Diademodon - Diademodon

Diademodon
Časová řada: Střední trias
~247–237 Ma
Diademodon mastacus.jpg
Diademodon tetragonus lebka v muzeu für Naturkunde v Berlíně
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Clade:Therapsida
Clade:Cynodontia
Rodina:†Diademodontidae
Rod:†Diademodon
Seeley, 1894
Zadejte druh
†Diademodon tetragonus
Seeley, 1894
Synonyma

Rodová úroveň:

  • Cragievarus Brink, 1965

Úroveň druhů:

  • Cragievarus kitchingi Brink, 1965
  • D. Grossarthi Brink, 1979
  • D. mastacus Brink, 1979
  • D. rhodesiensis Brink, 1979
  • Trirachodon browni Broom, 1915
Obnova života

Diademodon je zaniklý rod z cynodonty. Bylo to asi 2 metry (6,6 ft) dlouhé.[1] Ačkoli Diademodon je dosud nejuznávanější název pro rody, původně byl pojmenován Cynochampsa laniarius Owen v roce 1860. K navrhované změně názvu došlo v roce 1982, kdy Grine bránil název navržený Harry Seeley: Diademodon tetragonus a být ve skupině Therapsida, což byla skupina, kterou Owen špičkoval ve svých pracích o paleontologii. Ačkoli Harry Govier Seeley jmenoval Diademodon v roce 1894, což bylo poté, co Owen daboval rod Cynochampsa„Seeley si neuvědomil, že oba jsou jedno a totéž jako fosilie, které údajně Owen pojmenoval, byly nalezeny v jílovitém uzlu v horách Renosterberg. Pozdější paleontolog prozkoumal stejnou oblast, kde byla fosilie údajně nalezena, a prohlásil, že o ní není žádný důkaz Cynognathus fosilie.[2]

Objev

Harry Seeley našel svou fosilii v Burgersdorp formace z Beaufort Group v Karoo Basin Jižní Afriky. Až v roce 1988 Diademodon byl považován za Gophodont kvůli jeho příčně rozšířeným lícním zubům, od té doby však byl umístěn do Cynodontského řádu kvůli významným rozdílům v morfologii lebky.[3][4] Další druhy pojmenoval paleontolog A. S. Brink v roce 1979, i když se o nich nyní uvažuje synonyma z druh druhu Diademodon tetragonus. Fosílie Diademodon tetragonus byly nedávno nalezeny v Omingonde formace z Namibie, Fremouwská formace z Antarktida, Ntawere formace z Zambie a Formace Río Seco de la Quebrada v Provincie Mendoza, Argentina.[5]

Taxonomie

Až do studie provedené Bothou a kolegy v roce 2005 byly postkraniální kostry Diademodon a jeho blízký příbuzný, Cynognathus bylo téměř nemožné rozlišit. To bylo způsobeno podobnostmi v postraniálních kostrech mezi dvěma rody a jejich identickými místy odkrytí.[6][7] S novou technologií, axiální kostry Diademodon a Cynognathus mohli být škádleni od sebe. Bylo zjištěno, že Diademodon měl válcovité vzorce růstu, které mohly být spojeny se změnou ročních období Cynognathus růstové vzorce byly rychlé a trvalé.[6]

Strava

Na dlouhou dobu Diademodon byl do značné míry charakterizován jako býložravý, přesto existují důkazy, které naznačují, že mohl být všežravý, ke specifikům Diademodon strava.[1] Důvod nejasných závěrů může být způsoben Diademodon počítat intuitivní zuby. Špičáky dovnitř Diademodon byly velmi výrazné, přesto se předpokládalo, že postní psi jsou přizpůsobeni pro vegetaci.[7] Vyšetřením stabilních světelných izotopů kyslíku extrahovaných z Diademodon fosílie, bylo možné odvodit, že organismus do značné míry spoléhal na vodu z jiných zdrojů než listů, jmenovitě potoků, řek, jezer, tání sněhu a dalších podobných zdrojů. Byly to právě tyto zdroje, které umožňovaly vyvodit řadu závěrů Diademodon ekologie. Diademodon Předpokládalo se, že upřednostňované stanoviště zahrnovalo mnohem větší kryt vrchlíku a chladnější prostředí. Tyto předpoklady byly odvozeny z nízkých hodnot uhlíku nalezených v extrahovaných tkáních. Jinou interpretací těchto údajů bylo to Diademodon mohl mít chování podobné hrochům, to znamená, že během dne zůstával v hlubokých kalužích vody a své vodní prostředí opustil pouze v noci, aby si hledal potravu. To bylo interpretováno z nízkých hodnot kyslíku nalezených ve vzorcích tkáně. Tato myšlenka však byla zastavena jako Diademodon morfologicky ani izotopicky neodhalila žádné úpravy pro dlouhodobý vodní život. Jeho hladiny kyslíku v kostech se neshodovaly s hladinami jiných semiaquatických organismů, například hrocha. Třetí navrhovanou možností bylo to Diademodon může být blízko snadno dostupných vodních zdrojů, i když v nich nestrávil většinu svého života. Mohlo to žvýkat na mělkých vodních řasách, o kterých je známo, že mají nižší obsah kyslíku.[1]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C Botha, J .; Lee-Thorp, J .; Chinsamy, A. (2005). „Paleoekologie ne savčích cynodontů Diademodon a Cynognathus z jihoafrické pánve Karoo s využitím stabilní izotopové analýzy světla“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 223 (3–4): 303. doi:10.1016 / j.palaeo.2005.04.016.
  2. ^ Grine, F (březen 1982). „Diademodon Tetragonus Seeley, 1894 (Reptilia, Therapsida): Navrhované zachování obecných a konkrétních jmen Z.N. (S.)“. Bulletin zoologické nomenklatury. 39–40: 50–53 - prostřednictvím Bulletinu zoologické nomenklatury.
  3. ^ Carroll (1988). Paleontologie a evoluce obratlovců. New York: Freeman and Company. str. 386.
  4. ^ Anusuya, C (2012). 2012. Předchůdci savců: radiační histologická biologie. Indiana: Indiana University Press. 19–26, 52.
  5. ^ Martinelli, A. N. G .; Fuente, M. D. L .; Abdala, F. (2009). "Diademodon tetragonus Seeley, 1894 (Therapsida: Cynodontia) v triasu Jižní Ameriky a jeho biostratigrafické důsledky “. Časopis paleontologie obratlovců. 29 (3): 852. doi:10.1671/039.029.0315.
  6. ^ A b Botha J, Chinsamy A, Lee-Thorp J (duben 2005). „Paleoekologie ne savčích cynodontů Diademodon a Cynognathus z jihoafrické pánve Karoo s využitím stabilní izotopové analýzy světla“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 223 (3–4): 303–316. doi:10.1016 / j.palaeo.2005.04.016.
  7. ^ A b Kemp (1982). Savci podobní plazi a původ savců. Oxford, Anglie: University Museum of Zoology. str. 195–96, 303.