^E.E. Müller (6. prosince 2012). Peptidy a nepeptidy s onkologickým a neuroendokrinním významem: od základního po klinický výzkum. Springer Science & Business Media. str. 231–. ISBN978-88-470-2085-6. Čisté antiandrogeny lze podávat jako monoterapii ve snaze vyhnout se vedlejším účinkům způsobeným terapiemi potlačujícími androgen (ztráta libida, impotence, osteoporóza, patologické zlomeniny, úbytek svalové hmoty a tónu, progresivní anémie, astenie a deprese). (Tyrrell, 1992). Použití těchto sloučenin u pacientů s intaktními pohlavními žlázami vyvolává stav hypergonadotropního hypergonadismu, který umožňuje udržovat vysoké hladiny testosteronu v oběhu.
^Knuth UA, Hano R, Nieschlag E (listopad 1984). „Vliv flutamidu nebo cyproteron-acetátu na hormony hypofýzy a varlat u normálních mužů“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 59 (5): 963–9. doi:10.1210 / jcem-59-5-963. PMID6237116. Protože FLU postrádá vnitřní hormonální aktivitu, její antiandrogenní vlastnost vede ke zvýšeným hladinám testosteronu (T) v séru a ke zvýšeným hodnotám gonadotropinu. Účinek této jedinečné endokrinní situace, kterou lze popsat jako „hypergonadotropní hypergonadismus“.