Rostlinný virus - Plant virus - Wikipedia

Pepřový mírný skvrnitý virus
Virus zvlnění listů

Rostlinné viry jsou viry které ovlivňují rostliny. Stejně jako všechny ostatní viry jsou rostlinné viry povinné intracelulární paraziti které nemají molekulární aparát replikovat bez hostitel. Rostlinné viry mohou být patogenní na vyšší rostliny.

Většina rostlinných virů jsou ve tvaru tyče, s proteinovými disky tvořícími trubičku obklopující virovou genom; izometrické částice jsou další běžnou strukturou. Zřídka mají obálka. Velká většina má RNA genom, který je obvykle malý a jednovláknový (ss), ale některé viry mají dvouvláknové (ds) RNA, ssDNA nebo dsDNA genomy. Ačkoli rostlinné viry nejsou tak dobře chápány jako jejich zvířecí protějšky, jeden rostlinný virus se stal ikonickým: virus tabákové mozaiky (TMV), první objevený virus. Tento a další viry způsobují každoročně celosvětově ztrátu výnosů plodin ve výši 60 miliard USD. Rostlinné viry jsou seskupeny do 73 rody a 49 rodiny. Tyto údaje se však týkají pouze pěstovaných rostlin, které představují jen nepatrný zlomek z celkového počtu druhů rostlin. Viry v planě rostoucích rostlinách byly studovány relativně málo, ale zdá se, že interakce mezi planě rostoucími rostlinami a jejich viry často nezpůsobují onemocnění hostitelských rostlin.[1]

K přenosu z jedné rostliny do druhé az jedné rostlinné buňky do druhé musí rostlinné viry používat strategie, které se obvykle liší zvířecí viry. Většina rostlin se nepohybuje, a proto přenos z rostliny na rostlinu obvykle zahrnuje vektory (například hmyz). Rostlinné buňky jsou obklopeny pevnou látkou buněčné stěny, proto přepravujte přes plasmodesmata je preferovaná cesta pro pohyb virionů mezi rostlinnými buňkami. Rostliny mají speciální mechanismy pro přepravu mRNA prostřednictvím plasmodesmata, a předpokládá se, že tyto mechanismy používá RNA viry šířit se z jedné buňky do druhé.[2] Obrana rostlin proti virové infekci mimo jiné zahrnují použití siRNA v reakci na dsRNA.[3] Většina rostlinných virů kóduje protein, aby tuto odpověď potlačila.[4] Rostliny také omezují dopravu plasmodesmata v reakci na zranění.[2]

Dějiny

Elektronový mikrofotografie tyčinkovitých částic virus tabákové mozaiky

Objev způsobující rostlinné viry choroba je často akreditován A. Mayerem (1886) pracujícím v Nizozemsku prokázal, že míza mozaiky získaná z tabákových listů vyvinula příznaky mozaiky po injekci do zdravých rostlin. Infekce mízy však byla zničena, když byla vařena. Myslel si, že původcem jsou bakterie. Po větším naočkování velkým množstvím bakterií se mu však nepodařilo vyvinout mozaikový příznak.

V roce 1898 Martinus Beijerinck, který byl profesorem mikrobiologie na Technické univerzitě v Nizozemsku, uvedl své koncepty, že viry jsou malé, a určil, že „mozaiková choroba“ zůstává infekční, když prochází Chamberlandská filtrační svíčka To bylo na rozdíl od bakterií mikroorganismy, které byly zachyceny filtrem. Beijerinck označil infekční filtrát jako „contagium vivum fluidum “, tedy ražba moderního výrazu„ virus “.

Po počátečním objevení „virálního konceptu“ bylo třeba klasifikovat jakékoli další známé virový nemoci založené na způsobu přenosu, i když mikroskopický pozorování se ukázalo jako neplodné. V roce 1939 Holmes zveřejnil klasifikační seznam 129 rostlinných virů. Toto bylo rozšířeno a v roce 1999 bylo oficiálně uznáno 977 a některé prozatímní druhy rostlinných virů.

Čištění (krystalizace) TMV bylo nejprve provedeno Wendell Stanley, který publikoval svá zjištění v roce 1935, ačkoli neurčil, že RNA byla infekčním materiálem. Obdržel však Nobelova cena v chemii v roce 1946. V padesátých letech minulého století objev dvou laboratoří současně dokázal, že očištěno RNA TMV byla infekční, což tento argument posílilo. RNA nese genetický informace ke kódu pro výrobu nových infekčních částic.

V poslední době se výzkum virů zaměřuje na pochopení genetiky a molekulární biologie rostlinného viru genomy, se zvláštním zájmem o určení, jak může virus replikovat, přesouvat a infikovat rostliny. Pochopení genetiky viru a funkcí bílkovin bylo použito k prozkoumání potenciálu pro komerční využití biotechnologie společnosti. Zejména byly použity sekvence odvozené od viru, aby se porozumělo novým formám odpor. Nedávný rozmach technologie umožňující lidem manipulovat s rostlinnými viry může poskytnout nové strategie pro produkci proteinů s přidanou hodnotou v rostlinách.

Struktura

Strukturální srovnání některých rostlinných virů

Viry jsou extrémně malé a lze je pozorovat pouze pod elektronový mikroskop. Struktura viru je dána jeho pláštěm bílkoviny, které obklopují virové genom. Probíhá shromáždění virových částic spontánně.

Více než 50% známých rostlinných virů je ve tvaru tyče (pružný nebo tuhý). Délka částice obvykle závisí na genomu, ale obvykle se pohybuje mezi 300–500 nm s průměr 15–20 nm. Proteinové podjednotky lze umístit kolem obvod kruhu k vytvoření disku. V přítomnosti virového genomu jsou disky stohovány a poté je vytvořena trubice s prostorem pro nukleová kyselina genom uprostřed.[5]

Druhou nejčastější strukturou mezi rostlinnými viry jsou izometrické částice. Mají průměr 25–50 nm. V případech, kdy existuje pouze jeden obalový protein, základní strukturu tvoří 60 T podjednotek, kde T je celé číslo. Některé viry mohou mít 2 obalové proteiny, které se spojují za vzniku icosahedral tvarovaná částice.

Existují tři rody Geminiviridae které se skládají z částic, které jsou jako dvě izometrické částice slepené k sobě.

Velmi malý počet rostlinných virů má kromě svých obalových proteinů a lipidová obálka. To je odvozeno z rostlinné buněčné membrány jako virové částice pupeny pryč od buňka.

Přenos rostlinných virů

Prostřednictvím mízy

Viry se mohou šířit přímým přenosem mízy kontaktem zraněné rostliny se zdravou. K takovému kontaktu může dojít při zemědělských postupech, jako je poškození způsobené nástroji nebo rukama, nebo přirozeně, jako při krmení zvířete na rostlině. Obecně se TMV, viry brambor a viry mozaiky okurek přenášejí prostřednictvím mízy.

Hmyz

Strategie přenosu viru rostlin v hmyzích vektorech.

Rostlinné viry musí být přenášeny a vektor, nejčastěji hmyz jako křískovití. Jedna třída virů, Rhabdoviridae, bylo navrženo, aby byly ve skutečnosti hmyzí viry, které se vyvinuly k replikaci v rostlinách. Zvolený hmyzí vektor rostlinného viru bude často určujícím faktorem v hostitelském rozsahu viru: může infikovat pouze rostliny, které se hmyzí vektor živí. To se částečně ukázalo, když starý svět bílá moucha se dostal do Spojených států, kde přenesl mnoho rostlinných virů do nových hostitelů. V závislosti na způsobu jejich přenosu jsou rostlinné viry klasifikovány jako perzistentní, semiperzistentní a perzistentní. Při netrvalém přenosu se viry připojí k distální špičce stylet hmyzu a na další rostlině, kterou se živí, ji naočkuje virem.[6] Semi-perzistentní přenos viru zahrnuje virus vstupující do přední břicho hmyzu. Ty viry, které dokážou projít střevem do hemolymfa a pak do slinné žlázy jsou známé jako trvalé. Existují dvě podtřídy perzistentních virů: propagativní a cirkulující. Propagační viry jsou schopné replikovat se v rostlině i v hmyzu (a původně to mohly být hmyzí viry), zatímco cirkulující ne. Cirkulační viry jsou chráněny uvnitř mšic chaperonovým proteinem symbionin, produkovaný bakteriemi symbionty. Mnoho rostlinných virů kóduje ve svém genomu polypeptidy s doménami nezbytnými pro přenos hmyzem. U perzistentních a semiperzistentních virů jsou tyto domény v obalovém proteinu a jiném proteinu známém jako pomocná složka. Přemostění hypotéza Bylo navrženo vysvětlit, jak tyto proteiny pomáhají při přenosu viru zprostředkovaného hmyzem. Pomocná složka se váže na specifickou doménu obalového proteinu a poté na ústa hmyzu - vytváří most. U perzistentních propagačních virů, jako jsou virus vadnutí rajčat (TSWV), často existuje lipidový obal obklopující proteiny, který není vidět v jiných třídách rostlinných virů. V případě TSWV jsou v tomto lipidovém obalu exprimovány 2 virové proteiny. Bylo navrženo, že viry se vážou prostřednictvím těchto proteinů a jsou poté přijímány do hmyzu buňka zprostředkovaný receptorem endocytóza.

Nematody

Půda hlístice Bylo také prokázáno, že přenášejí viry.[7] Získávají a přenášejí je krmením infikovaných kořeny. Viry mohou být přenášeny netrvale a vytrvale, ale neexistují žádné důkazy o schopnosti virů replikovat se v hlísticích. The viriony připojte se ke styletu (krmnému orgánu) nebo ke střevu, když se živí infikovanou rostlinou, a poté se mohou při pozdějším krmení oddělit a infikovat tak další rostliny. Mezi příklady virů, které mohou být přenášeny hlísticemi, patří virus tabákových ringspotů a virus tabákových chrastítek.

Plasmodioforoidy

Řada virových rodů je přenášena, a to trvale i netrvale, půdou zoosporický prvoky. Tyto prvoky nejsou samy fytopatogenní, ale parazitický. K přenosu viru dochází, když jsou spojeny s kořeny rostlin. Mezi příklady patří Polymyxa graminis, u kterého bylo prokázáno, že přenáší rostlinné virové choroby v obilninových plodinách[8] a Polymyxa betae který vysílá Řepa nekrotický virus žluté žíly. Plasmodioforosy také vytvářejí rány v kořeni rostliny, kterými mohou vstupovat další viry.

Osivo a pyl přenášené viry

K přenosu rostlinných virů z generace na generaci dochází asi u 20% rostlinných virů. Když jsou viry přenášeny semeny, je semeno infikováno v generativních buňkách a virus je udržován v zárodečných buňkách a někdy, ale méně často, v semenném plášti. Pokud je růst a vývoj rostlin zpožděn kvůli situacím, jako je nepříznivé počasí, dochází ke zvýšení množství virových infekcí v semenech. Nezdá se, že by existovala korelace mezi umístěním semene na rostlině a jeho šancí na infekci. [5] O mechanismech podílejících se na přenosu rostlinných virů prostřednictvím semen je známo jen málo, i když je známo, že je ovlivňován životním prostředím a že k přenosu semen dochází z důvodu přímé invaze embrya přes vajíčko nebo nepřímou cestou s útokem na embryo zprostředkované infikovanými gametami. [5] [6] Tyto procesy mohou probíhat souběžně nebo samostatně v závislosti na hostitelské rostlině. Není známo, jak je virus schopen přímo napadnout a překročit embryo a hranici mezi generací rodičů a potomků ve vajíčku. [6]Mnoho druhů rostlin může být infikováno semeny, mimo jiné včetně rodin Leguminosae, Solanaceae, Compositae, Rosaceae, Cucurbitaceae, Gramineae. [5] Virus mozaiky fazole se přenáší prostřednictvím semen.

Přímý přenos z člověka na člověka

Vědci z University of the Mediterranean v Marseille ve Francii našli slabé důkazy, které naznačují virus běžný pro papriky, Virus pepře s mírnou skvrnou (PMMoV) se pravděpodobně přesunul k infikování lidí.[9] Jedná se o velmi vzácnou a vysoce nepravděpodobnou událost, protože při vstupu do buňky a replikaci se virus musí „vázat na receptor na svém povrchu a rostlinný virus by velmi pravděpodobně nerozpoznal receptor v lidské buňce. Jednou z možností je že virus neinfikuje lidské buňky přímo. Místo toho může nahá virová RNA měnit funkci buněk mechanismem podobným interferenci RNA, při kterém přítomnost určitých sekvencí RNA může zapínat a vypínat geny, “uvádí Virologist Robert Garry z Tulane University v New Orleans v Louisianě.[10]

Překlad rostlinných virových proteinů

Zpracování polyproteinů využívá 45% rostlinných virů. Rostliny virových rodin, které produkují polyproteiny, jejich genomy a barevné trojúhelníky označující autostřih stránky.[11]

75% rostlinných virů má genomy, které se skládají z jednořetězcové RNA (ssRNA). 65% rostlinných virů má + ssRNA, což znamená, že jsou ve stejné orientaci smyslu jako messenger RNA ale 10% má -ssRNA, což znamená, že musí být převedeny na + ssRNA, než mohou být přeloženy. 5% je dvouvláknová RNA, a lze je tedy okamžitě přeložit jako + ssRNA viry. 3% vyžadují a reverzní transkriptáza enzym převádět mezi RNA a DNA. 17% rostlinných virů je ssDNA a velmi málo jich je dsDNA, na rozdíl od toho je čtvrtina zvířecích virů dsDNA a tři čtvrtiny bakteriofág jsou dsDNA.[12] Viry používají rostlinu ribozomy produkovat 4-10 proteinů kódovaných jejich genomem. Jelikož je však mnoho proteinů kódováno na jednom řetězci (tj. Jsou) polycistronic ) to bude znamenat, že ribozom bude buď produkovat pouze jeden protein, protože první ukončí translaci stop kodon, nebo že a polyprotein bude vyrobeno. Rostlinné viry musely vyvinout speciální techniky umožňující produkci virových proteinů pomocí rostlinné buňky.

5 'čepice

Pro překlad nastat, eukaryotický mRNA vyžadují a 5 'čepice struktura. To znamená, že viry také jeden musí mít. To obvykle sestává z 7MeGpppN, kde N je normálně adenin nebo guanin. Viry kódují protein, obvykle a replika, s methyltransferáza povolit toto.

Některé viry jsou chytači čepic. Během tohoto procesu a 7 mHostitelská mRNA s G-zakončením je rekrutována komplexem virové transkriptázy a následně štěpena virově kódovanou endonukleázou. Výsledná uzavřená vedoucí RNA se používá k primární transkripci virového genomu.[13]

Některé rostlinné viry však víčko nepoužívají, přesto se efektivně překládají díky zesilovačům nezávislým na translaci přítomným v 5 'a 3' nepřekládaných oblastech virové mRNA.[14]

Pročíst

Některé viry (např. virus tabákové mozaiky (TMV)) mají sekvence RNA, které obsahují „děravý“ stop kodon. V TMV 95% času hostitelský ribozom ukončí syntézu polypeptidu v tomto kodonu, ale zbytek času pokračuje kolem něj. To znamená, že 5% produkovaných proteinů je větších než a liší se od ostatních normálně produkovaných proteinů, což je forma překladová regulace. V TMV je tato další sekvence polypeptidu RNA polymeráza který replikuje jeho genom.

Produkce subgenomových RNA

Některé viry používají produkci subgenomický RNA k zajištění translace všech proteinů v jejich genomech. V tomto procesu je první protein kódovaný na genomu a je první, který je přeložen, a replika. Tento protein bude působit na zbytek genomu a bude produkovat subgenomické RNA s negativním řetězcem, poté na ně bude působit a vytvoří subgenomické RNA s pozitivním řetězcem, které jsou v podstatě mRNA připravené k translaci.

Segmentované genomy

Některé virové rodiny, například Bromoviridae místo toho se rozhodnout mít multipartitní genomy, genomy rozdělené mezi více virových částic. Aby došlo k infekci, musí být rostlina infikována všemi částicemi v genomu. Například Virus chromové mozaiky má genom rozdělený mezi 3 virové částice a pro všechny jsou nutné všechny 3 částice s různými RNA infekce se bude konat.

Zpracování polyproteinů

Zpracování polyproteinů je přijímáno 45% rostlinných virů, jako je Potyviridae a Tymoviridae.[11] Ribozom překládá jediný protein z virového genomu. V polyproteinu je enzym (nebo enzymy) s proteináza funkce, která je schopna štěpit polyprotein na různé jednotlivé proteiny nebo jen štěpit proteázu, která pak může štěpit další polypeptidy produkující zralé proteiny.

Aplikace rostlinných virů

K inženýrství lze použít rostlinné viry virové vektory, nástroje běžně používané molekulárními biologové dodat genetický materiál do rostliny buňky; jsou také zdrojem biomateriálů a nanotechnologických zařízení.[15][16] Znalosti rostlinných virů a jejich složek pomohly při vývoji moderní rostlinné biotechnologie. Použití rostlinných virů ke zvýšení krásy okrasných rostlin lze považovat za první zaznamenanou aplikaci rostlinných virů. Virus lámání tulipánů je známý svými dramatickými účinky na barvu tulipánu okvětí, efekt velmi vyhledávaný během holandštiny v 17. století “tulipánová mánie." Virus tabákové mozaiky (TMV) a virus mozaiky květáku (CaMV) se často používají v molekulární biologii rostlin. Zvláštní pozornost je věnována CaMV 35S promotér, což je velmi silný promotor nejčastěji používaný v rostlinách transformace. Virové vektory založené na virus tabákové mozaiky včetně těch z magnICON® a technologie TRBO pro expresi rostlin.[16]

Aplikace rostlinných virů ke zvýšení krásy rostlin. The Semper Augustus, známý tím, že je nejdražším tulipánem prodaným během tulipánová mánie. Účinky virus lámání tulipánů jsou vidět v nápadných pruzích bílé v jejích červených okvětních lístcích.

Reprezentativní aplikace rostlinných virů jsou uvedeny níže.

Aplikace rostlinných virů[15]
PoužitíPopisReference
Vylepšená estetika rostlinZvyšte krásu a obchodní hodnotu okrasných rostlin[17]
Křížová ochranaDodávka mírných virových kmenů k prevenci infekcí jejich těžkými příbuznými[18]
Weed biocontrolViry spouštějící letální systémovou nekrózu jako bioherbicidy[19]
Škůdce biocontrolVylepšený přísun toxinů a pesticidů pro hubení hmyzu a nematodů[20]
Nanočásticová lešeníVirionové povrchy jsou funkcionalizovány a použity k sestavení nanočástic[21]
NanonosičeViriony se používají k přepravě sloučenin nákladu[22]
NanoreaktoryEnzymy jsou zapouzdřeny do virionů, aby se vytvořily kaskádové reakce[23]
Exprese rekombinantního proteinu / peptiduRychlá, přechodná nadprodukce rekombinantních peptidů, knihoven polypeptidů a proteinových komplexů[24]
Funkční genomické studieCílené umlčení genů pomocí VIGS a miRNA virové vektory[25]
Úpravy genomuCílená úprava genomu přes přechodné dodávání sekvenčně specifických nukleáz[26][27]
Inženýrství metabolických drahPřepojení biosyntetické dráhy ke zlepšení produkce nativních a cizích metabolitů[28][29]
Kvetoucí indukceVirová exprese KVĚTINOVÁ LOKUS T k urychlení indukce kvetení a šlechtění plodin[30]
Oříznutí genová terapiePoužití virálních vektorů na otevřeném poli k přechodnému přeprogramování vlastností plodiny během jediného vegetačního období[15]

Reference

  1. ^ Roossinck, M. J. (2011). "Dobré viry: virové mutualistické symbiózy". Příroda Recenze Mikrobiologie. 9 (2): 99–108. doi:10.1038 / nrmicro2491. PMID  21200397. S2CID  23318905.
  2. ^ A b Oparka KJ a Alison GR, Plasmodesmata. Ne tak otevřený a zavřený případ. Plant Physiology, Jan. 2001, sv. 125, s. 123–126
  3. ^ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). Molekulární biologie buňky. Věnec věnec. ISBN  978-0-8153-3218-3. [1] Kapitola 7: Řízení genové exprese, str. 451–452.
  4. ^ Ding, S. W .; Voinnet, O. (2007). „Antivirová imunita řízená malými RNA“. Buňka. 130 (3): 413–426. doi:10.1016 / j.cell.2007.07.039. PMC  2703654. PMID  17693253.
  5. ^ Struktura virů Archivováno 28. Prosince 2006 v Wayback Machine
  6. ^ Gray, Stewart M .; Banerjee, Nanditta (březen 1999). "Mechanismy přenosu členovců rostlinných a živočišných virů". Recenze mikrobiologie a molekulární biologie. 63 (1): 128–148. doi:10.1128 / MMBR.63.1.128-148.1999. PMC  98959. PMID  10066833.
  7. ^ Verchot-Lubicz, Jeanmarie (2003). "Soilborne viry: pokroky v pohybu virů, umlčení genů vyvolané viry a inženýrská odolnost". Fyziologická a molekulární patologie rostlin. 62 (2): 56. doi:10.1016 / S0885-5765 (03) 00040-7.
  8. ^ Kanyuka, Konstantin; Ward, Elaine; Adams, Michael J. (2003). „Polymyxa graminis a obilné viry, které přenáší: výzva výzkumu“. Molekulární rostlinná patologie. 4 (5): 393–406. doi:10.1046 / j.1364-3703.2003.00177.x. PMID  20569399.
  9. ^ Colson P, Richet H, Desnues C, Balique F, Moal V a kol. (2010). Mylonakis E (ed.). „Virus mírného motýla pepře, rostlinný virus spojený se specifickými imunitními odpověďmi, horečkou, bolestmi břicha a svěděním u lidí“. PLOS ONE. 5 (4): e10041. Bibcode:2010PLoSO ... 510041C. doi:10.1371 / journal.pone.0010041. PMC  2850318. PMID  20386604.
  10. ^ „Důkazy o prvním viru, který přechází z rostlin na člověka“. TechVert. 15. dubna 2010. Archivovány od originál dne 22. dubna 2010.
  11. ^ A b Rodamilans, Bernardo; Shan, Hongying; Pasin, Fabio; García, Juan Antonio (2018). „Virové proteázy rostlin: za rolí peptidových řezaček“. Hranice ve vědě o rostlinách. 9: 666. doi:10.3389 / fpls.2018.00666. ISSN  1664-462X. PMC  5967125. PMID  29868107.
  12. ^ Hull, Robert (listopad 2001). "Klasifikace prvků zpětného přepisu: návrh a výzva pro ICTV". Archivy virologie. 146 (11): 2255–2261. doi:10,1007 / s007050170036. PMID  11765927. S2CID  23269106.
  13. ^ Duijsings; et al. (2001). "In vivo analýza mechanismu zachycení čepice TSWV: komplementarita jedné základny a požadavky na délku primeru ". Časopis EMBO. 20 (10): 2545–2552. doi:10.1093 / emboj / 20.10.2545. PMC  125463. PMID  11350944.
  14. ^ Kneller; et al. (2006). „Překlad rostlinných virových RNA nezávislý na víčku“. Virový výzkum. 119 (1): 63–75. doi:10.1016 / j.virusres.2005.10.010. PMC  1880899. PMID  16360925.
  15. ^ A b C Pasin, Fabio; Menzel, Wulf; Daròs, José-Antonio (červen 2019). „Využité viry ve věku metagenomiky a syntetické biologie: aktuální informace o shromáždění infekčních klonů a biotechnologií rostlinných virů“. Plant Biotechnology Journal. 17 (6): 1010–1026. doi:10.1111 / pbi.13084. ISSN  1467-7652. PMC  6523588. PMID  30677208.
  16. ^ A b Abrahamian, Peter; Hammond, Rosemarie W .; Hammond, John (10. června 2020). „Vektory odvozené od rostlinných virů: Aplikace v zemědělské a lékařské biotechnologii“. Roční přehled virologie. 7 (1): 513–535. doi:10.1146 / annurev-virology-010720-054958. ISSN  2327-0578. PMID  32520661.
  17. ^ Valverde, Rodrigo A .; Sabanadzovic, Sead; Hammond, John (květen 2012). „Viry, které zvyšují estetiku některých okrasných rostlin: Kráska nebo zvíře?“. Nemoc rostlin. 96 (5): 600–611. doi:10.1094 / PDIS-11-11-0928-FE. ISSN  0191-2917. PMID  30727518.
  18. ^ Ziebell, Heiko; Carr, John Peter (2010). „Křížová ochrana: století tajemství“. Pokroky ve výzkumu virů. 76: 211–264. doi:10.1016 / S0065-3527 (10) 76006-1. ISSN  1557-8399. PMID  20965075.
  19. ^ Harding, Dylan P .; Raizada, Manish N. (2015). „Kontrola plevele plísněmi, bakteriemi a viry: recenze“. Hranice ve vědě o rostlinách. 6: 659. doi:10.3389 / fpls.2015.00659. ISSN  1664-462X. PMC  4551831. PMID  26379687.
  20. ^ Bonning, Bryony C .; Pal, Narinder; Liu, Sijun; Wang, Zhaohui; Sivakumar, S .; Dixon, Philip M .; King, Glenn F .; Miller, W. Allen (leden 2014). „Dodávání toxinu obalovým proteinem rostlinného viru vektorem mšic zajišťuje odolnost rostlin vůči mšicím“. Přírodní biotechnologie. 32 (1): 102–105. doi:10.1038 / nbt.2753. ISSN  1546-1696. PMID  24316580. S2CID  7109502.
  21. ^ Steele, John F. C .; Peyret, Hadrien; Saunders, Keith; Castells-Graells, Roger; Marsian, Johanna; Meshcheriakova, Julia; Lomonossoff, George P. (červenec 2017). „Virologie syntetických rostlin pro nanobiotechnologii a nanomedicínu“. Wiley Interdisciplinární hodnocení. Nanomedicína a nanobiotechnologie. 9 (4): e1447. doi:10,1002 / wnan.1447. ISSN  1939-0041. PMC  5484280. PMID  28078770.
  22. ^ Aumiller, William M .; Uchida, Masaki; Douglas, Trevor (21. května 2018). "Sestava proteinové klece v několika stupnicích délky". Recenze chemické společnosti. 47 (10): 3433–3469. doi:10.1039 / c7cs00818j. ISSN  1460-4744. PMC  6729141. PMID  29497713.
  23. ^ Comellas-Aragonès, Marta; Engelkamp, ​​Hans; Claessen, Victor I .; Sommerdijk, Nico A. J. M .; Rowan, Alan E .; Christianen, Peter C. M .; Maan, Jan C .; Verduin, Benedictus J. M .; Cornelissen, Jeroen J. L. M .; Nolte, Roeland J. M. (říjen 2007). "Virusový jednoanzymový nanoreaktor". Přírodní nanotechnologie. 2 (10): 635–639. Bibcode:2007NatNa ... 2..635C. doi:10.1038 / nnano.2007.299. hdl:2066/35237. ISSN  1748-3395. PMID  18654389.
  24. ^ Gleba, Yuri Y .; Tusé, Daniel; Giritch, Anatoli (2014). "Rostlinné virové vektory pro dodání Agrobacterium". Aktuální témata v mikrobiologii a imunologii. 375: 155–192. doi:10.1007/82_2013_352. ISBN  978-3-642-40828-1. ISSN  0070-217X. PMID  23949286.
  25. ^ Burch-Smith, Tessa M .; Anderson, Jeffrey C .; Martin, Gregory B .; Dinesh-Kumar, S. P. (září 2004). "Aplikace a výhody umlčování genů vyvolaných viry pro studium genových funkcí v rostlinách". The Plant Journal: For Cell and Molecular Biology. 39 (5): 734–746. doi:10.1111 / j.1365-313X.2004.02158.x. ISSN  0960-7412. PMID  15315635.
  26. ^ Zaidi, Syed Shan-E.-Ali; Mansoor, Shahid (2017). „Virové vektory pro genomové inženýrství rostlin“. Hranice ve vědě o rostlinách. 8: 539. doi:10.3389 / fpls.2017.00539. ISSN  1664-462X. PMC  5386974. PMID  28443125.
  27. ^ Dinesh-Kumar, Savithramma P .; Voytas, Daniel F. (červenec 2020). „Úpravy prostřednictvím infekce“. Přírodní rostliny. 6 (7): 738–739. doi:10.1038 / s41477-020-0716-1. ISSN  2055-0278. PMID  32601418. S2CID  220260018.
  28. ^ Kumagai, M. H .; Donson, J .; della-Cioppa, G .; Harvey, D .; Hanley, K .; Grill, L. K. (28. února 1995). „Cytoplazmatická inhibice biosyntézy karotenoidů s RNA odvozenou z viru“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 92 (5): 1679–1683. Bibcode:1995PNAS ... 92,1679 tis. doi:10.1073 / pnas.92.5.1679. ISSN  0027-8424. PMC  42583. PMID  7878039.
  29. ^ Majer, Eszter; Llorente, Briardo; Rodríguez-Concepción, Manuel; Daròs, José-Antonio (31. ledna 2017). „Přepojení biosyntézy karotenoidů v rostlinách pomocí virového vektoru“. Vědecké zprávy. 7: 41645. Bibcode:2017NatSR ... 741645M. doi:10.1038 / srep41645. ISSN  2045-2322. PMC  5282570. PMID  28139696.
  30. ^ McGarry, Roisin C .; Klocko, Amy L .; Pang, Mingxiong; Strauss, Steven H .; Ayre, Brian G. (leden 2017). „Kvetení vyvolané viry: Aplikace reprodukční biologie ve prospěch výzkumu a šlechtění rostlin“. Fyziologie rostlin. 173 (1): 47–55. doi:10.1104 / str. 16.01336. ISSN  1532-2548. PMC  5210732. PMID  27856915.

Další čtení

externí odkazy