Cunninghamella elegans - Cunninghamella elegans

Cunninghamella elegans
Vědecká klasifikace
Království:
Houby
Pododdělení:
Mucoromycotina
Objednat:
Mucorales
Rodina:
Cunninghamellaceae
Rod:
Cunninghamella
Druh:
C. elegans
Binomické jméno
Cunninghamella elegans
Synonyma
  • Cunninghamella echinulata var. eleganci (Lendner) Lunn & Shipton[2]
  • Cunninghamella elegans var. eleganci Půjčovat. 1905

Cunninghamella elegans je druh houba v rodu Cunninghamella nachází se v půdě.[3]

Může se pěstovat v Sabouraud dextrózový bujón, kapalné médium používané pro pěstování kvasinek a plísní z kapaliny, která je obvykle sterilní.

Naproti tomu C. bertholletiae, to není lidský patogen,[4] s výjimkou dvou dokumentovaných pacientů.[5]

Popis

C. elegans je vláknitá houba, která produkuje čistě šedé kolonie.[6]

Studie elektronové mikroskopie ukazují, že konidie jsou pokryty trny.[7]

Použití jako fungální organismus schopný metabolismu xenobiotik

Cunninghamella elegans je schopen degradovat xenobiotika.[8] Má řadu enzymů fází I (modifikační enzymy působící k zavedení reaktivních a polárních skupin do jejich substrátů) a II (konjugační enzymy) xenobiotický metabolismus, stejně jako savci. Cytochrom P450 monooxygenáza, arylsulfotransferáza, glutathion S-transferáza, UDP-glukuronosyltransferáza, UDP-glukosyltransferáza aktivity byly detekovány v cytosolických nebo mikrozomálních frakcích.[9]

Cytochrom P-450 a cytochrom P-450 reduktáza v C. elegans jsou součástí enzymů fáze I. Jsou vyvolávány kortikosteroidy cortexolone a tím fenanthren.[10] C. elegans také má a lanosterol 14-alfa demethyláza, další enzym z rodiny cytochromů P450.[11]

C. elegans také má a glutathion S-transferáza.[12]

Použití jako fungální modelový organismus metabolismu léčiv u savců

Cunninghamella elegans je mikrobiální Modelka metabolismu léčiv ze savců.[13][14][15][16] Použití této houby by mohlo snížit celkovou potřebu laboratorní zvířata.[17]

C. elegans je schopen transformovat tricyklická antidepresiva amitriptylin[18] a doxepin,[19] tetracyklické antidepresivum mirtazapin,[20] svalový relaxant cyklobenzaprin,[21] typické antipsychotikum chlorpromazin stejně jako antihistaminikum a anticholinergikum methdilazin[22] a azatadin. Je také schopen transformovat antihistaminika bromfeniramin, chlorfeniramin a feniramin.[23]

Tvoří a glukosid s diuretikem furosemid.[16]

Transformace orální antikoncepce mestranol podle C. elegans poskytuje dva hydroxylované metabolity, 6-beta-hydroxymestranol a 6beta, 12beta-dihydroxymestranol.[24]

Metabolismus polycyklických aromatických uhlovodíků

Fáze I cytochrom P450 enzymové systémy C. elegans se podílí na neutralizaci mnoha polycyklické aromatické uhlovodíky (PAH).[6]

Může degradovat molekuly, jako je anthracen, 7-methylbenz [a] anthracen a 7-hydroxymethylbenz [a] anthracen,[25] fenanthren,[26] acenaften,[27] 1- a 2-methylnaftalen,[28] naftalen,[29] fluoren[30] nebo benzo (a) pyren.[31]

V případě fenanthrenu C. elegans vyrábí a glukosid sdružené z 1-hydroxyfenanthren (fenanthren 1-O-beta-glukóza ).[32]

Metabolismus pesticidů

C. elegans je také schopen degradovat herbicidy alachlor,[33] metolachlor[34] a isoproturon[35] stejně jako fungicid mepanipyrim.[3]

Metabolismus fenolických látek

Cunninghamella elegans lze použít ke studiu metabolismu fenolů. Tento typ molekul již má ve své struktuře reaktivní a polární skupiny, proto jsou enzymy fáze I méně aktivní než enzymy fáze II (konjugace).

Metabolismus flavonoidů

Flavonoly

U flavonolů je hydroxylová skupina dostupná v poloze 3, což umožňuje glykosylace v této pozici. Biotransformace kvercetin poskytuje tři metabolity, včetně kvercetin 3-O-β-D-glukopyranosid, kaempferol 3-O-p-D-glukopyranosid a isorhamnetin 3-O-β-D-glukopyranosid. Do procesu je zapojena glukosylace a O-methylace.[36]

Flavony

Ve flavonech není v poloze 3 k dispozici žádná hydroxylová skupina. Konjugace v podobě sulfatace vyskytuje se na pozicích 7- nebo 4'-. Apigenin a chrysin jsou také transformovány pomocí C. elegans a vyrábět apigenin 7-sulfát, apigenin 7,4'-disulfát, chrysin 7-sulfát.[37]
Sulfatace také se vyskytuje na naringenin a vyrábí naringenin-7-sulfát.[38]

Glukosylace může přesto nastat, ale v poloze 3 ', jak se to děje během mikrobiální transformace psiadiarabin a jeho 6-desmethoxy analog, 5,3 'dihydroxy-7,2', 4 ', 5'-tetramethoxyflavon tím, že Cunninghamella elegans NRRL 1392, který poskytuje 3'-glukosidové konjugáty dvou flavonů.[39]

flavanony

Stejně jako u flavonů nejsou v poloze 3 pro glykosylaci ve flavanonech k dispozici žádné hydroxylové skupiny. Proto dochází k sulfataci v poloze 7. Ve sloučeninách, jako jsou 7-methoxylované flavanony, jako je 7-O-methylnaringenin (sakuranetin ), demetylace následován sulfatace nastat.[40]

Metabolismus syntetických fenolik

Je také schopen degradovat syntetické fenolové sloučeniny, jako je bisfenol A.[41]

Metabolismus heterocyklických organických sloučenin

C. elegans může transformovat sloučeninu obsahující dusík ftalazin[42] Je také schopen oxidovat organosíra sloučenina dibenzothiofen.[43]

Využití v biotechnologii

Metody pro efektivní C. elegans byla vyvinuta izolace a transformace genomové DNA.[44]

Cytochrom P450 z C. elegans byl klonován Escherichia coli[45] stejně jako enoláza.[46]

Použití v biokonverzi

Použité techniky

Cunninghamella elegans lze pěstovat v míchaný dávkový bioreaktor.[47] Protoplasty kultury byly použity.[48]

Příklady použití

C. elegans lze použít pro fenanthren biokonverze[47] nebo pro steroid proměna.[48] Používá se k výrobě isoapokodein z 10,11-dimethoxyaporfin,[49] triptochinon ze syntetického abietanového diterpenu triptofenolid[50] nebo za racionální a ekonomickou biokonverzi léku proti malárii artemisinin na 7-beta-hydroxyartemisinin.[51]

Biotechnologie životního prostředí

Cunninghamella elegans byl použit v environmentální biotechnologie pro úpravu textilu odpadní vody,[52] například ty, které vybledly azobarviva[53] nebo malachitová zeleň.[54]

Chitin[55] a chitosan izolovaný od C. elegans lze použít pro těžký kov biosorpce.[56] Produkci lze provádět na fazolích yam (Pachyrhizus erosus L. Urban) střední.[57]

Kmeny

Cunninghamella elegans ATCC 9245[36]
Cunninghamella elegans ATCC 36112[6]
Cunninghamella elegans ATCC 26269[6]
Cunninghamella elegans NRRL 1393[6]
Cunninghamella elegans IFM 46109[56]
Cunninghamella elegans UCP 542[53]

Reference

  1. ^ Lendner A. (1907). „Sur quelques Mucorinées“. Bulletin de l'Herbier Boissier (francouzsky). 7 (3): 249–51.
  2. ^ Weitzmann I. (1984). „Důvod pro Cunninghamella elegans, C. bertholletiae a C. echinulata jako samostatný druh ". Transakce Britské mykologické společnosti. 83 (3): 527–529. doi:10.1016 / S0007-1536 (84) 80056-X.
  3. ^ A b Zhu, Y. Z .; Keum, Y. S .; Yang, L .; Lee, H .; Park, H .; Kim, J. H. (2010). „Metabolismus fungicidu Mepanipyrim od Soil FungusCunninghamella elegansATCC36112“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 58 (23): 12379–12384. doi:10.1021 / jf102980y. PMID  21047134.
  4. ^ Weitzman, I .; Crist, M. Y. (1979). „Studie s klinickými izoláty Cunninghamelly. I. Páření“. Mykologie. 71 (5): 1024–1033. doi:10.2307/3759290. JSTOR  3759290. PMID  545137.
  5. ^ Kwon-Chung, K. J .; Young, R. C .; Orlando, M. (1975). „Plicní mucormykóza způsobená Cunninghamella elegans u pacienta s chronickou myeloidní leukémií“. American Journal of Clinical Pathology. 64 (4): 544–548. doi:10.1093 / ajcp / 64.4.544. PMID  1060379.
  6. ^ A b C d E Asha S, Vidyavathi M (2009). "Cunninghamella - mikrobiální model pro studie metabolismu léků - přehled". Biotechnol. Adv. 27 (1): 16–29. doi:10.1016 / j.biotechadv.2008.07.005. PMID  18775773.
  7. ^ Hawker, L. E.; Thomas, B .; Beckett, A. (1970). „Studie elektronového mikroskopu o struktuře a klíčení konidií Cunninghamella elegans Lendner“. Mikrobiologie. 60 (2): 181–189. doi:10.1099/00221287-60-2-181.
  8. ^ Wackett, L. P .; Gibson, D. T. (1982). "Metabolismus xenobiotických sloučenin pomocí enzymů v buněčných extraktech houby Cunninghamella elegans". The Biochemical Journal. 205 (1): 117–122. doi:10.1042 / bj2050117. PMC  1158453. PMID  6812568.
  9. ^ Zhang, D .; Yang, Y .; Leakey, J. E. A .; Cerniglia, C. E. (1996). „Enzymy fáze I a fáze II produkované Cunninghamella elegans pro metabolismus xenobiotik“. Mikrobiologické dopisy FEMS. 138 (2–3): 221–226. doi:10.1111 / j.1574-6968.1996.tb08161.x. PMID  9026450.
  10. ^ Lisowska, K .; Szemraj, J .; Rózalska, S .; Długoński, J. (2006). „Exprese genů cytochromu P-450 a cytochromu P-450 reduktázy při simultánní transformaci kortikosteroidů a fenanthrenu Cunninghamella elegans“. Mikrobiologické dopisy FEMS. 261 (2): 175–180. doi:10.1111 / j.1574-6968.2006.00339.x. PMID  16907717.
  11. ^ Lanosterol 14-alfa demethyláza z Cunninghamella elegans na www.uniprot.org
  12. ^ Cha, C. J .; Kim, S.J .; Kim, Y. H .; Stingley, R .; Cerniglia, C. E. (2002). "Molekulární klonování, exprese a charakterizace nové třídy glutathion S-transferázy z houby Cunninghamella elegans". Biochemical Journal. 368 (2): 589–95. doi:10.1042 / BJ20020400. PMC  1223007. PMID  12196209.
  13. ^ Kristian Björnstad; Anders Helander; Peter Hultén; Olof Beck (2009). "Bioanalytické vyšetřování asaronu v souvislosti s Acorus calamus intoxikace olejem “. Journal of Analytical Toxicology. 33 (9): 604–609. doi:10.1093 / den / 33,9604. PMID  20040135.
  14. ^ Joanna D. Moody; Donglu Zhang; Thomas M. Heinze; Carl E. Cerniglia (2000). "Transformace amoxapinu pomocí Cunninghamella elegans". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 66 (8): 3646–3649. doi:10.1128 / AEM.66.8.3646-3649.2000. PMC  92200. PMID  10919836.
  15. ^ A. Jaworski; L. Sedlaczek; J. Dlugoński; Ewa Zajaczkowska (1985). "Indukovatelná povaha steroidních 11-hydroxyláz ve sporech Cunninghamella elegans (Půjčovatel) ". Journal of Basic Microbiology. 25 (7): 423–427. doi:10,1002 / zakázka. 3620250703.
  16. ^ A b Hezari, M .; Davis, P. J. (1993). "Mikrobiální modely metabolismu savců. Tvorba furosemidových glukosidů pomocí houby Cunninghamella elegans". Metabolismus a dispozice léků. 21 (2): 259–267. PMID  8097695.
  17. ^ Sharma, KK; Mehta, T; Joshi, V; Mehta, N; Rathor, AK; Mediratta, KD; Sharma, PK (2011). „Náhrada zvířat ve výzkumu drog: přístup k naplnění 4R“. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 73 (1): 1–6. doi:10.4103 / 0250-474X.89750. PMC  3224398. PMID  22131615.
  18. ^ Zhang, D .; Evans, F. E.; Freeman, J. P .; Duhart Jr, B .; Cerniglia, C. E. (1995). "Biotransformace amitriptylinu Cunninghamella elegans". Metabolismus a dispozice léků. 23 (12): 1417–1425. PMID  8689954.
  19. ^ Moody, J. D .; Freeman, J. P .; Cerniglia, C. E. (1999). "Biotransformace doxepinu Cunninghamella elegans". Metabolismus a dispozice léků. 27 (10): 1157–1164. PMID  10497142.
  20. ^ Moody, J. D .; Freeman, J. P .; Fu, P. P .; Cerniglia, C. E. (2002). "Biotransformace mirtazapinu Cunninghamella Elegans". Metabolismus a dispozice léků. 30 (11): 1274–1279. doi:10.1124 / dmd.30.11.1274. PMID  12386135.
  21. ^ Zhang, D .; Evans, F. E.; Freeman, J. P .; Yang, Y .; Deck, J .; Cerniglia, C. E. (1996). "Tvorba savčích metabolitů cyklobenzaprinu houbami, Cunninghamella elegans". Chemicko-biologické interakce. 102 (2): 79–92. doi:10.1016 / S0009-2797 (96) 03736-2. PMID  8950223.
  22. ^ Zhang, D .; Freeman, J. P .; Sutherland, J. B .; Walker, A.E .; Yang, Y .; Cerniglia, C. E. (1996). „Biotransformace chlorpromazinu a methdilazinu Cunninghamella elegans“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 62 (3): 798–803. doi:10.1128 / AEM.62.3.798-803.1996. PMC  167846. PMID  8975609.
  23. ^ Hansen, E. B .; Cho, B. P .; Korfmacher, W. A .; Cerniglia, C. E. (1995). „Plísňové transformace antihistaminik: Metabolismus bromfeniraminu, chlorfeniraminu a feniraminu na N-oxid a N-demethylované metabolity houbou Cunninghamella elegans“. Xenobiotica. 25 (10): 1081–1092. doi:10.3109/00498259509061908. PMID  8578764.
  24. ^ Choudhary, M. I .; Musharraf, S. G .; Siddiqui, Z. A .; Khan, N. T .; Ali, R. A .; Ur-Rahman, A. (2005). „Mikrobiální transformace mestranolu Cunninghamella elegans“. Chemický a farmaceutický bulletin. 53 (8): 1011–1013. doi:10,1248 / cpb.53.1011. PMID  16079537.
  25. ^ Cerniglia, C.E .; Fu, P. P .; Yang, S. K. (1982). "Metabolismus 7-methylbenzaanthracenu a 7-hydroxymethylbenzaanthracenu od Cunninghamella elegans". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 44 (3): 682–689. doi:10.1128 / AEM.44.3.682-689.1982. PMC  242076. PMID  7138006.
  26. ^ Cerniglia, C.E .; Yang, S. K. (1984). "Stereoselektivní metabolismus anthracenu a fenanthrenu houbou Cunninghamella elegans". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 47 (1): 119–124. doi:10.1128 / AEM.47.1.119-124.1984. PMC  239622. PMID  6696409.
  27. ^ Pothuluri, J. V .; Freeman, J. P .; Evans, F. E.; Cerniglia, C. E. (1992). "Plísňový metabolismus acenaftenu Cunninghamella elegans". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 58 (11): 3654–3659. doi:10.1128 / AEM.58.11.3654-3659.1992. PMC  183157. PMID  1482186.
  28. ^ Cerniglia, C.E .; Lambert, K. J .; Miller, D. W .; Freeman, J. P. (1984). „Transformace 1- a 2-methylnaftalenu Cunninghamella elegans“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 47 (1): 111–118. doi:10.1128 / AEM.47.1.111-118.1984. PMC  239621. PMID  6696408.
  29. ^ Cerniglia, C.E .; Gibson, D. T. (1977). "Metabolismus naftalenu Cunninghamella elegans". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 34 (4): 363–370. doi:10.1128 / AEM.34.4.363-370.1977. PMC  242664. PMID  921262.
  30. ^ Pothuluri, J. V .; Freeman, J. P .; Evans, F. E.; Cerniglia, C. E. (1993). „Biotransformace fluorenu houbou Cunninghamella elegans“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 59 (6): 1977–1980. doi:10.1128 / AEM.59.6.1977-1980.1993. PMC  182201. PMID  8328814.
  31. ^ Cerniglia, C.E .; Mahaffey, W .; Gibson, D. T. (1980). "Plísňová oxidace benzo a] pyrenu: Tvorba (-) - trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzo a] pyrenu Cunninghamella elegans". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 94 (1): 226–232. doi:10.1016 / S0006-291X (80) 80210-5. PMID  7190014.
  32. ^ Cerniglia, C.E .; Campbell, W. L .; Freeman, J. P .; Evans, F. E. (1989). "Identifikace nového metabolitu v metabolismu fenanthrenu houbou Cunninghamella elegans". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 55 (9): 2275–2279. doi:10.1128 / AEM.55.9.2275-2279.1989. PMC  203068. PMID  2802607.
  33. ^ Pothuluri, J. V .; Freeman, J. P .; Evans, F. E.; Moorman, T. B .; Cerniglia, C. E. (1993). "Metabolismus alachloru houbou Cunninghamella elegans". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 41 (3): 483–488. doi:10.1021 / jf00027a026.
  34. ^ Jairaj V. Pothuluri, Frederick E. Evans; Doerge, D.R .; Churchwell, M.I. & Carl E. Cerniglia (1997). "Metabolismus metolachloru houbou Cunninghamella elegans". Oblouk. Environ. Contam. Toxicol. 32 (2): 117–125. doi:10,1007 / s002449900163. PMID  9069185. S2CID  20614148.
  35. ^ Hangler, M .; Jensen, B .; Rønhede, S .; Sørensen, S. R. (2007). „Indukovatelná hydroxylace a demetylace herbicidu isoproturonu Cunninghamella elegans“. Mikrobiologické dopisy FEMS. 268 (2): 254–260. doi:10.1111 / j.1574-6968.2006.00599.x. PMID  17328751.
  36. ^ A b Zi, J .; Valiente, J .; Zeng, J .; Zhan, J. (2011). "Metabolismus kvercetinu Cunninghamella elegans ATCC 9245". Journal of Bioscience and Bioengineering. 112 (4): 360–362. doi:10.1016 / j.jbiosc.2011.06.006. PMID  21742550.
  37. ^ Ibrahim, A. R. S. (2005). „Biotransformace chrysinu a apigeninu Cunninghamella elegans“. Chemický a farmaceutický bulletin. 53 (6): 671–672. doi:10,1248 / sb. 53,671. PMID  15930780.
  38. ^ Abdel-Rahim S. Ibrahim (2000). "Sulfatace naringeninu Cunninghamella elegans". Fytochemie. 53 (2): 209–212. doi:10.1016 / S0031-9422 (99) 00487-2. PMID  10680173.
  39. ^ Ibrahim, A. R .; Galal, A. M .; Mossa, J. S .; El-Feraly, F. S. (1997). "Glukóza - konjugace flavonů Psiadia arabica od Cunninghamella elegans". Fytochemie. 46 (7): 1193–1195. doi:10.1016 / s0031-9422 (97) 00421-4. PMID  9423290.
  40. ^ Ibrahim, A. R .; Galal, A. M .; Ahmed, M. S .; Mossa, G. S. (2003). „O-demetylace a sulfatace 7-methoxylovaných flavanonů Cunninghamella elegans“. Chemický a farmaceutický bulletin. 51 (2): 203–206. doi:10,1248 / cpb.51.203. PMID  12576658. INIST:14569933.
  41. ^ Keum, Y. S .; Lee, H. R.; Park, H. W .; Kim, J. H. (2010). "Biodegradace bisfenolu a a jeho halogenovaných analogů Cunninghamella elegans ATCC36112". Biologický rozklad. 21 (6): 989–997. doi:10.1007 / s10532-010-9358-8. PMID  20455075. S2CID  2259930.
  42. ^ Sutherland, John B .; Freeman, James P .; Williams, Anna J .; Paluba, Joanna (1999). „Biotransformace ftalazinu Fusarium moniliforme a Cunninghamela elegans“. Mykologie. 91 (1): 114–116. doi:10.2307/3761198. JSTOR  3761198.
  43. ^ Crawford, D. L .; Gupta, R. K. (1990). "Oxidace dibenzothiofenu Cunninghamella elegans". Současná mikrobiologie. 21 (4): 229–231. doi:10.1007 / BF02092161. S2CID  6892038.
  44. ^ Zhang, D .; Yang, Y .; Castlebury, L. A .; Cerniglia, C. E. (1996). „Metoda pro rozsáhlou izolaci vysoce účinné transformační fungální genomové DNA“. Mikrobiologické dopisy FEMS. 145 (2): 261–265. doi:10.1111 / j.1574-6968.1996.tb08587.x. PMID  8961565.
  45. ^ Wang, R. F .; Cao, W. W .; Khan, A. A .; Cerniglia, C. E. (2000). "Klonování, sekvenování a exprese v Escherichia coliof genu pro cytochrom P450 od Cunninghamella elegans". Mikrobiologické dopisy FEMS. 188 (1): 55–61. doi:10.1111 / j.1574-6968.2000.tb09168.x. PMID  10867234.
  46. ^ Wang, R. F .; Khan, A. A .; Cao, W. W .; Cerniglia, C. E. (2000). "Klonování, sekvenování a exprese genu kódujícího enolázu z Cunninghamella elegans". Mykologický výzkum. 104 (2): 175–179. doi:10.1017 / S0953756299001112.
  47. ^ A b Lisowska, K .; Bizukojc, M .; Długoński, J. (2006). „Nestrukturovaný model pro studie biokonverze fenantrenů vláknitými houbami Cunninghamella elegans“. Enzymová a mikrobiální technologie. 39 (7): 1464–1470. doi:10.1016 / j.enzmictec.2006.03.039.
  48. ^ A b Długoński, J .; Sedlaczek, L .; Jaworski, A. (1984). "Uvolňování protoplastů z hub schopných transformace steroidů". Canadian Journal of Microbiology. 30 (1): 57–62. doi:10,1139 / m84-010. PMID  6713303. (Francouzština)
  49. ^ Smith, R. V .; Davis, P. J. (1978). „Regiospecifická syntéza isoapokodeinu z 10,11-dimethoxyaporfinu pomocí Cunninghamella elegans“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 35 (4): 738–742. doi:10.1128 / AEM.35.4.738-742.1978. PMC  242915. PMID  25623.
  50. ^ TMilanova, R .; Stoynov, N .; Moore, M. (1996). "Optimalizace produkce triptochinonu Cunninghamella elegans pomocí faktoriálního designu". Enzymová a mikrobiální technologie. 19 (2): 86–93. doi:10.1016/0141-0229(95)00184-0.
  51. ^ Parshikov, I. A .; Muraleedharan, K. M .; Avery, M. A .; Williamson, J. S. (2004). "Transformace artemisininu Cunninghamella elegans". Aplikovaná mikrobiologie a biotechnologie. 64 (6): 782–786. doi:10.1007 / s00253-003-1524-z. PMID  14735322. S2CID  6542162.
  52. ^ Tigini, V .; Prigione, V .; Donelli, I .; Anastasi, A .; Freddi, G .; Giansanti, P .; Mangiavillano, A .; Varese, G. C. (2010). „Optimalizace biomasy Cunninghamella elegans pro biosorpční čištění textilních odpadních vod: analytický a ekotoxikologický přístup“. Aplikovaná mikrobiologie a biotechnologie. 90 (1): 343–352. doi:10.1007 / s00253-010-3010-8. PMID  21127858. S2CID  23402412.
  53. ^ A b Ambrósio, S .; Campos-Takaki, G. M. (2004). „Odbarvování reaktivních azofarbiv Cunninghamella elegans UCP 542 za podmínek souběžného metabolismu“. Technologie biologických zdrojů. 91 (1): 69–75. doi:10.1016 / S0960-8524 (03) 00153-6. PMID  14585623.
  54. ^ Cha, C.-J .; Doerge, D. R .; Cerniglia, C. E. (2001). „Biotransformace malachitové zeleně houbou Cunninghamella elegans“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 67 (9): 4358–4360. doi:10.1128 / AEM.67.9.4358-4360.2001. PMC  93171. PMID  11526047.
  55. ^ Andrade, V. S .; Neto, B. B .; Souza, W .; Campos-Takaki, G. M. (2000). "Analýza faktoriálního designu výroby chitinu od Cunninghamella elegans". Canadian Journal of Microbiology. 46 (11): 1042–1045. doi:10.1139 / w00-086. PMID  11109493.
  56. ^ A b Franco, L. D. O .; Maia, R. D. C. S. C .; Porto, A. L. C. F .; Messias, A. S .; Fukushima, K .; Campos-Takaki, G. M. D. (2004). „Biosorpce těžkých kovů chitinem a chitosanem izolovaným z Cunninghamella elegans (IFM 46109)“. Brazilian Journal of Microbiology. 35 (3): 243–247. doi:10.1590 / S1517-83822004000200013.
  57. ^ Montenegro Stamford, T. C .; Montenegro Stamford, T. L .; Pereira Stamford, N .; De Barros Neto, B .; De Campos-Takaki, G. M. (2007). „Růst Cunninghamella elegans UCP 542 a výroba chitinu a chitosanu pomocí bambuckého média“. Electronic Journal of Biotechnology. 10: 0. doi:10,2225 / vol10-issue1-fulltext-1.

externí odkazy