SNX17 - SNX17
Třídění nexinu-17 je protein že u lidí je kódován SNX17 gen.[5][6][7]
Funkce
Tento gen kóduje člena rodiny třídících nexinů. Členové této rodiny obsahují doménu phox (PX), která je doménou vázající fosfoinositid, a jsou zapojeni do intracelulárního obchodování. Tento protein neobsahuje vinutou cívkovou oblast, jako někteří členové rodiny, ale obsahuje doménu B41. Tento protein interaguje s cytoplazmatickou doménou P-selektinu a může fungovat při intracelulárním přenosu P-selektinu.[7]
Interakce
SNX17 bylo prokázáno komunikovat s Protein s nízkou hustotou lipoproteinového receptoru 8[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115234 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029146 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Stockinger W, Sailler B, Strasser V, Recheis B, Fasching D, Kahr L, Schneider WJ, Nimpf J (srpen 2002). „Protein PX-domény SNX17 interaguje s členy rodiny LDL receptorů a moduluje endocytózu LDL receptoru“. EMBO J.. 21 (16): 4259–67. doi:10.1093 / emboj / cdf435. PMC 126172. PMID 12169628.
- ^ Knauth P, Schlüter T, Czubayko M, Kirsch C, Florian V, Schreckenberger S, Hahn H, Bohnensack R (březen 2005). "Funkce třídění domén nexinu 17 a rozpoznávací motiv pro obchodování s P-selektinem". J. Mol. Biol. 347 (4): 813–25. doi:10.1016 / j.jmb.2005.02.004. PMID 15769472.
- ^ A b „Entrez Gene: SNX17 sorting nexin 17“.
Další čtení
- Nomura N, Nagase T, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Sato S, Seki N, Kawarabayasi Y, Ishikawa K, Tabata S (1994). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. II. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0041-KIAA0080) odvozené analýzou klonů cDNA z lidské buněčné linie KG-1“. DNA Res. 1 (5): 223–9. doi:10.1093 / dnares / 1.5.223. PMID 7584044.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Hoja MR, Wahlestedt C, Höög C (2000). "Vizuální intracelulární klasifikační strategie pro necharakterizované lidské proteiny". Exp. Cell Res. 259 (1): 239–46. doi:10,1006 / excr. 2000,4948. PMID 10942595.
- Florian V, Schlüter T, Bohnensack R (2001). "Nový člen rodiny třídících nexinů interaguje s C-koncem P-selektinu". Biochem. Biophys. Res. Commun. 281 (4): 1045–50. doi:10.1006 / bbrc.2001.4467. PMID 11237770.
- Teasdale RD, Loci D, Houghton F, Karlsson L, Gleeson PA (2001). „Velká rodina proteinů lokalizovaných v endosomu souvisejících s tříděním nexinu 1“. Biochem. J. 358 (Pt 1): 7–16. doi:10.1042/0264-6021:3580007. PMC 1222026. PMID 11485546.
- Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (2003). „Zkoumání proteomů a analýza zpracování proteinů hmotnostní spektrometrickou identifikací tříděných N-koncových peptidů“. Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Burden JJ, Sun XM, García AB, Soutar AK (2004). „Třídění motivů v intracelulární doméně lipoproteinového receptoru s nízkou hustotou interaguje s novou doménou třídění nexinu-17“. J. Biol. Chem. 279 (16): 16237–45. doi:10,1074 / jbc.M313689200. PMID 14739284.
- Williams R, Schlüter T, Roberts MS, Knauth P, Bohnensack R, Cutler DF (2004). „Třídění nexinu 17 urychluje internalizaci, ale zpomaluje degradaci P-selektinu“. Mol. Biol. Buňka. 15 (7): 3095–105. doi:10,1091 / mbc.E04-02-0143. PMC 452567. PMID 15121882.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- van Kerkhof P, Lee J, McCormick L, Tetrault E, Lu W, Schoenfish M, Oorschot V, Strous GJ, Klumperman J, Bu G (2005). „Třídění nexinu 17 usnadňuje recyklaci LRP v časném endosomu“. EMBO J.. 24 (16): 2851–61. doi:10.1038 / sj.emboj.7600756. PMC 1187941. PMID 16052210.
- Czubayko M, Knauth P, Schlüter T, Florian V, Bohnensack R (2006). „Třídění nexinu 17, nesestavujícího se a vysoce kvalitního afinitního proteinu PtdIns (3) P, interaguje s proteinem KRIT1 souvisejícím s mozkovou malformací.“ Biochem. Biophys. Res. Commun. 345 (3): 1264–72. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.04.129. PMID 16712798.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |