SNX21 - SNX21

SNX21
Identifikátory
Aliasy	SNX21, C20orf161, PP3993, SNX-L, dJ337O18.4, třídění člena rodiny nexinů 21
Externí ID	MGI: 1917729 HomoloGene: 43132 Genové karty: SNX21
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 20 (lidský)
Konec	45,843,276 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 2 (myš)
Konec	164,793,816 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba lipidů; • vazba fosfatidylinositolu; • vazba fosfatidylinositol-4,5-bisfosfátu; • vazba fosfatidylinositol-3-fosfátu;
Buněčná složka	• membrána; • cytoplazmatický váček; • cytoplazmatická vezikulární membrána; • endozom; • časná endosomová membrána;
Biologický proces	• transport bílkovin;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	90203
	101113
	ENSG00000124104
	ENSMUSG00000050373
	Q969T3
	Q3UR97
	NM_001042632; NM_001042633; NM_033421; NM_152897
	NM_133924
	NP_001036097; NP_001036098; NP_219489; NP_690857
	NP_598685
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Třídění nexinu-21 je protein že u lidí je kódován SNX21 gen.^[5]^[6]^[7]

Tento gen kóduje člena třídění nexinu rodina. Členové této rodiny obsahují a phox (PX) doména, což je fosfoinositid vazebnou doménu a účastní se intracelulárního obchodování. Tento protein neobsahuje a svinutá cívka regionu, jako někteří členové rodiny. Specifická funkce tohoto proteinu nebyla stanovena. Násobek varianty přepisu kódování odlišné izoformy byly identifikovány pro tento gen.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000124104 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000050373 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Worby CA, Dixon JE (prosinec 2002). "Třídění buněčných funkcí třídění nexinů". Nat Rev Mol Cell Biol. 3 (12): 919–31. doi:10.1038 / nrm974. PMID 12461558. S2CID 36361630.
^ Zeng W, Yuan W, Wang Y, Jiao W, Zhu Y, Huang C, Li D, Li Y, Zhu C, Wu X, Liu M (prosinec 2002). "Exprese nového člena třídicí rodiny genů nexinu, SNX-L, ve vývoji lidských jater". Biochem Biophys Res Commun. 299 (4): 542–8. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 02695-5. PMID 12459172.
^ ^A ^b „Entrez Gene: SNX21 třídění člena rodiny nexinů 21“.

Další čtení

Xu Y, Seet LF, Hanson B, Hong W (2002). „Doména Phox homology (PX), nový hráč v signalizaci fosfoinositidu“. Biochem. J. 360 (Pt 3): 513–30. doi:10.1042/0264-6021:3600513. PMC 1222253. PMID 11736640.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
Teasdale RD, Loci D, Houghton F a kol. (2001). „Velká rodina proteinů lokalizovaných v endosomu souvisejících s tříděním nexinu 1“. Biochem. J. 358 (Pt 1): 7–16. doi:10.1042/0264-6021:3580007. PMC 1222026. PMID 11485546.

Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000124104 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000050373 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12461558-5] Worby CA, Dixon JE (prosinec 2002). "Třídění buněčných funkcí třídění nexinů". Nat Rev Mol Cell Biol. 3 (12): 919–31. doi:10.1038 / nrm974. PMID 12461558. S2CID 36361630.

[pmid12459172-6] Zeng W, Yuan W, Wang Y, Jiao W, Zhu Y, Huang C, Li D, Li Y, Zhu C, Wu X, Liu M (prosinec 2002). "Exprese nového člena třídicí rodiny genů nexinu, SNX-L, ve vývoji lidských jater". Biochem Biophys Res Commun. 299 (4): 542–8. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 02695-5. PMID 12459172.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: SNX21 třídění člena rodiny nexinů 21“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Třídění nexinů
SNX-BAR	SNX1 SNX2 SNX4 SNX5 SNX6 SNX7 SNX8 SNX9 SNX18 SNX30 SNX32 SNX33
SNX-PX	SNX3 SNX10 SNX11 SNX12 SNX16 SNX20 SNX21 SNX22 SNX24 SNX29
SNX-Ostatní	SNX13 SNX14 SNX15 SNX17 SNX19 SNX23 SNX25 SNX26 SNX27 SNX28 SNX31
Související články	PX doména BAR doména Retromer