SNX1 - SNX1
Třídění nexinu-1 je protein že u lidí je kódován SNX1 gen. Protein kódovaný tímto genem je a třídění nexinu.[5] SNX1 je součástí retromer komplex.[6][7]
Funkce
Tento gen kóduje člena rodiny třídících nexinů. Členové této rodiny obsahují phox (PX ) doména, kterou je fosfoinositid vazebnou doménu a účastní se intracelulárně obchodování. Tento endozomální protein reguluje expresi buněčného povrchu receptor epidermálního růstového faktoru. Tento protein také hraje roli při třídění receptor aktivovaný proteázou-1 od časných endosomů do lysozomy. Tento protein může tvořit oligomerní komplexy s dalšími členy rodiny.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000028528 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032382 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kurten RC, Cadena DL, Gill GN (květen 1996). "Zvýšená degradace receptorů EGF třídícím nexinem, SNX1". Věda. 272 (5264): 1008–10. doi:10.1126 / science.272.5264.1008. PMID 8638121. S2CID 42608043.
- ^ Vergés M (2008). Retromer: víceúčelové třídění a specializace na polarizovaný transport. Int Rev Cell Mol Biol. International Review of Cell and Molecular Biology. 271. str. 153–98. doi:10.1016 / S1937-6448 (08) 01204-5. ISBN 9780123747280. PMID 19081543.
- ^ Bonifacino JS, Hurley JH (srpen 2008). "Retromer". Curr. Opin. Cell Biol. 20 (4): 427–36. doi:10.1016 / j.ceb.2008.03.009. PMC 2833274. PMID 18472259.
- ^ „Entrez Gene: sorting nexin 1“.
Další čtení
- Parks WT, Frank DB, Huff C a kol. (2001). „Třídění nexinu 6, nového SNX, interaguje s rodinou transformujících růstových faktorů beta receptorových serin-threoninových kináz“. J. Biol. Chem. 276 (22): 19332–9. doi:10,1074 / jbc.M100606200. PMID 11279102.
- Cozier GE, Carlton J, McGregor AH a kol. (2002). „Pro jeho schopnost regulovat degradaci receptoru epidermálního růstového faktoru je zapotřebí doména-závislá, 3-fosfoinositidem zprostředkovaná asociace třídicího nexinu-1 s endosomálním kompartmentem, která je závislá na doméně phoxu“. J. Biol. Chem. 277 (50): 48730–6. doi:10,1074 / jbc.M206986200. PMID 12198132.
- Shank BB, Wiley HS, Kurten RC (2001). "Strukturální a funkční charakterizace lidského genu pro třídění nexinu 1 (SNX1)". DNA Cell Biol. 20 (5): 287–96. doi:10.1089/104454901750232481. PMID 11410165.
- Liu H, Liu ZQ, Chen CX a kol. (2006). "Inhibiční regulace degradace receptoru EGF tříděním nexinu 5". Biochem. Biophys. Res. Commun. 342 (2): 537–46. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.01.179. PMID 16487940.
- Bryant DM, Kerr MC, Hammond LA a kol. (2007). „EGF indukuje makropinocytózu a SNX1 modulovanou recyklaci E-kadherinu“. J. Cell Sci. 120 (Pt 10): 1818–28. doi:10,1242 / jcs.000653. PMID 17502486.
- Simpson F, Martin S, Evans TM a kol. (2005). "Nová rodina proteinů souvisejících s hákem a charakterizace proteinu souvisejících s hákem 1". Provoz. 6 (6): 442–58. doi:10.1111 / j.1600-0854.2005.00289.x. PMID 15882442.
- Imabayashi H, Mori T, Gojo S a kol. (2003). „Rediferenciace dediferencovaných chondrocytů a chondrogeneze lidských stromálních buněk kostní dřeně prostřednictvím tvorby chondrosféry s profilováním exprese analýzou cDNA ve velkém měřítku“. Exp. Cell Res. 288 (1): 35–50. doi:10.1016 / S0014-4827 (03) 00130-7. PMID 12878157.
- Zhong Q, Watson MJ, Lazar CS a kol. (2005). "Determinanty endozomální lokalizace třídění nexinu 1". Mol. Biol. Buňka. 16 (4): 2049–57. doi:10,1091 / mbc.E04-06-0504. PMC 1073682. PMID 15673616.
- Mari M, Bujny MV, Zeuschner D a kol. (2008). „SNX1 definuje časný endosomální recyklační výstup pro receptory sortilinu a manózy 6-fosfátu“. Provoz. 9 (3): 380–93. doi:10.1111 / j.1600-0854.2007.00686.x. PMID 18088323.
- Nguyen LN, Holdren MS, Nguyen AP a kol. (2006). „Třídění down-regulace nexinu 1 podporuje tumorigenezi tlustého střeva“. Clin. Cancer Res. 12 (23): 6952–9. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-06-0317. hdl:11336/31768. PMID 17145813.
- Pons V, Hullin-Matsuda F, Nauze M a kol. (2003). „Enterophilin-1, nový partner pro třídění nexinu 1, snižuje receptor epidermálního růstového faktoru na povrchu buněk“. J. Biol. Chem. 278 (23): 21155–61. doi:10,1074 / jbc.M211008200. PMID 12657642.
- Rojas R, Kametaka S, Haft CR, Bonifacino JS (2007). „Zaměnitelné, ale zásadní funkce SNX1 a SNX2 ve spojení retromeru s endosomy a obchodování s manosovými 6-fosfátovými receptory“. Mol. Buňka. Biol. 27 (3): 1112–24. doi:10.1128 / MCB.00156-06. PMC 1800681. PMID 17101778.
- Gullapalli A, Wolfe BL, Griffin CT a kol. (2006). „Zásadní role SNX1 při lysozomálním třídění proteázou aktivovaného receptoru-1: důkazy o retromer-, Hrs- a Tsg101 nezávislých funkcích třídění nexinů“. Mol. Biol. Buňka. 17 (3): 1228–38. doi:10,1091 / mbc.E05-09-0899. PMC 1382312. PMID 16407403.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Zhong Q, Lazar CS, Tronchère H a kol. (2002). "Endosomální lokalizace a funkce třídění nexinu 1". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (10): 6767–72. doi:10.1073 / pnas.092142699. PMC 124477. PMID 11997453.
- Wang Y, Zhou Y, Szabo K a kol. (2002). „Down-regulace proteázou aktivovaného receptoru-1 je regulována tříděním nexinu 1“. Mol. Biol. Buňka. 13 (6): 1965–76. doi:10,1091 / mbc.E01-11-0131. PMC 117618. PMID 12058063.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Carlton J, Bujny M, Peter BJ a kol. (2004). „Třídění nexinu-1 zprostředkovává transport tubulárního endosomu k TGN prostřednictvím snímání shody vysoce zakřivených membrán a 3-fosfoinositidů“. Curr. Biol. 14 (20): 1791–800. doi:10.1016 / j.cub.2004.09.077. hdl:1874/12362. PMID 15498486. S2CID 10366991.
- Kurten RC, Eddington AD, Chowdhury P a kol. (2001). „Vlastní sestavení a navázání třídicího nexinu na třídicí endosomy“. J. Cell Sci. 114 (Pt 9): 1743–1756. PMID 11309204.
externí odkazy
- třídění + nexiny v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 15 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |