Kyselina ethylentetrakarboxylová - Ethylenetetracarboxylic acid - Wikipedia
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Kyselina 2,3-dikarboxybut-2-enedioová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H4Ó8 | |
Molární hmotnost | 204.090 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina ethylentetrakarboxylová je organická sloučenina se vzorcem C
6H
4Ó
8nebo (HO (OC) -)2C = C (- (CO) OH)2.
Odstraněním čtyř protonů získá kyselina aniont C
6Ó4−
8, ethylentetrakarboxylát, který je jedním z oxokarbonové anionty (sestávající pouze z kyslík a uhlík. Ztráta 1 až 3 protony tvoří anionty C
6H
3Ó−
8, C
6H
2Ó2−
8, a C
6HO3−
8, tzv trihydrogen-, dihydrogen-, a hydrogenethylentetrakarboxylát. Pro odpovídající se používají stejná jména estery.
Kyselinu lze získat hydrolýza z tetraethyl-ethylentetrakarboxylát, které lze zase získat z diethyl dibromomalonát s jodid sodný.[1]
Dianhydrid ethylentetrakarboxylové kyseliny, dvojí anhydrid kyseliny této sloučeniny lze vytvořit přímou dehydratací při vysoké teplotě.[2]
Reference
- ^ B. I. Zapadinskii, B. I. Liogon'kii a A. A. Berlin (1973), Syntézy tetrakarboxylových kyselin. Russian Chemical Reviews, svazek 42, číslo 11, strana 939. Online verze přístupné dne 01.01.2010.
- ^ John M. Patterson, Nabeel F. Haidar, Loren L. Braun a Walter T. Smith, Jr. (1981), Pyrolytické chování kyseliny ethylentetrakarboxylové. Journal of Analytical and Applied Pyrolýza, svazek 2, číslo 4, strany 331-337 doi:10.1016/0165-2370(81)80005-8