Haploskupina G (Y-DNA) podle země - Haplogroup G (Y-DNA) by country - Wikipedia

v lidská genetika, Haploskupina G. (M201) je a Y-chromozom haploskupina

Hlavní článek: Haploskupina G-M201

Žádný ze vzorků provedených zde uvedenými výzkumnými studiemi by se nekvalifikoval jako skutečný náhodný výběr, a tedy žádné procento haploskupina G za předpokladu, že země po zemi jsou pouze přibližnými odhady toho, co by se našlo v celé populaci.

Afrika

Alžírsko

Ve 46 odebraných vzorcích Alžírsko ve studii z roku 2008 bylo zjištěno, že 2% jsou G. Testování SNP nebylo provedeno, ale tento jeden vzorek byl předpovězen G na základě haplotyp. Když byl původně testován na SNP G nebyl dostupným testem.[1] Ve studii z roku 2011 žádný z 20 vzorků z Berberský Mozabité v Alžírsku byli G.[2]

Komorské ostrovy

Ve studii z roku 2011 s 577 muži v Komorské ostrovy u jihovýchodního afrického pobřeží bylo 1,8% G2a (P15 +) a 0,3% bylo v jiných nespecifikovaných G kategoriích, ale žádná nebyla G1.[3]

Egypt

Ze 147 vzorků z řad Egypťanů v roce 2006 Egypt (2004), 9% bylo G.[4] A ve studii z roku 2009 bylo mezi 116 Egypťany 6,9% G.[5] Ve studii 35 vzorků z oázy el-Hayez v západoegyptské pouštní oblasti nebyl žádný G.[6]

Libye

Průzkum počtu obyvatel České republiky Libye na základě testování SNP chybí, ale přibližné přiblížení populace v roce 2006 Tripolis v západní části země na základě STR markery 63 vzorků odtamtud v Databáze YHRD[7] naznačuje, že 7,9% je G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8]Z 20 libyjských Židů bylo zjištěno, že 10% je G.[9] Tito muži tehdy zřejmě žili v Izraeli.

Maroko

U 147 odebraných vzorků Maroko, 1% bylo shledáno jako G.[1]

V jiné studii bylo 1% z 312 vzorků v Maroku G.[10]

Další studie shromáždila vzorky pouze z vesniček v marockém údolí Azgour, kde nebyl stanoven žádný z 33 vzorků G.[11] Tyto osady byly vybrány, protože se zdálo, že jsou typické Berberský ve složení.

Studie 20 marockých Židé nalezeno 30% bylo G.[9] Testovaní muži pak zřejmě žili v Izrael. Další studie židovských mužů zjistila, že 19,3% z 83 židovských mužů z Maroka patřilo k haploskupině G.[12]

Jižní Afrika

Ve studii z roku 2011 v Jižní Afrika mezi 8 africkými muži nebyl nalezen G.[2] Ve studii z roku 2010 nebyl nalezen žádný G v Jižní Africe mezi 343 jihovýchodně Bantu reproduktory nebo 183 Khoe-San reproduktory, ale 5,7% ze 157 jihoafrických bílých bylo G.[13]

Anatolie, Levant a Arabský poloostrov

Kypr

Mezi 166 vzorky z Kypr, 13,3% bylo G.[10]

Irák

Mezi 139 odebranými vzorky Irák ve studii z roku 2003 bylo zjištěno, že 2,2% je G.[14] Ve studii z roku 2011 bylo 1,4% ze 143 Marsh Arabové bylo zjištěno, že je G, oproti 1,9% ze 154 dalších Iráčanů.[15]

Studie z roku 2004 zahrnovala vzorky 20 iráckých Židů (zřejmě žijících v Izraeli) a u 10% bylo zjištěno, že jsou G2a (P15 +).[9] Další studie iráckých Židů v roce 2010 zjistila, že 10,1% ze 79 mužů bylo G.[12]

Izrael

Mezi 738 Židy v Izrael Bylo zjištěno, že 9,8% je G. Typ G2a (P15 +) byl ve většině, přičemž G2b (dříve G2c) byl dalším nejběžnějším typem.[16]

Mezi Gnostický Druze, G byl nalezen ve 4% z 37 vzorků na Golanské výšiny; u 14% ze 183 vzorků v EU Galilee; a ve 12% z 35 vzorků v EU Carmel.[17] Další studie, která obsahovala vzorky 20 drúzských mužů zjevně žijících v Izraeli, žádný neměl mutaci G.[9]

Mezi Palestinci zřejmě žijící v Izraeli bylo zjištěno, že 75% z 20 vzorků je G2a (P15 +).[9] Ve stejné studii, mezi Samaritáni v Izraeli nebyl žádný z 12 vzorků G. V panelu buněčné linie lidské genomové rozmanitosti (CEPH-HDGP ) Palestinský vzorek „středního Izraele“ (n = 17), 59% (10) bylo G.

Studie 329 drúzských mužů zjistila, že 12,5% bylo haploskupiny G.[12] Tato studie se neomezovala pouze na Izrael, ale byla pravděpodobně převážně izraelská.

Jordán

Mezi 273 odebranými vzorky Jordán, 5,5% bylo G.[5]

V jiné studii 5,9% ze 101 jordánských vzorků při Ammán byly G a 0% ze 45 vzorků v EU Mrtvé moře oblasti v Jordánsku byly G.[18]

Kuvajt

Ve 42 odebraných vzorcích Kuvajt, 2,4% bylo G.[5]

Ve studii omezené na beduín kmeny Kuvajtu, mezi 148 vzorky bylo 3,4% G. Většina z nich byla nalezena mezi Aniza. Všichni byli G2a (P15 +).[19]

Libanon

V 916 vzorcích ve studii z roku 2008 z Libanon, 6% bylo G.[20]

Z 322 vzorků z Libanonu ve studii z roku 2010 bylo 7,7% G. V náboženských skupinách 7,1% 195 katolíků Maronité byly G, 29,4% ze 17 řeckých Katolíci, 5% z 60 Řecký ortodoxní, 7,6% z 26 Sunnitští muslimové, 6,2% z 16 Šíitští muslimové a 0% z 9 Druze muži.[21]

Ve 29 vzorcích ze studie z roku 2008 mezi Druze v Libanonu žádný nebyl G na rozdíl od významného procenta G mezi nimi v Sýrii a Izraeli.[17]

Omán

Ze 121 vzorků odebraných mezi Arabové z Omán, 2% byla G.[4]

Palestina

Mezi 291 odebranými vzorky Palestina 8,9% bylo G.[10]

Katar

V 72 odebraných vzorcích Katar, 2,8% bylo G. Všichni byli G2a (P15 +).[22]

Saudská arábie

Mezi 22 odebranými vzorky Saudská arábie ve studii z roku 2005 bylo 4,5% G.[23] V jiné studii z roku 2009 bylo ze 157 saúdských vzorků 0,64% G1 a 2,55% G2.[24]

Syrská Arabská republika

Mezi 356 odebranými vzorky Sýrie, 4,8% bylo G.[5]

V jiné studii o Sýrii bylo 5,5% z 200 vzorků G.[10] V další studii bylo 3,5% z 87 syrských vzorků G.[23]

V jiné studii mezi 26 vzorky odebranými mezi Druze v Sýrii bylo 14% G.[17]

krocan

Mezi 523 vzorky z krocan ve studii z roku 2004 bylo 9,2% G.[25] Vzorky G1 / G1a byly nalezeny pouze mezi vzorky na severovýchodě Turecka. Jediný G2b * byl nalezen v provincii Kars na dalekém severovýchodě. Z 9,2% G celkem byly vzorky G nalezeny v každé z následujících podskupin: (a) G2b * (M377 + M283-) n = 1; (b) G1 * (M342 +) n = 1; (c) Gl (P20 +) n = 4; (d) G2a * (P15 +) n = 37; (e) G2a1 (P16 +) n = 5; a (f) G2b (M286 +) n = 1. Studie z roku 2011 znovu testovala stejné vzorky a zjistila, že u mužů uvedených na seznamu G2a * (P15 +) bylo 10 G2a3a (M406)[26]

Studie z roku 2011 zjistila, že v západotureckých městech města Foça a Izmir, 3% z 89 vzorků byly G2a3a (M406 +) a další 4% byly nespecifikované jiné typy G.[26]

Studie z roku 2012, která obsahovala vzorky etnických skupin Arméni ve východním Turecku nenalezl mezi 207 muži žádnou G1 (M285). Ale 2% ze 104 vzorků na Sasun byly G2a1 (P16) bez P16 nalezeny v Lake Van. Naproti tomu G2a (P15), ale ne G2a1, byl nalezen v 8% u jezera Van a u 11% mužů v Sasunu.[27]

Mezi 87 Kurmanji -mluvení Kurdové ve studii z roku 2005 bylo v jihovýchodním Turecku zjištěno, že 2,3% je G. A mezi 27 Zazaki - hovořící Kurdové ve stejné oblasti, 3,7% bylo G.[28]

Doktorská disertační práce z roku 2008[29] kteří odebrali 140 mužů ve čtyřech městech ve středním Turecku, našli 4 z 49 mužů ve „městě 1“ G2, 1 z 30 ve „městě 2“ a žádný z 31 a 30 mužů ve „městě 3“ a „městě 4“ byli G2. Autor však použil pouze predikční software na vzorky STR, aby určil haploskupiny. Došel k závěru, že nalezená genetická rozmanitost naznačuje, že „více genetických populací předků přispělo k genetickému složení oblasti“. Jeden muž z G2 znal původ v severovýchodním Turecku.

Spojené arabské emiráty

U 164 vzorků odebraných v Spojené arabské emiráty, 4,2% bylo G. Většina byla typu G1.[22]

Jemen

V 62 odebraných vzorcích Jemen, 1,6% bylo G. Všichni byli G2a (P15 +).[22]

V jiné studii, která se soustředila na ostrov Sokotra, žádný ze 63 vzorků nebyl G.[30]

V jiné studii mezi 20 židovskými Jemenci bylo 5% G2a (P15 +) a dalších 5% bylo G1 (M285 +).[9] Tito muži zřejmě tehdy žili v Izraeli. Studie z roku 2010 týkající se židovských mužů zjistila, že 0% ze 74 židovských mužů z Jemenu bylo haploskupiny G.[12]

Kavkazské pohoří

Arménie

Mezi 100 odebranými vzorky Arménie pro studii z roku 2003,[31] 11% bylo G. A studie z roku 2011.[32] nalezeno 11% z 57 arménských vzorků bylo G1 a 11% G2a. Studie z roku 2012 zjistila, že žádný z 206 arménských vzorků nebyl G2a1 (P16), ale 2% ze 110 mužů v údolí Ararat na západě a 1% z 96 mužů v Gardman na východě byly G1 (M285). Bylo nalezeno mnohem více G2a (P15), ale ne G2a1, celkem 9% mužů v údolí Ararat a 4,5% mužů Gardman.[27]

Studie z roku 2010, která se soustředila na židovské muže, zjistila, že 21% z 57 židovských mužů z Arménie bylo haploskupinou G.[12] Všimněte si, že Židé v Arménii jsou většinou nedávní Askenazi a Gruzíni.

Ázerbajdžán

Mezi 72 odebranými vzorky Ázerbajdžán 18% bylo G.[31]

Ve studii, která se soustředila na Talysh z jižního cípu Ázerbájdžánu bylo zjištěno, že 3% ze 40 vzorků jsou G.[33]

Studie, která zahrnovala vzorky Židů z Ázerbájdžánu, zjistila, že 16% z 57 mužů bylo haploskupinou G.[12]

Gruzie

Mezi 61 odebranými vzorky Gruzie (2001), 30% bylo G.[34] Ze 77 vzorků odebraných v Gruzii (2003) bylo 31% G.[31] Gruzie má nejvyšší procento G mezi běžnou populací zaznamenané v jakékoli zemi. Z 66 vzorků odebraných v Gruzii (2009) bylo 31,6% G2a (P15 +).[35] Z této hodnoty 31,6% bylo 1,5% G2a3a (M406 +) a zbytek byly blíže neurčené jiné typy G2a.

Většina států na celém světě to uznává Abcházie a Jižní Osetie jako součást Gruzie. V Abcházii bylo zjištěno, že 55% ze 60 vzorků je G, jak je uvedeno v prezentaci Khadizhat Dibirové z roku 2009.[36][37][38] Ve studii z roku 2011[32] 47% ze 162 Abcházců bylo nalezeno G2a. V Jižní Osetii bylo 48% z 10 vzorků nalezeno G2a. G1 na obou místech chyběla. Další studie z roku 2011[39] zjištěno u 58 Abcházců, že 12% bylo G2a1a (P18), 21% bylo G2a3b1 (P303) a 24% dalších G2a (P15)

Ve studii o židovských mužích bylo 4,8% ze 62 židovských mužů z Gruzie haploskupinou G.[12]

Ruská federace (Kavkazská oblast)

Severní Osetiecelkem N% G-M201% G2a-P15% G2a1-P16% G2a1a-P18% G2a3b1-P303zdrojrok
Zil'ga2357%N / AN / AN / AN / A[40]2004
Zamankul2361%N / AN / AN / AN / A[40]2004
Alagir2475%N / AN / AN / AN / A[40]2004
Ardon2821%N / AN / AN / AN / A[41]2004
Digora3174%N / AN / AN / AN / A[41]2004
Osetie16668%N / AN / AN / AN / A[41]2004
N. Oseti13269%N / AN / AN / AN / A[36]2009
Osetové železo2301%73%1%[39]2011
Ossets-Digor1270%56%5%[39]2011

Koncentrace G v Alagiru a Digoře představují nejvyšší hlášené koncentrace G v jakékoli lokalitě na světě. Ačkoli to není uvedeno ve studiích z roku 2004, většina z nich byla pravděpodobně typickým typem G G2a1a na základě odpovídajících hodnot STR markerů.

n.w. Lidé na Kavkazecelkem N% G-M201% G2a-P15% G2a1-P16% G2a1a-P18% G2a3b1-P303zdrojrok
Shapsug10681%N / AN / AN / AN / A[36]2009
Shapsug1000%0%86%[39]2011
Čerkess12645%N / AN / AN / A[32]2011
Karachays6932%N / AN / AN / A[32]2011
Čerkesové4831%N / AN / AN / AN / A[36]2009
Čerkesové1421%0%9%30%[39]2011
Adyghe15548%N / AN / AN / AN / A[12]2010
Balkány–29%N / AN / AN / A[35]2009
Balkány13532%N / AN / AN / A[32]2011
Kabardin5929%N / AN / AN / A[31]2003

Hlášená vysoká koncentrace G mezi Shapsugs dalekého severozápadního Kavkazu představuje nejvyšší procento G ze všech skupin na světě. Jedná se o nejvyšší procento G v jedné populaci na světě - o něco vyšší než mezi Madjary v Kazachstán.

n.e. Lidé na Kavkazecelkem N% G-M201% G2a-P15% G2a1-P16% G2a1a-P18% G2a3b1-P303zdrojrok
Lezgins3110%N / AN / AN / A[32]2011
Lezgins811%1%0%[39]2011
Avars205%N / AN / AN / AN / A[42]2009
Avars10812%N / AN / AN / AN / A[43]2009
Avars420%N / AN / AN / A[32]2011
Avars1150%1%9%[39]2011
Čečenci-Akkinsovi205%N / AN / AN / AN / A[42]2009
Čečenci195%N / AN / AN / AN / A[31]2003
Čečenci1652%N / AN / AN / A[32]2011
Čečenec (Čečensko & Ingušsko )1786%N / AN / AN / AN / A[43]2009
Čečenec (Dagestan )724%N / AN / AN / AN / A[43]2009
Čečenec (Ingušsko )1120%4%5%[39]2011
Čečenec (Čečensko )1180%0%1%[39]2011
Čečenec (Dagestan )1000%6%1%[39]2011
Inguši2227%N / AN / AN / AN / A[31]2003
Inguši1421%0%0%[39]2011
Dargine264%N / AN / AN / AN / A[31]2003
Dargine862%N / AN / AN / AN / A[43]2009
Dargine683%N / AN / AN / A[44]2006
Dargine1011%0%0%1%[39]2011
Kubachi140%N / AN / AN / AN / A[42]2009
Kubachi650%0%0%0%[39]2011
Kubachi560%N / AN / AN / AN / A[43]2009
Laks215%N / AN / AN / AN / A[42]2009
Tabasarans303%N / AN / AN / AN / A[42]2009
Tabasarans430%%N / AN / AN / A[32]2011
Andi496%N / AN / AN / A[44]2006
Lezgin3158%N / AN / AN / A[44]2006
Lezgin906%N / AN / AN / AN / A[43]2009
Kumyks7611%1%N / AN / A[44]2006
Kumyks7314%N / AN / AN / A[32]2011
Chamalaly2718%N / AN / AN / A[32]2011
Terek kozáci8654%N / AN / AN / AN / A[Citace je zapotřebí ][43]2009
Kaltagian300%N / AN / AN / AN / A[43]2009
Kaitakové [ru; lez ]330%0%0%0%[39]2011
Kuban Nogays8714%N / AN / AN / A[32]2011
Kara Nogays761%N / AN / AN / A[32]2011
Bagvalals280%N / AN / AN / A[32]2011

Poznámka: Studie Yunusbaev (2006) ukázala malou populaci Jazyková rodina na severovýchodě Kavkazu Andic-mluvit Chamalal být 19% (N = 5/27) G2a-P15 a to vše byl neznámý sub-sub G2a-P15 uvedený jako „G2c“ (v současnosti klasifikovaný jako G2b), který byl ne definováno v roce 2006, kdy byla tato studie provedena (pro skutečné G2b-M377 nebylo provedeno žádné testování SNP). Vzhledem k tomu, že tato studie testovala pouze G-M201 a G2a-P15, je možné, že touto subklade může být ve skutečnosti G2a1-P16, protože řada pravděpodobných G haplotypů z Daghestanu je ve skutečnosti G2a1-P16. Rovněž uvedl, že 12% (N = 76) z Kumyks testováno bylo G - s tímto číslem složeným z 11% G2a (P15 +) a 1% (1/76) uvedených jako „G2c“, což bylo v té době opět subklade G2a-P15, pravděpodobně G2a1-P16).

V těchto ruských tabulkách výše byl vynechán (1) muž G2a3a-M406 mezi Avary a (1) muž G1-M285, z nichž každý byl nalezen mezi Čečenci a Adyghe, pro zjednodušení map. Studie Balanovského z roku 2011 také zjistila 12% G2a3a-M406 mezi Lezginy, které pro ně nejsou zahrnuty v položce grafu.

Asie

Afghánistán

v Paštunové z Afghánistán haploskupina G2b 6.1%.[45]

Čína

Tato procenta G byla nalezena v následujícím počtu vzorků z Čína ve studii z roku 2006:[46] (a) Ujgurové kteří žijí převážně v daleké severozápadní Číně 4,5% z 67. (b) severní Han 2,3% z 44. (c) jižní Han 0% z 40 (d) Tibet 0% ze 105. (e) The Zhuang kteří žijí v jižní Číně nebo Vietnamu, 0% z 20. (f) Yao jižní Číny 0% z 60. (g) v Mandžusko nebo mezi Manchus v severovýchodní Číně 0% z 93. (h) Sudy kteří žijí hlavně podél hranice severovýchodní Číny 0% z 31 (i) Oroqen severovýchodní Číny 0% z 22. (j) The Yi kteří žijí hlavně v jižní Číně a kteří mluví barmským jazykem 0% z 43. (k) The Tujia střední Číny, 0% z 47.

Studie z roku 2005, která zahrnovala vzorky pěti jižních čínských skupin, zjistila následující procenta G: (1) The Han méně než 1% G ve 166 vzorcích. (2) Miao 0% z 58. (3) The Ona 0% z 51. (4) The Tujia 0% z 49. (5) The Yao 0% z 60.[23]

Studie z roku 2008, která se soustředila na ostrov Hainan u jihovýchodního čínského pobřeží našel 0% G u 405 mužů z různých skupin domorodých ostrovů.[47]

Studie z roku 2007, která se soustředila na Mang z Provincie Yunnan v jižní Číně nenalezl mezi 65 vzorky žádný G.[48]

Další studie z roku 2007, která vzorkovala Tibet, zjistila 0% G u 156 vzorků[49]

Studie severozápadní Číny z roku 2010 zjistila, že G (M201) je ve 2% ze 41 Kazachové; 2% z 31 Tajikes; a 2% z 23 Ozbeks. Mezi G nebyl nalezen žádný Tu, Xibo, mongolský, Tataer, Ujgurština, Yugu, Kirghiz, Russ, Dongxiang, Bao'an a Salar osob.[50]

Studie z roku 2011 zjistila pouze několik G vzorků mezi stovkami vzorků v Číně většiny Han počet obyvatel. Lokality Han s jednotlivými G vzorky byly Liaoning na severovýchodě s jedním mužem G2b (M377), Henane ve východní střední oblasti s jedním G2a1 (P16) a Henan opět s jedním mužem G2a (P15), nikoli s M286 nebo P16. Stejná studie zjistila 2% Ujgur byly G2a (P15), ale ne M286 nebo P16. Všichni byli uvnitř Sin-ťiang na severozápadě. A mezi 62 Hui muži z Ningxia v severní centrální oblasti bylo 1,6% G1 a 1,6% G2a (P15), ale ne P16 nebo M286. Mezi Hui jinde ani v zahraničí nebylo vůbec nalezeno G Tibet (262 vzorků) nebo mezi Xibe, Hazak, Sudy, Bulang, Wa, Jing, Dai, Zhuang, Dong, Mulao, Buyi, Li, Maonan, Shui, Gelao, Miao, Yao, Ona, Bai, Hani, Jingpo, Lahu, Lisu Naxi, Yi, Tujia, Hui, Muž nebo Kyrgyzština muži odebírali vzorky na různých místech.[51]

V novější genetické studii byl Y-DNA G-M201 nalezen v genech několika čínských jedinců z Číny z provincie Ningxia a Pekingu.[52]

Indie

Ve 405 odebraných vzorcích Indie ve studii z roku 2005 bylo 1,5% G.[23] Ve studii z roku 2009, která pokrývala převážně Nové Dillí a Andhra Pradesh 2% ze 104 vzorků bylo G.[53]

V další studii z roku 2008, která se soustředila na jižní indické lokality,[54] méně než 1% ze 155 vzorků bylo G v Tamil Nadu a procento G v Andhra Pradesh bylo 1% ze 167 vzorků.

Studie, která obsahovala vzorky 1052 mužů z 25 různorodých populací v Indii, pouze jeden muž byl G. Tento muž byl zahrnut do vzorků označených jako Kash. Pandit.[55]

Studie z roku 2006, která obsahovala vzorky 1074 mužů ze 77 různorodých indických populací, našla ve střední Indii pouze jednoho muže, kterým byl G.[56]

Další studie z roku 2009 zjistila u 560 vzorků ze severní Indie, že 4% byla G.[57] Autoři nenalezli žádné G mezi 96 Bhargavas nebo 88 Chaturvedis (oba Brahminové ), ale 1,7% ze 118 ostatních Brahminů, 9,7% z 154 Shia a 5,8% ze 104 Sunni vzorky byly G.

Ve studii z roku 2003 s 286 muži patřícími do dvou kmenových skupin Andhra Pradesh v jižní Indii, stejně jako pět kastovních skupin z různých částí Indie, pouze jeden muž Západní Bengálsko byl G.[58]

Ve studii z roku 2006 provedené na 728 indických vzorcích odebraných z 36 populací a 18 kast bylo 1,2% mužů G. Všichni byli muži G2a (P15 +).[59] V této studii bylo mnoho mužů G2a obsaženo ve vzorcích Dravidian horní kasta, kde osoby G zahrnovaly 11,9% z 59 vzorků.

Ve studii z roku 2010 bylo odebráno 45 vzorků Cochin Židé z jižní Indie nebyla žádná haploskupina G. Stejná studie zjistila 6,5% z 31 Bene Izrael Židé z Bombaj byli G.[12]

V databázi YHRD mezi 44 vzorky odebranými mezi Afridi Paštunové v Uttarpradéš Bylo zjištěno, že v severní Indii 28 (64%) patří do haploskupiny G.

Ve studii z roku 2010 Muslimové v Indii, v Uttarpradéš hospoda. Indie 2,3% ze 129 indických Sunni muži byli G stejně jako 8% ze 161 Indů Shia tam. v Andhra Pradesh v jižní Indii bylo 8% z 25 íránských šíitů G. Mezi Dawoodi Bohra ze západní a jižní Indie nebyl nalezen žádný G v 76 vzorcích, jako tomu bylo v případě Mappla v jižní Indii.[60]

Ve studii z roku 2009 na 621 vzorcích z různých složek Inda kastovní systém, G byl nalezen u 10,9% z 64 Gudžarát Brahminové na západě a 3,3% tam mezi 32 Maharashtra Brahminové a nikdo z Gudžarátu Bhils. Na východě 11,1% z 27 Bihar Paswan byli G, ale nikdo se nenašel mezi Biharem Brahminem a Západní Bengálsko Brahminové. V centrální oblasti nebyl mezi nimi nalezen žádný G Uttarpradéš Kols a Gondoly a mezi Madhya Pradesh Brahminové, Gondové a Saharia. Na severu 3,6% z 49 Paňdžáb Brahminové byli G a 2% z 51 J&K Kašmír Pandisté, ale nikdo nebyl nalezen mezi J&K Kašmír Gujars nebo mezi Uttarpradéš nebo Himachal Brahmins.[61]

Indonésie

V 80 odebraných vzorcích Indonésie, 0% bylo G.[46]

V jiné studii omezené na Západní Nová Guinea žádný ze 183 vzorků nebyl G.[62]

Ve studii o severozápadním konci ostrova Nová Guinea mezi 162 vzorky od 13 populací žádný nebyl G.[63]

V jiné studii omezené na ostrov Sumba mezi 352 vzorky nebyl nalezen žádný G.[64]

Studie, která shromáždila 552 vzorků v Bali, 21 v západní Indonésii a 55 ve východní Indonésii nenalezlo žádné osoby G.[23]

Írán

Z 33 vzorků odebraných v severní části Írán, 15,2% bylo G. Z těchto 5 vzorků byly 4 G2a (P15 +). A 12,8% ze 117 vzorků z jihu této země bylo G. Na tomto druhém místě se procento G1 téměř rovnalo procentu G2a. Autoři neposkytli informace o vybraných lokalitách.[65]

Z 91 vzorků odebraných na neoznačeném místě v severním Íránu (2009) bylo 2,2% G.[5]

Z 50 vzorků odebraných z Mazandarani v severním Íránu západně od Kaspické moře, 14% bylo G. Podobně z 50 vzorků z Gilaki ve stejné oblasti bylo 10% G.[66]

Z 50 vzorků odebraných z Talysh podél jihozápadního pobřeží Kaspického moře v severním centrálním Íránu byla 2% G.[33]

Vzorky byly odebrány v jiné studii v Khuzestanská provincie západního centrálního Íránu a 15% G nalezeno mezi 53 Bakhtiari v Izeh a 6% G mezi Arabové v Ahvaz.[67]

Ve studii o židovských mužích nebyl mezi 49 muži íránského původu žádní muži haploskupiny G.[12]

Japonsko

V 259 vzorcích odebraných z následujících skupin nebo lokalit v Japonsko: Ainu, Aomori, Okinawa, Shizuoka, Tokušima a Kyushu 0% bylo G.[46]

V jiné studii nebyl z 23 vzorků odebraných v Japonsku žádný G.[59]

Kazachstán

Dva Kazašský Předpokládá se, že kmeny mají nejvyšší úrovně haploskupiny G na světě. To je částečně zarážející, protože většina kazašských mužů upadla C3.

Studie kazašské Madzhars (Madjars) v Torgay oblast Kazachstán, 86,7% ze 45 vzorků bylo G. To je dosud nejvyšší koncentrace G hlášená kdekoli na světě. Všechny vzorky byly G1.[68]

Byla nalezena omezená studie Haploskupina G-M285 (G1) mezi čtyřmi z pěti Argyns odebrány vzorky ve středním Kazachstánu. Argynové, kteří byli dříve známí jako Basmyl, byly poprvé doloženy v 6. století a sídlily v dnešním Sin-ťiang oblast Číny.

Korea

V 75 odebraných vzorcích Korea ve studii z roku 2006 bylo 0% G.[46]Z dalších 85 vzorků odebraných v Koreji v roce 2006 bylo 0% G.[69] Studie z roku 2011 o 64 korejských vzorcích mezi nimi opět nenalezla žádné G.[51]

Malajsie

Ve 32 vzorcích odebraných mezi Malajci (pravděpodobně z Malajsie ), 6,3% bylo G.[23]

Mongolsko

Ve 149 odebraných vzorcích Mongolsko, 0,7% bylo G.[46]Na 47 vzorcích odebraných také v roce 2006 v Mongolsku bylo 0% G.[69]

Nepál

V 188 vzorcích odebraných ve studii z roku 2007 na 3 místech v roce 2006 Nepál, nikdo nebyl G.[49] Také v Nepálu mezi 173 Tharusi v Terai, ve studii z roku 2009 nebyl nalezen žádný G.[53]

Pákistán

Z 638 odebraných vzorků Pákistán, 2,7% bylo G.[70] Stejná studie zjistila procento G u 96 vzorků z Pákistánu Pathans bylo 11,5%; mezi 44 vzorky z Kalash mužů bylo 18,1% a mezi 97 vzorky z Burusho mužů bylo 1% - všechny skupiny severního Pákistánu.

Ze 176 pákistánských vzorků shromážděných v jiné studii představovali muži G2a (P15 +) 4,6% z celkového počtu. Muži G1 (M285 +) představovali 0,6% a muži G2b (M377 +) představovali 1,1%.[59]

Papua-Nová Guinea

Ve velké studii o Severním ostrově Melanésie uvnitř Papua-Nová Guinea (2006) žádný z 685 vzorků nebyl G.[71] Většina z nich byla papuánsky mluvícími osobami.

U 46 vzorků odebraných v Papui-Nové Guineji (2006) bylo 0% G.[23]

V jiné studii (2008) 19 vzorků odebraných na ostrově Nová Británie žádný nebyl shledán jako G a žádný z 52 vzorků v Trobriandské ostrovy byli G.[62] Ve stejné studii nebyl na pevnině Papuy-Nové Guineje žádný ze 197 vzorků uveden jako G.

Ruská federace [asijská část]

Ve studii z roku 2006 v Rusko mezi 98 altajskými vzorky bylo 1% G.[46] The Altaj nebo Altay jsou turkická skupina překrývající Mongolsko a jižní centrální Rusko. Ve stejné studii mezi Buriati, mongolský lid, který žije hlavně severně od Mongolska, bylo 1,2% z 81 vzorků G a mezi 31 vzorky z Evens kteří žijí hlavně v daleké severovýchodní oblasti Ruska.

V další studii z roku 2006 zaměřené na jižní sibiřský pohraniční region[69] od západu na východ: a) z 92 vzorků z Turkic Altaian-Kizhi, 1,1% G. (b) Ze 47 vzorků z Teleuts, 0% G. (c) Z 51 vzorků z Turkic Shors 0% G. (d) Z 53 vzorků z Turkic Khakassians, 0% G. (e) Ze 113 vzorků z mongolské turečtiny Tuvinians, 0,9% G. (f) ze 36 vzorků z Turkic Todjins, 0% G. (g) ze 53 vzorků z Turkic Tofalars, 0% G. (g) ze 34 vzorků od Sojots, 2,9% G. (h) ze 238 vzorků od mongolské Buriati, 0,4% G. Mnohem dále na sever mezi 50 Sudy, 0% G.

Další studie z roku 2006[72] pokrývala především severovýchodní oblast Sibiře, kde Jakuti a jakutština Sudy žít. Autoři netestovali na G, ale zpráva naznačuje, že všichni muži místo toho patřili k haploskupinám uvedeným ve zprávě.

Studie z roku 2008 se soustředila na dvě populace severozápadní Sibiře. Mezi 63 Mansi, 4% byly G a mezi 106 Khanty nikdo nebyl G.[73]

V malé studii 18 sibiřských vzorků nebyl žádný G.[59] Ve studii z roku 2011 týkající se Altajské republiky [74] ze 119 vzorků bylo 3,4% G1 a 1,7 %% G2a.

Srí Lanka

V 91 odebraných vzorcích Srí Lanka v jedné studii bylo 5,5% G.[23]

V jiné studii o Sinhálština muži, žádný z 39 vzorků nebyl G.[58]

Tchaj-wan

Ve 132 odebraných vzorcích Tchaj-wan, 0% bylo G.[46]

Mezi 48 vzorky odebranými tchajwanskými domorodci nebyl žádný G.[23]

Uzbekistán

Studie 15 židovských mužů z Uzbekistánu zjistila, že 0% tvoří haploskupina G.[12] Stejná studie však odkazovala na směs studií, ve kterých 22% ostatních uzbeckých židovských mužů patřilo do haploskupiny G.

Vietnam

V 70 odebraných vzorcích Vietnam, 0% bylo G.[23]

Evropa

Albánie

Mezi 55 odebranými vzorky Albánie ve studii z roku 2009 bylo 1,8% G2a (P15 +).[35] Žádné nebyly G2a3a (M406 +). Ve studii z roku 2010 nebyl nalezen žádný G u mužů s Gabelem a Jevgem, ale 1,2% z nich Gheg a 3,3% Tosk byly G (M201 +).[75]

Rakousko

Průzkum obecné populace Rakousko na základě testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR značky odtud v databázi YHRD[7] označuje 7,0% (n = 16) z 230 vzorků v Tyrolsko a žádný z 66 vzorků z Vídeň a 1,5% (n = 1) při Graz jsou G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8] Několik dalších vzorků je hraničních pro bytí G.

Belgie

Studie z roku 2010 o projektu DNA Oud-Hertgodom Brabant zjistili, že 3,6% z 893 vzorků byla haploskupina G2a mezi těmi, kteří mají východo belgický původ.[76] Ve stejném roce studie 477 mužů z Brabantu zjistila následující procenta G v těchto lokalitách: Severní Brabantsko 3.1%, Antverpy 2.8%, Campine 2.6%, Mechelen 4,8% a Vlámský Brabant 3.7%.[77]

Bělorusko

Ve studii z roku 2010 s muži z „Běloruska“ byla méně než 1% ze 196 vzorků haploskupina G.[12] Studie z roku 2005 zjistila, že 1,5% z 68 Bělorusové byli G.[78]

Bosna a Hercegovina

Mezi 81 Srbové v Bosna, Bylo zjištěno, že 1,2% je G2a (P15 +) a mezi 90 Chorvati v Bosně nikdo nebyl G.[35] A ve stejné studii mezi 84 Bosňany bylo 3,6% G2a (P15 +). V žádné z těchto skupin nebyl nalezen žádný G2a3a (M406 +).

V jiné studii mezi 69 vzorky v Bosně bylo 4,4% G, a podle projektu Srbská DNA v Hercegovina je nejvyšší bod haploskupiny G2a. .[79]

Bulharsko

Ve velkém vzorku 808 Bulharů z Karachanaku je 4,6% G2a[80]

Chorvatsko

Mezi 89 odebranými vzorky Chorvatsko ve studii z roku 2009 bylo 1,1% G2a (P15 +).[35] Ve stejné studii bylo odděleně odebráno 29 vzorků ve městě Dálného východu Osijek a 13,8% bylo G2a (P15 +). Vzorky G2a byly také testovány na G2a3a (M406) a žádný nebyl nalezen.

V jiné studii z roku 2005 bylo mezi 108 vzorky z 5 chorvatských pevninských lokalit 0,9% G.[79]

V ještě další studii z roku 2003 bylo z 99 vzorků na chorvatské pevnině méně než 1% G. Na ostrově Krk ze 74 vzorků nebyl žádný G; na ostrově Brač 6% ze 49 vzorků bylo G; na ostrově Korčula, 10,4% ze 134 vzorků bylo G; a 1,1% z 91 vzorků na ostrově Hvar byli G.[81]

Ve studii z roku 2009 Romové Bayash muži v Chorvatsku, 10% z 96 mužů v Baranja na východě byli G, ale žádný z 55 mužů v Medjimurje na severu byli G.[82]

Česká republika

Mezi 257 vzorky z Česká republika, 5,1% bylo G a byly převážně G2a (P15 +).[83]

V jiné studii bylo mezi 75 vzorky Čechů 4,0% G2a (P15 +).[35] Žádný z nich nebyl G2a3a (M406 +)

Dánsko

Průzkum obecné populace Dánsko na základě testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR markery 247 vzorků odtud v databázi YHRD[7] označuje 1,2% (n = 3) jsou G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8] Existuje několik dalších vzorků, které by mohly být G.

Estonsko

Průzkum obecné populace Estonsko na základě testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR markery 133 vzorků z Tartu v databázi YHRD[7] naznačuje, že žádný není G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8] Několik dalších vzorků je hraničních pro bytí G.

Finsko

Studie zjistila 5% ze 40 vzorků z Ostrobothnia (Osterbotten) ve Finsku byli G.[84]

Průzkum obecné populace Finska založený na testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR markery 399 vzorků odtud v databázi YHRD[7] označuje 0,5% (n = 2) jsou G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8]

Francie

Ve studii z roku 2003 bylo 23 vzorků odebráno někde v Francie (2003), 0% bylo G, ale 11,8% z 34 vzorků na ostrově Korsika byli G.[85]

Studie z roku 2011 zjistila, že mezi 51 muži v Provence jihovýchodní Francie, 8% bylo G bez G2a3a (M406 +)[26]

Aproximační metoda založená na použití STR značky ze 109 vzorků z Paříž v databázi YHRD[7] označuje 1,8% (n = 2) jsou G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8] A v 99 podobných vzorcích z Štrasburk na dalekém severovýchodě jsou 4% (n = 4) G.

Studie z roku 2006 Finistère oblast na špičce Bretaň v západní Francii bylo méně než 1,2% mužů G a byly nalezeny pouze v přístavních městech.[86]

Německo

Průzkum obecné populace Německo na základě testování SNP chybí, ale aproximační metoda založená na STR markery ve vzorcích v databázi YHRD[7] pomocí prediktoru haploskupiny Athey[8] označuje následující procenta G mezi vzorky z těchto německých měst: (a) Freiburg na jihozápadě 433 vzorků, z nichž 4,4% (n = 19) je G; b) Mnichov na jihovýchodě 281 vzorků, z nichž 5,3% (n = 15) je G; (C) Chemnitz na severovýchodě. 820 vzorků, z toho 3,8% (n = 31) je G.

Řecko

V 76 vzorcích odebraných někde v Řecko (2003), 2,6% bylo G.[85] Ze 77 vzorků odebraných někde v Řecku (2007) bylo 9,1% G.[70]

V jiné studii (2009)[35] 3,3% z 92 řeckých vzorků bylo G. Tato 3,3% byla složena z 1,1% G2a3a (M406 +) a zbývajících ostatních typů G2a.

Ve studii z roku 2011 bylo mezi 57 muži v Nea Nikomedeia 4% G s žádným G2a3a (M406 +) a mezi 57 v Sesklo /Dimini 4% byly G2a3a a další nespecifikovaní muži G byli 2%. A na Peloponés, z 57 mužů v oblasti Lerna / Franchtihi Cave, 4% byly G2a3a a 2% ostatní G.[26]

Mezi 193 vzorky (2008) odebranými na ostrově Kréta, 10,9% bylo G. Z 57 vzorků odebraných na Peloponésu bylo 5,3% G. A na několika místech v řecké pevnině bylo 4,4% G.[87]

Další studie zaměřená na Krétu (2007) zjistila, že 7,7% ze 104 vzorků ve střední části ostrova bylo G a že 6,3% ze 64 vzorků na východním konci bylo G.[88]

Grónsko

Průzkum obecné populace Grónsko na základě testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR markery 342 vzorků odtud v databázi YHRD[7] naznačuje, že žádný není G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8]

Maďarsko

Ve 100 odebraných vzorcích Maďarsko, Bylo zjištěno, že 3,0% G, a všichni byli G2a (P15 +).[89]

V jiné studii bylo mezi 53 vzorky z Maďarska 1,9% G2a (P15 +).[35] Žádný z nich nebyl G2a3a (M406 +)

Ve studii z roku 2008 s 215 Maďary byl G2a (P15 +) nalezen u 4% a také u 2% maďarských Romové. Není hlášena žádná G1.[90]

Island

Průzkum obecné populace Island na základě testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR markery 100 vzorků odtamtud v databázi YHRD[7] naznačuje, že žádný není G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8]

Irsko

Ze 796 vzorků odebraných ve všech oblastech Slovenska Irsko, nikdo nebyl G.[91] Skutečné číslo v populaci rozhodně není nula, protože v různých databázích jsou desítky vzorků od irských předků.

Itálie

Ve velké studii z roku 2007 o 11 regionech poloostrova Itálie a Elba,[92] 10,7% z 699 vzorků bylo G. Autoři nezkoumali severozápadní oblast Milána a vysoké hory středního severu. Vzorky Val Badia na dalekém severovýchodě Itálie měly atypické minimum 3% ze 34 vzorků. Všechny ostatní oblasti se pohybovaly v rozmezí 7% až 15% G. Elba měl 11% z 95 vzorků jako G.

Studie z Itálie z roku 2003 zjistila 11,8% z 51 vzorků v roce 2006 Sicílie; 8,1% z 37 vzorků v Kalábrie; 14,1% ze 78 vzorků v Sardinie; a 10% z 50 vzorků v severní střední Itálii bylo G.[85]

U dalších 202 vzorků odebraných na Sardinii bylo 13,9% G.[93] Autoři zaznamenali, že procento na lokalitách ve vzorku na severu ostrova bylo 10,4% G, ve středovýchodní oblasti 11,1%, ale pouze 6,5% v jihozápadní oblasti.

A další sardinská studie s 930 muži zjistila 12,6% jako G. Z podskupiny těchto 930, kde byly k dispozici geografické informace, bylo procento na jihovýchodním pobřeží 13,9%; na severovýchodním pobřeží 20,9% a 13,9% ve vnitrozemské oblasti.[94] Tato studie naznačila neobvyklé procento mužů G s hodnotou STR mark 23 na DYS390 - toto procento není vidět v kontinentální Evropě, kde je hodnota 23 neobvyklá.

V jiné sardinské studii omezené na města v severním sektoru ostrova bylo 14% ze 100 vzorků shledáno jako G2a (P15 +) pouze na základě výpočtu pravděpodobnosti.[95] Kategorie G2 reprezentovaná P15 se stala G2a v období, ve kterém byla tato studie provedena. U mužů se ve studii předpovídalo pouze „G2“. Ale P15 (nyní G2a) byla pravděpodobně zamýšlená kategorie.

Studie, která odebírala vzorky pouze ze severovýchodní Itálie, zjistila 11,3% G2a (P15 +) ze 67 vzorků.[35] Žádný z nich nebyl G2a3a (M406 +).

Studie zaměřená na severovýchodní pobřeží Itálie jižně od Benátky, mezi 163 vzorky bylo 8,6% G.[96]

Studie zaměřená na 19 horských oblastí v oblasti Marchů ve střední Itálii zjistila 7,4% G u 162 vzorků.[97]

Studie, která se soustředila na Sicílie mezi 236 vzorky bylo 5,9% G.[98] Tento údaj o 5,9% byl rozdělen na 5,5% G2a (P15 +) a zbývající ostatní typy G. Ve skupině G2a byla významně vysoká procenta Caccamo (25% ze 16 vzorků), v Troina (13,3% z 30 vzorků) a v Sciacca (10,7% z 27 vzorků).

Studie z roku 2011 zjistila 10% ze 40 albánsky mluvících Arbëreshë muži v Kalábrie, Itálie byla G.[99]

Kosovo

Některé země to uznávají Kosovo jako země a ostatní ji považují za součást Srbska. Mezi 113 odebranými vzorky Albánci v Kosovu nikdo nebyl G.[79]

Lotyšsko

Průzkum obecné populace Lotyšsko na základě testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR markery 145 vzorků z Riga v databázi YHRD[7] naznačuje, že žádný není definitivně G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8] Několik vzorků je možná G.

Litva

Průzkum obecné populace Litva na základě testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR markery 157 vzorků z Vilnius v databázi YHRD[7] označuje 1,3% (n = 2) jsou G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8] Jeden další vzorek je hraniční pro bytí G.

Makedonie

V obecné studii o Makedonii bylo 5,1% ze 79 vzorků G.[79] Tato studie také našla mezi 57 Romština v Makedonii nikdo nebyl G. Další studie byla odebrána do vzorku Albánci v Makedonii bylo 1,6% ze 64 vzorků G2a (P15 +), ale nikoli G2a3a (M406 +).[35]

Malta

V 187 odebraných vzorcích Malta, 8% bylo G.[10]

Moldavsko

V 89 vzorcích odebraných mezi turecky mluvícími Gagauzové jižní Moldavsko 13,5% bylo G.[100]

Holandsko

Průzkum obecné populace Holandsko na základě testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR markery 211 vzorků odtud v databázi YHRD[7] označuje 4,3% (n = 9) jsou G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8]

Norsko

Průzkum obecné populace Norsko na základě testování SNP chybí, ale aproximace založená na STR markery 230 vzorků odtud v databázi YHRD[7] označuje 1,3% (n = 3) jsou G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8] Několik dalších vzorků je hraničních pro bytí G.

Polsko

Mezi 99 odebranými vzorky Polsko, Bylo zjištěno, že 0% je G.[35]

Další informace jsou k dispozici ve formě aproximací založených na polštině STR - vzorky značek v databázi YHRD.[7] Vzorky G byly identifikovány pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8] Mezi 182 vzorky odebranými u běžné populace v Białystok na severovýchodě bylo 0,5% (n = 1) G. Na stejném místě mezi Bělorusové 0,6% (n = 1) ze 157 vzorků bylo G; mezi 129 Starověrci nikdo nebyl G; mezi 124 Tataři 0,8% (n = 1) bylo G. Na severozápadě v Štětín mezi 105 vzorky bylo 1% (n = 1) G. Na jihu v Krakov z 207 vzorků bylo 0,5% (n = 1) G. Na jihovýchodě v Lublin z 246 vzorků bylo 0,5% (n = 1) G.

Portugalsko

V 60 vzorcích odebraných na severu Portugalsko ve studii z roku 2008 bylo zjištěno, že 12% je G a 9% ze 78 vzorků na jihu země bylo G ve studii z roku 2008.[1]

Ve studii z roku 2004 bylo ze 109 vzorků odebraných v severním Portugalsku 7,3% G.[101] Ve studii z roku 2005 bylo 5,5% ze 657 portugalských mužů na 18 místech G. Nejvyšší procento bylo zaznamenáno v Évora ve východní střední oblasti (29 vzorků) a v opačném extrému nebyl nalezen žádný Viseu (30 vzorků) a Bejo (8 vzorků), na sever a na jih od druhého města.[102]

V portugalské studii z roku 2005, která zahrnovala také atlantické ostrovy, 3,1% vzorků v roce 2006 Madeira byly G a 8,3% ze 121 vzorků z Azory byly G. V severním Portugalsku bylo 5% ze 101 vzorků G; ve středním Portugalsku 7,8% ze 102 vzorků bylo G; a 7% ze 100 vzorků v jižním Portugalsku.[103]

Ve studii z roku 2008 o portugalštině Romové ze 126 mužů, kterým bylo odebráno méně než 1%, bylo G.[104] Ve studii z roku 2010 o severovýchodní portugalštině Židé, 3,5% z 57 mužů z Trás-os-Montes byly G ve srovnání s 3,3% ze 30 nežidovských mužů ze stejné oblasti.[105]

Rumunsko

V 97 vzorcích odebraných mezi maďarsky mluvícími Skelzery v Transylvánii v roce Rumunsko, 5,2% bylo zjištěno, že G, a všichni byli G2a (P15 +).[89]

V obecnějším průzkumu rumunské populace na základě 102 vzorků STR značky v databázi YHRD[7] 2,0% (n = 2) jsou G pomocí prediktoru haploskupiny Athey.[8] Jeden další vzorek je hraniční pro bytí G.

Ruská federace [evropská část]

Ve studii z roku 2008[106] 259 vzorků odebraných ve třech oblastech v nejsevernější třetině Evropy Rusko (etničtí Rusové /Pomory ), asi 1% bylo G2a (P15 +) a 0% G1. Ve 246 vzorcích ze tří oblastí ve střední třetině evropského Ruska bylo přibližně 1% G, přičemž bylo nalezeno více mužů G1 než G2a. Ve 132 vzorcích ze dvou oblastí poblíž hranice s Lotyšsko a Estonsko 0% bylo G. U 107 vzorků z Roslavl oblast poblíž hranic s Bělorusko, 0% bylo G. U 394 vzorků ze čtyř oblastí poblíž hranice s Ukrajina asi 1% bylo G2a a 0% G1. A v 90 vzorcích z řad Kubánští kozáci na jihu bylo 1,1% G2a a 0% G1.

A ve studii z roku 2006[69] ze 414 vzorků pravděpodobně ze západního Ruska (podle poskytnuté mapy) bylo 1,2% G. Ve stejné studii mezi 68 Kalmyks (lidé mongolského původu), kteří žijí poblíž Kaspické moře na jihu západního Ruska žádný nebyl G. V jiné studii o Kalmyks v Ruské republice Kalmykia the authors found 1% G among 99 samples.[107]

Another study in 2008[108] reported on 545 samples from 12 locations in western Russia. Of these, 1.8% of the samples were G. The highest percentage was 9.5% of 42 samples in Orlovskaja Oblast, východně od Bělorusko a severně od Ukrajina.

In a study that sampled 116 men of Chuvash origin, 1.7% were haplogroup G.[12]

Srbsko

  • Among 113 samples taken in Bělehrad, none were G (Peričić et al. 2006).[79]
  • Among 179 samples taken, 2.2% were G (Mirabal et al. 2010).

Slovinsko

Among 75 samples taken in Slovinsko 2.6% were G. This 2.6% was composed of 1.3% G2a3a (M406+) and 1.3% other types of G2a.[35]

Španělsko

Among 24 samples taken in the northeastern corner of Španělsko in a 2003 study, 8.3% were G.[85] In a larger 2008 study covering about 600 mainland Spanish samples outside the Baskičtina area, the average was about 5% G with the highest percentage recorded in Castilla-La Mancha (10%), and the lowest in parts of Andalusie a Kastilie (3%).[1]

In a 2004 study, among 258 samples taken in 5 populations in southern Spain, about 3% were G.[101] This same study found in 3 populations in northwestern Spain among 149 samples, about 7% were G, and in the northeastern quarter of Spain in two populations none of 52 samples were G.

Among 221 samples from Baskičtí lidé in Spain in a 2008 study, 1.4% were G.[109] Of these 168 were living in the three Basque provinces. All were G2a (P15+). Another study found 0% of 116 samples in Basque country were G.[1]

In a 2003 study only of Kantábrie jen na západ od Baskické autonomní společenství in northwestern Spain, 7.6% of 118 samples from 3 groupings were G.[110]

A 2009 study of 169 samples from the Pyrenejské hory in the northeast found almost 2% were G.[111]

A 2009 study only of Andalusie in southern Spain found that 2.1% of Andalusians were G. And of 68 separate samples specifically from the Pedroches Valley (Valle de los Pedroches) in Andalusia 2.9% were G.[11]

V Baleárské ostrovy 6% of 62 samples in Majorca were G; 0% of 37 samples in Minorca were G, but 13% of 54 samples in Ibiza were G in a 2008 study.[1]

Švédsko

Among 305 samples taken in seven regions of Švédsko in a 2006 study, 1.6% were G. The authors also found 0% G in 38 samples from nomadic Saami men of Sweden.[84] In a 2009 study, which totaled 883 Swedish samples, no G was found in the regions of Norrland na severu a Götaland na jižním konci. But in the central Svéland area 2.8% of 394 samples were G. If Stockholm is excluded, the percentage increases to 3.7% among 166 samples. While specific Svealand locations were typically 0–1% G, Uppsala on the east central coast showed 12.1% but based on only 33 samples.[112]

Švýcarsko

A survey of the general population of Švýcarsko based on testing of SNP is lacking, but an approximation based on the STR markers of 348 samples from there in the YHRD database[7] indicates 4.3% (n=15) are G using the Athey haplogroup predictor.[8] An additional sample is borderline for being G.

Spojené království

A survey of the general population of the Great Britain for G based on testing of SNP is lacking, but an approximation based on the STR markers in the YHRD database[7] indicates 3.4% (n=8) of 285 samples from Londýn are G and 1% (n=1) of 97 samples from Birmingham are G using the Athey haplogroup predictor.[8]

Ukrajina

Among 92 samples taken in the Ukrajina, 3.3% were found G2a (P15+).[35] None of these belonged to G2a3a (M406+).

An approximation of SNP results based on the STR markers of 183 samples from Kyjev in the YHRD database[7] indicates 1.1% (n=2) are G using the Athey haplogroup predictor.[8]

Australia & Pacific Islands

Austrálie

Among 33 samples taken among Australští domorodci z Austrálie, 0% were G.[46]

Cookovy ostrovy

Among 77 samples taken in the Cookovy ostrovy none were G.[62]

Fidži

Among 105 samples taken in Fidži none were listed as G.[62]

Niue

Among 9 samples taken in Niue none were G.[62]

Filipíny

In 48 samples taken in the Filipíny 0% were G.[23]

Samoa

Among 61 samples taken in Samoa none were G.[62]

Solomonovy ostrovy

Among 30 samples gathered in the Solomonovy ostrovy none were G.[113]

Tokelau

Among 6 samples taken in Tokelau, none were G.[62]

Tonga

Among 29 samples taken in Tonga, none were G.[62]

Tuvalu

Among 100 samples taken in Tuvalu none were G.[62]

Wallis a Futuna

Among 50 samples taken in East Futuna, none were G.[62]

Severní Amerika a Karibik

Kuba

Among 245 men sampled in Kuba, 6.1% were G.[114]

Spojené státy

Among 2517 persons in the Spojené státy americké from a wide variety of locales, 2.5% were found to be G. When restricted to those with European ancestry the percentage rises to about 4%. African-Americans were about 1% G, and Native Americans 0.3%.[115]

Jižní Amerika

Brazílie

In a study of 48 Apalai muži z Amazonka v Brazílie none were G.[116]

Francouzská Guyana

In a study of 103 men from 4 Native American groups in Francouzská Guyana none were G.[116][proč? ]

Peru

In a study of 28 Machiguenga men from south inland Peru none were G.[116][proč? ]

Reference

  1. ^ A b C d E F Adams SM, Bosch E, Balaresque PL, et al. (Prosinec 2008). „Genetické dědictví náboženské rozmanitosti a nesnášenlivosti: otcovské linie křesťanů, Židů a muslimů na Pyrenejském poloostrově“. American Journal of Human Genetics. 83 (6): 725–36. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. PMC  2668061. PMID  19061982.
  2. ^ A b De Filippo C, Barbieri C, Whitten M, et al. (Březen 2011). "Y-Chromosomal Variation in Sub-Saharan Africa: Insights into the History of Niger-Congo Groups". Molekulární biologie a evoluce. 28 (3): 1255–69. doi:10.1093 / molbev / msq312. PMC  3561512. PMID  21109585. with G data in supplementary material table S-2
  3. ^ Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, et al. (2011). „Genetická rozmanitost na Komorských ostrovech ukazuje, že raná plavba jako hlavní determinant bioculturního vývoje člověka v západním Indickém oceánu“. European Journal of Human Genetics. 19 (1): 89–94. doi:10.1038 / ejhg.2010.128. PMC  3039498. PMID  20700146.
  4. ^ A b Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, et al. (Březen 2004). „Levant versus roh Afriky: Důkazy pro obousměrné chodby lidských migrací“. American Journal of Human Genetics. 74 (3): 532–44. doi:10.1086/382286. PMC  1182266. PMID  14973781.
  5. ^ A b C d E El-Sibai M, Platt DE, Haber M, et al. (Listopad 2009). „Geografická struktura Y-chromozomální genetické krajiny Levant: kontrast mezi pobřežím a vnitrozemím“. Annals of Human Genetics. 73 (Pt 6): 568–81. doi:10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x. PMC  3312577. PMID  19686289.
  6. ^ Kujanová M, Pereira L, Fernandes V, Pereira JB, Cerný V, et al. (Říjen 2009). „Blízkovýchodní neolitický genetický vstup v malé oáze egyptské západní pouště“. American Journal of Physical Anthropology. 140 (2): 225–46. doi:10.1002 / ajpa.21078. PMID  19425100.
  7. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r "YHRD Database Site". Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)[je nutné ověření ]
  8. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r "Athey Haplogroup Predictor". Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)[je nutné ověření ]
  9. ^ A b C d E F Shen P, Lavi T, Kivisild T, et al. (Září 2004). "Rekonstrukce patrilineages a matrilineages Samaritánů a dalších izraelských populací z variace Y-chromozomu a mitochondriální sekvence DNA". Lidská mutace. 24 (3): 248–60. doi:10.1002 / humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
  10. ^ A b C d E Zalloua PA, Platt DE, El Sibai M, et al. (Listopad 2008). „Identifikace genetických stop historických expanzí: fénické stopy ve Středomoří“. American Journal of Human Genetics. 83 (5): 633–42. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.10.012. PMC  2668035. PMID  18976729.
  11. ^ A b Alvarez L, Santos C, Montiel R, et al. (2009). „Y-chromozom variace v Jižní Iberii: pohledy na severoafrický příspěvek“. American Journal of Human Biology. 21 (3): 407–9. doi:10.1002 / ajhb.20888. PMID  19213004. S2CID  7041905.
  12. ^ A b C d E F G h i j k l m Doron M. Behar; Bayazit Yunusbayev; Mait Metspalu; Ene Metspalu; Saharon Rosset; Jüri Parik; Siiri Rootsi; Gyaneshwer Chaubey; Ildus Kutuev; Guennady Yudkovsky; Elza K. Khusnutdinova; Oleg Balanovsky; Olga Balaganskaya; Ornella Semino; Luisa Pereira; David Comas; David Gurwitz; Batsheva Bonne-Tamir; Tudor Parfitt; Michael F. Hammer; Karl Skorecki; Richard Villems (July 2010). "The genome-wide structure of the Jewish people". Příroda. 466 (7303): 238–42. Bibcode:2010Natur.466..238B. doi:10.1038/nature09103. PMID  20531471. S2CID  4307824.
  13. ^ Naidoo T, Schlebusch CM, Makkan H, et al. (Září 2010). "Development of a single base extension method to resolve Y chromosome haplogroups in sub- Saharan African populations". Investigativní genetika. 1 (1): 6. doi:10.1186/2041-2223-1-6. PMC  2988483. PMID  21092339.
  14. ^ Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, et al. (Září 2003). „Y-chromozom a polymorfismy mtDNA v Iráku, křižovatka časného šíření člověka a post-neolitických migrací“. Molekulární fylogenetika a evoluce. 28 (3): 458–72. doi:10.1016 / S1055-7903 (03) 00039-3. PMID  12927131.
  15. ^ Al-Zahery N, Pala M, Battaglia V, et al. (Říjen 2011). „Při hledání genetických stop Sumerů: průzkum variace chromozomu Y a mtDNA u iráckých maršanů“ (PDF). BMC Evoluční biologie. 11 (288): 288. doi:10.1186/1471-2148-11-288. PMC  3215667. PMID  21970613.
  16. ^ Hammer MF, Behar DM, Karafet TM, et al. (Listopad 2009). „Rozšířené haplotypy chromozomů Y řeší mnohočetné a jedinečné linie židovského kněžství“. Genetika člověka. 126 (5): 707–17. doi:10.1007 / s00439-009-0727-5. PMC  2771134. PMID  19669163.
  17. ^ A b C Shlush LI, Behar DM, Yudkovsky G, et al. (2008). Gemmell NJ (ed.). „Druze: Populační genetické refugium na Blízkém východě“. PLOS ONE. 3 (5): e2105. Bibcode:2008PLoSO ... 3.2105S. doi:10.1371 / journal.pone.0002105. PMC  2324201. PMID  18461126.
  18. ^ Flores C, Maca-Meyer N, Larruga JM, Cabrera VM, Karadsheh N, Gonzalez AM (2005). „Izoláty v migrační chodbě: analýza variace chromozomu Y ve vysokém rozlišení v Jordánsku“. Journal of Human Genetics. 50 (9): 435–41. doi:10.1007 / s10038-005-0274-4. PMID  16142507.
  19. ^ Mohammad T, Xue Y, Evison M, Tyler-Smith C (November 2009). "Genetic structure of nomadic Bedouin from Kuwait". Dědičnost. 103 (5): 425–33. doi:10.1038/hdy.2009.72. PMC  2869035. PMID  19639002.
  20. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (Duben 2008). „Y-chromozomální rozmanitost v Libanonu je strukturována nedávnými historickými událostmi“. American Journal of Human Genetics. 82 (4): 873–82. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.01.020. PMC  2427286. PMID  18374297.
  21. ^ Haber M, Platt DE, Badro DA, et al. (Březen 2011). "Influences of history, geography, and religion on genetic structure: the Maronites in Lebanon". European Journal of Human Genetics. 19 (3): 334–40. doi:10.1038/ejhg.2010.177. PMC  3062011. PMID  21119711.
  22. ^ A b C Cadenas AM, Životovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (březen 2008). „Ománský záliv charakterizuje rozmanitost chromozomů Y“. European Journal of Human Genetics. 16 (3): 374–86. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201934. PMID  17928816.
  23. ^ A b C d E F G h i j k Karafet TM, Lansing JS, Redd AJ, et al. (Únor 2005). "Balinese Y-chromosome perspective on the peopling of Indonesia: genetic contributions from pre-neolithic hunter-gatherers, Austronesian farmers, and Indian traders" (PDF). Biologie člověka. 77 (1): 93–114. doi:10.1353 / náboj.2005.0030. hdl:1808/13586. PMID  16114819. S2CID  7953854.
  24. ^ Abu-Amero KK, Hellani A, Gonzalez AM, et al. (Září 2009). "Saudi Arabian Y-Chromosome Diversity and Its Relationship with Nearby Regions" (PDF). Genetika BMC. 10 (59): 59. doi:10.1186/1471-2156-10-59. PMC  2759955. PMID  19772609.
  25. ^ Cinnioğlu C, King R, Kivisild T a kol. (Leden 2004). "Vykopávání vrstev haplotypu Y-chromozomu v Anatolii". Genetika člověka. 114 (2): 127–48. doi:10.1007 / s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  26. ^ A b C d King RJ, DiCristofaro J, Kouvatsi A, et al. (Březen 2011). „Příchod Řeků do Provence a na Korsiku: Y-chromozomové modely archaické řecké kolonizace západního Středomoří“. BMC Evoluční biologie. 11: 69. doi:10.1186/1471-2148-11-69. PMC  3068964. PMID  21401952.
  27. ^ A b Herrera KJ, Lowery RK, Hadden L, et al. (2012). „Neolitické patrilineální signály naznačují, že arménská plošina byla znovu osídlena zemědělci“. European Journal of Human Genetics. 20 (3): 313–20. doi:10.1038 / ejhg.2011.192. PMC  3286660. PMID  22085901.
  28. ^ Nasidze I, Quinque D, Ozturk M, Bendukidze N, Stoneking M (July 2005). "MtDNA and Y-chromosome variation in Kurdish groups". Annals of Human Genetics. 69 (Pt 4): 401–12. doi:10.1046 / j.1529-8817.2005.00174.x. PMID  15996169. S2CID  23771698.
  29. ^ Gökcümer, Ömer, Ethnohistorical and Genetic Gurvey of Four Central Anatolian Settlements, a Ph.D. doctoral dissertation, 2008, University of Pennsylvania.
  30. ^ Cerný V, Pereira L, Kujanová M, et al. (Duben 2009). "Out of Arabia-the settlement of island Soqotra as revealed by mitochondrial and Y chromosome genetic diversity". American Journal of Physical Anthropology. 138 (4): 439–47. doi:10.1002 / ajpa.20960. PMID  19012329.
  31. ^ A b C d E F G Nasidze I, Sarkisian T, Kerimov A, Stoneking M (březen 2003). „Testování hypotéz nahrazení jazyka na Kavkaze: důkazy z Y-chromozomu“ (PDF). Genetika člověka. 112 (3): 255–61. doi:10.1007 / s00439-002-0874-4. PMID  12596050. S2CID  13232436. Archivovány od originál (PDF) dne 2010-12-27. Citováno 2009-12-19.
  32. ^ A b C d E F G h i j k l m n Yunusbayev, B.; Metspalue, M.; Jarve, M.; Kutuev, I.; Rootsi, S .; Metspalu, E .; Behar, D.; Varendi, K.; Sahakyan, H.; Khusainova, R.; Yepiskoposyan, L .; Khusnutdionova, E.; Underhill, P .; Kivisild, T.; Villems, R.; et al. (2011). „Kavkaz jako asymetrická semipermeabilní bariéra migrace starověkých lidí“. Molekulární biologie a evoluce. 29 (1): 359–65. doi:10,1093 / molbev / msr221. PMID  21917723.
  33. ^ A b Nasidze I, Quinque D, Rahmani M, et al. (Leden 2009). "mtDNA and Y-chromosome variation in the Talysh of Iran and Azerbaijan". American Journal of Physical Anthropology. 138 (1): 82–9. doi:10.1002/ajpa.20903. PMID  18711736.
  34. ^ Semino O, Passarino G, Oefner PJ a kol. (Listopad 2000). „Genetické dědictví paleolitu Homo sapiens sapiens u existujících Evropanů: perspektiva chromozomu Y“. Věda. 290 (5494): 1155–9. Bibcode:2000Sci ... 290.1155S. doi:10.1126 / science.290.5494.1155. PMID  11073453.
  35. ^ A b C d E F G h i j k l m Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, et al. (Červen 2009). „Y-chromozomální důkazy o kulturní difúzi zemědělství v jihovýchodní Evropě“. European Journal of Human Genetics. 17 (6): 820–30. doi:10.1038 / ejhg.2008.249. PMC  2947100. PMID  19107149.
  36. ^ A b C d Сообщение форума (v Rusku). Citováno 31. července 2013. "Haplogroup G in Ossetians from the Alans or from the local Caucasus peoples?" (rough translation from Russia) The poster was presented at the V Congress of the Vavilov Society of Geneticists and Selectionists (June 21–27, 2009, Moscow, Russia).
  37. ^ "Haplogroup G in Ossetians from the Alans or from the local Caucasus peoples" (v Rusku). Citováno 31. července 2013.
  38. ^ Блог Зары Валиевой – Осетины – аланы или автохтонное население Кавказа? (v Rusku). Archivovány od originál dne 26. července 2012. Citováno 31. července 2013.[nespolehlivý zdroj? ]
  39. ^ A b C d E F G h i j k l m n Balanovsky; Dibirova, K .; Dybo, A .; Mudrak, O .; Frolova, S .; Pocheshkhova, E .; Haber, M .; Platt, D .; Schurr, T.; et al. (Říjen 2011). „Paralelní vývoj genů a jazyka v kavkazské oblasti“. Molekulární biologie a evoluce. 28 (10): 2905–20. doi:10.1093 / molbev / msr126. PMC  3355373. PMID  21571925.
  40. ^ A b C Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, et al. (Listopad 2004). "Genetic evidence concerning the origins of South and North Ossetians". Annals of Human Genetics. 68 (Pt 6): 588–99. doi:10.1046 / j.1529-8817.2004.00131.x. PMID  15598217. S2CID  1717933.
  41. ^ A b C Nasidze I, Ling EY, Quinque D, et al. (Květen 2004). "Mitochondrial DNA and Y-chromosome variation in the caucasus". Annals of Human Genetics. 68 (Pt 3): 205–21. doi:10.1046 / j.1529-8817.2004.00092.x. PMID  15180701. S2CID  27204150.
  42. ^ A b C d E Caciagli L, Bulayeva K, Bulayev O, et al. (Prosinec 2009). „Klíčová role patrilinského dědictví při formování genetické variace dagestanských horalů“. Journal of Human Genetics. 54 (12): 689–94. doi:10.1038 / jhg.2009.94. PMID  19911015.
  43. ^ A b C d E F G h Khadizhat Dibirova presentation: "Haplogroup G in Ossetians from the Alans or from the local Caucasus peoples?"
  44. ^ A b C d Yunusbaev, B., НАРОДОВ ДАГЕСТАНА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ И ALU-ИНСЕРЦИЙ, Работа выполнена в Институте биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук[je nutné ověření ]
  45. ^ Marc Haber; Platt DE; Ashrafian Bonab M; Youhanna SC; Soria-Hernanz DF; et al. (2012). „Afghánské etnické skupiny sdílejí Y-chromozomální dědictví strukturované historickými událostmi“. PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO ... 734288H. doi:10.1371 / journal.pone.0034288. PMC  3314501. PMID  22470552.
  46. ^ A b C d E F G h Hammer MF, Karafet TM, Park H a kol. (2006). „Dvojí původ Japonců: společná půda pro lovce-sběrače a farmáře Y chromozomy“. Journal of Human Genetics. 51 (1): 47–58. doi:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  47. ^ Li D, Li H, Ou C, et al. (2008). MacAulay V (ed.). "Paternal Genetic Structure of Hainan Aborigines Isolated at the Entrance to East Asia". PLOS ONE. 3 (5): e2168. Bibcode:2008PLoSO...3.2168L. doi:10.1371/journal.pone.0002168. PMC  2374892. PMID  18478090.
  48. ^ Tan S, Yang M, Yu H, et al. (2007). "Y-chromosome polymorphisms define the origin of the Mang, an isolated population in China". Annals of Human Biology. 34 (5): 573–81. doi:10.1080/03014460701492237. PMID  17786593. S2CID  25282581.
  49. ^ A b Gayden T, Cadenas AM, Regueiro M a kol. (Květen 2007). „Himálaj jako směrová bariéra toku plynu“. American Journal of Human Genetics. 80 (5): 884–94. doi:10.1086/516757. PMC  1852741. PMID  17436243.
  50. ^ Shou W, Qiao, E, Dong, Y; et al. (2010). "Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians". Journal of Human Genetics. 55 (5): 314–22. doi:10.1038/jhg.2010.30. PMID  20414255.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  51. ^ A b Zhong H, Shi H, Qi XB a kol. (Leden 2011). „Rozšířené vyšetřování chromozomu Y naznačuje postglaciální migrace moderních lidí do východní Asie severní cestou“. Molekulární biologie a evoluce. 28 (1): 717–27. doi:10,1093 / molbev / msq247. PMID  20837606.
  52. ^ Yan, Shi; Wang, Chuan-Chao; Zheng, Hong-Xiang; Wang, Wei; Qin, Zhen-Dong; Wei, Lan-Hai; Wang, Yi; Pan, Xue-Dong; Fu, Wen-Qing; On, Yun-Gang; Xiong, Li-Jun; Jin, Wen-Fei; Li, Shi-Lin; An, Yu; Li, Hui; Jin, Li (2014). „Y chromozomy 40% čínských pocházejí ze tří neolitických super dědů“. PLOS ONE. 9 (8): e105691. arXiv:1310.3897. Bibcode:2014PLoSO ... 9j5691Y. doi:10.1371 / journal.pone.0105691. PMC  4149484. PMID  25170956.
  53. ^ A b Fornarino S, Pala M, Battaglia V, et al. (Červenec 2009). „Diverzita mitochondrií a chromozomů Y u Tharus (Nepál): rezervoár genetických variací“. BMC Evoluční biologie. 9 (6): 154. doi:10.1186/1471-2148-9-154. PMC  2720951. PMID  19573232.
  54. ^ Watkins WS, Thara R, Mowry BJ, et al. (2008). "Genetic variation in South Indian castes: evidence from Y-chromosome, mitochondrial, and autosomal polymorphisms". Genetika BMC. 9: 86. doi:10.1186/1471-2156-9-86. PMC  2621241. PMID  19077280.
  55. ^ Reich D, Thangaraj K, Patterson N, Price AL, Singh L (September 2009). "Reconstructing Indian Population History". Příroda. 461 (7263): 489–94. Bibcode:2009Natur.461..489R. doi:10.1038/nature08365. PMC  2842210. PMID  19779445.
  56. ^ Sahoo S, Singh A, Himabindu G, et al. (Leden 2006). „Pravěk indických chromozomů Y: Hodnocení scénářů demické difúze“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (4): 843–8. Bibcode:2006PNAS..103..843S. doi:10.1073 / pnas.0507714103. PMC  1347984. PMID  16415161.
  57. ^ Zhao Z, Khan F, Borkar M, Herrera R, Agrawal S (2009). „Přítomnost tří různých otcovských linií mezi severními indiány: Studie chromozomů 560 Y“. Annals of Human Biology. 36 (1): 46–59. doi:10.1080/03014460802558522. PMC  2755252. PMID  19058044.
  58. ^ A b Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M a kol. (Únor 2003). „Genetické dědictví nejranějších osadníků přetrvává v indiánských kmenových i kastovních populacích“. American Journal of Human Genetics. 72 (2): 313–32. doi:10.1086/346068. PMC  379225. PMID  12536373.
  59. ^ A b C d Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R a kol. (Únor 2006). „Polarita a dočasnost distribucí Y-chromozomů s vysokým rozlišením v Indii identifikuje jak domorodé, tak exogenní expanze a odhaluje menší genetický vliv středoasijských pastevců“. American Journal of Human Genetics. 78 (2): 202–21. doi:10.1086/499411. PMC  1380230. PMID  16400607.
  60. ^ Eaaswarkhanth M, Haque I, Ravesh, Z, Gallego Romero I; et al. (Březen 2010). „Stopy subsaharské a středovýchodní linie v indických muslimských populacích“. European Journal of Human Genetics. 18 (3): 354–63. doi:10.1038 / ejhg.2009.168. PMC  2859343. PMID  19809480.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  61. ^ Sharma S, Rai E, Sharma P, et al. (Leden 2009). „Indický původ otcovské haploskupiny R1a1 * potvrzuje autochtonní původ Brahminů a kastovní systém“. Journal of Human Genetics. 54 (1): 47–55. doi:10.1038 / jhg.2008.2. PMID  19158816.
  62. ^ A b C d E F G h i j Kayser M, Choi Y, van Oven M, et al. (Červenec 2008). "The impact of the Austronesian expansion: evidence from mtDNA and Y chromosome diversity in the Admiralty Islands of Melanesia". Molekulární biologie a evoluce. 25 (7): 1362–74. doi:10.1093 / molbev / msn078. PMID  18390477.
  63. ^ Mona S, Tommaseo-Ponzetta M, Brauer S, Sudoyo H, Marzuki S, Kayser M (November 2007). "Patterns of Y-chromosome diversity intersect with the Trans–New Guinea hypothesis". Molekulární biologie a evoluce. 24 (11): 2546–55. doi:10.1093/molbev/msm187. PMID  17846104.
  64. ^ Lansing JS, Cox MP, Downey SS, et al. (Říjen 2007). "Coevolution of languages and genes on the island of Sumba, eastern Indonesia". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 104 (41): 16022–6. Bibcode:2007PNAS..10416022L. doi:10.1073/pnas.0704451104. PMC  2042155. PMID  17913885.
  65. ^ Regueiro M, Cadenas AM, Gayden T, Underhill PA, Herrera RJ (2006). „Iran: tricontinental nexus for Y-chromozome driven migration“. Lidská dědičnost. 61 (3): 132–43. doi:10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  66. ^ Nasidze I, Quinque D, Rahmani M, Alemohamad SA, Stoneking M (April 2006). "Concomitant replacement of language and mtDNA in South Caspian populations of Iran". Aktuální biologie. 16 (7): 668–73. doi:10.1016/j.cub.2006.02.021. PMID  16581511. S2CID  7883334.
  67. ^ Nasidze I, Quinque D, Rahmani M, Alemohamad SA, Stoneking M (March 2008). "Close genetic relationship between Semitic-speaking and Indo-European-speaking groups in Iran". Annals of Human Genetics. 72 (Pt 2): 241–52. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00413.x. PMID  18205892. S2CID  5873833.
  68. ^ Bíró AZ, Zalán A, Völgyi A, Pamjav H (July 2009). "A Y-chromosomal comparison of the Madjars (Kazakhstan) and the Magyars (Hungary)". American Journal of Physical Anthropology. 139 (3): 305–10. doi:10.1002/ajpa.20984. PMID  19170200.
  69. ^ A b C d Derenko M, Malyarchuk B, Denisova GA, et al. (Leden 2006). „Kontrastní vzorce variace chromozomu Y v jihosibiřských populacích z oblastí Bajkal a Altaj-Sajan“. Genetika člověka. 118 (5): 591–604. doi:10.1007 / s00439-005-0076-r. PMID  16261343. S2CID  23011845.
  70. ^ A b Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin; et al. (2007). „Y-chromozomální důkazy o omezeném řeckém příspěvku k Pathan populace v Pákistánu“. European Journal of Human Genetics. 15 (1): 121–6. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201726. PMC  2588664. PMID  17047675.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  71. ^ Scheinfeldt L, Friedlaender F, Friedlaender J, et al. (Srpen 2006). "Unexpected NRY chromosome variation in Northern Island Melanesia". Molekulární biologie a evoluce. 23 (8): 1628–41. doi:10.1093 / molbev / msl028. PMID  16754639.
  72. ^ Pakendorf B, Novgorodov IN, Osakovskij VL, Danilova AP, Protod'jakonov AP, Stoneking M (říjen 2006). „Zkoumání účinků prehistorických migrací na Sibiři: genetické variace a počátky Jakutů“. Genetika člověka. 120 (3): 334–53. doi:10.1007 / s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  73. ^ Pimenoff VN, Comas D, Palo JU, Vershubsky G, Kozlov A, Sajantila A (October 2008). „Severozápadní Sibiřský Chanty a Mansij ve spojení západoevropských a euroasijských genových fondů, jak odhalují uniparentální markery“. European Journal of Human Genetics. 16 (10): 1254–64. doi:10.1038 / ejhg.2008.101. PMID  18506205. S2CID  19488203.
  74. ^ Dulik M, Osipova LP, Schurr TG (March 2011). „Variace Y-chromozomu u altských Kazachů odhaluje společný otcovský genový fond pro Kazachy a vliv mongolských expanzí“. PLOS ONE. 6 (3): e17548. Bibcode:2011PLoSO ... 617548D. doi:10.1371 / journal.pone.0017548. PMC  3055870. PMID  21412412.
  75. ^ Ferri G, Tofanelli S, Alù M, et al. (Září 2010). „Y-STR variace v albánských populacích: důsledky na pravděpodobnost shody a genetické dědictví menšiny, která tvrdí, že má egyptský původ“. International Journal of Legal Medicine. 124 (5): 363–70. doi:10.1007 / s00414-010-0432-x. PMID  20238122. S2CID  1433895.
  76. ^ "DNA-PROJECTEN – PROJETS ADN – DNA PROJECTS • Forumoverzicht" (v holandštině). Archivovány od originál dne 25. března 2012. Citováno 31. července 2013.
  77. ^ Larmuseau MH, Vanderheyden N, Jacobs M, et al. (Říjen 2010). „Mikrogeografická distribuce Y-chromozomálních variací v regionu střední a západní Evropy Brabant“. Forensic Science International: Genetics. 5 (2): 95–9. doi:10.1016 / j.fsigen.2010.08.020. PMID  21036685.
  78. ^ Khar'kov VN, Stepanov VA, Feshchenko SP, et al. (Srpen 2005). "[Frequencies of Y chromosome binary haplogroups in Belarusians]". Genetika. 41 (8): 1132–6. doi:10.1007/s11177-005-0182-x. PMID  16161635. S2CID  1357824.
  79. ^ A b C d E Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, et al. (Říjen 2005). „Fylogenetická analýza jihovýchodní Evropy s vysokým rozlišením sleduje hlavní epizody otcovského toku genů mezi slovanskými populacemi“. Molekulární biologie a evoluce. 22 (10): 1964–75. doi:10.1093 / molbev / msi185. PMID  15944443.
  80. ^ Pereira, Luísa Maria Sousa Mesquita; Karachanak, Sena; Grugni, Viola; Fornarino, Simona; Nesheva, Desislava; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; Carossa, Valeria; Yordanov, Yordan; Torroni, Antonio; Galabov, Angel S .; Toncheva, Draga; Semino, Ornella (2013). „Rozmanitost Y-chromozomů u moderních Bulharů: nové stopy o jejich předcích“. PLOS ONE. 8 (3): e56779. Bibcode:2013PLoSO ... 856779K. doi:10.1371 / journal.pone.0056779. ISSN  1932-6203. PMC  3590186. PMID  23483890.
  81. ^ Barać L, Pericić M, Klarić IM, Rootsi S, Janićijević B, et al. (Červenec 2003). „Y chromozomální dědictví chorvatské populace a jejích ostrovních izolátů“. European Journal of Human Genetics. 11 (7): 535–42. doi:10.1038 / sj.ejhg.5200992. PMID  12825075.
  82. ^ Klarić IM, Salihović MP, Lauc LB, et al. (Březen 2009). „Diskuse o molekulární architektuře a původu Bayash Romani patrilineages: genetické vlivy z jižní Asie a Balkánu“. American Journal of Physical Anthropology. 138 (3): 333–42. doi:10.1002 / ajpa.20933. PMID  18785634.
  83. ^ Luca F, Di Giacomo F, Benincasa T a kol. (Leden 2007). "Y-chromozomální variace v České republice". American Journal of Physical Anthropology. 132 (1): 132–9. doi:10.1002 / ajpa.20500. hdl:2108/35058. PMID  17078035.
  84. ^ A b Karlsson AO, Wallerström T, Götherström A, Holmlund G (srpen 2006). „Diverzita chromozomů Y ve Švédsku - dlouhodobá perspektiva“. European Journal of Human Genetics. 14 (8): 963–70. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201651. PMID  16724001.
  85. ^ A b C d Francalacci P, Morelli L, Underhill PA a kol. (Červenec 2003). „Obyvatelstvo tří středomořských ostrovů (Korsika, Sardinie a Sicílie) odvozeno z bialelické variability chromozomu Y“. American Journal of Physical Anthropology. 121 (3): 270–9. doi:10.1002 / ajpa.10265. PMID  12772214.
  86. ^ Rouault K, Férec C (2006). „Analyze de Polymorphismes du Chromosome y dans la Population Finistérinne“ (PDF). Medicína / vědy. 22 (Hors série č. 2): 268.
  87. ^ King, R .; et al. (2008). „Diferenciální Y-chromozom Anatolian ovlivňuje řecký a krétský neolit“. Annals of Human Genetics. 72 (Pt.2): 205–14. doi:10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
  88. ^ Martinez, L .; et al. (2007). „Paleolitické dědictví Y-haploskupiny převládá na krétské náhorní plošině“. European Journal of Human Genetics. 15 (4): 485–93. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201769. PMID  17264870.
  89. ^ A b Csányi B, Bogácsi-Szabó E, Tömöry G a kol. (Červenec 2008). „Y-chromozomová analýza staré maďarské a dvou moderních maďarsky mluvících populací z Karpatské kotliny“. Annals of Human Genetics. 72 (Pt 4): 519–34. doi:10.1111 / j.1469-1809.2008.00440.x. PMID  18373723. S2CID  13217908.
  90. ^ Völgyi A, Zalán A, Szvetnik E, Pamjav H (březen 2008). "Data maďarské populace pro 11 markerů Y-STR a 49 Y-SNP". Forensic Science International. 3 (2): 27–8. doi:10.1016 / j.fsigen.2008.04.006. PMID  19215861.
  91. ^ Moore LT, McEvoy B, Cape E, Simms K, Bradley DG (únor 2006). „Y-chromozomový podpis hegemonie v gaelském Irsku“. American Journal of Human Genetics. 78 (2): 334–8. doi:10.1086/500055. PMC  1380239. PMID  16358217.
  92. ^ Capelli C, Brisighelli F, Scarnicci F a kol. (Červenec 2007). „Genetická variace chromozomu Y na italském poloostrově je klinická a podporuje model příměsí pro mezoliticko-neolitické setkání“. Molekulární fylogenetika a evoluce. 44 (1): 228–39. doi:10.1016 / j.ympev.2006.11.030. PMID  17275346.
  93. ^ Zei G, Lisa A, Fiorani O a kol. (Říjen 2003). „Od příjmení k historii chromozomů Y: sardinská populace jako paradigma“. European Journal of Human Genetics. 11 (10): 802–7. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201040. PMID  14512971.
  94. ^ Contu D, Morelli L, Santoni F, Foster JW, Francalacci P, Cucca F (2008). Hawks J. (ed.). „Důkazy založené na Y-chromozomu pro předneolitický původ geneticky homogenní, ale rozmanité sardinské populace: závěr pro asociační skeny“. PLOS ONE. 3 (1): e1430. Bibcode:2008PLoSO ... 3.1430C. doi:10.1371 / journal.pone.0001430. PMC  2174525. PMID  18183308.
  95. ^ Ghiani ME, Mameli A, Piras G, Berti A, Calo CM, Vona G (červen 2009). "Populační údaje pro haplotypy chromozomů Y definované soupravou amplifikace AmpFlSTR YFiler PCR na severní Sardinii (Itálie)." Collegium Antropologicum. 33 (2): 643–51. PMID  19662792.
  96. ^ Ferri G, Ceccardi S, Lugaresi F a kol. (Březen 2008). "Mužské haplotypy a rozdíly haploskupin mezi městem (Rimini) a venkovem (Valmarecchia) v regionu Romagna (severní Itálie)". Forensic Science International. 175 (2–3): 250–5. doi:10.1016 / j.forsciint.2007.06.007. PMID  17629646.
  97. ^ Onofri V, Alessandrini F, Turchi C a kol. (Květen 2007). „Genetická struktura chromozomu Y v subapeninských populacích střední Itálie podle analýzy SNP a STR“. International Journal of Legal Medicine. 121 (3): 234–7. doi:10.1007 / s00414-007-0153-r. PMID  17287987. S2CID  206976345.
  98. ^ Di Gaetano C, Cerutti N, Crobu F a kol. (Leden 2009). „Diferenciální migrace Řecka a severní Afriky na Sicílii jsou podporovány genetickými důkazy z chromozomu Y“. European Journal of Human Genetics. 17 (1): 91–9. doi:10.1038 / ejhg.2008.120. PMC  2985948. PMID  18685561.
  99. ^ Boattini A, Luiselli D, Sazzini M a kol. (Leden 2011). „Propojení Itálie a Balkánu. Perspektiva Y-chromozomu z Arbereshe v Kalábrii“. Annals of Human Biology. 38 (1): 59–68. doi:10.3109/03014460.2010.491837. PMID  20569043. S2CID  40945350.
  100. ^ Varzari A, Charkov V, Stephan W a kol. (2009). "Hledání původu Gagauzů: závěry z analýzy Y-chromozomu". American Journal of Human Biology. 21 (3): 326–36. doi:10.1002 / ajhb.20863. PMID  19107901. S2CID  13952729.
  101. ^ A b Flores C, Maca-Meyer N, González AM a kol. (Říjen 2004). „Snížená genetická struktura Pyrenejského poloostrova odhalená analýzou chromozomu Y: důsledky pro demografii populace“. European Journal of Human Genetics. 12 (10): 855–63. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201225. PMID  15280900.
  102. ^ Beleza S, Gusmão L, Lopes A a kol. (Březen 2005). „Mikrofylogeofrafická a demografická historie portugalských linií“. Annals of Human Genetics. 70 (Pt 2): 181–94. doi:10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154.
  103. ^ Gonçalves R, Freitas A, Branco M a kol. (Červenec 2005). „Y-chromozomové linie z Portugalska, Madeiry a Açores zaznamenávají prvky předků Sephardim a Berber“. Annals of Human Genetics. 69 (Pt 4): 443–54. doi:10.1111 / j.1529-8817.2005.00161.x. PMID  15996172. S2CID  3229760.
  104. ^ Gusmão A, Gusmão L, Gomes V a kol. (Březen 2008). „Pohled na historii iberských Cikánů poskytnutý fylogeografickou analýzou linií chromozomů Y“. Annals of Human Genetics. 72 (Pt 2): 215–27. doi:10.1111 / j.1469-1809.2007.00421.x. PMID  18205888. S2CID  36365458.
  105. ^ Nogueiro I, Manco L, Gomes V, et al. (Březen 2010). „Fylogeografická analýza otcovských linií v NE portugalských židovských komunitách“. American Journal of Physical Anthropology. 141 (3): 373–81. doi:10.1002 / ajpa.21154. PMID  19918998.
  106. ^ Balanovsky O, Rootsi S, Pshenichnov A, et al. (Leden 2008). „Dva zdroje ruského patrilineálního dědictví v jejich euroasijském kontextu“. American Journal of Human Genetics. 82 (1): 236–50. doi:10.1016 / j.ajhg.2007.09.019. PMC  2253976. PMID  18179905.
  107. ^ Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Kokshunova L, Stoneking M (prosinec 2005). „Genetický důkaz mongolského původu Kalmyků“. American Journal of Physical Anthropology. 128 (4): 846–54. doi:10.1002 / ajpa.20159. PMID  16028228.
  108. ^ Fechner A, Quinque D, Rychkov S a kol. (Září 2008). „Hranice a hranice v západoasijské krajině Y-chromozomů: postřehy z evropské části Ruska“. American Journal of Physical Anthropology. 137 (1): 41–7. doi:10.1002 / ajpa.20838. PMID  18470899.
  109. ^ Alonso S, Flores C, Cabrera V a kol. (Prosinec 2005). „Místo Basků v evropském prostředí rozmanitosti Y-chromozomů“. European Journal of Human Genetics. 13 (12): 1293–302. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201482. PMID  16094307.
  110. ^ Maca-Meyer N, Sánchez-Velasco P, Flores C a kol. (Červenec 2003). „Charakterizace chromozomu Y a mitochondriální DNA Pasiegosu, lidského izolátu z Kantábrie (Španělsko)“. Annals of Human Genetics. 67 (Pt 4): 329–39. CiteSeerX  10.1.1.584.4253. doi:10.1046 / j.1469-1809.2003.00045.x. PMID  12914567. S2CID  40355653.
  111. ^ López-Parra AM, Gusmão L, Tavares L a kol. (Leden 2009). „Při hledání pre- a post-neolitických genetických substrátů v Iberii: důkazy z Y-chromozomu v pyrenejských populacích“. Annals of Human Genetics. 73 (1): 42–53. doi:10.1111 / j.1469-1809.2008.00478.x. PMID  18803634. S2CID  43273988.
  112. ^ Lappalainen T, Hannelius U, Salmela E a kol. (Leden 2008). „Populační struktura v současném Švédsku - analýza Y-chromozomální a mitochondriální DNA“. Annals of Human Genetics. 73 (1): 61–73. doi:10.1111 / j.1469-1809.2008.00487.x. PMID  19040656. S2CID  205598345.
  113. ^ Cox MP, Mirazón Lahr M (leden 2006). „Diverzita chromozomů Y je nepřímo spojena s jazykovou příslušností ve spárovaných komunitách mluvících Austronesian a Papuan ze Šalamounových ostrovů.“ American Journal of Human Biology. 18 (1): 35–50. doi:10.1002 / ajhb.20459. PMID  16378340. S2CID  4824401.
  114. ^ Mendizabal I, Sandoval K, Berniell-Lee G a kol. (2008). „Genetický původ, příměsi a asymetrie v mateřských a otcovských lidských liniích na Kubě“. BMC Evoluční biologie. 8: 213. doi:10.1186/1471-2148-8-213. PMC  2492877. PMID  18644108.
  115. ^ Hammer MF, Chamberlain VF, Kearney VF a kol. (Prosinec 2006). „Populační struktura haploskupin chromozomu Y SNP ve Spojených státech a forenzní důsledky pro konstrukci databází STR chromozomu Y“. Forensic Science International. 164 (1): 45–55. doi:10.1016 / j.forsciint.2005.11.013. PMID  16337103.
  116. ^ A b C Mazières S, Guitard E, Crubézy E a kol. (Leden 2008). „Uniparentální (mtDNA, Y-chromozom) polymorfismy ve Francouzské Guyaně a dvě příbuzné populace - důsledky pro kolonizaci regionu“. Annals of Human Genetics. 72 (Pt 1): 145–56. doi:10.1111 / j.1469-1809.2007.00392.x. hdl:10183/27439. PMID  17725814. S2CID  39724633.

Viz také