Roquinimex - Roquinimex - Wikipedia

Roquinimex

Klinické údaje
ATC kód	L03AX02 (SZO)
Farmakokinetické data
Odstranění poločas rozpadu	26-42 hodin
Identifikátory
Název IUPAC 4-hydroxy-N, 1-dimethyl-2-oxo-N- fenyl-l, 2-dihydrochinolin-3-karboxamid
Číslo CAS	84088-42-6 Y
PubChem CID	55197
ChemSpider	10619239 N
UNII	372T2944C0
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4045680
Informační karta ECHA	100.163.758
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C18H16N2Ó3
Molární hmotnost	308.337 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY CN1C2 = CC = CC = C2C (= C (C1 = O) C (= O) N (C) C3 = CC = CC = C3) O
InChI InChI = 1S / C18H16N2O3 / c1-19 (12-8-4-3-5-9-12) 17 (22) 15-16 (21) 13-10-6-7-11-14 (13) 20 ( 2) 18 (15) 23 / h3-11,21H, 1-2H3 N Klíč: SGOOQMRIPALTEL-UHFFFAOYSA-N N
NY (co to je?)  (ověřit)

Roquinimex (Linomid) je a chinolin derivát imunostimulant což se zvyšuje NK buňka činnost a makrofág cytotoxicita. Také to inhibuje angiogeneze a snižuje sekreci TNF alfa.

Roquinimex byl zkoumán jako léčba některých typů rakoviny (včetně adjuvantní léčby po léčbě rakoviny) transplantace kostní dřeně v akutní leukémie ) a autoimunitní onemocnění, jako je roztroušená skleróza a nedávný nástup cukrovka I. typu. Několik studií bylo ukončeno kvůli závažné kardiovaskulární toxicitě.

Syntéza

Syntéza roquinimexu:^[1]

Ethyl 2- (methylamino) benzoát se kondenzuje ethyl malonát. Výměna aminesteru této sloučeniny s N-methylanilin vede k tvorbě amidu rochinimexu.

Reference

Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.