SNX4 - SNX4
Třídění nexinu-4 je protein že u lidí je kódován SNX4 gen.[4][5]
Tento gen kóduje člena třídění nexinu rodina. Členové této rodiny obsahují doménu phox (PX), která je doménou vázající fosfoinositid, a jsou zapojeni do intracelulárního obchodování. Tento protein souvisí s dlouhou izoformou leptinového receptoru a s receptorovými tyrosinkinázami pro růstový faktor odvozený z krevních destiček, inzulín a epidermální růstový faktor v buněčných kulturách, ale jeho funkce není známa. Tento protein může tvořit oligomerní komplexy s členy rodiny.[5]
Interakce
SNX4 bylo prokázáno komunikovat s BIN1.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000114520 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Haft CR, de la Luz Sierra M, Barr VA, Haft DH, Taylor SI (prosinec 1998). „Identifikace rodiny třídících molekul nexinu a charakterizace jejich asociace s receptory“. Mol Cell Biol. 18 (12): 7278–87. doi:10,1128 / mcb.18.12.7278. PMC 109309. PMID 9819414.
- ^ A b „Entrez Gene: SNX4 sorting nexin 4“.
- ^ Leprince, Corinne; Le Scolan Erwan; Meunier Brigitte; Fraisier Vincent; Brandon Nathalie; De Gunzburg Jean; Camonis Jacques (květen 2003). „Třídění nexinu 4 a amfifyzinu 2, nové partnerství mezi endocytózou a intracelulárním obchodováním“. J. Cell Sci. Anglie. 116 (Pt 10): 1937–1948. doi:10.1242 / jcs.00403. ISSN 0021-9533. PMID 12668730.
Další čtení
- Traer CJ, Rutherford AC, Palmer KJ a kol. (2008). „SNX4 koordinuje endozomální třídění TfnR s transportem zprostředkovaným dyneinem do endocytické recyklační komory“. Nat. Cell Biol. 9 (12): 1370–80. doi:10.1038 / ncb1656. PMID 17994011. S2CID 23816176.
- Skånland SS, Wälchli S, Utskarpen A a kol. (2007). "Fosfoinositidem regulovaný retrográdní transport ricinu: přeslech mezi hVps34 a tříděním nexinů". Provoz. 8 (3): 297–309. doi:10.1111 / j.1600-0854.2006.00527.x. hdl:10852/11339. PMID 17319803. S2CID 21600584.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Leprince C, Le Scolan E, Meunier B a kol. (2004). „Třídění nexinu 4 a amfifyzinu 2, nové partnerství mezi endocytózou a intracelulárním obchodováním“. J. Cell Sci. 116 (Pt 10): 1937–1948. doi:10.1242 / jcs.00403. PMID 12668730.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Parks WT, Frank DB, Huff C a kol. (2001). „Třídění nexinu 6, nového SNX, interaguje s rodinou transformujících růstových faktorů beta receptorových serin-threoninových kináz“. J. Biol. Chem. 276 (22): 19332–9. doi:10,1074 / jbc.M100606200. PMID 11279102.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |