Dissorophidae - Dissorophidae - Wikipedia

Dissorophidae
Cacops Field Museum.jpg
Kostra Cacops v Polní muzeum
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Objednat:†Temnospondyli
Clade:†Olsoniformes
Rodina:†Dissorophidae
Boulenger, 1902
Podskupiny

Viz text.

Synonyma
  • Aspidosauridae
  • Otocoelidae
  • Stegopidae

Dissorophidae je zaniklý rodina střední velikosti, temnospondyl obojživelníci, kteří vzkvétali pozdě Karbon a brzy Permu období. Klad je známý téměř výlučně ze Severní Ameriky.

Historie studia

Dissorophidae je rozmanitá clade, kterou v roce 1902 pojmenoval George A. Boulenger. Junior synonyma zahrnují Otocoelidae, Stegopidae a Aspidosauridae.[1] Na počátku studia disorofoidů, kdy vztahy mezi různými taxony nebyly dobře vyřešeny a většina taxonů nebyla popsána, Dissorophidae někdy začaly zahrnovat taxony, které nyní nejsou považovány za disorofidy, a mohly vyloučit dříve popsané taxony, které jsou nyní považovány za disorofidy. Obojživelníci byli obecně považováni za drobnohmotné disorofidy,[2] a na jednom místě bylo také navrženo zahrnout Dissorophidae Trematopidae.[3]

19. století

V roce 1895 americký paleontolog Edward Drinker Cope pojmenovaný Dissorophus z raného permu Texasu. Toto byl první disorofid, který byl jako takový popsán Parioxys, pojmenovaný Copem v roce 1878, a Zygosaurus, pojmenovaný ruským paleontologem Karlem von Eichwaldem v roce 1848, byli také považováni za disorofidy. Druhý druh Dissorophus stejně jako oba druhy rodu Otocoelus které byly všechny pojmenovány v roce 1896 Copem ve dvou dokumentech, jsou nyní považovány za mladší synonyma typových druhů Dissorophus, D. multicinctus.

20. století

Na počátku 20. století došlo ve studiu disorofidů k ​​velkému rozmachu. V roce 1904 německý paleontolog Ferdinand Broili pojmenoval první druh Aspidosaurus, A. chiton, od časného permu Texasu. Další druhy Aspidosaurus byly pojmenovány krátce poté, včetně Aspidosaurus glascocki z raného permu z Texasu a Aspidosaurus novomexicanus od pozdního karbonu v Novém Mexiku. Třetí druh, “Aspidosaurus crucifer"popsal americký paleontolog." Případ E.C. je nyní považován za neurčitý aspidosaurin. V roce 1910 byly pojmenovány dva z nejznámějších rodů disorofidů: Cacops aspidephorus[4] a Platyhystrix (jako druh Ctenosaurus;[5] vlastní jméno postaveno v roce 1911). Případ také poskytl nové informace o Dissorophus v roce 1910.[6] V roce 1911 pojmenoval Case Alegeinosaurus aphthitos z raného permu Texasu.[7] V roce 1914 Samuel W. Williston popsal první druh Broiliellus, B. texensis.[8] Další informace o Parioxys ferricolus byla poskytnuta ve dvou studiích egyptským paleontologem Y.S. Moustafa v roce 1955.[9][10]

60. léta byla obzvláště produktivním obdobím pro disorofidní výzkum. Ve dvou samostatných dokumentech publikovaných v roce 1964, kanadský paleontolog Robert L. Carroll pojmenoval čtyři nové taxony: Brevidorsum profundum, Broiliellus brevis, a Druh Parioxys bolli z raného permu z Texasu a Spojení multidens z raného permu Nového Mexika.[11][12] Conjunctio byl pojmenován podle původně uvedeného exempláře Aspidosaurus novomexicanus Case a kol. (1913)[13] který byl také umístěn v Broiliellus americký paleontolog Wann Langston v roce 1953[14] před opětovným rozdělením Carrollem. V roce 1965 popsal americký paleontolog E.C. Olson prvního a jediného středního permského disorofida ze Severní Ameriky, Fayella chickashaensis, na základě izolované mozkovny a izolovaných fragmentů. Velká postkraniální kostra z jiné lokality byla tomuto taxonu odkázána Olsonem v roce 1972. V roce 1966 pojmenoval americký paleontolog Robert E. DeMar nový taxon, “Longiscitula houghae„z raného permu Texasu;[15] toto je nyní považováno za juniorské synonymum Dissorophus multicinctus britský paleontolog Andrew Milner.[16] DeMar také poskytl první syntézu morfologické rozmanitosti a možné funkce disorofidních osteodermů v roce 1966[17] a pojmenoval dva nové druhy Broiliellus v roce 1967, B. arroyoensis a B. olsoni,[18] a dokončil podrobnou revizi D. multicinctus v roce 1968.[19]

V roce 1971 popsal americký paleontolog Peter Vaughn jednoho z mála disorofidů mimo Nové Mexiko, Texas a Oklahomu, Astreptorhachis ohioensis z pozdního karbonu z Ohia, představovaného řadou kondenzovaných nervových trnů a osteodermů.[20] Americký paleontolog John Bolt publikoval v roce 1974 průzkum disorofidních osteodermů s důrazem na taxonomickou užitečnost a diferenciaci a zprávy o materiálu z rané lokality Permian Richards Spur v Oklahomě;[21] v roce 1977 ohlásil Bolt Cacops z lokality.[22] V roce 1980 popsal ruský paleontolog Jurij Gubin dva nové střední permské disorofidy z Ruska: Iratusaurus vorax a Kamacops acervalis.[23] Nejkompletnější lebeční materiál Platyhystrix rugosus byl popsán v roce 1981 týmem vedeným americkým paleontologem Davidem Bermanem.[24] Další postkraniální materiál Platyhystrix, zejména charakteristické hyperelongované trny, byly také pravidelně hlášeny.[25][26][27] Revize Ecolsonia cutlerensis v roce 1985 Berman a jeho kolegové umístili taxon jako disorofid, ale tento taxon je častěji získáván jako trematopid.[28] V roce 1999 čínští paleontologové Li Jinling a Cheng Zhengwu popsali prvního a jediného disorofida z východní Asie, středního permu Anakamacops petrolicus z Číny.[29]

21. století

V roce 2003 pojmenovali američtí paleontologové Berman a Spencer G. Lucas nový druh Aspidosaurus z Texasu, A. binasser.[30] Dva referáty o biomechanice osteodermu Cacops aspidephorus a Dissorophus multicinctus, vedené kanadským paleontologem Davidem Dilkesem, byly publikovány v letech 2007 a 2009.[31][32] V roce 2009 tým vedený kanadským paleontologem Robert Reisz popsal nový druh Cacops, C. morrisi, z lokality Richards Spur;[33] další materiál tohoto taxonu popsal v roce 2018 americký paleontolog Bryan M. Gee a Reisz.[34] Druhý druh z lokality popsali v roce 2012 německá paleontologka Nadia B. Fröbisch a Reisz, C. woehri;[35] další materiál z Cacops woehri byl popsán v roce 2015 týmem vedeným Fröbischem.[36] Tým vedený německým paleontologem Florianem Witzmannem publikoval srovnávací histologickou studii, která v roce 2010 odebrala vzorky řady disorofidů.[37] May a kol. (2011) popsaný materiál Aspidosaurus z pozdního karbonu středního kontinentu Severní Ameriky.[38] První fylogenetický přehled o Dissorophidae byl publikován v roce 2012 Schochem.[39] V roce 2013 byli ve Festschriftu věnovaném Reiszovi jmenováni tři noví disorofidi Comptes Rendus Paleovol: Broiliellus reiszi z raného permu Nového Mexika ve studii vedené kanadským paleontologem Robertem Holmesem;[40] Scapanops neglecta z raného permu Texasu ve studii německých paleontologů Schocha a Hans-Dietera Sues, kteří přehodnocují exemplář historicky označovaný jako admirálský taxon;[41] a Reiszerpeton renascentis z raného permu Texasu v přehledu materiálu odkazujícího na amphibamiform Tersomius texensis tým vedený kanadskou paleontologičkou Hillary C. Maddinovou.[42] V roce 2018 poskytl čínský paleontolog Liu Jun aktualizovanou osteologii o Anakamacops založen na podstatně úplnějším materiálu a postavil kmen Kamacopini, aby seskupil prostřední permské disorofidy z Eurasie.[43] V tomto roce byly také publikovány dvě samostatné studie vedené Gee, jedna přehodnocovala raného perma Alegeinosaurus aphthitos z Texasu, který navrhl jako juniorské synonymum Aspidosaurus,[44] a další přehodnocuje prostředního permu Fayella chickashaensis z Oklahomy, kde autoři určili, že holotyp byl nomen dubium, ale že uvedený exemplář byl dostatečně odlišný, aby vyžadoval postavení nového taxonu, Nooxobeia gracilis.[45] Také v roce 2018 hlásili Gee a Reisz postkranii velkého neurčitého disorofida z Richards Spur,[46] který následující rok následovala další studie týmu vedeného Gee, který ohlásil rozsáhlý nový materiál od několika disorofidů z Richards Spur, včetně první dokumentace Aspidosaurus a Dissorophus z lokality.[47]

Anatomie

Dissorophids jsou nejvíce snadno rozpoznatelné pro jejich výrazné osteodermy, ačkoli tito nejsou jedineční buď disorophids mezi temnospondyls nebo temnospondyls mezi časnými tetrapods. Diskutuje se také o tom, zda Platyhystrix má opravdové osteodermy nebo jednoduše zdobené nervové trny s podobnou morfologií jako zdobení osteodermů v jiných taxonech. Osteodermy mají velkou variabilitu, a to jak v počtu sérií, tak v celkových proporcích a anatomii. Dissorophines jako Dissorophus obvykle mají široké osteodermy na rozdíl od eukapinů Cacops.[32] Obě skupiny mají dvě série osteodermů, které jsou relativně ploché, na rozdíl od aspidosaurinů, které údajně tvoří jedinou sérii, která je dorzálně podchycena k vytvoření obrácené V morfologie; na základě údajů z CT bylo navrženo, že alespoň některé aspidosauriny mohou mít ve skutečnosti dvě série osteodermů, ale ten je do značné míry zakryt.[47] Ačkoli bylo prokázáno, že morfologie osteodermu nemá znatelný vliv na disorofidní fylogenezi,[39] Osteodermy zůstávají hlavním znakem používaným k rozlišení hlavních subtypů v rámci Dissorophidae a zůstávají užitečné pro založení monofyly skupiny v rámci Dissorophoidea. Schoch & Milner (2014) uvádí několik funkcí, které diagnostikují disorofidy, ale většina z nich je užitečná pouze pro rozlišení kladu od blízce příbuzných trematopidů a některé jsou zastaralé ve světle novějšího výzkumu: (1) řada maxilárních zubů končící nebo přední k zadnímu orbitálnímu okraji; (2) oblast basipterygoid pevně sešitá; (3) žádný prefrontálně-postfrontální kontakt; (4) nepřítomnost denticles na bazální desce parasphenoid; (5) žádný kontakt pterygoid-vomer; (6) krátký postorbitál; (7) dlouhá a paralelní choana; a (8) absence procesu supinátoru.[1]

Aspidosauriny a platyhystriciny jsou zastoupeny převážně postkraniálním materiálem, a proto jsou rysy, jako jsou osteodermy, jedinými jedinými odlišujícími činiteli pro tyto taxony, ale disorofiny a eukacapieny mají také mnoho lebečních rozdílů, jako je relativní podíl lebky. Většina disorofidů je středně velká a je mezi malými amfibamiformami a většími trematopidy, ale Dissorophidae zahrnuje největší známé disorofoidy, všechny ze středního permu Eurasie, s délkou lebky přesahující 30 cm.

Fosilní rozsah

Níže je uvedena časová osa známých fosilních rozsahů disorofidů.[48]

Paleozoická éraPermuKarbonZygosaurusKamacopsIratusaurusAnakamacopsNoxoobeiaCacopsCacopsDissorophusBroiliellusAspidosaurusAspidosaurusBroiliellusSpojeníDissorophusBroiliellusSpojeníBrevidorsumAspidosaurusAspidosaurusPlatyhystrixAspidosaurusPlatyhystrixAstreptorhachisPaleozoická éraPermuKarbon


Vztahy

Čtyři podrodiny zahrnují různé disorofidy. Eucacopine (sensu Schoch & Sues, 2013) byl tradičně označován jako Cacopinae a zahrnuje Cacops a střední permské euroasijské taxony (Anakamacops, Iratusaurus, Kamacops, Zygosaurus).[41][43] Dissorophinae[4] zahrnuje Dissorophus a všechny čtyři druhy Broiliellus. Jedná se o dva nejpoužívanější rozdíly v rámci Dissorophidae, ačkoli Aspidosaurinae[8] (který zahrnuje pouze Aspidosaurus a neurčitý Aspidosaurusmateriál podobný) byl nedávno oživen spolu s výstavbou nových Platyhystricinae (Platyhystrix a Astreptorhachis).[1] Umístění některých méně známých (Brevidorsum) nebo anatomicky odlišný (Scapanops) taxony jsou méně vyřešené.

Fylogeneze

Níže je a kladogram od Schocha (2012):[49]

Dissorophoidea
Micromelerpetontidae
 

Micromelerpeton

 
 
 
Amphibamidae
 

Platyrhinops

 
 

Doleserpeton

 
 
Olsoniformes
Trematopidae
 

Ecolsonia

 
 

Fedexia

 
 
 

Tambachia

 
 

Anconastes

 
 
 

Phonerpeton

 
 

Acheloma

 
 
 
 
Dissorophidae
 

Platyhystrix

 
 
 

Aspidosaurus

 
 
 

Spojení

 
Dissorophinae
 

Dissorophus

 
 

Broiliellus texensis

 
 

Broiliellus brevis

 
 

Broiliellus olsoni

 
 
Eucacopinae
 

Brevidorsum

 
 
 

Admirálský taxon (Scapanops )

 
 

Rio Arriba taxon (Spojení )

 
 
 

Cacops morrisi

 
 

Cacops aspidephorus

 
 
 

Kamacops

 
 

Zygosaurus

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Odkaz

  1. ^ A b C Schoch, Rainer R .; Milner, Andrew R. (2014). Sues, Hans-Sues (ed.). Temnospondyli I - Handbook of Paleoherpetology Part 3A2. Stuttgart: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. ISBN  978-3899371703.
  2. ^ Bolt, John R. (1979), „Amphibamus grandiceps AS JUVENILE DISSOROPHID: EVIDENCE AND IMPLICATIONS“, Fosílie Mazon Creek, Elsevier, str. 529–563, doi:10.1016 / b978-0-12-519650-5,50025-4, ISBN  978-0-12-519650-5
  3. ^ Eaton, Theodore Hildreth, Verfasser (1973). Pennsylvanian Dissorophid Amphibian z Kansasu. OCLC  1068422466.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  4. ^ A b Williston, Samuel W. (01.01.1910). „Cacops, Desmospondylus; nové rody permských obratlovců“. Bulletin americké geologické společnosti. 21 (1): 249–284. Bibcode:1910GSAB ... 21..249W. doi:10.1130 / gsab-21-249. ISSN  0016-7606.
  5. ^ Case, Ermine C. (1910). „Noví nebo málo známí plazi a obojživelníci z permu (?) Z Texasu“. Bulletin of the American Museum of Natural History. 28. hdl:2246/1394.
  6. ^ Williston, S. W. (1910). „Dissorophus Cope“. The Journal of Geology. 18 (6): 526–536. Bibcode:1910JG ..... 18..526W. doi:10.1086/621768. ISSN  0022-1376. JSTOR  30078114.
  7. ^ Case, E. C. (1911). Revize obojživelníků a ryb permu Severní Ameriky. Washington, D.C .: Carnegie Institution of Washington. doi:10,5962 / bhl.titul.56586.
  8. ^ A b Williston, Samuel Wendell (1914). Broiliellus, nový rod obojživelníků z permu v Texasu. OCLC  48691023.
  9. ^ Moustafa, Y.S. (1955). „Spřízněnost Parioxys ferricolus a fylogeneze„ eryopsoidních “obojživelníků“. Bulletin of the Institute of Egypt. 36: 77–104.
  10. ^ Moustafa, Y.S. (1955). „Kosterní struktura Parioxys ferricolus, Cope“. Bulletin Institutu Egypta. 36: 41–76.
  11. ^ Carroll, Robert L. (Robert Lynn) (1964). Časný vývoj disorofidních obojživelníků. Muzeum. OCLC  4425765.
  12. ^ Carroll, Robert L. (1964). Vztahy rhachitomous obojživelníků Parioxys. Americké muzeum přírodní historie. OCLC  39631132.
  13. ^ Case, E. C .; Mehl, Maurice Goldsmith; Williston, Samuel Wendell (1913). Permokarbonští obratlovci z Nového Mexika. Washington, DC: Carnegie instituce ve Washingtonu. doi:10,5962 / bhl.titul.57718.
  14. ^ Langston, Wann, Jr. (1966). Permští obojživelníci z Nového Mexika. Johnson dotisk. OCLC  663890737.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  15. ^ DeMar, Robert Eugene (1966). Longiscitula houghae je nový rod disorofidních obojživelníků z permu v Texasu. Field Museum of Natural History. OCLC  670096348.
  16. ^ Milner, Andrew R. (2003-12-24). „Longiscitula houghaeDeMar, 1966 (Amphibia: Temnospondyli), mladší synonymum pro Disorophus multicinctusCope, 1895“. Časopis paleontologie obratlovců. 23 (4): 941–944. doi:10.1671/18. ISSN  0272-4634. S2CID  84107236.
  17. ^ DeMar, Robert E. (1966). „Funkční a fylogenetický význam brnění disorofidních obojživelníků“. Fieldiana: Geologie. 16: 55–88.
  18. ^ DeMar, Robert E. (1967). Dva nové druhy Broiliellus (obojživelníci) z permu v Texasu. Field Museum of Natural History. OCLC  299717327.
  19. ^ DeMar, Robert E. (1968). "Permian labyrinthodont obojživelník Dissorophus multicinctus a adaptace a fylogeneze čeledi Dissorophidae". Journal of Paleontology. 42 (5): 1210–1242. JSTOR  1302258.
  20. ^ Vaughn, Peter Paul (1971). „Obojživelník podobný Platyhystrixu s roztavenými obratli, z Horního Pennsylvanianu v Ohiu“. Journal of Paleontology. 45 (3): 464–469. ISSN  0022-3360. JSTOR  1302692.
  21. ^ Bolt, John R. (1974). Osteologie, funkce a vývoj nosní oblasti Trematopsid (Amphibia: Labyrinthodontia) / [autor] John R. Bolt -. Chicago: Field Museum of Natural History. doi:10,5962 / bhl.titul.5329.
  22. ^ Bolt, John R. (1977). Cacops (Amphibia: Labyrinthodontia) z lokality Fort Sill, dolního permu v Oklahomě. OCLC  251637151.
  23. ^ Gubin, Yuri M. (1980). „Nové permské disorofidy uralských předpolí“. Paleontologický deník. 1980: 82–90.
  24. ^ Berman, David S .; Reisz, Robert R .; Fracasso, Michael A. (1981). „Lebka dolnopermského disorofidního obojživelníka Platyhystrix rugosus“. Annals of Carnegie Museum. 50: 391–416.
  25. ^ Lewis, G. E.; Vaughn, P.P .; Baird, Donald (1965). „Ranní permští obratlovci z formace Culter v oblasti Placerville v Coloradu, s částí o stopách z formace Cutler“. Profesionální papír. doi:10,3133 / pp503c. ISSN  2330-7102.
  26. ^ Vaughn, Peter Paul (1963). „The Age and Locality of the Late Paleozoic Vertebrates from El Cobre Canyon, Rio Arriba County, New Mexico“. Journal of Paleontology. 37 (1): 283–286. ISSN  0022-3360. JSTOR  1301431.
  27. ^ Foreman, B.C .; Martin, L.D. (1989). "Přehled paleozoických tetrapodových lokalit v Kansasu a Nebrasce". Kansas Geological Survey Guidebook Series 6. 1989: 133–145.
  28. ^ Berman, David S .; Reisz, Robert R .; Eberth, David E. (1985). „Ecolsonia cutlerensis, raně permský disorofidní obojživelník z kutlerské formace severo-středního Nového Mexika“. New Mexico Bureau of Mines and Mineral Resources Circular. 1985: 1–31.
  29. ^ Li, Jinling; Cheng, Zhengwu (1999). „Nový anthracosaur a temnospondylové obojživelníci z čínského Gansu - Pátá zpráva o pozdně permu Dashankou Lower Tetrapod Fauna“. Vertebrata PalAsiatica. 37 (3): 234–247.
  30. ^ Berman, David S .; Lucas, Spencer G. (2003). "Aspidosaurus binasser (Amphibia, Temnospondyli), nový druh Dissorophidae z dolního permu Texasu". Annals of Carnegie Museum. 72 (4): 241–262.
  31. ^ Dilkes, D .; Brown, L. E. (08.09.2006). „Biomechanika obratlů a souvisejících osteodermů raně permského obojživelníka Cacops aspidephorus“. Journal of Zoology. 271 (4): 396–407. doi:10.1111 / j.1469-7998.2006.00221.x. ISSN  0952-8369.
  32. ^ A b Dilkes, David W. (12. 12. 2009). "Srovnání a biomechanické interpretace obratlů a osteodermů Cacops aspidephorus a Dissorophus multicinctus (Temnospondyli, Dissorophidae)". Časopis paleontologie obratlovců. 29 (4): 1013–1021. doi:10.1671/039.029.0410. ISSN  0272-4634. S2CID  83473463.
  33. ^ Reisz, Robert R .; Schoch, Rainer R .; Anderson, Jason S. (04.04.2009). „Obrněný disorofid Cacops z raného permu v Oklahomě a vykořisťování pozemské říše obojživelníky“. Naturwissenschaften. 96 (7): 789–796. Bibcode:2009NW ..... 96..789R. doi:10.1007 / s00114-009-0533-x. ISSN  0028-1042. PMID  19347261. S2CID  11397128.
  34. ^ Gee, Bryan M .; Reisz, Robert R. (03.03.2018). "Lebeční a postkraniální anatomie Cacops morrisi, eukacapinový disorofid z raného permu Oklahomy". Časopis paleontologie obratlovců. 38 (2): e1433186. doi:10.1080/02724634.2018.1433186. ISSN  0272-4634. S2CID  90120528.
  35. ^ Fröbisch, Nadia B .; Reisz, Robert R. (2012). „Nový druh disorofidů (Cacops woehri) z lomu dolního permu Dolese poblíž Richards Spur v Oklahomě“. Časopis paleontologie obratlovců. 32 (1): 35–44. doi:10.1080/02724634.2012.633586. ISSN  0272-4634. S2CID  131513990.
  36. ^ Fröbisch, N. B .; Brar, A .; Reisz, R. R. (2015-01-27). „Nový exemplář Cacops woehri naznačuje rozdíly v ontogenetických trajektoriích mezi diskofidy kapokinů“. Fosilní záznam. 18 (1): 73–80. doi:10.5194 / fr-18-73-2015. ISSN  2193-0074.
  37. ^ Witzmann, Florian; Soler-Gijón, Rodrigo (2010). „Kostní histologie osteodermů v temnospondylových obojživelnících a v chroniosuchiánské Bystrowielle“. Acta Zoologica. 91 (1): 96–114. doi:10.1111 / j.1463-6395.2008.00385.x. ISSN  0001-7272.
  38. ^ May, William; Huttenlocker, Adam K .; Pardo, Jason D .; Benca, Jeff; Malý, Bryan J. (2011). „Nové obrněné disorofidní záznamy horního pennsylvánce (Temnospondyli, Dissorophoidea) z amerického středního kontinentu a stratigrafické distribuce disorofidů“. Časopis paleontologie obratlovců. 31 (4): 907–912. doi:10.1080/02724634.2011.582532. ISSN  0272-4634. S2CID  129859785.
  39. ^ A b Schoch, R. R. (01.08.2012). "Distribuce znaků a fylogeneze disorofidních temnospondylů". Fosilní záznam. 15 (2): 121–137. doi:10.5194 / fr-15-121-2012. ISSN  2193-0074.
  40. ^ Holmes, Robert; Berman, David S .; Anderson, Jason S. (2013). "Nový disorofid (Temnospondyli, Dissorophoidea) z raného permu Nového Mexika (USA)". Comptes Rendus Palevol. 12 (7–8): 419–435. doi:10.1016 / j.crpv.2013.07.002. ISSN  1631-0683.
  41. ^ A b Schoch, Rainer R .; Sues, Hans-Dieter (2013). „Nový disorofidní temnospondyl ze spodního permu v severozápadním Texasu“. Comptes Rendus Palevol. 12 (7–8): 437–445. doi:10.1016 / j.crpv.2013.04.002. ISSN  1631-0683.
  42. ^ Maddin, Hillary C .; Fröbisch, Nadia B .; Evans, David C .; Milner, Andrew R. (2013). „Přehodnocení raně permského amfibamidu Tersomius texensis a některého doporučeného materiálu“. Comptes Rendus Palevol. 12 (7–8): 447–461. doi:10.1016 / j.crpv.2013.06.007. ISSN  1631-0683.
  43. ^ A b Liu, červen (03.09.2018). „Osteologie velkého disorofidního temnospondylu Anakamacops petrolicus z čínské fauny Guadalupian Dashankou Fauna“. Časopis paleontologie obratlovců. 38 (5): e1513407. doi:10.1080/02724634.2018.1513407. ISSN  0272-4634. S2CID  92483721.
  44. ^ Gee, Bryan M. (06.06.2018). „Přehodnocení raného permského disorofida Alegeinosaura z Texasu v USA“. PalZ. 92 (4): 661–669. doi:10.1007 / s12542-018-0421-9. ISSN  0031-0220. S2CID  89844574.
  45. ^ Gee, Bryan M .; Scott, Diane; Reisz, Robert R. (2018). „Přehodnocení permského disorofida Fayella chickashaensis“. Kanadský žurnál věd o Zemi. 55 (10): 1103–1114. Bibcode:2018CaJES..55.1103G. doi:10.1139 / cjes-2018-0053. ISSN  0008-4077.
  46. ^ Gee, Bryan M .; Reisz, Robert R. (2018-03-22). „Postcrania velkých disorofidních temnospondylů z Richards Spur v Oklahomě“. Fosilní záznam. 21 (1): 79–91. doi:10.5194 / fr-21-79-2018. ISSN  2193-0074.
  47. ^ A b Gee, Bryan M .; Bevitt, Joseph J .; Reisz, Robert R. (2019). „Dissorophid diversity at the early permian cave system near Richards Spur, Oklahoma, USA“. Palaeontologia Electronica. 22 (2). doi:10.26879/976. ISSN  1094-8074.
  48. ^ May, W .; Huttenlocker, A.K .; Pardoc, J.D .; Bencab, J .; Small, B.J. (2011). „Nové obrněné disorofidní záznamy horního pennsylvánce (Temnospondyli, Dissorophoidea) z amerického středního kontinentu a stratigrafické distribuce disorofidů“. Časopis paleontologie obratlovců. 31 (4): 907–912. doi:10.1080/02724634.2011.582532. S2CID  129859785.
  49. ^ Schoch, R. R. (2012). "Distribuce znaků a fylogeneze disorofidních temnospondylů". Fosilní záznam. 15 (2): 121–137. doi:10.1002 / mmng.201200010.