Ventromediální jádro hypotalamu - Ventromedial nucleus of the hypothalamus - Wikipedia

Nesmí být zaměňována s Ventromediální jádro míchy.
Ventromediální jádro hypotalamu
HypothalamicNuclei.PNG
Ventromediální jádro je ve středu zelené, zelené.
Detaily
ČástHypotalamus
TepnaBasilar
Identifikátory
latinskýnucleus ventromedialis hypothalami
PletivoD014697
NeuroNames398
NeuroLex IDbirnlex_1572
TA98A14.1.08.928
TA25729
FMA62332
Anatomické pojmy neuroanatomie

The ventromediální jádro hypotalamu (VMN, také někdy označované jako ventromediální hypotalamus, VMH) je jádro z hypotalamus. „Ventromediální hypotalamus (VMH) je zřetelné morfologické jádro podílející se na ukončení hladu, strachu, termoregulace a sexuální aktivity.“[1] Tato jaderná oblast je zapojena do poznání pocitu plnosti.

Struktura

Má čtyři členění:

  • přední (VMHa)
  • dorsomedial (VMHdm)
  • ventrolaterální (VMHvl)
  • centrální (VMHc).

Tyto členění se liší anatomicky, neurochemicky a chování.

Funkce

Ventromediální jádro (VMN) je nejčastěji spojováno s sytost. Rané studie ukázaly, že léze VMN způsobily nadměrné stravování a obezita u potkanů. Interpretace těchto experimentů však byla souhrnně zdiskreditována, když Goldův výzkum prokázal, že přesné léze VMN nevedly k hyperfágii.[2] Četné studie nicméně ukázaly, že bezprostřednost hyperfágie a syndromu obezity jsou důsledkem lézí VMN nebo injekcí prokainu, a poukazují na roli VMN v sytosti.[3][4][5][6][7][8][9] Hlavní přehled subjektu v roce 2006 dospěl k závěru, že „anatomické studie provedené před i po Goldově studii nereplikovaly jeho výsledky s lézemi a téměř v každém publikovaném přímém srovnání lézí VMH vs. lézí PVN nebo VNAB byla skupina s VMH léze jedly podstatně více jídla a získaly dvakrát větší váhu. “[10] To silně odůvodňuje klasifikaci VMN jako primárního centra sytosti v hypotalamu.

Bylo také zjištěno, že léze na VMH u potkanů ​​způsobily zvýšené hladiny inzulínu v plazmě. Krysy s lézí VMH ve srovnání s normálními potkany nadprodukují faktor cirkulující sytosti, na který mohou kontrolní krysy reagovat a krysy s lézí VMH nemohou reagovat. Léze na VMH způsobuje, že krysy nadprodukují leptin, který nemohou reagovat na to, že způsobují nadměrné stravování, což vede k obezitě.[11]

Vědci zkoumali sérii jednadvaceti zvířat různého stupně adipozity s ohledem na růstový vzhled, distribuci tuku, celkovou fyzickou kondici a korelaci mezi dosaženou úrovní adipozity a korelací hypotalamické léze. Léze v oblasti hypotalamu, zejména v oblasti ventromediálního hypotalamu, přerušují velké množství sestupných vláken ze skupin hypotalamu, u nichž bylo zjištěno, že přispívají k obezitě u potkanů.[12]

Další studie zjistila, že ve VMH se zdá být vyšší koncentrace mRNA kanabinoidního receptoru ve srovnání s jinými jádry v hypotalamu. Požití kanabinoidů bylo spojeno s procesy odměňování a také s uvolňováním dopaminu v mozku.[13]

VMH je také důležitý v chování při hraní savců. Léze na VMH spolu s hipokampus, amygdala, mozeček a laterální hypotalamus všechny jsou spojeny se sníženou hrou [14]

VMHdm hraje roli v mužských vokalizacích a vůně značení chování.[15][16]

VMHvl hraje roli v sexuálním chování u žen (lordóza ), což stimuluje jejich sexuální vzrušení.[17][18][19][20]

Bilaterální exprese FOS ve VMH po opakovaných záchvatech je spojena se změnami v závažnosti flurothylem indukovaných záchvatů u myší C57BL / 6J, které nejsou přítomny u myší DBA / 2J.[21][22] Kromě toho jsou bilaterální léze VMH schopné blokovat šíření záchvatového výboje do systému záchvatu mozkového kmene.[23]

Reference

  1. ^ Kurrasch DM, Cheung CC, Lee FY, Tran PV, Hata K, Ingraham HA (prosinec 2007). „Novorozenecký ventromediální hypothalamusový transkriptom odhaluje nové markery s prostorově odlišným vzorováním“. The Journal of Neuroscience. 27 (50): 13624–34. doi:10.1523 / JNEUROSCI.2858-07.2007. PMID  18077674.
  2. ^ Gold RM (listopad 1973). „Hypothalamická obezita: mýtus ventromediálního jádra“. Věda. 182 (4111): 488–90. Bibcode:1973Sci ... 182..488G. doi:10.1126 / science.182.4111.488. PMID  4795550.
  3. ^ Balagura S, Devenport LD (červen 1970). "Krmné vzorce pro normální a ventromediální hypotalamické léze samců a samic potkanů". Žurnál srovnávací a fyziologické psychologie. 71 (3): 357–64. doi:10.1037 / h0029118. PMID  5480868.
  4. ^ Becker EE, Kissileff HR (únor 1974). "Inhibiční kontroly krmení ventromediálním hypotalamem". Americký žurnál fyziologie. 226 (2): 383–96. doi:10.1152 / ajplegacy.1974.226.2.383. PMID  4811195.
  5. ^ Berthoud HR, Jeanrenaud B (září 1979). „Změny inzulinemie, glykémie a stravovacího chování vyvolané prokainizací VMH u krysy“. Výzkum mozku. 174 (1): 184–7. doi:10.1016/0006-8993(79)90816-3. PMID  487120.
  6. ^ Brooks CM, Lockwood RA, Wiggins ML (prosinec 1946). „Studie vlivu hypotalamových lézí na stravovací návyky albínské krysy“. Americký žurnál fyziologie. 147 (4): 735–41. doi:10.1152 / ajplegacy.1946.147.4.735. PMID  20277066.
  7. ^ Epstein AN (prosinec 1960). „Vzájemné změny v krmení způsobené intrahypotalamickými chemickými injekcemi“. Americký žurnál fyziologie. 199 (6): 969–74. doi:10.1152 / ajplegacy.1960.199.6.969. PMID  13697000.
  8. ^ Larkin RP (listopad 1975). "Účinek ventromediálních injekcí hypotalamu prokainu na krmení, stisknutí páky a další chování u potkanů". Žurnál srovnávací a fyziologické psychologie. 89 (9): 1100–8. doi:10.1037 / h0077192. PMID  1202103.
  9. ^ Maes H (červen 1980). "Časový průběh krmení vyvolaný injekcemi pentobarbitalu do VMH krysy". Fyziologie a chování. 24 (6): 1107–14. doi:10.1016/0031-9384(80)90055-4. PMID  7413790.
  10. ^ Král BM (únor 2006). "Vzestup, pokles a vzkříšení ventromediálního hypotalamu v regulaci chování při krmení a tělesné hmotnosti". Fyziologie a chování. 87 (2): 221–44. doi:10.1016 / j.physbeh.2005.10.007. PMID  16412483.
  11. ^ Satoh N, Ogawa Y, Katsuura G, Tsuji T, Masuzaki H, Hiraoka J, Okazaki T, Tamaki M, Hayase M, Yoshimasa Y, Nishi S, Hosoda K, Nakao K (březen 1997). „Patofyziologický význam produktu obézního genu, leptinu, u potkanů ​​s ventromediálním hypotalamem (VMH): důkazy o ztrátě jeho účinku na sytost u potkanů ​​s poškozením VMH“. Endokrinologie. 138 (3): 947–54. doi:10.1210 / endo.138.3.4989. PMID  9048594.
  12. ^ Hetherington AW, Ranson SW (červen 1942). „Vztah různých hypotalamových lézí k adipozitě u krysy“ (PDF). Journal of Comparative Neurology. 76 (3): 475–99. doi:10,1002 / k. 9000060308.
  13. ^ Jamshidi N, Taylor DA (listopad 2001). „Podávání anandamidu do ventromediálního hypotalamu stimuluje u potkanů ​​chuť k jídlu“. British Journal of Pharmacology. 134 (6): 1151–4. doi:10.1038 / sj.bjp.0704379. PMC  1573067. PMID  11704633.
  14. ^ Panksepp J, Siviy S, Normansell L (1984). „Psychobiologie hry: teoretické a metodologické perspektivy“. Neurovědy a biobehaviorální recenze. 8 (4): 465–92. doi:10.1016/0149-7634(84)90005-8. PMID  6392950.
  15. ^ Flanagan-Cato LM, Lee BJ, Calizo LH (červen 2006). „Společná lokalizace projekcí středního mozku, progestinových receptorů a páření indukovaného fos v hypotalamickém ventromediálním jádru samice krysy“. Hormony a chování. 50 (1): 52–60. doi:10.1016 / j.yhbeh.2006.01.012. PMID  16546183.
  16. ^ Harding SM, McGinnis MY (říjen 2005). "Mikroleze ventromediálního jádra hypotalamu: účinky na sociosexuální chování u samců potkanů". Behaviorální neurovědy. 119 (5): 1227–34. doi:10.1037/0735-7044.119.5.1227. PMID  16300430.
  17. ^ Kow LM, Pfaff DW (květen 1998). "Mapování nervových a signálních transdukčních drah pro lordózu při hledání účinků estrogenu na centrální nervový systém". Behaviorální výzkum mozku. 92 (2): 169–80. doi:10.1016 / S0166-4328 (97) 00189-7. PMID  9638959.
  18. ^ Christensen LW, Nance DM, Gorski RA (1977). "Účinky hypotalamických a preoptických lézí na reprodukční chování u samců potkanů". Bulletin výzkumu mozku. 2 (2): 137–41. doi:10.1016/0361-9230(77)90010-7. PMID  880486.
  19. ^ Pfaff DW, Sakuma Y (březen 1979). „Usnadnění lordózového reflexu samic potkanů ​​z ventromediálního jádra hypotalamu“. The Journal of Physiology. 288: 189–202. doi:10.1113 / jphysiol.1979.sp012690. PMC  1281421. PMID  469715.
  20. ^ Matsumoto T, Yamanouchi K (září 2000). "Zrychlení narůstajícího chování u samic potkanů ​​lézemi kyseliny ibotenové ve ventromediálním hypotalamickém jádru". Neurovědy Dopisy. 291 (3): 143–6. doi:10.1016 / S0304-3940 (00) 01388-4. PMID  10984627.
  21. ^ Kadiyala SB, Papandrea D, Tuz K, Anderson TM, Jayakumar S, Herron BJ, Ferland RJ (leden 2015). „Spatiotemporální rozdíly v dráze c-fos mezi C57BL / 6J a DBA / 2J myší po záchvatech vyvolaných flurotylem: Disociace hipokampálního Fos od záchvatové aktivity“. Výzkum epilepsie. 109: 183–96. doi:10.1016 / j.eplepsyres.2014.11.009. PMC  4272448. PMID  25524858.
  22. ^ Kadiyala SB, Ferland RJ (březen 2017). „Disociace spontánních záchvatů a prahové hodnoty záchvatů v mozkovém kmeni u myší vystavených osmi generalizovaným záchvatům indukovaným flurotylem“. Epilepsie otevřená. 2 (1): 48–58. doi:10.1002 / epi4.12031. PMC  5560332. PMID  28825051.
  23. ^ Ferland RJ, Applegate CD (listopad 1998). „Role ventromediálního jádra hypotalamu v epileptogenezi“. NeuroReport. 9 (16): 3623–9. doi:10.1097/00001756-199811160-00013. PMID  9858370.

Další čtení

externí odkazy