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 97813-0. ISSN 0031-9422.
^ Castillo, Julian .; Benavente, Obdulio .; del Rio, Jose A. (1993). "Hesperetin 7-O-glukosid a prunin u druhů Citrus (C. aurantium a C. paradisi). Studie jejich kvantitativní distribuce v nezralých plodech a jako okamžité prekurzory neohesperidinu a naringinu v Citrus aurantium". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 41 (11): 1920–1924. doi:10.1021 / jf00035a021. ISSN 0021-8561.
^ Vylepšená charakterizace rajčatových polyfenolů pomocí kapalinové chromatografie / elektrosprejové ionizace lineární iontové pasti kvadrupólové hmotnostní spektrometrie Orbitrap a kapalné hromatografie / elektrosprejové ionizace tandemové hmotnostní spektrometrie. Anna Vallverdu´-Queralt, Olga Jauregui, Alexander Medina-Remon, Cristina Andres-Lacueva a Rosa M. Lamuela-Raventos, Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, ročník 24, strany 2986–2992, doi:10,1002 / rcm. 4731

Habelt, Konrad; Pittner, Fritz (1983). "Rychlá metoda pro stanovení naringinu, pruninu a naringeninu použitá při stanovení naringináza ". Analytická biochemie. 134 (2): 393–397. doi:10.1016/0003-2697(83)90314-7. ISSN 0003-2697. PMID 6418025.

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Flavanony a jejich glykosidy
Flavanony	Ale v Eriodictyol Naringenin Pinocembrin
O-methylované flavanony	Alpinetin Hesperetin Homoeriodictyol Isosakuranetin Pinostrobin (Pinocembrin-7-methylether) Sakuranetin Sterubin
C-methylované flavanony	Poriol
Glykosidy	Eriocitrin Neoeriocitrin Hesperidin Liquiritin Naringin (Narigenin 7-O-neohesperidosid) Narirutin (Naringenin 7-O-rutinosid) Poncirin Prunin (Naringenin-7-O-glukosid) Sakuranin
Acetylovaný	8-Prenylnaringenin Isoxanthohumol Sophoraflavanon G.
Acetylované glykosidy	Nirurin

Jména

Ostatní jména Naringenin-7-O-glukosid
Identifikátory
Číslo CAS	529-55-5
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 28327
ChemSpider	83766
Informační karta ECHA	100.007.696
PubChem CID	92794
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40967365
InChI InChI = 1S / C21H22O10 / c22-8-16-18 (26) 19 (27) 20 (28) 21 (31-16) 29-11-5-12 (24) 17-13 (25) 7-14 ( 30-15 (17) 6-11) 9-1-3-10 (23) 4-2-9 / h1-6,14,16,18-24,26-28H, 7-8H2 / t14-, 16 +, 18 +, 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Klíč: DLIKSSGEMUFQOK-SFTVRKLSSA-N InChI = 1 / C21H22O10 / c22-8-16-18 (26) 19 (27) 20 (28) 21 (31-16) 29-11-5-12 (24) 17-13 (25) 7-14 ( 30-15 (17) 6-11) 9-1-3-10 (23) 4-2-9 / h1-6,14,16,18-24,26-28H, 7-8H2 / t14-, 16 +, 18 +, 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Klíč: DLIKSSGEMUFQOK-SFTVRKLSBO
ÚSMĚVY C1 [C @ H] (OC2 = CC (= CC (= C2C1 = O) O) O [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) C4 = CC = C (C = C4) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₁H₂₂Ó₁₀
Molární hmotnost	434.397 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu