Semikarbazon - Semicarbazone

Obecná chemická struktura semikarbazonu
Nitrofurazon je semikarbazon používaný jako antiseptikum

v organická chemie, a semikarbazon je derivát z imines tvořený a kondenzační reakce mezi a keton nebo aldehyd a semikarbazid. Jsou klasifikovány jako iminové deriváty, protože vznikají reakcí aldehydu nebo ketonu s koncovým -NH2 skupina semikarbazidu, která se chová velmi podobně jako primární aminy.

Formace

Pro ketony
H2NNHC (= 0) NH2 + RC (= O) R → R2C = NNHC (= 0) NH2
Pro aldehydy
H2NNHC (= 0) NH2 + RCHO → RCH = NNHC (= 0) NH2

Například semikarbazon z aceton bude mít strukturu (CH3)2C = NNHC (= 0) NH2.

Vlastnosti a použití

Některé semikarbazony, jako např nitrofurazon, a thiosemikarbazony je známo, že mají antivirový a proti rakovině aktivita, obvykle zprostředkovaná vazbou na měď nebo žehlička v buňkách. Mnoho semikarbazonů jsou krystalické pevné látky, které jsou užitečné pro identifikaci původních aldehydů / ketonů pomocí bod tání analýza.[1]

A thiosemikarbazon je analogem semikarbazonu, který obsahuje a síra atom místo kyslíku.

Viz také


Reference

  1. ^ Williamson, Kenneth L. (1999). Macroscale and Microscale Organic Experiments, 3. vyd. Boston: Houghton-Mifflin. str. 426–7. ISBN  0-395-90220-7.

externí odkazy