Alpinetin - Alpinetin

Alpinetin
Jména
	Název IUPAC (2S) -7-Hydroxy-5-methoxy-2-fenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-on
Identifikátory
Číslo CAS	36052-37-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 449909 ;
ChEMBL	ChEMBL537954 ;
ChemSpider	135938 ;
PubChem CID	154279;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80189620 ;
	InChI InChI = 1S / C16H14O4 / c1-19-14-7-11 (17) 8-15-16 (14) 12 (18) 9-13 (20-15) 10-5-3-2-4-6- 10 / h2-8,13,17H, 9H2,1H3 / t13- / m0 / s1 Klíč: QQQCWVDPMPFUGF-ZDUSSCGKSA-N ; InChI = 1S / C16H14O4 / c1-19-14-7-11 (17) 8-15-16 (14) 12 (18) 9-13 (20-15) 10-5-3-2-4-6- 10 / h2-8,13,17H, 9H2,1H3 / t13- / m0 / s1;
	ÚSMĚVY O = C2c3c (O [C @ H] (c1ccccc1) C2) cc (O) cc3OC;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C16H14Ó4
Molární hmotnost	270.284 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Alpinetin je fytochemické izolovány z různých rostlin včetně rostlin rodu Alpinia.^[1] Prochází testy, aby zjistil, zda se jedná o vasorelaxant.^[2]

Reference

^ Kimura, Yushiro; Takahashi, Shuhichi; Yoshida, Ikuo (1968). „Složky Alpinie. XII. Složky semene A. katsumadai. I. Struktura kardamominu“. Yakugaku Zasshi. 88 (2): 239–241. doi:10,1248 / yakushi1947.88.2_239. PMID 5692492.
^ Wang ZT, Lau CW, Chan FL, Yao X, Chen ZY, He ZD, Huang Y (2001). „Vasorelaxační účinky kardamoninu a alpinetinu z Alpinia henryi K. Schum“. J Cardiovasc Pharmacol. 37 (5): 596–606. doi:10.1097/00005344-200105000-00011. PMID 11336110.

externí odkazy

[1] Kimura, Yushiro; Takahashi, Shuhichi; Yoshida, Ikuo (1968). „Složky Alpinie. XII. Složky semene A. katsumadai. I. Struktura kardamominu“. Yakugaku Zasshi. 88 (2): 239–241. doi:10,1248 / yakushi1947.88.2_239. PMID 5692492.

[2] Wang ZT, Lau CW, Chan FL, Yao X, Chen ZY, He ZD, Huang Y (2001). „Vasorelaxační účinky kardamoninu a alpinetinu z Alpinia henryi K. Schum“. J Cardiovasc Pharmacol. 37 (5): 596–606. doi:10.1097/00005344-200105000-00011. PMID 11336110.

[1]

[2]

Flavanony a jejich glykosidy
Flavanony	Ale v Eriodictyol Naringenin Pinocembrin
O-methylované flavanony	Alpinetin Hesperetin Homoeriodictyol Isosakuranetin Pinostrobin (Pinocembrin-7-methylether) Sakuranetin Sterubin
C-methylované flavanony	Poriol
Glykosidy	Eriocitrin Neoeriocitrin Hesperidin Liquiritin Naringin (Narigenin 7-O-neohesperidosid) Narirutin (Naringenin 7-O-rutinosid) Poncirin Prunin (Naringenin-7-O-glukosid) Sakuranin
Acetylovaný	8-Prenylnaringenin Isoxanthohumol Sophoraflavanon G.
Acetylované glykosidy	Nirurin

Jména

Název IUPAC (2S) -7-Hydroxy-5-methoxy-2-fenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-on
Identifikátory
Číslo CAS	36052-37-6^N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 449909^N
ChEMBL	ChEMBL537954^N
ChemSpider	135938^Y
PubChem CID	154279
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80189620
InChI InChI = 1S / C16H14O4 / c1-19-14-7-11 (17) 8-15-16 (14) 12 (18) 9-13 (20-15) 10-5-3-2-4-6- 10 / h2-8,13,17H, 9H2,1H3 / t13- / m0 / s1^Y Klíč: QQQCWVDPMPFUGF-ZDUSSCGKSA-N^Y InChI = 1S / C16H14O4 / c1-19-14-7-11 (17) 8-15-16 (14) 12 (18) 9-13 (20-15) 10-5-3-2-4-6- 10 / h2-8,13,17H, 9H2,1H3 / t13- / m0 / s1
ÚSMĚVY O = C2c3c (O [C @ H] (c1ccccc1) C2) cc (O) cc3OC
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₆H₁₄Ó₄
Molární hmotnost	270.284 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu