Kyselina ethylentetrakarboxylová - Ethylenetetracarboxylic acid - Wikipedia

Kyselina ethylentetrakarboxylová
Strukturní vzorec
Model vyplňující prostor
Jména
Název IUPAC
Kyselina 2,3-dikarboxybut-2-enedioová
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C6H4Ó8
Molární hmotnost204.090 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Kyselina ethylentetrakarboxylová je organická sloučenina se vzorcem C
6
H
4
Ó
8
nebo (HO (OC) -)2C = C (- (CO) OH)2.

Odstraněním čtyř protonů získá kyselina aniont C
6
Ó4−
8
, ethylentetrakarboxylát, který je jedním z oxokarbonové anionty (sestávající pouze z kyslík a uhlík. Ztráta 1 až 3 protony tvoří anionty C
6
H
3
Ó
8
, C
6
H
2
Ó2−
8
, a C
6
HO3−
8
, tzv trihydrogen-, dihydrogen-, a hydrogenethylentetrakarboxylát. Pro odpovídající se používají stejná jména estery.

Kyselinu lze získat hydrolýza z tetraethyl-ethylentetrakarboxylát, které lze zase získat z diethyl dibromomalonát s jodid sodný.[1]

Dianhydrid ethylentetrakarboxylové kyseliny, dvojí anhydrid kyseliny této sloučeniny lze vytvořit přímou dehydratací při vysoké teplotě.[2]

Reference

  1. ^ B. I. Zapadinskii, B. I. Liogon'kii a A. A. Berlin (1973), Syntézy tetrakarboxylových kyselin. Russian Chemical Reviews, svazek 42, číslo 11, strana 939. Online verze přístupné dne 01.01.2010.
  2. ^ John M. Patterson, Nabeel F. Haidar, Loren L. Braun a Walter T. Smith, Jr. (1981), Pyrolytické chování kyseliny ethylentetrakarboxylové. Journal of Analytical and Applied Pyrolýza, svazek 2, číslo 4, strany 331-337 doi:10.1016/0165-2370(81)80005-8