PRDX4 - PRDX4
Peroxiredoxin-4 je protein že u lidí je kódován PRDX4 gen.[5][6] Je členem peroxiredoxin rodina antioxidačních enzymů.
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je antioxidační enzym z rodiny peroxiredoxinů. Protein je lokalizován v cytoplazmě. Peroxidázy z rodiny peroxiredoxinů redukují peroxid vodíku a alkylhydroperoxidy na vodu a alkohol pomocí redukčních ekvivalentů odvozených od donorových molekul obsahujících thiol. Bylo zjištěno, že tento protein hraje regulační roli při aktivaci transkripčního faktoru NF-kappaB.[6]
Interakce
PRDX4 bylo prokázáno komunikovat s Peroxiredoxin 1.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123131 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025289 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Jin DY, Chae HZ, Rhee SG, Jeang KT (leden 1998). „Regulační role nové lidské thioredoxinperoxidázy při aktivaci NF-kappaB“. J. Biol. Chem. 272 (49): 30952–61. doi:10.1074 / jbc.272.49.30952. PMID 9388242.
- ^ A b „Entrez Gene: PRDX4 peroxiredoxin 4“.
Další čtení
- Sasagawa I, Matsuki S, Suzuki Y, Iuchi Y, Tohya K, Kimura M, Nakada T, Fujii J (2001). "Možné zapojení membránově vázané formy peroxiredoxinu 4 do tvorby akrozomů během spermiogeneze krys". Eur. J. Biochem. 268 (10): 3053–61. doi:10.1046 / j.1432-1327.2001.02200.x. PMID 11358524.
- Wagner E, Luche S, Penna L, Chevallet M, Van Dorsselaer A, Leize-Wagner E, Rabilloud T (2002). „Metoda detekce nadměrné oxidace cysteinů: peroxiredoxiny jsou oxidovány in vivo na cysteinu v aktivním místě během oxidačního stresu.“. Biochem. J. 366 (Pt 3): 777–85. doi:10.1042 / BJ20020525. PMC 1222825. PMID 12059788.
- Shen C, Nathan C (2002). „Neredundantní antioxidační obrana pomocí více dvou cysteinperoxiredoxinů v lidských buňkách rakoviny prostaty“. Mol. Med. 8 (2): 95–102. doi:10.1007 / BF03402079. PMC 2039972. PMID 12080185.
- Leonard D, Ajuh P, Lamond AI, Legerski RJ (2003). „hLodestar / HuF2 interaguje s CDC5L a podílí se na sestřihu pre-mRNA“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 308 (4): 793–801. CiteSeerX 10.1.1.539.8359. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 01486-4. PMID 12927788.
- Ahmed M, Forsberg J, Bergsten P (2005). "Proteinové profilování lidských pankreatických ostrůvků pomocí dvourozměrné gelové elektroforézy a hmotnostní spektrometrie". J. Proteome Res. 4 (3): 931–40. doi:10.1021 / pr050024a. PMID 15952740.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- Guo D, Han J, Adam BL, Colburn NH, Wang MH, Dong Z, Eizirik DL, She JX, Wang CY (2005). "Proteomická analýza substrátů SUMO4 v buňkách HEK293 pod stresem vyvolaným hladovým sérovým účinkem". Biochem. Biophys. Res. Commun. 337 (4): 1308–18. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.09.191. PMID 16236267.
- Giguère P, Turcotte ME, Hamelin E, rodič A, Brisson J, Laroche G, Labrecque P, Dupuis G, rodič JL (2007). „Peroxiredoxin-4 interaguje s a reguluje tromboxan A (2) receptor“. FEBS Lett. 581 (20): 3863–8. doi:10.1016 / j.febslet.2007.07.011. PMID 17644091.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |