Foregut - Foregut
Foregut | |
---|---|
![]() | |
![]() Ukončení břicha. | |
Detaily | |
Carnegie fáze | 9 |
Předchůdce | Mezenchym |
Identifikátory | |
latinský | Praeenteron, proenteron |
TE | E5.4.4.0.0.0.2 |
FMA | 45616 |
Anatomická terminologie |
The přední břicho je přední část zažívací trakt, od ústa do duodenum u vchodu do žlučovod. Za žaludkem je přední břicho připevněno k břišním stěnám pomocí mezenterie. Přední břicho vychází z endoderm, vyvíjející se ze skládacího primitivního střeva, a je vývojově odlišný od střední střevo a zadní střevo. Přestože se výraz „předpažbí“ obvykle používá ve vztahu k přední části primitivního střeva, lze s tímto označením popsat i komponenty dospělého střeva. Bolest v epigastrický Oblast, těsně pod průsečíkem žeber, obvykle odkazuje na struktury v předním střevě dospělých.
Dospělý břicho
Součásti
- Jícen
- Dýchací trakt (dolní dýchací cesty)
- Žaludek
- Duodenum (až po ampulku vatera)
- Játra
- Žlučník
- Slinivka břišní
- Slezina - Slezina pochází z mezodermální hřbetní mezenterie (přední břicho vychází z endodermu, nikoli mezodermu). Ale slezina sdílí stejné zásobení krví jako mnoho zralých struktur, které vznikají z předního střeva (tj. Celiakie)
Nervová zásoba
The střevní nervový systém je jednou z hlavních divizí nervového systému odvozených od neurální lišta buňky. U savců se skládá z velkého počtu vzájemně propojených ganglií, které jsou uspořádány do dvou soustředných prstenců vložených do stěny střeva, začínajících v jícnu a končících v řiti. Hlavní funkcí ENS je kontrolovat sekreční aktivitu gastrointestinálních žláz a peristaltiku stěny gastrointestinálního traktu.[1] Velké množství orgánů odvozených z vyvíjejícího se předního střeva také přijímá vstup z bludný nerv, který také v tandemu s ENS kontroluje gastrointestinální funkce.
Rozvoj
Přední břicho se vyvíjí z lebeční oblasti endoderm vytvořené po počátečním cefalokaudálním složení embrya. Počínaje stomodeum, rychlá expanze primitivního střeva tvoří jícen, ze kterého respirační pupen odbočí.[2] Během vývoje předního břicha se jícen značně prodlužuje a dosahuje svých proporcí postnatální velikost. Současně žaludek se začíná asymetricky rozšiřovat do šířky dorzálně a ventrálně. Tato asymetrická expanze vytváří dvě zakřivení, přičemž ventrální strana vytváří menší zakřivení a hřbetní strana vytvářející větší zakřivení.[2] Expandující hřbetní stěna žaludku pak otáčí na své příčné rovině, táhne její kaudální část nahoru a nutí horní dvanáctník do tvaru C. Tato rotace umístí levou bludný nerv přední a pravý vagový nerv dozadu.[2]
Zatímco zadní a střední střevo jsou ke stěně těla připojeny pouze dorzálně záhybem pobřišnice, přední břicho má také ventrální přílohu. Jeho dvě přílohy se běžně označují jako hřbetní mezogastrium a ventrální mezogastrium.
Jak se žaludek otáčí během raného vývoje, dorzální a ventrální mesenterie se s ním otáčejí; tato rotace vytváří prostor před expandujícím žaludkem, který se nazývá větší vak, a prostor za žaludkem, který se nazývá menší vak. Po této rotaci dorzální mezenterie ztenčí a vytvoří větší omentum, který je připojen k většímu zakřivení žaludku. Ventrální mesenterie tvoří menší omentum a je připevněna k vyvíjejícímu se játra. U dospělých tvoří tyto pojivové struktury omenta a mezenterie pobřišnice, a působí jako izolační a ochranná vrstva a zároveň zásobuje orgány krev a lymfatické cévy i nervy.[2] Arteriální zásoba všech těchto struktur je z celiakie a žilní drenáž je u portální žilní systém. Lymfa z těchto orgánů je odváděna do prevertebrálních celiakálních uzlin na počátku celiakie z aorta.
Signalizační cesty
U obratlovců funkční diferenciace pokračuje i po narození, přičemž dochází k transformaci do dospělého fenotypu epiteliálně-mezenchymální přechod.[1] Události vzorování, které určují diferenciaci tkání u obratlovců, se spoléhají na několik hox geny, morfogen zvukový ježek a transkripční faktory, jako je sox2 a sox9.[3] Nedávný výzkum naznačuje, že většina malformací předního střeva je způsobena vadami v těchto signálních drahách se zvukovým ježkem genový knockout myši vykazující fenotypy podobné těm, které se vyskytují u pacientů s atrézií / stenózou jícnu, tracheo-jícnovou píštělí a anomáliemi dýchacích cest.[4]
Klinický význam
- Atrézie jícnu je vrozená vada trávicího systému, ve kterém je přerušena kontinuita stěny jícnu. Ve většině případů se horní jícn nedokáže spojit s dolním jícnem a žaludkem.[5]
- Striktura jícnu je zúžení jícnu vedoucí k potížím s polykáním.[5]
- Pylorická stenóza je zahušťování (hypertrofie ) svalu, který tvoří pylorický svěrač, brání průchodu jídla.[5]
- Biliární atrézie je vrozená vada, kdy je ucpaný nebo chybí společný žlučovod, který spojuje tenké střevo s játry.[5]
- Onemocnění pankreatu existují jak vrozená, tak získaná onemocnění. Dva ze známých typů vrozených vad jsou: Pankreatické divisum kde se pankreatický kanál nevytváří a Prstencový pankreas, kde roste extra pankreatická tkáň a obaluje se kolem duodenum vedoucí k obstrukci zúžením.[5]
Reference
- ^ A b Sanderson, I. Walker, W.A., (1998) Vývoj gastrointestinálního traktu. PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM. Decker Inc, Lewiston, NY
- ^ A b C d Sadler, T.W, (2011) Langman’s Medical Embryology (12. vydání), LWW, Baltimore, MD
- ^ Faure, S. De Santa Barbara, P. (2011) Molecular Embryology of the Foregut, Faure S, De Santa Barbara P. Molecular embryology of the foregut. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 52. Dodávka 1: S2–3. PMC. Web. 3. března 2015.
- ^ Litingtung, Y. Lei, L. Westphal, H. Chiang, C. (1998) Sonic Hedgehog is Essential to Foregut Development. Nature Genetics 20, 58 - 61 doi: 10,1038 / 1717
- ^ A b C d E Pansky, B. (1982). Kapitola 87: Vrozené vady trávicího systému: malformace předního střeva. V přehledu lékařské embryologie. New York: Macmillan.