Registrace dárce - Donor registration - Wikipedia

Registrace dárce usnadňuje dárce počali lidi, dárci spermií a dárci vajec navázat kontakt s genetickými příbuznými. Rejstříky většinou používají počatí dárci k zjištění jejich genetického dědictví a k nalezení nevlastních sourozenců od stejného dárce vajíček nebo spermií. V některých jurisdikcích je registrace dárce povinná, zatímco v jiných je dobrovolná; ale většina jurisdikcí nemá žádný registrační systém.

Druhy registrů

Existují registry klinik plodnosti atd., Jakož i nezávislé registry.

Klinické registry

Kliniky plodnosti atd. Vedou registry dárců a příjemců. Číslo dárce je obecně k dispozici dárci i příjemcům. Na druhou stranu dárce obecně neví, kteří příjemci jsou spojeni s jeho číslem dárce, a příjemci obecně neznají skutečnou identitu za číslem dárce.

V případě neanonymních dárců mohou počatí dárci znát skutečnou identitu dárce za číslem dárce.

Nezávislé registry

Vzhledem k tomu, že klinické registry jsou často velmi omezené, nezávislé registry mohou být efektivnější při hledání genetické spřízněnosti.

Někteří dárci jsou neanonymní, ale většina z nich je anonymní, tj. Počatá dárce nezná skutečnou identitu dárce. Přesto může získat číslo dárce z kliniky plodnosti. Pokud tento dárce daroval dříve, pak jsou ostatní dárci počatí se stejným počtem dárců genetickými nevlastními sourozenci. Stručně řečeno, registry dárců se shodují s lidmi, kteří zadají stejné číslo dárce.

Alternativně, pokud číslo dárce není k dispozici, pak známé charakteristiky dárce, např. u odpovídajících sourozenců lze použít barvu vlasů, očí a kůže.

Dárci se také mohou zaregistrovat, a proto se registry dárců mohou také shodovat s dárci s jejich genetickými dětmi.

Soukromé registry

Spermie banky vedou své vlastní záznamy o dárcích a příjemcích spermií, i když nemusí existovat povinnost je zachránit, pokud nedojde k neanonymnímu dárcovství spermií, natož povinnost odhalit je pro počaté dárce, kteří chtějí vědět o své genetické historii .

V USA existuje zvýšený tlak na spermobanky, aby zpřístupňovaly informace o dárcích lidem počatým na dárce, například vytvořením společného soukromého registru mezi spermobankami.[1] Bez této iniciativy by to mohlo vést k vládnímu registru, kterému musí sperma banky a kliniky hlásit.[1]

Mezinárodní registrační standardy

Některé země zavedly zákony týkající se registrace dárců, jiné umožňují státům tuto regulaci nebo nemají žádnou regulaci.

Austrálie

v Austrálie, za otázky zdraví zodpovídají státy a teritoria. v Victoria, rejstříky dárců spravuje Viktoriánský úřad pro asistovanou reprodukci (VARTA) (do roku 2010 s názvem Úřad pro léčbu neplodnosti).[2][3] Registrace dárce je povinná a dárci souhlasí se zveřejněním identifikačních údajů dítěti dárce, jakmile dosáhne věku 18 let. Některé další státy, například Západní Austrálie, mají dobrovolný registr, do kterého mohou dárci a příjemci registrovat své údaje.

Nový Zéland

v Nový Zéland the Zákon o lidské reprodukční technologii z roku 2004 zavedla povinnou registraci dárců a jejich potomků narozených z darů poskytnutých po 22. srpnu 2005. Kliniky plodnosti musí informovat registrátora úmrtí a sňatků narození, že se narodilo potomstvo dárce, a poskytnout registrátorovi identifikační údaje o dárci, potomcích a klinice. Neidentifikující údaje o dárci musí být uchovávány na klinice pro plodnost po dobu 50 let nebo do ukončení kliniky, pokud jsou předány registrátorovi.

Informace z klinik a registrátora mohou být poskytovány dárcům, potomkům dárců a jejich rodičům a lékařským odborníkům. Existují však omezení týkající se zveřejňování identifikačních údajů o potomcích dárců, dokud nedosáhnou věku 18 let (16 let se souhlasem rodinného soudu).

Registrátor narozených, zemřelých a sňatků vede druhý dobrovolný registr, který podrobně popisuje dárce a potomky dárců vyplývající z darů před 22. srpnem 2015.

Švédsko

Stejně jako v Rakousku je registrace dárců úkolem pro každý region, ve Švédsku: okres. Jakákoli oficiální klinika pro plodnost tedy nemůže vědět, zda dárce daroval také na jiných místech v zemi.

Zákon o osobních údajích [4] upravuje registry dárců / sourozenců ve Švédsku. Například osobní údaje nemusí být většinou předávány, pokud od této osoby neexistuje souhlas, což může zahrnovat kódy dárců, i když je může přímo spojit s tímto dárcem pouze klinika sama. Mohou však stále nepřímo navazovat kontakt s dárcem, a proto není jisté, zda jsou kliniky ochotny doručit dárcovské kódy. Navíc, i když organizace údaje využívá, pak podle stejného zákona má taková organizace obrovskou odpovědnost. Například:

  • Musí se ujistit, že data jsou používána pouze pro svůj účel, tj. Vzájemně propojovat sourozence dárců.
  • Lidé, kteří se také obracejí na organizaci, musí dát organizaci údaje, a proto musí být řádně informováni o tom, jak se používají. Kromě toho je od nich třeba získat písemný souhlas.

Spojené království

V Spojené království, Úřad pro hnojení a embryologii člověka (HFEA) má centrální registr lidí počatých pomocí darování gamet po 1. srpnu 1991. Lidé počatých pomocí darů poskytnutých po 1. dubnu 2005 budou mít právo vědět, kdo byl jejich dárcem, když jim bude 18 let.[5]UK Donorlink byl dobrovolným registrem ministerstva zdravotnictví pro lidi počaté před 1. srpnem 1991 a pro jejich dárce.[6]

Viz také

Reference

  1. ^ A b Reason Magazine: Who's Your Daddy? Cheryl Miller, únor 2009
  2. ^ Zákon o asistované reprodukci z roku 2008
  3. ^ registruje se ve Victorii v Austrálii Archivováno 26 února 2008, na Wayback Machine
  4. ^ Zákon o osobních údajích
  5. ^ Registr HFEA Archivováno 26. Října 2007 v Wayback Machine
  6. ^ UK Donorlink. Tato služba byla nahrazena, když byla v dubnu 2014 převedena na National Gamete Donation Trust (NGDT), a nyní se nazývá registr dárců. http://www.donorconceivedregister.org.uk/

externí odkazy