Castorocauda - Castorocauda - Wikipedia

Castorocauda
Časová řada: Middle Jurassic, 164 Ma
Obnova pod vodou Castorocauda s travnatým dnem jezera viditelným ve spodní třetině obrázku
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Clade:Therapsida
Clade:Cynodontia
Rodina:†Docodontidae
Rod:†Castorocauda
Ji et al., 2006
Zadejte druh
†Castorocauda lutrasimilis
Ji et al., 2006

Castorocauda je vyhynulý, částečně vodní, bobr -jako rod z docodont mammaliaforms s jedním druhem, C. lutrasimilis. Je součástí Yanliao Biota, nalezený v Postele Daohugou z vnitřní Mongolsko, Čína se datuje do Střední na Pozdě jurský. Byla to součást výbušniny Middle Jurassic záření Mammaliaformes pohybujících se do různých stanovišť a výklenky. Jeho objev v roce 2006, spolu s objevem dalších neobvyklých mammaliaform, vyvrací předchozí hypotézu o mammaliaformách, které zůstávají evolučně stagnující až do zániku dinosauři.

O hmotnosti přibližně 500–800 g (1,1–1,8 lb), Castorocauda je největší známý jurský mammaliaform. Jedná se o nejdříve známou formu savců s vodními úpravami nebo s kožešinou kožešina. Byl také upraven pro kopání a jeho zuby jsou podobné zubům těsnění a Eocen velryby, kolektivně naznačující, že se chovala podobně jako moderní doba ptakopysk a vydry říční a jedly hlavně ryby. Žilo to ve vlhkém, sezónním, chladném mírný prostředí - které pravděpodobně mělo průměrnou teplotu nepřesahující 15 ° C (59 ° F) - vedle mloků, pterosaurů, ptačích dinosaurů a dalších forem savců.

Etymologie

The název rodu Castorocauda pochází z latinský Castor "bobr " a cauda „ocas“, v odkazu na jeho předpokládaný bobří ocas. The druhové jméno lutrasimilis pochází z latiny lutra "vydra " a similis "podobné", protože některé aspekty jeho zubů a obratel jsou podobné moderním vydrám.[1]

Taxonomie

Stonek Mammaliaformes
 
 

Adelobasileus

 
 
 

Sinocodon

 
 
 
 

Morganucodon

 
 

Megazostrodon

 
 
 
 
 

Haramiyavia

 
 
 

Thomasia

 
 
 

Megakon

 
 
 

Eleutherodon

 
 

Sineleutherus

 
 
 
 
 
 
Docodonta[2]
 
 

Sibirotherium

 
 
 

Tegotherium

 
 

Hutegotherium

 
 
 
 
 

Itatodon

 
 
 
 

Krusatodon

 
 

Agilodocodon

 
 
 
 

Simpsonodon

 
 
 
 

Tashkumyrodon

 
 
 

Castorocauda

 
 

Dsungarodon

 
 
 
 
 

Borealestes

 
 
 
 

Docofossor

 
 

Docodon

 
 
 

Haldanodon

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Hadrocodium

 
 

Korunní savci

 
 
 
 
 
 
 
Castorocauda s jinými formami savců[3]

The vzorek holotypu, JZMP 04117, byl objeven v Postele Daohugou z Tiaojishan formace v vnitřní Mongolsko oblast Číny, která se datuje přibližně 159–164 před miliony let (mya) v Střední na Pozdě jurský.[1][4] Skládá se z částečné kostry zahrnující neúplnou lebku, ale dobře zachované dolní čelisti, většinu žeber, končetiny (kromě pravé zadní nohy), pánev a ocas. Pozůstatky jsou tak dobře zachovány, že existují prvky jeho měkké anatomie a vlasů.[1]

Castorocauda je členem objednat Docodonta, vyhynulá skupina mammaliaforms. Mammaliaformes zahrnuje zvířata podobná savcům a koruna savci (všichni potomci, živí nebo vyhynulí, posledního společného předka všech živých savců). Dokodoti nejsou korunní savci. Když Castorocauda byl první popsáno v roce 2006 to bylo považováno za nejužší vztah k evropskému Krusatodon a Simpsonodon.[1] V přehledu docodonts z roku 2010 byla Docodonta rozdělena na Docodontidae, Simpsonodontidae a Tegotheriidae, s Castorocauda považováno incertae sedis s neurčitým spřízněnosti.[5] Simpsonodontidae je nyní považován za paraphyletic a tedy neplatné a Castorocauda Zdá se, že nejvíce úzce souvisí Dsungarodon,[2][6] který pocházel z Junggarská pánev z Číny a pravděpodobně snědli rostliny a měkké bezobratlé.[7]

Mapa Middle Jurassic

Castorocauda je součástí diverzifikační události středního jura mammaliaform, kde se tvoří mammalia vyzařoval do široké škály výklenky a vyvinulo se několik moderních znaků, například modernější zuby savců a střední ucho kosti.[3] Dříve se předpokládalo, že savci jsou malí a obydlí až do ... Křída – paleogenní hranice (Hranice K – Pg), když dinosauři vyhynuli. Objev Castorocauda,[8] a důkazy o výbušné diverzifikaci ve střední jure - jako je vzhled eutriconodontans, multituberkulace, australosphenidans, metatherians a eutherians, mimo jiné - vyvrací tuto představu. To mohlo být způsobeno rozpadem Pangea, která začala v Brzy do středního jura a diverzifikovaných stanovišť a výklenků nebo na moderní rysy, které se od doby, kdy se savčí formy vyvinuly, pomalu hromadily, až dosáhly kritického bodu, který umožňoval masivní expanzi do různých stanovišť.[3]

Popis

Zachovaná délka od hlavy po ocas je 425 mm (16,7 palce), ale v životě byla mnohem větší. Na základě rozměrů ptakopysků byla spodní hmotnostní hranice odhadována na 518 g (1,1 lb) v životě a horní 700 až 800 g (1,5 až 1,8 lb), což z ní dělá největší známou jurskou mammaliaformu, která překonala předchozí záznam 500 g (1,1 lb) pro Sinoconodon.[1]

Detail lebky vyhynulé velryby Dorudon. Přední zuby jsou ostré a zakřivené dozadu a stoličky jsou trojúhelníkové s dobře definovaným a symetrickým ozubením
Zuby Castorocauda jsou podobné těm z Eocen velryby (Dorudon výše).[1][8]

Zakřivené zuby Castorocauda jsou více tvarem podobné těm z mezonychians, Eocen velryby a tuleně než jiné docodonty. První dva stoličky mít vrcholy v přímé řadě a během kousání do sebe zapadly. Tato funkce je obdobou stav předků v Mammaliaformes (například v trikonodonty ) ale je odvozený znak (byl speciálně vyvinut místo zděděn) v Castorocauda.[1][8] Dolní čelist obsahovala 4 řezáky, 1 psí, 5 premoláry a 6 stoliček.[1]

Obraz ptakopysků na prašném břehu jezera obklopeného nízko položenou vegetací a trávou
Docodontans pravděpodobně měl rozlehlá chůze jako ptakopysk na zemi.[1]

Přední končetiny Castorocauda jsou velmi podobné moderním ptakopyskům: humerus rozšiřuje směrem k loket; kosti předloktí mají hypertrofovaný (velký) epikondyly (kde se spoj připojuje); the radiální a ulnal klouby jsou široce oddělené; ulna má masivní olecranon (kde se připojuje k lokti); the kosti zápěstí jsou blokové; a kosti prstů jsou robustní. Docodontans pravděpodobně hrabali stvoření a měli rozlehlá chůze, a Castorocauda možná také použila paže k veslování, podobně jako ptakopysk. Mezi prsty jsou stopy měkkých tkání, což naznačuje webbed zadní nohy.[1] Pravděpodobně také měl drápy,[6] a holotyp ukazuje a podnět na zadním kotníku, který je u mužských ptakopysků jedovatý.[1]

Castorocauda pravděpodobně měl 14 hrudní, 7 bederní, 3 křížový a 25 ocasních obratlů. Jako někteří savci měl pokovená žebra a žebra zasahovala do bederních obratlů. Pokovení se objevilo na proximálních okrajích (část žebra nejblíže k obratli) a v Castorocauda, mohou sloužit ke zvětšení oblasti inzerce (části svalu, která se přitom pohybuje uzavírání smluv ) z iliocostalis sval na zádech, který by blokoval blízká žebra a lépe podporoval trup zvířete.[1] Pokovená žebra jsou přítomna v stromový (obydlí stromů) a fossorial (hrabání) xenarthrans (lenost, mravenečníci, pásovci a příbuzní). The ocasní obratle jsou zploštělé dorzoventrálně (zkráceny svisle a rozšířeny více vodorovně); a každý centrum má dva páry příčné procesy (které vyčnívají úhlopříčně z centra) na přední straně a další na zadní straně, díky čemuž se centrum jeví jako písmeno H z pohledu shora při pohledu dolů. Tato anatomie ocasu je podobná bobrům a vydrám, které používají ocasy k pádlování a pohonu.[1][8]

Pohled zepředu na bobra, který sedí vzpřímeně a jeho ocas je jasně patrný mezi nohama
The Castorocauda ocas byl pravděpodobně podobný jako u ocasu bobr.[1]

Na holotypu se dochovala kožešina a je nejstarší známá kožešina;[9] to ukázalo, že kožešina s mnoha způsoby využití zadržování tepla a jako taktilní smysl, byla předková vlastnost savců. Savci konzervovaní s kožešinou z čínštiny Yixian formace na ocasu vykazují malou srst, zatímco srst je na srsti zachována Castorocauda ocas byl o 50% širší než pánev. První čtvrtletí pokrývá hlídat vlasy, prostřední polovina šupinami a malou srstí a poslední čtvrtina šupinami s ochrannými vlasy. Bobři mají velmi podobný ocas.[1] Důkazy o srsti a předpokládané zvýšené hmatové smysly naznačují, že měla dobře vyvinuté neokortex, část mozku jedinečná pro savce, která mimo jiné ovládá Smyslové vnímání.[9]

Paleoekologie

Castorocauda je nejdříve známá vodní forma savců,[10] potlačit první výskyt savčích forem vodních adaptací o více než 100 milionů let.[8] Zuby se při kousání vzájemně spojily, což naznačuje, že byly striktně používány k uchopení; zakřivené stoličky byly pravděpodobně použity k držení kluzké kořisti; a tvary zubů jsou konvergentní s těsněními a eocénními velrybami, což naznačuje podobné ekologické postavení. Na základě toho, jeho přizpůsobení plavání a kopání a jeho velké velikosti, Castorocauda byl pravděpodobně srovnatelný s moderní dobou ptakopysk, vydry říční a podobné semi-vodní savci v ekologie a živí se hlavně rybami (klidný ).[1]

Postele Daohugou také obsahují několik mloci, četné ptakoještěr druhy (z nichž mnozí pravděpodobně byli piscivorous),[4] několik hmyzu, škeble krevety Euestheria[1] a některé dinosaury podobné ptákům. Z konkrétních postelí Daohugou nejsou známy žádné ryby, ale související lokalita Linglongta obsahuje neurčené ptycholepiformes. Mezi další savce patří létající veverka -jako Volaticotherium hrabání Pseudotribos, nejstarší známý eutherian Juramaia.[4] the krysa -jako Megakon[11] a klouzání Arboroharamiya.[12] V rostlinném životě formace Tiaojishan dominoval cycadeoids (hlavně Nilssonia a Ctenis ), leptosporangiate kapradiny a ginkgofyty a má pyl zůstává převážně z pteridofyty a gymnospermy, které označují a chladný mírný a vlhké podnebí s výrazným mokrý a suchý roční období,[13][14] pravděpodobně s roční teplotou pod 15 ° C (59 ° F).[14]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q Ji, Q .; Luo, Z.-X .; Yuan, C.-X .; Tabrum, A. R. (2006). „Plavecký savec ze střední jury a ekomorfologická diverzifikace raných savců“. Věda. 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode:2006Sci ... 311.1123J. doi:10.1126 / science.1123026. PMID  16497926. S2CID  46067702.
  2. ^ A b Panciroli, E .; Benson, R. B. J .; Luo, Z.-X. (2019). "Čenich a chrup z Borealestes serendipitus (Docodonta) ze střední jury ze Skye ve Skotsku “ (PDF). Časopis paleontologie obratlovců. 39 (3): e1621884. doi:10.1080/02724634.2019.1621884. S2CID  199637122.
  3. ^ A b C Zavřít, R. A .; Friedman, M .; Lloyd, G. T .; Benson, R. B. J. (2015). „Důkazy o středojurském adaptivním záření u savců“. Aktuální biologie. 25 (16): 2, 137–2, 142. doi:10.1016 / j.cub.2015.06.047. PMID  26190074. S2CID  527196.
  4. ^ A b C Sullivan, C .; Wang, Y .; Hone, D. W. E .; Wang, Y .; Xu, X .; Zhang, F. (2013). „Obratlovci jury Biosa Daohugou severovýchodní Číny“. Časopis paleontologie obratlovců. 34 (2): 243–280. doi:10.1080/02724634.2013.787316. S2CID  84944844.
  5. ^ Averianov, A. O .; Lopatin, A. V .; Krasnolutskii, S. A .; Ivantsov, S. V. (2010). „Nové docodonty ze střední jury na Sibiři a nová analýza vzájemných vztahů Docodonty“ (PDF). Sborník Zoologického ústavu. 34: 121–148.
  6. ^ A b Meng, Q.-J .; Ji, Q .; Zhang, Y.-G .; Lui, D .; Grossnickle, D. M .; Luo, Z.-X. (2015). "Stromový docodont z jury a mammaliaform ekologické diverzifikace". Věda. 347 (6, 223): 764–768. Bibcode:2015Sci ... 347..764M. doi:10.1126 / science.1260879. PMID  25678661. S2CID  206562565.
  7. ^ Pfretzschner, H.-U .; Martin, T .; Maisch, M. W .; Matzke, A. T. (2005). „Nový docodont savec z pozdní Jurasic Junggarské pánve v severozápadní Číně“ (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 50 (4): 799–808.
  8. ^ A b C d E Martin, T. (2006). „Evoluční experimenty raných savců“. Věda. 311 (5, 764): 1, 109–1, 110. doi:10.1126 / science.1124294. PMID  16497922. S2CID  83027037.
  9. ^ A b Rowe, T. B .; Macrini, T. E.; Luo, Z.-X. (2011). „Fosilní důkazy o původu mozku savců“. Věda. 332 (6, 062): 955–957. Bibcode:2011Sci ... 332..955R. doi:10.1126 / science.1203117. PMID  21596988. S2CID  940501.
  10. ^ Luo, Z.-X .; Martin, T. G. (2007). "Analýza molární struktury a fylogeneze rodů Docodont". Bulletin of Carnegie Museum of Natural History. 39: 27–47. doi:10.2992 / 0145-9058 (2007) 39 [27: AOMSAP] 2.0.CO; 2.
  11. ^ Zhou, C. F .; Wu, S .; Martin, T .; Luo, Z. X. (2013). „Jurská savčí forma a nejčasnější evoluční adaptace savců“. Příroda. 500 (7461): 163–7. Bibcode:2013Natur.500..163Z. doi:10.1038 / příroda12429. PMID  23925238. S2CID  4346751.
  12. ^ Han, G .; Mao, F .; Bi, S .; Wang, Y .; Meng, J. (2017). „Jurský klouzavý euharamiyidanský savec s uchem pěti sluchových kostí“. Příroda. 551 (7681): 451–456. Bibcode:2017Natur.551..451H. doi:10.1038 / příroda24483. PMID  29132143. S2CID  4466953.
  13. ^ Yongdong, W .; Ken'ichi, S .; Wu, Z .; Shaolin, Z. (2006). "Biodiversity, and paleeoclimate of the Middle Jurassic floras from the Tiaojishan Formation in western Liaoning, China". Geologie. 16: 222–230. doi:10.1080 / 10020070612330087A (neaktivní 10. 11. 2020).CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
  14. ^ A b Ning, T .; Xie, A .; Wang, Y .; Jiang, Z .; Li, L .; Yin, Y.-L .; Zhu, Z .; Wang, J. (2015). „Nové záznamy o zkamenělé jury v Jianchangu v západním Liaoningu v Číně a jejich paleoklimatické důsledky“. Věda Čína Vědy o Zemi. 58 (12): 2154–2164. Bibcode:2015ScChD..58.2154T. doi:10.1007 / s11430-015-5208-1. S2CID  131558706.

externí odkazy