Ferugliotheriidae - Ferugliotheriidae

Ferugliotheriidae
Časová řada: Pozdní křída; Paleogen ?
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Clade:Therapsida
Clade:Cynodontia
Clade:†Gondwanatheria
Rodina:†Ferugliotheriidae
Bonaparte, 1986
Typ rodu
Ferugliotherium
Bonaparte, 1986
Rody

Ferugliotheriidae je jedním ze tří známých rodiny v objednat Gondwanatheria, záhadná skupina vyhynulý savci. Gondwanatheres byly klasifikovány jako skupina nejistých příbuzenských vztahů nebo jako členové Multituberculata, hlavní vyhynulý řád savců. Nejznámějším zástupcem Ferugliotheriidae je rod Ferugliotherium z Pozdní křída epocha v Argentina. Druhý rod, Trapalcotherium, je znám z jediného zubu, o první nižší molariform (molární -jako zub), z jiné pozdně křídové argentinské lokality. Další rod známý z jediného zubu (v tomto případě o čtvrtý nižší) třenový zub ), Argentoditi, byl poprvé popsán jako nesouvisející multituberkulát, ale později identifikován jako pravděpodobně související s Ferugliotherium. Nakonec jediný zub z Paleogen z Peru, LACM 149371, možná poslední horní molariforma a nedávný vzorek z Mexiko,[1] mohou představovat příbuzná zvířata.

Ferugliotheriidy jsou známy z izolovaných, nízko korunovaných (brachydont ) zuby a případně fragment dolní čelisti. Ferugliotherium Odhaduje se, že vážil 70 g (2,5 oz). The řezáky jsou dlouhé a procumbent a obsahují pásmo smalt pouze na části zubu. Fragment čelisti obsahuje dlouhý zubní otvor pro řezák a nese čtvrtý nižší premolár podobný čepelím, který připomíná multituberkuláty. Premolár z Argentoditi je podobný. Dva horní premoláry také připomínají multituberkulózní zuby, ale zda jsou tyto premoláry srovnatelné s Ferugliotheriidae, je kontroverzní. Molariformy jsou obdélníkové a brachydontové a skládají se z podélných řad vrcholy, spojené příčnými hřebeny a oddělené příčnými brázdy. Dolní molariformy mají dvě řady hrotů a jediná známá domnělá horní molariforma má tři. Nízko-korunované a podobné čepele, jak je vidět u ferugliotheriidů, mohly být evolučními předchůdci vysoce korunovaných (hypsodont ) zuby druhé rodiny gondwanathere, Sudamericidae.

Většina ferugliotheriidů pochází z pozdní křídy (Campanian –Maastrichtian věky, před 84–66 miliony let, nebo mya) z Argentiny, kde možná žili v a bažinatý nebo prostředí mořského pobřeží. Koexistovali s savci jako např dryolestoidy a řadu dalších zvířat, včetně dinosaurů. Ferugliotheriids možná byli býložravci nebo všežravci.

Taxonomie

První člen rodiny Ferugliotheriidae, který byl objeven, Ferugliotherium windhauseni, byl pojmenován v roce 1986 argentinským paleontologem José F. Bonaparte na základě zubu z Pozdní křída Formace Los Alamitos Argentiny.[2] Bonaparte umístěn Ferugliotherium jako jediný člen nové čeledi Ferugliotheriidae, kterou předběžně přidělil řádu Multituberculata, velká skupina vyhynulých savců (odlišná od obou monotremes a Therians, dvě hlavní skupiny živých savců), která byla zvláště rozšířená na severních kontinentech (Laurasia ), ale nikdy předtím nebyl nalezen na jihu (Gondwana ).[3] V roce 1990 pojmenoval Bonaparte další druh, Vucetichia gracilisz Los Alamitos.[4] Umístil jej do rodiny Gondwanatheriidae spolu s Gondwanatherium, další savec z Los Alamitos, v pořadí Gondwanatheria, který také obsahoval rodinu Sudamericidae, pak s jediným rodem Sudamerica. Bonaparte považoval gondwanathery za pravděpodobně nejblíže příbuzné xenarthrans (lenosti, pásovci a mravenečníci) ve skupině zvané Paratheria.[5]

Také v roce 1990 sloučila Bonaparte rodinu Gondwanatheriidae do Sudamericidae a společně s David Krause, předefinoval Gondwanatheria jako multituberculate podřád, který zahrnoval jak Ferugliotheriidae, tak Sudamericidae, čímž odmítl vztah mezi gondwanatheres a xenarthrans.[6] Krause, Bonaparte a Žofie Kielan-Jaworowská přepsáno Ferugliotherium v roce 1992 a navrhl, že zuby, že Vucetichia byl založen na možná opotřebovaných exemplářích Ferugliotherium.[7] Umístili Ferugliotherium mezi multituberkulami a navrhl, že může být součástí podřádu Plagiaulacoidea.[8] Následující rok to Krause potvrdil Vucetichia gracilis je synonymum z Ferugliotherium windhauseni.[2] Spolu s Bonaparte také navrhl zařadit gondwanatheres jako nadčeleď (Gondwanatherioidea) v rámci Plagiaulacoidea, včetně rodin Ferugliotheriidae a Sudamericidae.[9] V roce 1996 Kielan-Jaworowska a Bonaparte předběžně identifikovali fragment dolní čelisti s multituberkulózní čtvrtou dolní třenový zub (p4) od společnosti Los Alamitos as Ferugliotherium.[10] Na základě morfologických rysů fragmentu čelisti tvrdili, že gondwanatheres nejsou úzce spjati s žádnou jinou multituberkulózní skupinou, a následně je umístili do podřádu jejich vlastních, Gondwanatheria.[11]

V roce 1999 Rosendo Pascual a jeho kolegové popsali dolní čelist Sudamerica, který byl dříve znám pouze z izolovaných zubů. Tento fragment čelisti to ukázal Sudamerica měli čtyři molariformní zuby na každé straně dolních čelistí, více než jakýkoli multituberkulát, a proto odstranili gondwanathery z Multituberculata a považovali jejich spřízněnost za nejistou.[12] V důsledku toho Kielan-Jaworowska a kolegové vyloučili Gondwanatheria z multituberkulátů, ale identifikovali fragment čelisti a několik horních premolárů Ferugliotherium jako neurčitý multituberkulace v papíru z roku 2001 a knize z roku 2004.[13] V roce 2009 je však Yamila Gurovich a Robin Beck identifikovali fosilie tak jako Ferugliotherium a argumentovali ve prospěch blízkého vztahu mezi gondwanatheres (včetně Ferugliotheriidae) a multituberkulami.[14]

V roce 2000 byly popsány další členové Ferugliotheriidae. V roce 2004 popsal Francisco Goin a jeho kolegové jeden záhadný zub z Paleogen Peru, LACM 149371; jejich nejlepší odhad byl, že představoval člena Ferugliotheriidae.[15] Na základě jediného p4 pojmenovali Kielan-Jaworowska a kolegové Argentodites coloniensis z pozdní křídy Formace La Colonia Argentiny, v roce 2007 jako multituberkulózní, pravděpodobně odkazující na podřád Cimolodonta.[16] Gurovich a Beck však tvrdili, že p4 Argentoditi se podstatně nelišily od toho v čelisti, které přidělili Ferugliotherium, a to Argentoditi byl založen na vzorku obou Ferugliotherium nebo blízce příbuzné zvíře.[17] Guillermo Rougier a jeho kolegové popsali savce z Allen formace, třetí argentinská formace podobného věku, v roce 2009, včetně nového ferugliotheriida, Trapalcotherium matuastensis.[18] Také vzali v úvahu Argentoditi jako pravděpodobný příbuzný Ferugliotherium a navrhl, že Ferugliotheriidae jsou buď multituberkuláty, nebo s nimi úzce souvisí.[19]

Popis

Ferugliotheriidy jsou známy z několika desítek izolovaných zubů a pochybně přiděleného fragmentu čelisti. Většina fosilií je zmiňována Ferugliotherium; Trapalcotherium a Argentoditi byly popsány na základě jediného zubu.[20] Jejich přesné zubní vzorec není známo, ale řezáky Byly identifikovány premoláry a molariformní zuby. Gurovich to navrhl Ferugliotherium měl jeden řezák (možná dva v horní čelisti), č špičáky, jeden nebo dva premoláry a dva stoličky na každé straně dolní a horní čelisti.[21]

Na rozdíl od velmi vysokých korun (hypsodont ) sudamericidy, zuby ferugliotheriidů byly nízko korunované (brachydont ). Kromě toho sudamericidní molariformy mají tendenci být větší a jsou podporovány jedním velkým kořenem, ale menší ferugliotheriidy mají pod svými molariformami alespoň dva kořeny.[9] Ferugliotherium Odhaduje se, že vážil 70 g (2,5 oz).[22]

Řezáky, známé pouze od Ferugliotherium, jsou zdrženliví a zdlouhaví. Jsou známy tři dolní a čtyři horní řezáky. Jak je obvyklé u savců s podobným tvarem (gliriform ) řezáky, dolní řezáky jsou více bočně stlačené, jsou méně zakřivené, tvoří větší úhel mezi přední stranou a fazetou opotřebení na špičce a mají méně eliptický tvar než svršky. The smalt pás je omezen na stranu, která směřuje k rtům v dolních i horních řezácích (dolní strana v dolních a horní strana v horní části).[23]

Vzorek MACN Pv-RN 975, poprvé popsaný Kielan-Jaworowskou a Bonaparte v roce 1996, může být fragmentem čelisti Ferugliotherium, ačkoli to bylo také identifikováno jako nesouvisející multituberculate.[24] Fosílie zachovává čepelkový premolár, identifikovaný jako čtvrtý premolár, a kousek čelistní kosti pod ním. A diastema (mezera) je přítomna mezi premolárem a řezákem, který by se nacházel před ním. The alveolus (zásuvka) dolního řezáku prochází celou fosílií.[25] P4 nese osm hřebenů na obou stranách podélného hřebenu a je podporován dvěma kořeny vpředu a vzadu.[26] P4 přiřazeno Argentoditi má také osm hřebenů na obou stranách, ze kterých sestupuje vrcholy na horním okraji a kořeny vpředu a vzadu. Podle Kielan-Jaworowské a kolegů se liší od MACN Pv-RN 975 zaobleným tvarem, na rozdíl od úhlového tvaru.[27] Gurovich a Beck však tento rozdíl připisují skutečnosti, že tento druh podstoupil mnohem více mít na sobě.[17]

Dvě fosilie byly interpretovány jako izolované nižší premoláry Ferugliotherium, ale ani jeden z nich za takový stále není považován.[28] Dva další zuby byly identifikovány jako horní premoláry Ferugliotherium; stejně jako u fragmentu čelisti mohou také představovat neurčitý multituberkulát.[24] Jeden ze dvou zachovává dvě podélné řady hrbolků, z nichž jeden obsahuje čtyři a druhý alespoň dva hrbolky. Druhý je špatně zachován, ale může představovat stejnou pozici zubu. Tyto zuby připomínají multituberkulózní horní premoláry.[29]

Čtyři domnělé první nižší molariformy (mf1s) z Ferugliotherium jsou známy,[30] a jediný známý zub Trapalcotherium je také považován za mf1.[18] Ferugliotherium mf1 jsou zhruba obdélníkové, se zaoblenými rohy a nesou dvě podélné řady hrbolků. V lingvální řadě (na straně jazyka) jsou čtyři hrbolky a tři v labiální řadě (na straně rtů). Hřbety jsou spojeny s hrbolky v druhé řadě příčnými hřebeny a odděleny od hrbolů v jejich vlastních řadách třemi příčnými rýhami.[31] Dvě silně opotřebované Ferugliotherium mf1 byly původně identifikovány jako horní stoličky z Vucetichia gracilis Bonaparte v roce 1990. Jeden ze dvou zachovává kořeny; vpředu a vzadu byly dva kořeny, spojené v jejich základnách.[32] MF1 z Trapalcotherium liší se pouze v některých detailech; mimo jiné jsou hrbolky méně odlišné od hřebenů.[18] Jediný mf2 z Ferugliotherium je holotyp. Nese dvě řady po dvou hrbolcích. Vrcholy v přední a zadní dvojici jsou spojeny širokým hřebenem a dva páry jsou odděleny hlubokou rýhou.[33] Příčné hřebeny mezi hrbolky podobné těm, které byly pozorovány u ferugliotheriidů, nejsou známy v žádném multituberculate.[8] Na druhou stranu jsou celkové vzorce hrbolů a hřebenů v zásadě podobné Ferugliotherium, Gondwanatherium, a Sudamerica, což naznačuje, že tyto tři spolu úzce souvisejí.[34]

Jeden Ferugliotherium zub je považován za první horní molariformu (MF1). Je téměř obdélníkový a nese tři podélné řady hrbolků. Ve střední řadě, která je orientována šikmo, je pět hrbolků, čtyři hrbolky v jedné z řad na straně zubu a dva nebo tři v druhé řadě na boku. Stejně jako v dolních molariformách jsou hrbolky spojeny příčnými hřebeny a odděleny brázdy.[35] LACM 149371, záhadný pravděpodobně ferugliotheriidový zub z Peru, je trojúhelníkový zub nesoucí šest nebo sedm hrbolků, které jsou spojeny hřebeny a obklopují dvě hluboké jamky (pánve) a třetí mělčí jamku.[36]

Rozsah, ekologie a vývoj

Se svými nízko korunovanými zuby Ferugliotherium může být hmyzožravec nebo všežravec, jako podobné multituberkuláty jako např Mesodma, o kterém se předpokládá, že jedl hmyz, jiné členovce, semena a / nebo ořechy. Opotřebení Ferugliotherium zuby naznačují, že zvíře mohlo sežrat nějaký rostlinný materiál.[37] Předpokládá se, že vysokokorunované sudamericidy byli býložravci živící se abrazivní vegetací, ačkoli jejich přesná strava není známa.[38] V evoluční historii gondwanatherů se předpokládá, že se zuby hypsodontu vyvinuly z předchůdců brachydontu. Gurovich předpokládá, že přední molariformy sudamericidů se mohly vyvinout z premolárů podobných čepelím, jak je vidět na Ferugliotherium.[39]

Fosílie argentinských ferugliotheriidů pocházejí z Los Alamitos (Ferugliotherium), La Colonia (Ferugliotherium a Argentoditi), a Allenovy formace (Trapalcotherium).[40] Všichni tři jsou přibližně stejného věku a datují se do Campanian (84–71 let) nebo pravděpodobněji Maastrichtian (71–66 let), ale formace La Colonia je možná o něco mladší.[41] Útvary Los Alamitos a Allen mohly být uloženy v bažinatém prostředí,[41] a depoziční prostředí formací La Colonia mohlo být ústí, přílivový byt nebo pobřežní planina.[42]

V každé ze tří formací dominuje fauně savců archaická skupina Dryolestoidea;[43] formace Los Alamitos také produkovala sudamericid Gondwanatherium.[44] V Allenově souvrství bylo nalezeno pouze sedm zubů savců.[45] Všechny tři také obsahují pozůstatky mnoha dalších zvířat, včetně dinosaurů, obojživelníků a ryb.[46]

The Santa Rosa fosilní naleziště, kde byl nalezen LACM 149371, je v Region Ucayali Peru.[47] Fauna Santa Rosa také obsahuje fosilie různých jedinečných druhů vačnatci a hystricognath hlodavci, možná netopýr a některé notoungulate (jedinečná vyhynulá skupina jihoamerických kopytníků).[48] Stáří této fauny je nejasné a odhady se pohybují v blízkosti Eocen –Oligocen hranice (~ 35 mya) k pozdnímu oligocenu (~ 25 mya).[49] Savci Santa Rosa možná žili v savana stanoviště, které obsahovalo řeky.[50]

Více nedávno, vzorek byl nalezen v Formace Cerro del Pueblo z Mexiko, které mají několik podobností s Ferugliotherium. Pokud by to byl ferugliotheriid, rozšířilo by to dosah kladu na Maastrichtian z Severní Amerika.[51]

Rozsah Ferugliotheriidae je celkově omezenější, co do rozsahu i času, než rozsah Sudamericidae; sudamericidy byly zaznamenány od pozdní křídy po miocén Argentiny, pozdní křídy na Madagaskaru a v Indii, Střední eocén Antarktidy a možná křídy Tanzanie (TNM 02067, předběžně označované jako Sudamericidae).[52] Nicméně ferugliotheriids mohou být jedinými gondwanatheres, kteří měli přítomnost v Severní polokoule.[53]

Reference

  1. ^ SVP 2015
  2. ^ A b Krause 1993, str. 321.
  3. ^ Krause 1993, str. 321; Krause, Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1992, str. 351.
  4. ^ Bonaparte 1990, str. 77.
  5. ^ Bonaparte 1990, s. 82, 84–86.
  6. ^ Gurovich 2005, str. 151; Krause & Bonaparte 1993, str. 9379.
  7. ^ Krause, Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1992, str. 362.
  8. ^ A b Krause, Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1992, str. 372.
  9. ^ A b Krause & Bonaparte 1993, str. 9382.
  10. ^ Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1996, str. 1.
  11. ^ Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1996, str. 8.
  12. ^ Pascual a kol. 1999, str. 373.
  13. ^ Kielan-Jaworowska & Hurum 2001, str. 411; Kielan-Jaworowska, Cifelli & Luo 2004, str. 335–336.
  14. ^ Gurovich & Beck 2009, str. 25.
  15. ^ Goin a kol. 2004, str. 152.
  16. ^ Kielan-Jaworowska a kol. 2007, str. 257.
  17. ^ A b Gurovich & Beck 2009, str. 32.
  18. ^ A b C Rougier a kol. 2009, str. 232.
  19. ^ Rougier a kol. 2009, str. 233.
  20. ^ Kielan-Jaworowska a kol. 2007, str. 258; Rougier a kol. 2009, str. 232; Gurovich & Beck 2009, stůl 1.
  21. ^ Gurovich 2005, str. 326.
  22. ^ Gurovich 2008, tabulka 2.
  23. ^ Krause, Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1992, str. 352–355.
  24. ^ A b Gurovich & Beck 2009, s. 30–31.
  25. ^ Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1996, str. 5; Gurovich 2005 327, 329.
  26. ^ Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1996, str. 5; Gurovich 2005, str. 329–330.
  27. ^ Kielan-Jaworowska a kol. 2007, str. 260.
  28. ^ Krause, Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1992, str. 360; Pascual a kol. 1999, str. 376.
  29. ^ Krause, Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1992, str. 355.
  30. ^ Gurovich & Beck 2009, stůl 1; Krause 1993, str. 321.
  31. ^ Krause 1993, s. 321–323; Pascual a kol. 1999, obr. 2.
  32. ^ Krause, Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1992, str. 362; Krause 1993, str. 324.
  33. ^ Krause, Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1992, str. 354–355.
  34. ^ Krause & Bonaparte 1993, str. 9380.
  35. ^ Krause, Kielan-Jaworowska & Bonaparte 1992, str. 357.
  36. ^ Goin a kol. 2004, str. 146.
  37. ^ Gurovich 2008, str. 1086.
  38. ^ Gurovich 2008, str. 1084, 1086.
  39. ^ Gurovich 2005, str. 249–250.
  40. ^ Rougier a kol. 2009, s. 196–197; Gurovich & Beck 2009, tabulka 3; Rougier a kol. 2009, str. 232.
  41. ^ A b Rougier a kol. 2009, str. 225.
  42. ^ Rougier a kol. 2009, str. 197.
  43. ^ Rougier a kol. 2009, str. 223; Rougier a kol. 2009, s. 196–197; Gurovich & Beck 2009, tabulka 3.
  44. ^ Gurovich & Beck 2009, tabulka 3; Rougier a kol. 2007, str. 10.
  45. ^ Rougier a kol. 2009, str. 223.
  46. ^ Rougier a kol. 2009, str. 233; Gurovich 2005 209, 212; Pascual a kol. 2000, str. 399–400.
  47. ^ Goin a kol. 2004, str. 145.
  48. ^ Campbell 2004, str. 156–159.
  49. ^ Campbell 2004, s. 159–160; Vucetich a kol. 2010, str. 201–202.
  50. ^ Campbell 2004, str. 161.
  51. ^ SVP 2015
  52. ^ Gurovich & Beck 2009, s. 26, 31–32.
  53. ^ SVP 2015

Citovaná literatura

  • Bonaparte, J.F. (1990). „Noví pozdní křídy savců z formace Los Alamitos v severní Patagonii“. National Geographic Research. 6 (1): 63–93.
  • Campbell, Jr. (2004). „Místní fauna Santa Rosa: shrnutí“. Science Series, Natural History Museum of Los Angeles County. 40: 155–163.
  • Goin, F.J .; Vieytes, E.C .; Vucetich, M.G .; Carlini, A.A .; Bond, M. (2004). „Záhadný savec z paleogenu v Perú“ (PDF). Science Series, Natural History Museum of Los Angeles County. 40: 145–153. Archivovány od originál (PDF) dne 2015-12-20. Citováno 2011-06-09.
  • Gurovich, Y. (2005). Bioevoluční aspekty mezozoických savců: Popis, fylogenetické vztahy a vývoj Gondwanatheria (svrchní křída a paleocén z Gondwany) (PDF) (Disertační práce). Universidad de Buenos Aires. str. 546. Archivováno od originál (PDF) dne 17.07.2011.
  • Gurovich, Y. (2008). „Další vzorky savamericidních (Gondwanatheria) savců z raného paleocenu v Argentině“. Paleontologie. 51 (5): 1069–1089. doi:10.1111 / j.1475-4983.2008.00805.x.
  • Gurovich, Y .; Beck, R. (2009). "Fylogenetická spřízněnost záhadného savčího cladu Gondwanatheria". Journal of Mammalian Evolution. 16 (1): 25–49. doi:10.1007 / s10914-008-9097-3. S2CID  42799370.
  • Kielan-Jaworowska, Z .; Bonaparte, J.F. (1996). „Částečný zubař multituberkulátního savce z pozdní křídy v Argentině a jeho taxonomické důsledky“. Další. 145: 1–9.
  • Kielan-Jaworowska, Z .; Cifelli, R .; Luo, Z.-X. (2004). Savci z doby dinosaurů: počátky, evoluce a struktura. Columbia University Press. str. 630. ISBN  978-0-231-11918-4.
  • Kielan-Jaworowska, Z .; Hurum, J.H. (2001). "Fylogeneze a systematika multituberkulujících savců". Paleontologie. 44 (3): 389–429. doi:10.1111/1475-4983.00185.
  • Kielan-Jaworowska, Z .; Ortiz-Jaureguizar, E .; Vieytes, C .; Pascual, R .; Goin, F.J. (2007). „Nejprve? Cimolodontanský multituberkulózní savec z Jižní Ameriky“. Acta Palaeontologica Polonica. 52 (2): 257–262.
  • Krause, D.W. (1993). "Vucetichia (Gondwanatheria) je mladší synonymum Ferugliotherium (Multituberculata) ". Journal of Paleontology. 67 (2): 321–324. JSTOR  1306005.
  • Krause, D.W .; Bonaparte, J.F. (1993). „Nadčeleď Gondwanatherioidea: Dříve nerozpoznané záření multituberkulujících savců v Jižní Americe“. Sborník Národní akademie věd. 90 (20): 9379–9383. Bibcode:1993PNAS ... 90,9379 tis. doi:10.1073 / pnas.90.20.9379. PMC  47571. PMID  8415710.
  • Krause, D .; Kielan-Jaworowska, Z .; Bonaparte, J. (1992). "Ferugliotherium Bonaparte, první známý multituberkulát z Jižní Ameriky “. Časopis paleontologie obratlovců. 12 (3): 351–376. doi:10.1080/02724634.1992.10011465. JSTOR  4523458.
  • Pascual, R .; Goin, F.J .; González, P .; Ardolino, A .; Puerta, P.F. (2000). „Vysoce odvozený docodont z patagonské svrchní křídy: evoluční důsledky pro gondwanské savce“ (PDF). Geodiversitas. 22 (3): 395–414. Archivovány od originál (PDF) dne 14.04.2012.
  • Pascual, R .; Goin, F .; Krause, D .; Ortiz-Jaureguizar, E .; Carlini, A. (1999). „První gnatické pozůstatky Sudamerica: Důsledky pro gondwanathere vztahy ". Časopis paleontologie obratlovců. 19 (2): 373–382. doi:10.1080/02724634.1999.10011148.
  • Rougier, G .; Chornogubsky, L .; Casadio, S .; Paéz Arango, N .; Giallombardo, A. (2009). „Savci z Allenského souvrství, svrchní křída, Argentina“. Křídový výzkum. 30 (1): 223–238. doi:10.1016 / j.cretres.2008.07.006.
  • Rougier, G.W .; Forasiepi, A.M .; Hill, R.V .; Nováček, M. (2009). "New, savec, ostatky, od, ta, Late, křídový, La Colonia, formace, Patagonia, Argentina". Acta Palaeontologica Polonica. 54 (2): 195–212. doi:10.4202 / app.2006.0026.
  • Rougier, G.W .; Garrido, A .; Gaetano, L .; Puerta, P.F .; Corbitt, C .; Nováček, M.J. (2007). "První Jurský trikonodont z Jižní Ameriky". Americké muzeum Novitates. 3580: 1–17. doi:10.1206 / 0003-0082 (2007) 3580 [1: FJTFSA] 2.0.CO; 2. hdl:2246/5873.
  • Vucetich, M.G .; Vieytes, E.C .; Pérez, M.E .; Carloni, A.A. (2010). „Hlodavci z La Barranca a raný vývoj kaviárů v Jižní Americe“. In Madden, R.H .; Carlini, A.A .; Vucetich, M.G .; Kay, R.F (eds.). Paleontologie Gran Barranca: Evoluce a změna životního prostředí ve středním kenozoiku Patagonie. Cambridge University Press. 193–205. ISBN  978-0-521-87241-6.