Thiosemikarbazid - Thiosemicarbazide
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména hydrazinkarbothioamid, N-aminothiomočovina, aminothiomočovina | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.077  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| UN číslo | 2811 2771 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| CH5N3S | |
| Molární hmotnost | 91.13 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Hustota | 1,465 g / cm3 |
| Bod tání | 183 ° C (361 ° F; 456 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H300, H412 | |
| P264, P270, P273, P301 + 310, P321, P330, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Thiosemikarbazid je chemická sloučenina vzorce H2NC (S) NHNH2. Vztahuje se k bílé pevné látce bez zápachu thiomočovina (H2NC (S) NH2) vložením NH centra. Běžně se používají jako ligandy pro přechodové kovy.[1] Mnoho thiosemikarbazidy jsou známy. Ty obsahují organický substituent místo jednoho nebo více H mateřské molekuly. 4-methyl-3-thiosemikarbazid je jednoduchý příklad.
Podle Rentgenová krystalografie, ČSN3 jádro molekuly je rovinné, stejně jako tři H nejbližší thiokarbonylové skupině.[2]
Reakce
Thiosemikarbazidy jsou prekurzory thiosemikarbazony. Jsou předchůdci heterocykly.[3] Formylace thiosemikarbazidu poskytuje přístup k triazolu.[4]
Reference
- ^ Campbell, Michel J.M. (1975). "Komplexy přechodných kovů s thiosemikarbazidem a thiosemikarbazony". Recenze koordinační chemie. 15 (2–3): 279–319. doi:10.1016 / S0010-8545 (00) 80276-3.
- ^ Andreetti, G. D .; Domiano, P .; Gasparri, G. F .; Nardelli, M .; Sgarabotto, P. (1970). "Vodíková vazba v thiosemikarbazidu". Acta Crystallographica oddíl B Strukturní krystalografie a chemie krystalů. 26 (7): 1005–1009. doi:10.1107 / S0567740870003497.
- ^ Gazieva, Galina A .; Kravchenko, Angelina N. (2012). „Thiosemikarbazidy při syntéze pětičlenných a šestičlenných heterocyklických sloučenin“. Ruské chemické recenze. 81 (6): 494–523. Bibcode:2012RuCRv..81..494G. doi:10.1070 / RC2012v081n06ABEH004235.
- ^ C. Ainsworth (1960). „1,2,4-Triazol“. Organické syntézy. 40: 99. doi:10.15227 / orgsyn.040.0099.