Castorocauda - Castorocauda - Wikipedia
Castorocauda | |
---|---|
![]() | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade: | Therapsida |
Clade: | Cynodontia |
Rodina: | †Docodontidae |
Rod: | †Castorocauda Ji et al., 2006 |
Zadejte druh | |
†Castorocauda lutrasimilis Ji et al., 2006 |
Castorocauda je vyhynulý, částečně vodní, bobr -jako rod z docodont mammaliaforms s jedním druhem, C. lutrasimilis. Je součástí Yanliao Biota, nalezený v Postele Daohugou z vnitřní Mongolsko, Čína se datuje do Střední na Pozdě jurský. Byla to součást výbušniny Middle Jurassic záření Mammaliaformes pohybujících se do různých stanovišť a výklenky. Jeho objev v roce 2006, spolu s objevem dalších neobvyklých mammaliaform, vyvrací předchozí hypotézu o mammaliaformách, které zůstávají evolučně stagnující až do zániku dinosauři.
O hmotnosti přibližně 500–800 g (1,1–1,8 lb), Castorocauda je největší známý jurský mammaliaform. Jedná se o nejdříve známou formu savců s vodními úpravami nebo s kožešinou kožešina. Byl také upraven pro kopání a jeho zuby jsou podobné zubům těsnění a Eocen velryby, kolektivně naznačující, že se chovala podobně jako moderní doba ptakopysk a vydry říční a jedly hlavně ryby. Žilo to ve vlhkém, sezónním, chladném mírný prostředí - které pravděpodobně mělo průměrnou teplotu nepřesahující 15 ° C (59 ° F) - vedle mloků, pterosaurů, ptačích dinosaurů a dalších forem savců.
Etymologie
The název rodu Castorocauda pochází z latinský Castor "bobr " a cauda „ocas“, v odkazu na jeho předpokládaný bobří ocas. The druhové jméno lutrasimilis pochází z latiny lutra "vydra " a similis "podobné", protože některé aspekty jeho zubů a obratel jsou podobné moderním vydrám.[1]
Taxonomie
Stonek Mammaliaformes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Castorocauda s jinými formami savců[3] |
The vzorek holotypu, JZMP 04117, byl objeven v Postele Daohugou z Tiaojishan formace v vnitřní Mongolsko oblast Číny, která se datuje přibližně 159–164 před miliony let (mya) v Střední na Pozdě jurský.[1][4] Skládá se z částečné kostry zahrnující neúplnou lebku, ale dobře zachované dolní čelisti, většinu žeber, končetiny (kromě pravé zadní nohy), pánev a ocas. Pozůstatky jsou tak dobře zachovány, že existují prvky jeho měkké anatomie a vlasů.[1]
Castorocauda je členem objednat Docodonta, vyhynulá skupina mammaliaforms. Mammaliaformes zahrnuje zvířata podobná savcům a koruna savci (všichni potomci, živí nebo vyhynulí, posledního společného předka všech živých savců). Dokodoti nejsou korunní savci. Když Castorocauda byl první popsáno v roce 2006 to bylo považováno za nejužší vztah k evropskému Krusatodon a Simpsonodon.[1] V přehledu docodonts z roku 2010 byla Docodonta rozdělena na Docodontidae, Simpsonodontidae a Tegotheriidae, s Castorocauda považováno incertae sedis s neurčitým spřízněnosti.[5] Simpsonodontidae je nyní považován za paraphyletic a tedy neplatné a Castorocauda Zdá se, že nejvíce úzce souvisí Dsungarodon,[2][6] který pocházel z Junggarská pánev z Číny a pravděpodobně snědli rostliny a měkké bezobratlé.[7]

Castorocauda je součástí diverzifikační události středního jura mammaliaform, kde se tvoří mammalia vyzařoval do široké škály výklenky a vyvinulo se několik moderních znaků, například modernější zuby savců a střední ucho kosti.[3] Dříve se předpokládalo, že savci jsou malí a obydlí až do ... Křída – paleogenní hranice (Hranice K – Pg), když dinosauři vyhynuli. Objev Castorocauda,[8] a důkazy o výbušné diverzifikaci ve střední jure - jako je vzhled eutriconodontans, multituberkulace, australosphenidans, metatherians a eutherians, mimo jiné - vyvrací tuto představu. To mohlo být způsobeno rozpadem Pangea, která začala v Brzy do středního jura a diverzifikovaných stanovišť a výklenků nebo na moderní rysy, které se od doby, kdy se savčí formy vyvinuly, pomalu hromadily, až dosáhly kritického bodu, který umožňoval masivní expanzi do různých stanovišť.[3]
Popis
Zachovaná délka od hlavy po ocas je 425 mm (16,7 palce), ale v životě byla mnohem větší. Na základě rozměrů ptakopysků byla spodní hmotnostní hranice odhadována na 518 g (1,1 lb) v životě a horní 700 až 800 g (1,5 až 1,8 lb), což z ní dělá největší známou jurskou mammaliaformu, která překonala předchozí záznam 500 g (1,1 lb) pro Sinoconodon.[1]
Zakřivené zuby Castorocauda jsou více tvarem podobné těm z mezonychians, Eocen velryby a tuleně než jiné docodonty. První dva stoličky mít vrcholy v přímé řadě a během kousání do sebe zapadly. Tato funkce je obdobou stav předků v Mammaliaformes (například v trikonodonty ) ale je odvozený znak (byl speciálně vyvinut místo zděděn) v Castorocauda.[1][8] Dolní čelist obsahovala 4 řezáky, 1 psí, 5 premoláry a 6 stoliček.[1]

Přední končetiny Castorocauda jsou velmi podobné moderním ptakopyskům: humerus rozšiřuje směrem k loket; kosti předloktí mají hypertrofovaný (velký) epikondyly (kde se spoj připojuje); the radiální a ulnal klouby jsou široce oddělené; ulna má masivní olecranon (kde se připojuje k lokti); the kosti zápěstí jsou blokové; a kosti prstů jsou robustní. Docodontans pravděpodobně hrabali stvoření a měli rozlehlá chůze, a Castorocauda možná také použila paže k veslování, podobně jako ptakopysk. Mezi prsty jsou stopy měkkých tkání, což naznačuje webbed zadní nohy.[1] Pravděpodobně také měl drápy,[6] a holotyp ukazuje a podnět na zadním kotníku, který je u mužských ptakopysků jedovatý.[1]
Castorocauda pravděpodobně měl 14 hrudní, 7 bederní, 3 křížový a 25 ocasních obratlů. Jako někteří savci měl pokovená žebra a žebra zasahovala do bederních obratlů. Pokovení se objevilo na proximálních okrajích (část žebra nejblíže k obratli) a v Castorocauda, mohou sloužit ke zvětšení oblasti inzerce (části svalu, která se přitom pohybuje uzavírání smluv ) z iliocostalis sval na zádech, který by blokoval blízká žebra a lépe podporoval trup zvířete.[1] Pokovená žebra jsou přítomna v stromový (obydlí stromů) a fossorial (hrabání) xenarthrans (lenost, mravenečníci, pásovci a příbuzní). The ocasní obratle jsou zploštělé dorzoventrálně (zkráceny svisle a rozšířeny více vodorovně); a každý centrum má dva páry příčné procesy (které vyčnívají úhlopříčně z centra) na přední straně a další na zadní straně, díky čemuž se centrum jeví jako písmeno H z pohledu shora při pohledu dolů. Tato anatomie ocasu je podobná bobrům a vydrám, které používají ocasy k pádlování a pohonu.[1][8]
Na holotypu se dochovala kožešina a je nejstarší známá kožešina;[9] to ukázalo, že kožešina s mnoha způsoby využití zadržování tepla a jako taktilní smysl, byla předková vlastnost savců. Savci konzervovaní s kožešinou z čínštiny Yixian formace na ocasu vykazují malou srst, zatímco srst je na srsti zachována Castorocauda ocas byl o 50% širší než pánev. První čtvrtletí pokrývá hlídat vlasy, prostřední polovina šupinami a malou srstí a poslední čtvrtina šupinami s ochrannými vlasy. Bobři mají velmi podobný ocas.[1] Důkazy o srsti a předpokládané zvýšené hmatové smysly naznačují, že měla dobře vyvinuté neokortex, část mozku jedinečná pro savce, která mimo jiné ovládá Smyslové vnímání.[9]
Paleoekologie
Castorocauda je nejdříve známá vodní forma savců,[10] potlačit první výskyt savčích forem vodních adaptací o více než 100 milionů let.[8] Zuby se při kousání vzájemně spojily, což naznačuje, že byly striktně používány k uchopení; zakřivené stoličky byly pravděpodobně použity k držení kluzké kořisti; a tvary zubů jsou konvergentní s těsněními a eocénními velrybami, což naznačuje podobné ekologické postavení. Na základě toho, jeho přizpůsobení plavání a kopání a jeho velké velikosti, Castorocauda byl pravděpodobně srovnatelný s moderní dobou ptakopysk, vydry říční a podobné semi-vodní savci v ekologie a živí se hlavně rybami (klidný ).[1]
Postele Daohugou také obsahují několik mloci, četné ptakoještěr druhy (z nichž mnozí pravděpodobně byli piscivorous),[4] několik hmyzu, škeble krevety Euestheria[1] a některé dinosaury podobné ptákům. Z konkrétních postelí Daohugou nejsou známy žádné ryby, ale související lokalita Linglongta obsahuje neurčené ptycholepiformes. Mezi další savce patří létající veverka -jako Volaticotherium hrabání Pseudotribos, nejstarší známý eutherian Juramaia.[4] the krysa -jako Megakon[11] a klouzání Arboroharamiya.[12] V rostlinném životě formace Tiaojishan dominoval cycadeoids (hlavně Nilssonia a Ctenis ), leptosporangiate kapradiny a ginkgofyty a má pyl zůstává převážně z pteridofyty a gymnospermy, které označují a chladný mírný a vlhké podnebí s výrazným mokrý a suchý roční období,[13][14] pravděpodobně s roční teplotou pod 15 ° C (59 ° F).[14]
Viz také
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q Ji, Q .; Luo, Z.-X .; Yuan, C.-X .; Tabrum, A. R. (2006). „Plavecký savec ze střední jury a ekomorfologická diverzifikace raných savců“. Věda. 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode:2006Sci ... 311.1123J. doi:10.1126 / science.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
- ^ A b Panciroli, E .; Benson, R. B. J .; Luo, Z.-X. (2019). "Čenich a chrup z Borealestes serendipitus (Docodonta) ze střední jury ze Skye ve Skotsku “ (PDF). Časopis paleontologie obratlovců. 39 (3): e1621884. doi:10.1080/02724634.2019.1621884. S2CID 199637122.
- ^ A b C Zavřít, R. A .; Friedman, M .; Lloyd, G. T .; Benson, R. B. J. (2015). „Důkazy o středojurském adaptivním záření u savců“. Aktuální biologie. 25 (16): 2, 137–2, 142. doi:10.1016 / j.cub.2015.06.047. PMID 26190074. S2CID 527196.
- ^ A b C Sullivan, C .; Wang, Y .; Hone, D. W. E .; Wang, Y .; Xu, X .; Zhang, F. (2013). „Obratlovci jury Biosa Daohugou severovýchodní Číny“. Časopis paleontologie obratlovců. 34 (2): 243–280. doi:10.1080/02724634.2013.787316. S2CID 84944844.
- ^ Averianov, A. O .; Lopatin, A. V .; Krasnolutskii, S. A .; Ivantsov, S. V. (2010). „Nové docodonty ze střední jury na Sibiři a nová analýza vzájemných vztahů Docodonty“ (PDF). Sborník Zoologického ústavu. 34: 121–148.
- ^ A b Meng, Q.-J .; Ji, Q .; Zhang, Y.-G .; Lui, D .; Grossnickle, D. M .; Luo, Z.-X. (2015). "Stromový docodont z jury a mammaliaform ekologické diverzifikace". Věda. 347 (6, 223): 764–768. Bibcode:2015Sci ... 347..764M. doi:10.1126 / science.1260879. PMID 25678661. S2CID 206562565.
- ^ Pfretzschner, H.-U .; Martin, T .; Maisch, M. W .; Matzke, A. T. (2005). „Nový docodont savec z pozdní Jurasic Junggarské pánve v severozápadní Číně“ (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 50 (4): 799–808.
- ^ A b C d E Martin, T. (2006). „Evoluční experimenty raných savců“. Věda. 311 (5, 764): 1, 109–1, 110. doi:10.1126 / science.1124294. PMID 16497922. S2CID 83027037.
- ^ A b Rowe, T. B .; Macrini, T. E.; Luo, Z.-X. (2011). „Fosilní důkazy o původu mozku savců“. Věda. 332 (6, 062): 955–957. Bibcode:2011Sci ... 332..955R. doi:10.1126 / science.1203117. PMID 21596988. S2CID 940501.
- ^ Luo, Z.-X .; Martin, T. G. (2007). "Analýza molární struktury a fylogeneze rodů Docodont". Bulletin of Carnegie Museum of Natural History. 39: 27–47. doi:10.2992 / 0145-9058 (2007) 39 [27: AOMSAP] 2.0.CO; 2.
- ^ Zhou, C. F .; Wu, S .; Martin, T .; Luo, Z. X. (2013). „Jurská savčí forma a nejčasnější evoluční adaptace savců“. Příroda. 500 (7461): 163–7. Bibcode:2013Natur.500..163Z. doi:10.1038 / příroda12429. PMID 23925238. S2CID 4346751.
- ^ Han, G .; Mao, F .; Bi, S .; Wang, Y .; Meng, J. (2017). „Jurský klouzavý euharamiyidanský savec s uchem pěti sluchových kostí“. Příroda. 551 (7681): 451–456. Bibcode:2017Natur.551..451H. doi:10.1038 / příroda24483. PMID 29132143. S2CID 4466953.
- ^ Yongdong, W .; Ken'ichi, S .; Wu, Z .; Shaolin, Z. (2006). "Biodiversity, and paleeoclimate of the Middle Jurassic floras from the Tiaojishan Formation in western Liaoning, China". Geologie. 16: 222–230. doi:10.1080 / 10020070612330087A (neaktivní 10. 11. 2020).CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
- ^ A b Ning, T .; Xie, A .; Wang, Y .; Jiang, Z .; Li, L .; Yin, Y.-L .; Zhu, Z .; Wang, J. (2015). „Nové záznamy o zkamenělé jury v Jianchangu v západním Liaoningu v Číně a jejich paleoklimatické důsledky“. Věda Čína Vědy o Zemi. 58 (12): 2154–2164. Bibcode:2015ScChD..58.2154T. doi:10.1007 / s11430-015-5208-1. S2CID 131558706.