SNAG1 - SNAG1
Třídění nexinu-18 je protein že u lidí je kódován SNX18 gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje člena třídění nexinu rodina. Členové této rodiny obsahují a phox (PX) doména, což je fosfoinositid vazebnou doménu a účastní se intracelulárního obchodování. Tento protein neobsahuje a svinutá cívka regionu, jako někteří členové rodiny, ale obsahuje a SH3 doména. Specifická funkce tohoto proteinu nebyla stanovena.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000178996 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042364 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Seet LF, Hong W (září 2006). "Proteiny domény Phox (PX) a membránový provoz". Biochim Biophys Acta. 1761 (8): 878–96. doi:10.1016 / j.bbalip.2006.04.011. PMID 16782399.
- ^ Thornhill PB, Cohn JB, Drury G, Stanford WL, Bernstein A, Desbarats J (září 2007). „Proteomický screening odhaluje nové proteiny interagující s ligandem Fas v Schwannových buňkách nervového systému“. FEBS Lett. 581 (23): 4455–62. doi:10.1016 / j.febslet.2007.08.025. PMID 17761170. S2CID 23223511.
- ^ A b „Entrez Gene: SNAG1 třídění golgiho proteinu spojeného s nexiny 1“.
Další čtení
- Worby CA, Dixon JE (2003). "Třídění buněčných funkcí třídění nexinů". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 3 (12): 919–31. doi:10.1038 / nrm974. PMID 12461558. S2CID 36361630.
- Xu Y, Seet LF, Hanson B, Hong W (2002). „Doména Phox homology (PX), nový hráč v signalizaci fosfoinositidu“. Biochem. J. 360 (Pt 3): 513–30. doi:10.1042/0264-6021:3600513. PMC 1222253. PMID 11736640.
- Ozyildirim AM, Wistow GJ, Gao J a kol. (2005). „Transkriptom slzné žlázy je neobvykle bohatým zdrojem vzácných a špatně charakterizovaných transkriptů genů“. Investovat. Oftalmol. Vis. Sci. 46 (5): 1572–80. CiteSeerX 10.1.1.123.3574. doi:10.1167 / iovs.04-1380. PMID 15851553.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Schulze WX, Mann M (2004). „Nový proteomický screening interakcí peptid-protein“. J. Biol. Chem. 279 (11): 10756–64. doi:10,1074 / jbc.M309909200. PMID 14679214.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Teasdale RD, Loci D, Houghton F a kol. (2001). „Velká rodina proteinů lokalizovaných v endosomu souvisejících s tříděním nexinu 1“. Biochem. J. 358 (Pt 1): 7–16. doi:10.1042/0264-6021:3580007. PMC 1222026. PMID 11485546.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |